胆道闭锁是新生儿容易出现的一种疾病。出现胆道闭锁的原因有很多，发现问题以后也应该积极治疗，出现胆道闭锁可能是先天性发育不良，感染因素或者先天性胰管胆管合流异常造成的，可以用手术的方法进行治疗。
胆道闭锁这种疾病很多人并不是非常了解，它是非常严重的，特别是到疾病后期治疗好就非常困难，即便用手术的方法进行治疗，也很难把它彻底根治，所以做好预防工作就很重要，接下来我们一起来看下，胆道闭锁是什么原因造成的？
一、先天性发育异常
胆道闭锁是先天性发育异常导致的，也是比较常见的，其他一些先天畸形会有一些其他的畸形问题出现，而胆道闭锁一般都不会有畸形问题，一般症状会在出生以后几个礼拜开始出现，生理性黄疸恢复以后会再次出现黄疸问题，进行胆道闭锁手术的时候，即便不能手术型的患儿当中，也会看到细小的索道壮胆到残疾。
二、感染因素
出现胆道闭锁也有可能是感染原因造成的，和肝炎病变是同样的道理，只是病发的部位不一样而已，胆道以及肝脏在被病毒感染以后，一般胆管上皮就会受到损害，而肝脏会出现巨细胞病变，管腔堵塞，会出现胆总管囊肿以及胆道闭锁，炎症也可能是因为胆管闭塞或者胆管周围纤维性造成的，有报告发现巨细胞病毒感染以后就容易造成胆道闭锁以及肝炎病变出现。
三、先天性乙管胆管合流异常
这种情况也就是胚胎期间胰管以及胆管出现先天畸形，不仅是胰腺癌，胆道癌，胰腺炎，胆管结石，先天性胆总管囊肿的原因之一，也有可能是导致胆道闭锁出现的一个主要因素。
出现胆管闭锁的原因就是上面这些，每一个患儿的情况不一样，到底使用哪一种方法进行治疗，还需要做好全面的检查工作，根据医生的建议好好治疗，把握好最佳治疗时机才有可能让疾病更快被治愈，拖延到后面想要治好就非常困难，孩子的生命也会丢失，所以一定要做好预防措施，也应该做好检查治疗工作。
胆道闭锁怎么回事：
胆道闭锁是见于新生儿的一种良性胆道疾病，其发生率在新生儿是一万分之一或者是一万五千分之一。
新生儿在出生后出现的黄疸持续不退进行性升高通过检查发现肝外胆管严重闭锁，那么胆汁无法正常流入到肠道而出现严重的黄疸，胆道闭锁属于一种先天性疾病，其原因可能在胚胎发育过程当中出现的炎症，或者是某些外来因素而导致胆管发育异常，胆道闭锁的危害主要是引起梗阻性黄疸，肝功能异常，严重的会出现胆汁淤积性肝硬化，因此胆道闭锁一旦确诊，建议尽早的通过外科手术进行胆肠吻合重建胆道通畅性，已经出现严重肝硬化的胆道闭锁，则建议通过肝脏移植治疗。
胆道闭锁如何治疗：
胆道闭锁主要为先天性胆道发育不良、胆管周围的血运障碍、胰胆管连接畸形及胆汁酸代谢异常导致该疾病的发生。一般来说患者主要以新生儿多见，主要的症状为黄疸及右侧上腹部疼痛为主，如果是生理性黄疸通过治疗后黄疸症状没有消退，应高度考虑该疾病的情况。
做腹部彩超检查可以发现胆管出现黄疸、抽血检查可以发现胆红素很高的情况，其次可以出现大便发白。主要还是需要做个彩超检查是否存在胆管扩张及ERCP检查存在肝内外胆管扩张引起。严重是可以导致肝衰竭的情况。
出现胆管扩张的情况是可以采取胆肠内引流或者采取Ｔ管引流处理的。其次如果有经济的话，则是可以采取肝脏移植手术治疗。肝移植为先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。
胆道闭锁手术治疗的方法有什么：
先天性胆道闭锁是新生儿中可以预见的一种先天性的胆道系统疾病。胆道闭锁的手术主要要根据它，胆道闭锁的不同的类型来进行选择，如果说他的胆道闭锁只存在于胆道的中下段，这个时候通过胆肠吻合的手术，就可以解决胆道引流的问题，患儿的黄疸也可以有很快的缓解和纠正，而对于胆道闭锁累及的肝内段，肝门段或者肝内段的患儿而言，胆肠吻合没有办法进行。
而对于这一部分患儿而言，肝移植是唯一有效的治疗方法，这部分患儿他的肝功能在出生以后，早期都会有明显的衰竭表现。但是因为患儿体积比较小，体重比较小，可以选择亲体肝移植或也叫活体肝移植，就是由患儿的直系亲属，父亲或者母亲捐献一块肝脏给患儿，在做完肝移植手术以后，这个患儿的症状可以有明显的改善，而由于患儿他本身体重比较小，它所需要的这种肝脏的体积也比较小，所以一般父母亲一方只要捐献一小部分肝脏就够使用。