胃食管反流与特发性肺间质纤维化的关系是什么

2020-07-14

胃食管反流与特发性肺间质纤维化的关系是什么:
  研究认为胃食管反流病是特发性肺间质纤维化的病因。
  特发性肺间质纤维化病人中,普遍存在胃食管反流病。与非特发性肺间质纤维化病人相比,特发性肺间质纤维化病人的食管下括约肌压力与食管上括约肌压力都显著降低,内容物较容易逆流入食管。胃食管反流引起特发性肺间质纤维化的机制主要是长期胃食管反流,包括胃酸、胆汁、消化酶这些物质的反流,可能使这些物质从食管被误吸入气管,引起肺部相应的炎症反应。包括巨噬细胞、淋巴细胞增加,还伴随各种相关炎性细胞因子,比如白细胞介素、细胞刺激因子、肿瘤坏死因子等的聚集,进一步加重肺间质纤维化。肺间质纤维化还可以因为胃食管反流病引起的肺泡上皮细胞的损伤。另外还有研究指出特发性肺间质纤维化的存在,可能进一步加重胃食管反流。由于肺间质纤维化,导致肺顺应性降低,引起吸气相胸膜腔内负压增加,胸膜腔内压的变化幅度增加。胸膜腔内压可以直接传导到食管,引起食管括约肌的功能障碍,最终导致胃食管反流。



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小儿肺间质性疾病是怎么回事

肺间质性疾病包括间质性肺炎、特发性肺纤维化等等。对于小儿来说,肺间质性疾病的发生可能与病毒感染有此,此外,心血管发育畸形、反复的理化因子的刺激也是它的病因,在治疗上,应找出病因,再对症处理。

儿童的身体抵抗力要弱于成人,很容易出现这样或那样的疾病。肺间质性疾病在小儿是十分常见,患者可出现慢性咳嗽、呼吸困难等典型的症状,此外还会有皮疹,口干等表现。那么,小儿肺间质性疾病是怎么回事呢?
  一、小儿肺间质性疾病是怎么回事
  所谓的肺间质性疾病,就是指肺间质出现异常反应的一种疾病,由于肺间质的异常,影响了患者的换气功能,导致出现慢性缺氧、活动耐力下降等情况,甚至可影响到生长发育。肺间质疾病是一大类疾病的总称,对于小儿来主,主要与病毒感染有关,此外,心血管发育畸形、反复的理化因子的刺激等也是引起肺间质性疾病的原因。一旦发生肺间质性疾病,首先要积极寻找病因,再对症处理。
  二、小儿不同肺间质性疾病的治疗方法
  1、急性间质性肺炎
  这种疾病在治疗上没有特殊的方法,可以采取急性呼吸窘迫综合征的治疗方法,近几年也有使用大剂量糖皮质激素冲剂治疗成功的案例。
  2、特发性肺纤维化
  主要是应用糖皮质激素治疗,此外,应用硫唑嘌呤、环磷酰胺也有一定的治疗效果。秋水仙碱的治疗效果与激素类似,对于终末期患儿,可考虑肺移植。
  3、脱屑性间质性肺炎
  主要是应用糖皮质激素治疗。
  4、呼吸性细支气管相关的间质性肺炎
  少数病例通过糖皮质激素治疗收到了明显效果,可达到长期稳定生存的目的。
  5、非特异性的间质性肺炎
  这类疾病使用激素治疗效果较好,如复发,可继续使用,它对糖皮质激素有较好的反应,预后也相对较好。
  6、隐原性机化性肺炎
  主要采取糖皮质激素治疗,对激素治疗的反应较好,预后也较好。
  7、淋巴间质性肺炎
  目前尚无特效治疗方法,主要使用糖皮质激素治疗,可使症状改善。一些病例恶化,用长春新碱、环磷酰胺抗肿瘤治疗,效果不确实。

双肺间质性纤维化如何治疗

如果患了双肺间质性纤维化,首先要明确病因,然后针对病因进行有效的治疗。若是疾病已经发展到晚期,可以考虑进行氧气治疗,除此之外,双肺间质性纤维化还可以进行激素治疗和药物治疗。

