小儿白血病可以治愈么：
小儿白血病如果发现及时，在三甲医院得到正规的治疗，一部分患者是可以治愈的。我们发现，小儿白血病配合中医中药，也可以提高它的缓解率。
小儿白血病如果发现及时，得到正确的治疗，一部分患者是可以治愈的。但是我们发现白血病的患者，一定要饮食清淡，比如说不要吃一些巧克力、羊肉串，这些使病情加重的食物。我们发现吃了这些食物以后，小儿就容易使病情加重，所以建议他清淡的饮食，到三甲医院小儿急性白血病如果发现及时，又得到了正确的治疗，一部分患者是可以完全治愈的。
但是我们发现，在治疗小儿急性白血病的过程中，一定要让他控制饮食，要清淡的饮食为主，不要吃一些辛辣刺激之物，比如说羊肉串、葡萄干、巧克力等等。这些食物，往往可以使白血病病情加重，所以一定要注意饮食方面的一忌，要保持心情舒畅，及时正规的进行治疗，是可以治愈的。
白血病俗称“血癌”，是一种造血系统的恶性肿瘤，在我国发病率约为 3-4/10万人，急性患者占 70%以上，且 13岁以下的儿童更是白血病高发人群。各型白血病在50岁以后人群中男性发病率均高于女性，在近年国内恶性肿瘤死亡率抽样调查中，白血病死亡率占第6位，儿童则占第1位。目前认为白血病并非单一因素所致，是多因素共同作用于机体产生的结果。
白血病的易患因素
白血病的发病原因尚未完全明了，但有研究资料表明，它的发病与病毒感染、遗传、物理及化学因素有密切的关系。
1.病毒感染：人类白血病只有成人T细胞白血病（ATL）肯定是由病毒引起的，除ATL外其他类型白血病尚无法证实具有传染性。
2.遗传因素：白血病患者不会直接把疾病传给后代，但白血病在某些家庭有聚集性，近亲婚配的人群中急性淋巴细胞白血病发病率比期望值高30倍。通过现有技术已发现急性白血病患者大多数有染色体异常。
3.物理因素：与白血病相关的物理因素，主要是放射线。
4.化学因素：苯及某些药物如甲基苄肼、马利兰、马法兰等与白血病的关系密切，可在实验引起白血病，用于治疗人类其他肿瘤时增加并发白血病的机会。
到底哪类人群易患白血病，如何最大限度降低发病可能？目前关于白血病的病因研究显示，某个体是否发生白血病可能取决于内因、外因等多种因素的相互作用。据有关研究，具有以下情况者，其白血病的发生率可能高于普通人，即所谓“高危人群”。
1. 近亲结婚所生子女
近亲结婚后所生的孩子患病几率较高。近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出 150倍，这些患者具有高危的遗传因素。
2. 具有化学药物、毒物接触史的人群
生活在油田、化工厂附近，或长期接触化工制剂的人群
曾经有一位在温州鞋厂工作的小工经诊断确已患了白血病。由于鞋厂小工长期用手接触含有毒成分的黏合剂，鞋厂的老板为了追求高额的经济利益，在工人劳动时也从未提供过有效的劳动保护措施，时间一长，便造成了血液病的发生。
与汽油长期接触的司机
血液病在汽车驾驶员中相对较高，那是因为他们与汽油长期接触，而汽油中又含苯。因此，为减少人体的疾患，应尽量减少汽油的外泄，如果开车时经常能闻到强烈的汽油味，那是很危险的。另外长期开车的人不妨经常到医院验验血常规，如果既往血常规正常，开车后出现明显的白细胞下降，又不是病毒感染或其他原因所致，那说明对苯很敏感，应该十分小心。
长期接触染发剂的人群
在临床上经常发现，患白血病的病人可以追问出长期染发的历史。因此，人们在追求染发美观时尚的同时也应防止有害染发材料被身体吸收，特别是儿童、老年人与怀孕妇女更应该注意减少使用或不使用染发材料。虽然没有明确数字统计，但据调查显示，黑色染发剂所含有害成分要远远高于其他颜色染发剂，所以尽量少用。
用违禁药物治疗牛皮癣、类风湿的人群
许多治疗牛皮癣的“祖传秘方”的主要成分乙亚胺、乙双吗淋等都是诱发白血病的罪魁祸首，并早已被列为违禁药物。而许多病人却在不明状态下多次服用“祖传秘方”，结果牛皮癣治好了，却患上了白血病。
长期接触重金属的人群
长期滥用减肥药物的人群
一些爱美心切的女孩子在追求苗条的同时大量服用配方不明的减肥药物，患者入院时身体消瘦、全身乏力、低烧、肝脾肿大，而这已是白血病的初期症状了。
大量吸入装修污染气体的人群
