神经纤维瘤病可能会遗传吗：
神经纤维瘤病属于一种典型的常染色体显性遗传的疾病。它可以分为神经纤维瘤病一型，也就是周围型神经纤维瘤病，这种类型主要是由于，NF1基因突变造成的。
患者主要表现为，颅内和椎管内多发的咖啡斑。另外一类是神经纤维瘤病二型，这类也叫做，中枢型的神经纤维瘤病。它主要是由于，NF2基因突变造成的，患者在临床表现上，主要是双侧的，前庭神经的施万细胞瘤，可以以双耳的耳鸣 听力下降，面部感觉障碍 头晕 ，走路不稳等症状为主要表现。
总体上来讲，神经纤维瘤病，无论是一型还是二型，都是由于基因突变造成的，这类疾病是有明显的遗传倾向的，从概率和统计学上来讲，如果患者的母代，也就是患者的父母亲，其中一方有神经纤维瘤病的话，他的子代，发生神经纤维瘤病的概率，大概在50%左右。当然 具体到每一个家庭而言，也并非能够完全符合50%的概率。这个概率是以总体的人群统计得出的，所以神经纤维瘤患者，在准备要下一代的时候，应该找遗传学家进行咨询。
腹膜后神经纤维瘤与全身其他部位神经纤维瘤相似，肿瘤早期临床上无疼痛不适症状，肿瘤体积增大到一定程度，可产生局部压迫症状，建议患者及早的检查确诊，然后听从医生的意见去做治疗，这样才可以让患者早日恢复健康，一般手术的方式是多见的。
神经纤维瘤是一种比较典型的遗传性良性肿瘤，主要由于基因缺陷使神经嵴细胞发育异常，导致人体内的多系统损害，病发时皮肤有明显变化，患者患病比较复杂，是一种涉及到皮肤、深部软组织、神经等比较复杂的肿瘤。有时候患者会出现腹膜后神经纤维瘤。那么，什么是腹膜后神经纤维瘤？
腹膜后神经纤维瘤与全身其他部位神经纤维瘤相似，多见于青年人，男女发生率相等。
肿瘤包膜完整、界限清楚、质地坚韧、病理切片灰白色，镜下见纤维细胞，瘤细胞之间有胶原纤维，常见轴突在肿瘤内穿过。
肿瘤早期临床上无疼痛不适症状，肿瘤体积增大到一定程度，可产生局部压迫症状。多数病人是在影像学查体时发现肿瘤（如 B超或CT扫描），少数病人可自己无意中触及腹部肿块。
神经纤维瘤在B超、CT、MRI等影像学检查中特异性征象，根据肿瘤民在好发部位，包膜完整，界限清楚，应考虑此病。确定诊断后应尽早手术，单纯手术切除肿瘤效果好。
神经纤维瘤也分良恶性，其良恶性及位置的不同治疗方案也不同。腹膜后神经纤维瘤发病率并不高，大部分是良性，其中也有一些恶性肿瘤及特殊的综合征。单纯的神经纤维瘤主要是手术治疗，因为神经鞘瘤长大后仍可产生压迫，手术指征仍是非常明确。
神经纤维瘤手术最大难度在于来源于神经，如来源于比较细小的神经，切除神经后对病人影响不大，但来源如坐骨神经、闭孔神经，切除后可能会对病人下肢功能有影响，如出现行走困难等症状。
神经纤维瘤其实是一种身体里的良性肿瘤，但是它是很难根治的，所以患者需要配合医生治疗。必要的时候需要手术治疗，患者需要观察身体的症状，然后多注意休息，不要太累，患者需要减少刺激性食物的摄入，不要自行增加药量，配合医生治疗。
神经纤维瘤是日常生活中常见的一种疾病，发病率特别的高，越来越多的朋友因为原因的不同而发病，导致患者的皮肤异常，形成了较多的斑块，且会影响到面部的皮肤健康，为此需要谨防该病的发生，正确了解疾病的详情。那么，什么是神经纤维瘤病？
神经纤维瘤其实是一种身体里的良性肿瘤，一般都是圆形或者椭圆的。一般在皮肤上，不过胸腔和腹部也会有，单发或者是多发神经纤维瘤，也会恶变为神经纤维肉瘤。神经纤维瘤病治疗只有手术切除，手术只能改善外形功能，不能根治。
患者的神经纤维瘤，有恶变可能，所以要引起重视。患者应该跟医生结合临床症状，确定治疗方案，配合治疗。此外，要注意休息，不能忘了定时复查，这样可以及时发现问题，解决问题，防止出现不良反应。
神经纤维瘤的发病和饮食息息相关，患了纤维瘤的病人更应该注重饮食的调理。神经纤维瘤患者平时应多吃新鲜的水果和蔬菜，少吃含雌激素高的保健品、避免含咖啡因的食物，更不要有太大的心理压力，只要听从医生的指导，是可以很快恢复的。
患者如果患有神经纤维瘤，最及时有效的方法就是去当地的权威机构检查确诊，并根据病情严重程度，确定如何治疗。治疗过程中要严格配合医生，不要自行增加药量。要保持良好的生活习惯，不抽烟，不酗酒，早睡早起，注意休息。
神经纤维瘤有恶变可能，一定要引起重视。病人应该跟医生结合自己的症状，确定治疗的一些方案，配合医生治疗。另外平时要注意休息，并且定时复查，就可以及时发现存在的问题，并能解决问题，防止再次出现不良的反应。放平心态不要有压力，按照医生指导治疗。
其实我们常说的神经性纤维瘤是具有完整组织的，是一整个瘤变组织，这个组织通常被包裹在一个包膜之内，所以手术方法的治疗比较有疗效，能够一次性的去除身体的纤维瘤组织。纤维瘤经常都是发生在患者的四肢末端，所以对患者的内脏功能不会有特别的影响。不会造成患者的身体功能失调的恶性结果，临床上常见的都是良性的纤维瘤组织。
