在听到先天性胆道闭锁时，相信很多人都会觉得特别恐惧，因为这是一种危害性比较严重的疾病，引发的原因很多，最主要是和先天性发育不良有关，同时也会引起很多不一样的症状，最初会出现粪便异常，接下来也会出现黄疸不消退，婴儿也会兴奋不安。
先天性胆道闭锁本来就是一种具有严重危害性的疾病，如果家长没有引起重视，很可能就会导致自己的孩子被此类疾病侵害，也会危害到健康的成长，引发不必要的疼痛，所以一定要尽快的接受治疗，不过在治疗之前也应该了解先天性胆道闭锁的原因和症状。
一、先天性胆道闭锁的原因有哪些
之所以会引起先天性胆道闭锁，其实有着很多的原因，可能是先天性发育不良所导致，也可能是血运障碍引起，除此之外和病毒学感染或者是胰胆管连接畸形有着一定关系，其实不管是哪一种原因都会出现相似的症状。
二、先天性胆道闭锁有哪些症状
1.无异常症状
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，也有大部分的患者没有异常的症状，粪便色泽正常，在出生之后的2~3个星期内就会出现黄疸，有些病例的黄疸出现可能会被误以为是生理性的黄疸。
2.粪便异常
粪便变成棕黄、淡黄米色，接下来也会出现灰白色的样子，但在病程较晚期时偶可略现淡黄色，尿液更是呈现黄色。
3.黄疸不消退
黄疸出现后，通常不消退，反而会出现越来越严重的情况，皮肤变成金黄色甚至褐色，也会因为瘙痒而不断的抓挠，可出现脂瘤性纤维瘤，不过这种症状并不是特别常见。
4.肝脏肿大
也有一些先天性胆道闭锁的患者会出现肝脏肿大，在早期的时候会出现质地坚硬的脾脏，如在最初几周出现肿大的脾脏，也可能是因为疾病的发展而最终引起静脉高压症。
5.婴儿兴奋不安
在疾病初期虽然说患者全身情况比较良好，但是总是会出现不同程度的营养不良，又或者是体重不足的情况，而且婴儿更容易表现兴奋。
胆道闭锁是怎么回事：
胆道闭锁是见于新生儿的一种良性胆道疾病，其发生率在新生儿是一万分之一或者是一万五千分之一，新生儿在出生后出现的黄疸持续不退进行性升高通过检查发现肝外胆管严重闭锁，那么胆汁无法正常流入到肠道而出现严重的黄疸，胆道闭锁属于一种先天性疾病，其原因可能在胚胎发育过程当中出现的炎症，或者是某些外来因素而导致胆管发育异常。
胆道闭锁的危害主要是引起梗阻性黄疸，肝功能异常，严重的会出现胆汁淤积性肝硬化，因此胆道闭锁一旦确诊，建议尽早的通过外科手术进行胆肠吻合重建胆道通畅性，已经出现严重肝硬化的胆道闭锁，则建议通过肝脏移植治疗。
胆道闭锁术后的注意事项有哪些：
先天性胆道闭锁的手术，术后的注意事项，要根据不同的手术方式要进行相应的调整。
胆肠吻合的手术，患者术后首先要进行饮食的调整，术后早期不适合进行大量的油脂或者蛋白质食物的摄入，同时要进行一个定期的血常规，肝功能以及影像学的一个复查，看看吻合口是否通畅，胆肠吻合口是否有狭窄的发生，如果有狭窄的存在，患者可能合并有血常规的异常，包括肝功能的异常，而做肝移植手术的患者，术后要定期的进行免疫排斥相关的一些检查。
胆道闭锁手术治疗的方法：
先天性胆道闭锁是新生儿中可以预见的一种先天性的胆道系统疾病。胆道闭锁的手术要根据它，胆道闭锁的不同类型来选择，如果胆道闭锁只存在于胆道的中下段，通过胆肠吻合手术，可以解决胆道引流的问题，黄疸也可以很快缓解和纠正。
而对于胆道闭锁累及的肝内段，肝门段或者肝内段的患儿而言，肝移植是唯一有效的治疗方法，因为患儿体积比较小，体重比较小，可以选择亲体肝移植或也叫活体肝移植，肝移植手术以后，患儿的症状可以有明显的改善。
胆道闭锁是怎么引起的：
胆道闭锁是一类先天性疾病，主要是在胎儿的发育过程当中出现了胆道系统发育的异常，导致胆道系统发育不够完全。
根据受累胆道闭锁受累部位的不同，一般治疗的方式也不一样。对于中下段的胆道闭锁而言，一般我们可以通过进行胆肠吻合手术来恢复胆道引流的通畅性，术后黄疸很快都能够褪去，而对于胆道闭锁累及到肝门区的患儿，唯一有效的办法就是进行肝脏移植，而这部分患儿因为它体重比较小，一般需要移植的肝脏重量也比较轻，可以由父亲或者母亲一方捐献一部分肝脏来进行一个活体肝移植的治疗。