据检测，装修所用的材料如：密度板、胶合板、刨花板、复合地板、大芯板及各种乳胶漆和新的家具等绝大部分都含有化学合成物质，这些物质可逐渐释放出有毒气体甲醛、苯、氨、氡等。而人长期生活在装修污染的室内环境或车内环境里，容易诱发血液病。因此室内装修在追求豪华舒适的同时也要注意环保，采用绿色环保不含苯的涂料，以及在装修完成后让房间充分通风
1- 2月再入住。还应特别注意的是机动车内的翻新装修，要长期开窗，挥发尽有害气体后方可使用。
3. 曾因某些特殊需要或意外事故而受到辐射者
一些肿瘤或其他疾病患者进行 X线或 Y射线照射等治疗后也可能诱发白血病。辐射事故的受害者部分经过几年的潜伏期后出现各种血液病症状。
4. 长期大量吸烟与心情压抑的人群
长期大量吸烟对身体有绝对的害处，会影响身体的各项指标，一般中老年男性患者都是长期烟不离手的老“烟民”。不仅如此，长期主动或被动吸烟更会引起其他疾病。长期抑郁等心理疾病也是造成血液病的元凶。
总之，人们只要尽量远离白血病容易发生的环境，合理饮食，保持乐观健康的心态，即可最大限度地减少发病几率，拥有高质量的美好生活。
M2型白血病是一种死亡率极高的疾病，患上了这种疾病患者生存的机率非常的低，但是如果发现的早，并采取科学有效的治疗，就可以增加治疗的机会，化疗是治疗M2白血病比较好的方法之一，但是化疗的费用又比较高，很多的患者并没有能力承担化疗的费用，因此，建议患者一定要根据自已的病情选择适合自已的化疗方案，那么，m2型白血病化疗一年要多少钱呢?
影响化疗费用高低的因素是比较多的，一般来说，大多数医院M2白血病化疗一次的费用约在6000元左右，不同的医院虽然收费会有一定的差别，但是如果患者有医保或是其他医疗保险的话，就可以大大降低化疗的费用，至于M2化疗一年需要多少费用，这还需要根据患者的病情及化疗的次数来决定，患者的病情越重，化疗的次数也就越多，其化疗的费用也就会越高，为了有效的控制化疗的费用，患者还需要做好一些注意事项，下面就来为大家介绍一下这方面的知识。
M2型白血病化疗前患者一定要注意以下事项，首先是做好化疗前的准备工作，化疗毕竟会对身体健康带来很大的伤害，所以，做好一些防范措施是很有必要的，其次是要注意饮食，化疗之后患者的免疫力会存在下降的情况，患者一定要注意加强营养方在的摄入，要有一个健康合理的饮食计划，最后是要联合性的治疗，化疗时最好是联合中药进行调理，以达到扶正固本，增强体质的作用。
上面的就是为大家介绍的有关m2型白血病化疗一年需要多少钱的相关内容，通过上面的介绍，相信大部分的患者对于M2型白血病化疗的费用都比较清楚了吧，虽然化疗的费用比较的高，但是为了自已的健康，患者一定要积极的接受正规专业的治疗，同时为了有效的降低治疗的费用，患者需要做好相关的注意事项，要积极的配合医生的治疗工作，只有这样才能有效的控制病情稳定，才能有效的降低治疗的费用。
急淋白血病的化疗原则是：按类型选方案，尽可能采用强烈诱导化疗方案。采用联合、足量、间歇、交替、长期治疗方针。
联合是数种化疗药物联合应用，疗效较单一用药为好；足量是药物剂量采用最大耐受量及采用同步化的治疗，以期杀死更多的白血病细胞；间歇是为了减少化疗药物毒性，使病人正常造血细胞和免疫功能得到部分恢复，以利化疗的继续进行，因此化疗方案多为连续用药数日，间歇数日；交替是不同的化疗药物及方案交替使用，可取得更好的效果，避免耐药；长期是一旦确诊为急性白血病后，尽早治疗，力争在短期内取得完全缀解，缓解后还需要长时间的维持与强化治疗，至持续完全缓解3.5～4年方可停药观察，以期消灭所有的白血病细胞，达到治愈。
以后的治疗为一系列较小剂量的长期维持，间以再诱导强化治疗，预防髓外白血病的发生，巩固已取得的疗效，进一步消灭残存的白血病细胞，防止复发，争取治愈。
化疗期间要鼓励病人积极和疾病作斗争，克服悲观绝望情绪，树立信心，配合治疗；病人在化疗期间或化疗后应减少或避免探视，不到公共场所活动；每日用淡盐水、呋喃西林含嗽液漱口，以防止口腔感染，大小便通畅，注意肛门周围的清洁，大便后可用高锰酸钾溶液坐浴；饮食搭配要合理，摄入蛋白质及维生素含量高的食物，多吃新鲜水果，忌烟酒。
1. 疾病简介
浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道，具不完全统计，国外文献报道有200多例，国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%，或浆细胞绝对值>2.0×109/L，且有形态学异常，往往就可诊断PC。资料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程较短，类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。
2. 疾病分类
临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia， PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia， SPCL)，大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型，临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM)，临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%～2%，国内报道占MM的8%，也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。
3. 发病原因
病因不详，继发性PCL多是MM的终末期。
4. 发病机制及诊断标准
是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准
(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。
(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。
(3)骨髓象浆细胞明显增生，原始与幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。
5. 病理生理(简单提及)
与多发性骨髓瘤相比，PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%)，多不表达CD56，而MM细胞多表达C56，CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28，CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外，PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用，也存在于PCL浆细胞中。
6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )
继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现，表现为外周血浆细胞明显增多，且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下：①发病年龄轻，最小为9个月，中数为45.2岁，
苯丁酸钠是一个芳香族脂肪酸，在体内经过-氧化作用变成苯乙酸盐。体外试验已证明苯丁酸钠和苯乙酸盐通过几种不同的机制能诱导细胞分化。而苯丁酸钠是美国FDA认证的已用于临床上的用于治疗高氨血证的药物。有人认为苯丁酸钠是通过抑制组蛋白脱乙酰基酶来诱导肿瘤细胞分化抑制肿瘤细胞生长即改变染色质和基因表达来。分化作用已被证明是通过诱导G1/G0 终末分化以及诱导与分化有关细胞周期调节关键点p21waf1/cip1 。
已经有研究，旨在阐明分化药剂对患有进展性肿瘤的临床效果。认为在第一阶段病人所能耐受的最大剂量为120小时/21天静脉维持苯丁酸钠，此时血浆中的药物浓度大于体内发挥分子效应时的浓度。第二阶段时的推荐剂量是410mg/Kg/天共21天。19个病人中有18个表现为前列腺癌特定抗原的急性增高，后者是苯丁酸钠诱导肿瘤的一个标志。一少部分病人表现为前列腺癌特定抗原的稳定状态，有一个病人表现为盆淋巴结的局部反应，继而出现了骨的转移灶。
评价了口服苯丁酸钠的随剂量增加而出现的治疗效应，认为27g/天的剂量较为合适(9g tid)。他的试验证明不间断地口服苯丁酸钠亦能取得发生生物效应的血浆浓度。在他的研究中尽管对于进展期肿瘤未见到反应，但的确有25%的病人病情稳定超过6个月。
