胆道闭锁如何治疗：
胆道闭锁主要为先天性胆道发育不良、胆管周围的血运障碍、胰胆管连接畸形及胆汁酸代谢异常导致该疾病的发生。一般来说患者主要以新生儿多见，主要的症状为黄疸及右侧上腹部疼痛为主，如果是生理性黄疸通过治疗后黄疸症状没有消退，应高度考虑该疾病的情况。
做腹部彩超检查可以发现胆管出现黄疸、抽血检查可以发现胆红素很高的情况，其次可以出现大便发白。主要还是需要做个彩超检查是否存在胆管扩张及ERCP检查存在肝内外胆管扩张引起。严重是可以导致肝衰竭的情况。
出现胆管扩张的情况是可以采取胆肠内引流或者采取Ｔ管引流处理的。其次如果有经济的话，则是可以采取肝脏移植手术治疗。肝移植为先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。
一般来说，我们对于胆道闭锁，都是非常担心的。因为主要是患者的年龄都是在比较小的时候，并且从中得知换肝手术的治愈时间和风险，在这样的了解之后，我们才能知道胆道闭锁到底可以活多长时间。
一般来说，我们很难了解关于足月儿的相关病症，我们都会觉得孩子已经足月了，有了自己在子宫外面生存的能力，但是实际却是没有的，足月的孩子也是容易出现各种各样的病症，而胆道闭锁就是其中一种，一种不好治愈的疾病，那么胆道闭锁能活多久呢？
1、胆道闭锁的治愈率
根据相关的医疗数据显示，其实胆道闭锁的致病率还并不是很多，是属于新生儿的一种比较少见的疾病。在医院里，医生们常常会使用通过葛西氏手术进行治疗，但是主要是强调在孩子两到三个月之内进行手术。一般没有进行手术的孩子在一年内基本上都会因为肝功能衰竭的影响，而造成死亡。如果在孩子两到三个月的时候，完成葛西氏手术，孩子可以继续生存下来。除了这个方法之外，可以进行肝移植的治疗，但是生存率是逐渐降低的，这些方式都是我们需要进行考虑，才能进行选择的。
2、胆道闭锁的换肝手术治疗
一般来说，对于胆道闭锁的问题，其中我们对于他的治疗率和致病原因的探索其实是不太明确的，而且胆道闭锁进行换肝之后，到底能活多久是没有一个确切的时间的。现如今造成胆道闭锁的原因有先天性的肝脏发育不良所引起的，受到感染引起的，或是受到疾病的影响。这些都是有可能的。
而肝脏移植的主要关键点就是个体的排异反应，出现排异反应的时间是现在的医学水平所无法估计的，但是如果个体的排异反应严重，肝移植的效果就会变得比较差。所以，现在针对于胆道闭锁的换肝手术的治愈率是没有一个完全的定论，一切都是要根据患者自身的情况来确定的。
以上，就是关于胆道闭锁能活多久的相关问题的解读，对于疾病本身而言，我们对于他的治疗其实是没有一个完全的定论的，所以我们要做的就是尽早进行相应的手术，如果不行，再进行肝脏移植手术，但是孩子的自身情况一定要确定，孩子本身还小，这些都是手术所要面临的风险。
针对于每一位新生儿来说，我们都是要给予关注的，并不是足月儿就一定不会出现问题，像是胆道闭锁，所以我们要了解其中的早期症状，像是关于孩子的粪便，皮肤颜色等等。并可以从中得知他的主要症状和分类，为孩子的治疗提供一定的信息基础。
一般来说，每一位女性都会经历怀孕，生产的这个阶段，并成为一名母亲，每一位妈妈都希望自己的孩子在出生的时候是健康的，但是我们是没办法确定的，而且出生之后，有太多未知的因素在等着他，我们就需要做好很多的防护，并且注意相关的症状，在出现征兆之后，就要及时治疗，以免影响孩子的治疗时间。那么，胆道闭锁的征兆有哪些呢？