我们要了解神经性纤维瘤就要看神经性纤维瘤的症状，然后还要看神经性纤维瘤的生长部位，只有知道这些才能更好的判断纤维瘤的病症。下面我们一起来了解一下，什么是神经性纤维瘤？
神经性纤维瘤有完整的肿瘤包膜组织，大部分情况下都是单发的病症，不会伴随其他病症同时出现。极少数的患者会因为神经性纤维瘤出现局部的四肢水肿，和一些囊性病变组织的发生。所以说这个病症在临床上好治疗，就是因为它都是良性的，恶性的非常少。还有的患者会表现为鼻子部位的出血情况，另外因为病症导致鼻梗塞，头晕头痛，脸上的肌肉僵硬变形的患者也是存在的。
神经性纤维瘤大多数都是病发在患者的四肢末端的，就像是手脚还有脸上这些部位。就是我们的手脚部位可能有黑色素沉淀，这些沉淀会在一年左右的短时间内逐步加深，同时连带患者身体的其他部位出现一些少数的病发症状，就要及时的考虑是不是神经性纤维瘤了。
这种神经性的纤维瘤病情，治疗的方法有很多，大部分都可以达到很好的治疗效果。就像是常见的手术切除病变部位，就能够很好的治疗早中期的病变组织，而且切除之后不会有复发情况。不复发还是与病情常见的良性原因有关。如果遇到瘤组织比较大的情况，还可以用二氧化碳激光来烧化的方法来治疗，也是能够从根部去除瘤组织的。所以这个病症的患者不需要特别担心自己的病情。通过手术治疗是完全可以康复的。
神经性纤维瘤是人体皮肤里面长出的一种良性的肿瘤。虽说它是良性的肿瘤，但也是需要引起我们重视的，因为神经性纤维瘤这种疾病是会遗传的。由于神经性纤维瘤是人体的染色体突变引起的一种疾病，而且只是患者们发病的时间有先有后，所以是一种具有遗传性的疾病。
神经性纤维瘤又叫神经膜瘤，在中国，神经性纤维瘤的患者大概有三十万左右。一旦患上这种疾病会严重影响到患者们的皮肤美观性，给正常的社交带来一定的负面影响。而且神经性纤维瘤还具有遗传性，一旦患上一定要积极治疗。下面，让我们具体的来了解一下神经性纤维瘤这种疾病。
一、从神经性纤维瘤引起的原因来看，是会遗传的
神经性纤维瘤是由于患者们体内的22号染色体基因发生了突变，导致患者们神经嵴细胞发育出现了异常，从而引发的一种系统损害性的皮肤疾病。神经性纤维瘤是由于人体染色体变异引起的一种疾病，所以它是具有遗传性的，而且是属于显性遗传，会遗传给患者们的后代，给他们带来一定的负面影响。
二、神经性纤维瘤只是发病的时间有先有后，但这种疾病还是会遗传的
神经性纤维瘤的患者，他们生出的子女们会有百分之五十的几率遗传这种疾病。有些患者生出的子女可能在刚出生的时候没有出现神经性纤维瘤，但这个并不表示这种疾病没有遗传性。因为神经性纤维瘤的发病时间会因人而异，有些患者发病的时间较早，有些患者发病的时间就比较晚。但是这种时间差异并不表示神经性纤维瘤不会遗传，它只是发病时间的先后问题而已。
神经性纤维瘤虽然会遗传，但也不用太过于担心害怕。在日常生活中，我们要积极的去预防这个疾病的产生。在饮食上要多吃一些蛋白质丰富的食物，不要吃辛辣的食物，不要喝太多的酒。患者们一定要积极参加体育锻炼，不要熬夜，要养成良好的作息习惯。
人们只要一听到肿瘤，就会十分害怕，认为这种疾病会非常严重。其实事实上的确如此，而神经纤维瘤便是其中比较多见的一种肿瘤性疾病，如果想要得到及时有效的治疗，就需要先了解发病原因。那么神经纤维瘤的形成原因有哪些呢？
一、神经纤维瘤的形成原因
通过对大量病例的研究发现，神经纤维瘤主要是由于基因遗传等先天性因素所致。它是属于一种常染色体显性遗传性疾病，是因为基因发生缺陷的缘故，而发生变异的基因具体是位于染色体17q11.2以及染色体22q11-q13的长臂上。染色体一旦出现缺陷，就可导致神经嵴细胞发育异常和神经纤维异常增殖，进而可发病。
二、神经纤维瘤的临床表现
1、皮肤症状
该病一旦发生就会导致患者腋窝以及全身各部位皮肤长出大小和形状不一的牛奶咖啡斑，而且边缘也不整齐。如果是在儿童期发病，四肢及面部皮肤会长出粉红色绿豆大小的瘤体，并伴随有压痛和刺痛的不适感。
2、神经症状
大半数患者会出现神经系统症状，可有精神异常、智能减退以及神志不清的反应，同时记忆力也会大大下降。甚至还会导致癫痫疾病的发作。
3、眼部症状
神经纤维瘤会让患者有一系列眼部症状，尤其是上睑可长出纤维软瘤，可出现明显的肿块和突眼搏动症状。而眼底可有灰白色肿瘤和视乳头前凸的表现，严重时可导致视力丧失。
4、先天性骨发育异常
一旦患有神经纤维瘤，瘤体就会直接产生较大的压迫性，从而导致骨骼发育异常。患者具体可表现出脊柱侧突、颅骨不对称的症状，而且椎间会扩大。