在他的研究中也见到了对某些高级别难治性星形细胞瘤苯丁酸钠治疗后出现的稳定阶段。由于苯丁酸钠的毒性不及传统的细胞毒性药物，所以联合治疗或许可以取得更好的效果。
最近评价了苯丁酸钠在急性骨髓性白血病和骨髓异常增值综合征中延长应用的效果。对分化剂来讲骨髓异常增值综合征是个能取得令人振奋的效果的疾病，因为临床上此类病人的骨髓中拥有大量异型分化的密集的细胞。理论上讲，分化剂可能使得恶性克隆转变为良性或灭亡。还证明长期应用苯丁酸钠对这类病人有良好的耐受(例如在14天中连续给7天或在28天中连续给21天)。对几例进展性的骨髓异常增值综合征苯丁酸钠还导致了临床症状的改善(两例病人治疗前必须依耐血小板输注治疗后都变成了不依耐者)。分子水平上的几个研究也增强了我们对苯丁酸钠作为分化剂的理解并揭示了在此途径上的几个潜在的分子学目标。
评价了环境应激途径与丁酸盐结合治疗肿瘤的作用。丁酸盐是苯丁酸钠的组蛋白脱乙酰基酶抑制部分的衍生物。他们发现丁酸盐诱导的分化作用可以被p38应激激活酶的抑制剂所抑制。同时又证明环境应激和丁酸盐联合对体外的白血病细胞系能产生附加或协同的诱导作用。作者认为这些发现将对临床具有指导意义：既可利用应激通路上的其它分子目标如黄酮类，或者加用真正的环境诱导因素，例如放疗和化疗。
证实苯丁酸钠减弱了三种癌肿相关基因的表达：凋亡对抗基因Bcl-XL，DNA修复蛋白酶caveolin-1和血管内皮生长因子，都是在临床上所能达到的苯丁酸钠药物浓度。有趣的是，DNA修复蛋白酶caveolin-1在前列腺癌中有很高的表达，并且与病人的恶性预后有关。而且当苯丁酸钠与放疗联合应用在体外试验中的确诱导了前列腺癌细胞的凋亡。因而目前仍需要大量的证据来支持：苯丁酸钠与其它方法联合应用能更好的改善临床效果。
发现苯丁酸钠对急性粒细胞性白细胞的诱导分化作用在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子生长因子的附加下，对这个因子的抗体在体外阻止了分化。这些数据清晰的表明了其它特定谱系生长因子对分化来讲可能是很基本的，也指明了以后分化治疗试验应当考虑与生长因子联合应用进行。有趣的是，作者在采用其它的诱导分化剂后得到了同样的结果。例如羟基脲和苔藓抑素1。苔藓抑素1是个新的分化剂，其机理未明。
目前有许多临床前期的证据表明在应用甲基转换酶抑制剂(如氮胞苷)阻止甲基化，一般都能与苯丁酸钠等对肿瘤细胞的诱导分化作用有协同作用。有趣的是，氮胞苷作为一种诱导分化剂最近被发现对骨髓异常增值综合征的病人有益。氮胞苷是一种核苷类似物，它参与甲基化新合成的DNA并在体外试验中参与诱导分化。对191例患有骨髓异常增值综合征的病人随机应用氮胞苷治疗后发现，有60%的病人有反应，另有白细胞过多症的转变和死亡的延长，且有总体存活时间的延长。对同一人群的进一步的研究表明，与单纯应用支持疗法的相对照，应用氮胞苷后，病人的生存质量都有明显提高。
目前已有关于联合苯丁酸钠和氮胞苷用于血液或非血液系统的肿瘤的研究。这些研究以骨髓异常增值综合征为对象，并在二期临床效果中观察到了初步的效果。11个患有血液系统恶性疾病的病人中有2个有明显的改善，组织病检发现了组蛋白脱乙酰基酶的抑制。目前这些研究虽然很初步，但效果良好，一旦药物剂量和测定方法得到确定，则病人造福于病人。其它核苷类似物可能与氮胞苷有同样的作用机制。
1998年发现，苯丁酸钠可以对胶质瘤细胞的增值、形态学、迁移、侵袭及原癌基因(c-myc)和尿激酶表达产生剂量依赖性的抑制作用。
2002年9月对一例44岁病人实施了苯丁酸钠口服治疗。治疗前病人有四年病程，病理活检间变星形细胞瘤，在进行了正规的PCV化疗和放疗后，病人病情仍旧进展，且出现多中心生长。并在进行了4周期的BCNU/Cisplatinum顺铂化疗后仍未控制，且肿瘤通过胼胝体长向对侧。病人随即接受苯丁酸钠口服治疗，剂量从18g/日逐渐递减到4.5g/日坚持4年后病人肿瘤消失，恢复正常工作。
目前还有一些非丁酸盐类的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂需要提及。