1、胆道闭锁的早期症状
一般来说，我们常说的胆道闭锁，主要症状是虽然孩子是足月产的，并且在出生时也没有出现异常，身体多数指标都是正常的。但是在出生的2-3周之后，小孩子就有可能会出现黄疸的症状。但是由于孩子是比较小的。就有可能会被误诊为黄疸。在病症出现的时间稍长的时候，会出现淡黄色尿，黄疸持续加深，如果孩子的皮肤变成了金黄色或者是褐色的时候，就要注意，之后可能会引起皮肤的瘙痒的情况，所以，在检查黄疸，或是皮肤瘙痒问题的时候，就要重视是否是胆道闭锁的早期症状。
2、胆道闭锁的主要症状和分类
随着我们的医疗水平不断提高，我们总结出了更多疾病的主要含义，像是胆道闭锁，现如今，胆道闭锁也被分为可治性和不可治性两种，而且先天性胆道闭锁是导致新生儿出现阻塞性黄疸的最常见的疾病，主要是胆外道的某些缺失所造成的。而且据统计，女性发病率是高于男性的。而且临床表现多发生在足月婴儿身上，一般在出生两到三周之后，就有可能出现，所以一定要注意，在诊断其他病症的时候，询问医生是否存在着胆道闭锁的问题。
以上，就是关于胆道闭锁的早期症状的相关问题的解读，对于胆道闭锁来说，主要是发生在新生儿时期，这个时期的孩子，是无法描述自己的情况的，这就需要我们进行多观察，以免造成后期的治疗时间过晚的问题，所以一切都要按照患者自己的情况来决定。
由于这是因为胆道发生堵塞，导致胆汁无法正常排出而淤积从而引发的肝硬化当将堵塞的胆道清除掉，就可以达到治好先天性胆道闭锁的效果。其中可通过葛西手术的方式让胆肠吻合，从而让胆汁正常排出缓解病情。肝移植也是一种疗效显着的治疗方法，若是葛西手术后仍无法痊愈，采用肝移植的方式可最终得到治愈的目的。
先天性胆道闭锁是因为先天性的原因导致新生儿肝脏内外胆管出现堵塞，从而导致胆汁淤积引发肝硬化，对于生长发育阶段的新生儿，更易于引发肝衰竭的严重后果，甚至危及新生儿的生命健康。大多数都会因为未能得到及时治疗在一年之内死亡，那么，先天性胆道闭锁能治好吗？
一、先天性胆道闭锁能治好吗
因为先天性胆道闭锁大多数都是引发肝脏衰竭从而导致出现致死的后果，因而可以通过肝移植的方式来替换掉功能衰退的肝脏。或者是将堵塞的胆管疏通，让胆汁正常排出，这都能起到治疗先天性胆道闭锁的效果。而且不同的患病新生儿的症状有所不同，当症状较轻则更加大了治愈的可能性，因此先天性胆道闭锁能治好。
二、先天性胆道闭锁治疗方法
1.葛西手术
这主要是通过让胆肠吻合的方式治疗该病，首先需要将肝门处与出现在其周围的纤维块进行剥离，其次通过重建空肠回路的方式让胆肠最终可以达到吻合的状态，最后新生儿的先天性胆道闭锁的症状就会有所缓解。在术后还要定期复查，若是还无明显好转，则需要采用肝移植的方法来避免出现肝衰竭直至死亡的后果。
2.肝移植
这是最为有效的治疗先天性胆道闭锁疾病的一种方法，在术前需要做详细的检查，以免新生儿对移植的肝脏器官产生免疫排斥反应。一般采用肝移植的手术方法便可治好该病，同时由于新生儿的免疫能力较低，当进行肝移植后，由于耗费大量的精力，需要以营养支持的方式对新生儿体内输入营养成分，还能提高其自身的免疫能力，避免出现移植后受到病菌感染的情况。