胆道闭锁怎么回事：
胆道闭锁是见于新生儿的一种良性胆道疾病，其发生率在新生儿是一万分之一或者是一万五千分之一。
新生儿在出生后出现的黄疸持续不退进行性升高通过检查发现肝外胆管严重闭锁，那么胆汁无法正常流入到肠道而出现严重的黄疸，胆道闭锁属于一种先天性疾病，其原因可能在胚胎发育过程当中出现的炎症，或者是某些外来因素而导致胆管发育异常，胆道闭锁的危害主要是引起梗阻性黄疸，肝功能异常，严重的会出现胆汁淤积性肝硬化，因此胆道闭锁一旦确诊，建议尽早的通过外科手术进行胆肠吻合重建胆道通畅性，已经出现严重肝硬化的胆道闭锁，则建议通过肝脏移植治疗。
一般来说，我们对于胆道闭锁，都是非常担心的。因为主要是患者的年龄都是在比较小的时候，并且从中得知换肝手术的治愈时间和风险，在这样的了解之后，我们才能知道胆道闭锁到底可以活多长时间。
一般来说，我们很难了解关于足月儿的相关病症，我们都会觉得孩子已经足月了，有了自己在子宫外面生存的能力，但是实际却是没有的，足月的孩子也是容易出现各种各样的病症，而胆道闭锁就是其中一种，一种不好治愈的疾病，那么胆道闭锁能活多久呢？
1、胆道闭锁的治愈率
根据相关的医疗数据显示，其实胆道闭锁的致病率还并不是很多，是属于新生儿的一种比较少见的疾病。在医院里，医生们常常会使用通过葛西氏手术进行治疗，但是主要是强调在孩子两到三个月之内进行手术。一般没有进行手术的孩子在一年内基本上都会因为肝功能衰竭的影响，而造成死亡。如果在孩子两到三个月的时候，完成葛西氏手术，孩子可以继续生存下来。除了这个方法之外，可以进行肝移植的治疗，但是生存率是逐渐降低的，这些方式都是我们需要进行考虑，才能进行选择的。
2、胆道闭锁的换肝手术治疗
一般来说，对于胆道闭锁的问题，其中我们对于他的治疗率和致病原因的探索其实是不太明确的，而且胆道闭锁进行换肝之后，到底能活多久是没有一个确切的时间的。现如今造成胆道闭锁的原因有先天性的肝脏发育不良所引起的，受到感染引起的，或是受到疾病的影响。这些都是有可能的。
而肝脏移植的主要关键点就是个体的排异反应，出现排异反应的时间是现在的医学水平所无法估计的，但是如果个体的排异反应严重，肝移植的效果就会变得比较差。所以，现在针对于胆道闭锁的换肝手术的治愈率是没有一个完全的定论，一切都是要根据患者自身的情况来确定的。
以上，就是关于胆道闭锁能活多久的相关问题的解读，对于疾病本身而言，我们对于他的治疗其实是没有一个完全的定论的，所以我们要做的就是尽早进行相应的手术，如果不行，再进行肝脏移植手术，但是孩子的自身情况一定要确定，孩子本身还小，这些都是手术所要面临的风险。
由于这是因为胆道发生堵塞，导致胆汁无法正常排出而淤积从而引发的肝硬化当将堵塞的胆道清除掉，就可以达到治好先天性胆道闭锁的效果。其中可通过葛西手术的方式让胆肠吻合，从而让胆汁正常排出缓解病情。肝移植也是一种疗效显着的治疗方法，若是葛西手术后仍无法痊愈，采用肝移植的方式可最终得到治愈的目的。
先天性胆道闭锁是因为先天性的原因导致新生儿肝脏内外胆管出现堵塞，从而导致胆汁淤积引发肝硬化，对于生长发育阶段的新生儿，更易于引发肝衰竭的严重后果，甚至危及新生儿的生命健康。大多数都会因为未能得到及时治疗在一年之内死亡，那么，先天性胆道闭锁能治好吗？
一、先天性胆道闭锁能治好吗
因为先天性胆道闭锁大多数都是引发肝脏衰竭从而导致出现致死的后果，因而可以通过肝移植的方式来替换掉功能衰退的肝脏。或者是将堵塞的胆管疏通，让胆汁正常排出，这都能起到治疗先天性胆道闭锁的效果。而且不同的患病新生儿的症状有所不同，当症状较轻则更加大了治愈的可能性，因此先天性胆道闭锁能治好。
二、先天性胆道闭锁治疗方法
1.葛西手术
这主要是通过让胆肠吻合的方式治疗该病，首先需要将肝门处与出现在其周围的纤维块进行剥离，其次通过重建空肠回路的方式让胆肠最终可以达到吻合的状态，最后新生儿的先天性胆道闭锁的症状就会有所缓解。在术后还要定期复查，若是还无明显好转，则需要采用肝移植的方法来避免出现肝衰竭直至死亡的后果。
2.肝移植
这是最为有效的治疗先天性胆道闭锁疾病的一种方法，在术前需要做详细的检查，以免新生儿对移植的肝脏器官产生免疫排斥反应。一般采用肝移植的手术方法便可治好该病，同时由于新生儿的免疫能力较低，当进行肝移植后，由于耗费大量的精力，需要以营养支持的方式对新生儿体内输入营养成分，还能提高其自身的免疫能力，避免出现移植后受到病菌感染的情况。
当听到先天性胆道闭锁时，很多人都会觉得心中有些害怕，毕竟这种疾病的出现就会导致个人健康受到影响，如果没有及时接受治疗也会危害到生命，其实在目前的医学上，治疗的方法有很多，首先可以选择Kasai手术来控制，如果情况还是严重，那么也可以选择肝脏移植的方法。
其实在目前的医学上，先天性胆道闭锁也真的并不少见，至少新生儿中有大半部分的人都会出现这类情况，不过在地区以及种族上有着一定区域，更容易出现在亚洲女婴的身上，根据数据显示，男女之间的比例大约是1:2，那么先天性胆道闭锁手术方法有哪些呢？
一、Kasai手术
1959年起这种手术就已经出现在医学上，原只想尽可能延缓胆道闭锁患者实行肝移植的时间，但是却不想在选择这种手术时也能够治疗部分胆道闭锁的患者，因此一直发展到今天，大约有60%的胆道闭锁患者都可以通过这种手术来达到通畅的胆汁引流，并且在6个月内也可以保持血清胆红素的正常，有80%的患者无需肝移植而顺利成长至青春期。总体来说，接受Kasai手术后，大约有1/3的患儿黄疸指数能够控制在正常的范围内。而有1/3的患儿黄疸指数无法降至正常值内，但是病情基本上比较稳定，不会出现恶化的现象。
二、肝脏移植
在目前的医学上，大约有55%的患者会选择肝脏移植的方式，目前关于先天性胆道闭锁的肝移植技术已经非常成熟，而且成功的几率也是比较高的。在国外，对于先天性胆道闭锁的患儿直接就会选择亲体肝移植的一种方式，患儿大部分都能健康成长。不过在我国选择肝脏移植最大的问题就在于所面临的治疗费用，所以不少父母往往只能选择进行肝肠或胆肠吻合术，或是服中药进行调理。为什么要选择肝脏移植，可能是已经超过最佳的治疗时间，而且硬化的程度也比较严重，这种情况下就应该尽快选择专业的手术治疗。