肺部如果患了疾病,会对我们的身体健康造成很大的危害,特别是患了双肺间质性纤维化症的肺病,情况会更加严重。所以大家对这种疾病一定要有高度的重视,一旦发现身体出现了相应的症状,就必须要及时接受治疗。那么双肺间质性纤维化如何治疗?
  1、病因治疗
  要想治疗双肺间质性纤维化,首先就得找到明确的病因,然后根据病因来制定合理的治疗方案。只要是原发疾病能够得到缓解或者控制,那么双肺间质性纤维化的症状也会得到改善。
  2、氧气治疗
  如果双肺间质性纤维化已经发展到了晚期,可以进行氧气治疗,简单来说就是给患者吸氧,使其血氧下降的情况得到改善。这种方法能够提高动脉氧分压,改善因为血氧下降所导致的组织缺氧症状,使人的脏器功能能够尽量的维持正常状态,并且减轻心脏和肺部的工作负担。这种方法对动脉血养分压下降所导致的缺氧疗效比较显着,如果是循环功能不良或者是贫血导致,用这种方法只能部分改善缺氧状况。
  3、激素治疗
  如果患了双肺间质性纤维化,还可以采用激素的方法来进行治疗,比如说口服强的松,一般来说一天的服用量是30~40毫克,分2~3次口服。一开始的用量比较大,等到病情有所缓解之后应该要逐渐的减量,维持量是每天5~10毫克,一天口服一次。激素类药物虽然疗效显着,但是容易产生依赖性,危害相对来说比较大,所以不建议长期使用。
  4、药物治疗
  双肺间质性纤维化症疾病还可以采用药物的方法来进行治疗,主要应用的就是支气管扩张剂,比如说舒喘灵或者氨茶碱。这些药物能够让患者的支气管有所扩张,从而缓解呼吸困难等不良症状,对疾病的控制会有一定的帮助。

肺间质性纤维化怎么回事

当肺泡和肺泡之间的间隔距离,出现纤维组织或疤痕组织时,肺部的柔软性,就会降低,这种情况就是肺间质纤维化。对于肺间质性纤维化的病症,治疗起来比较麻烦。所以要进行病症的了解和预防。肺间质性纤维化会导致肺部功能出现异常,所以患者一旦被确诊要及时治疗。

肺部如果发生了肺间质性纤维化的病症,会导致肺部功能出现异常的情况,所以要尽量的避免病情的发生,这就要求我们要了解,肺间质性纤维化怎么回事?下面我们一起来了解一下。
  人体正常的肺部组织,是很柔软的,因为我们的肺部,是由无数个很小的肺泡结构,所组成的一种器官,当我们的肺泡和肺泡之间的间隔距离,出现一种纤维组织的情况,又或者是有疤痕组织的时候,肺部的柔软性,就会大大的降低了,这种情况就是我们所说的肺间质纤维化的病情了。肺部的组织在纤维化之后,肺的弹性就会出现严重的下降,从而导致患者的肺部功能活动异常。也就会导致患者出现咳嗽气喘的并发症。甚至是更严重的病症,引起肺部功能的降低。
  这种肺间质纤维化病症的症状,就是会导致患者出现一种进行性的,加重的呼吸困难的病情、还有嘴唇紫绀的CT,能够明显的看见患者的肺部,发生一种弥漫性的病变的情况,它们之间的网格状高密度比较高。这样患者就能确定是肺间质的疾病了。当然患者在确诊以后,建议要排除自己的真菌感染情况。然后及时的使用激素来治疗,从而保证自己的肺部功能正常,当然想要达到最好的治疗效果,也可以配合中药来一起治疗。
  对于肺间质纤维化,一般患者会表现为气急的症状,咳白色痰的情况,还有少量黏痰的情况,而且会不断的发生进行性加重的后果。所以患者在确诊病症之后要注意休息,然后按照医生的要求,积极的应用激素来治疗自己的病症,也可以应用强的松或支气管扩张剂,积极的进行抗感染的治疗,一定要注意休息,避免身体出现劳累的情况。

肺间质纤维化怎么治疗

肺间质纤维化患者可以服用抗氧化剂和抗纤维化药物进行治疗,同时可搭配糖皮质激素、免疫抑制剂等药品。当病情发展到终末期时,就要及时去做肺移植手术,还可以根据情况进行氧疗、机械通气以及肺康复治疗。

肺间质纤维化属于发病几率较高的一种肺部疾病,人们在患病之后可能会出现肺部区域疼痛等症状,而且可能会持续性咳嗽咳喘。因此患者必须要及时接受治疗,否则病情就会进一步恶化。那么肺间质纤维化怎么治疗才能痊愈呢?
  一、肺间质纤维化怎么治疗
  1.药物治疗:针对于肺间质纤维化的治疗,患者最好是采用药物保守疗法。一般需要口服抗氧化剂和抗纤维化药物,若咳嗽咳喘比较厉害,就要配合服用氨茶碱片等解痉平喘类药品。另外,在必要时则需要加服糖皮质激素、免疫抑制剂以及细胞毒药物,不过需要坚持小剂量的用药原则,防止会产生较多不良反应。
  2.手术治疗:如果患者病情变得极为严重,特别是已经到了终末期时,就可能需要及时到医院做肺移植手术。该种手术可以有效提高生存率,并帮助改善患者生活质量。不过肺移植手术需要患者具备一定的手术指征,而且要有合适的肺源,所以具有一定的难度。
  3.其它疗法:如果肺间质纤维化患者存在有缺氧症状,就一定要及时进行氧疗,同时可以适当采取机械通气疗法。除此之外,还可以对患者进行肺康复治疗,包括营养支持疗法和肌肉锻炼疗法。
  二、肺间质纤维化怎么护理
  1.注意防寒保暖:由于寒冷往往可能会导致肺间质纤维化患者病情进一步加重,所以当气候变化时,患者就要第一时间增减衣服,做好防寒保暖工作。
  2.注意劳逸结合:过度劳累可能会让患者咳喘咳嗽症状恶化,患者在发病期间就一定要做到劳逸结合,不能让身体过度劳累。与此同时,平时可以循序渐进的做一些体育锻炼和康复性锻炼,以促进病症好转。

中医药治疗肺间质纤维化CT有改变吗

中医药治疗肺间质纤维化,不仅症状改善,肺ct也会好转。中医治疗关键在于抓住它的关键病机。肺纤维化无论病势缓急,病程久暂,正气不足尤其是肺肾亏虚是决定疾病发生、发展变化的主导因素,贯穿发病的始终。

“邪之所凑其气必虚”,邪气痹阻于肺,肺失宣降,肾失摄纳,气机不畅;病久入络,痰湿凝聚,瘀血阻滞。肺纤方是基于上述肺肾亏虚,痰瘀痹阻肺络的病机,以补益肺肾,活血化瘀通络为法,以临床经验为基础总结出来的。
  肺间质是疏松结缔组织,位于肺泡与肺泡与肺微细血管的周围, IPF病理上表现为肺泡间质炎性浸润、纤维母细胞增生和肺泡外基质沉积。增厚的支气管周围间质、小叶间隔、小叶内间质及周围组织的炎性渗出等在HRCT上表现为弥漫分布的磨玻璃影、网状影。
  中医学认为肺主气司呼吸、百脉朝于肺,肺络承载着气血津液运行、渗灌濡养组织的功能,维持肺脏的网络结构与生理稳态。同时肺络通过全身的网状分支结构,纵贯周身,发挥其沟通表里内外,濡养筋骨、肌肉、关节的作用。
  肺纤维化病位在肺络,外邪入络脉,留而不去,气血不行,津液输布失常,痰浊不化,瘀滞受阻,经气不得上下而血液运行迟缓,络脉运行迂曲,使管壁增厚变硬,失去正常络脉的结构和功能。
  这在病理形态上与纤维组织等增生相似,在CT上则可见增粗交错的间质,即为磨玻璃影和网格影,随着病情发展,出现蜂窝影。络为聚血之所,气血凝滞不通,不行常道,离络留而为瘀。
  而血瘀证的病理生理基础可能包括血流动力学异常、微循环障碍、内皮细胞受损、凝血因子激活及纤溶系统的启动等。从肺纤维化的临床症状及CT研究与不同层次的影像学表现分析,肺纤维化的表现符合痰浊瘀血痹阻肺络的特点。
  久病当缓治,肺纤维化病久气血不足,脏腑亏虚,补益肺肾益气活血、化痰活血散结为主,病邪深伏,病情缠绵难愈,非虫类药不能“松透病根”,针对肺纤维化痰浊瘀血深伏肺络的特点,以肺气宣降正常,痰湿瘀血得祛,增厚扩张的毛细血管可逐渐恢复正常血运行,管壁变薄,管腔滑利。肺络通畅则毛细血管网及周围的血管束恢复其正常的形态。在CT上可见交错增厚的小叶内间质及小叶间隔逐渐恢复正常状态,磨玻璃影及网状影面积及程度均可见减轻。