重症肌无力会遗传吗

2020-07-14

重症肌无力会遗传吗:
  重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,一般来说都是后天出现的。但是的确有少部分的患者,他是有家族史的情况的,有的患者是在出生的时候就有重症肌无力的临床表现,这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者。先天性的重症肌无力,目前临床上研究考虑它,可能是一种常染色体隐性遗传的疾病,所以重症肌无力它还是有一定的遗传的倾向的。但这些发病率都比较低。
  一般这些患儿出生的时候就会有临床症状,比如说它可以表现为重症肌无力,最常出现的症状,眼肌下垂、眼睑下垂、面肌无力、表情比较差。很多患儿会出现吸吮困难,他吃奶比较费劲,而且吞咽也会出现困难的情况,而且这些患儿经常会出现哭声比较小,就感觉哭声很不利很弱,严重的患儿他可能也会出现累及到呼吸肌的情况,出现呼吸困难。这个时候就需要呼吸肌辅助通气治疗,这类先天性的重症肌无力患者,一般它在血清当中是检测不到乙酰胆碱受体抗体的,因为知道重症肌无力一般后天的患者多数都可以查到,在血液当中有乙酰胆碱受体的抗体。
  还有家族性的重症肌无力患者,他一般发病比较晚,他不是说出生的时候就会出现,这些患者他在血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的。这类患者好像跟后天获得性的重症肌无力比较类似,这些重症肌无力患者他的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。



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重症肌无力的症状有哪些

重症肌无力发病之后,身体会出现多种不良的症状表现,比较常见的就是眼睑下垂,全身无力,咀嚼无力,面无表情,口齿不清及颈部酸软。及时了解这些症状表现,对于疾病的治疗大有帮助。

重症肌无力是比较常见的一种疾病,虽然说治疗的难度非常的大,但却不是不治之症,只不过一定要尽早的治疗。但是在现实生活当中,很多人由于对重症肌无力的症状不了解,以至于耽误了最佳的治疗时机,造成了严重的后果。那么重症肌无力的症状有哪些?
  1、眼睑下垂:眼睑下垂也就是我们所说的耷拉眼皮,这是重症肌无力最为常见的症状之一,早期的时候一般都是一侧的眼睑下垂,若没有重视治疗,晚期会变成两侧。另外,重症肌无力的患者还会有闭眼不紧的症状,眼睛总是有一条缝。
  2、全身无力:患了重症肌无力的人还会出现全身无力的症状,发病之后,病人经常会有严重的全身无力现象,肩膀抬不起来,手也提不了东西,一旦下蹲就站不起来了,甚至是都没办法,正常的洗脸和梳头。一般来说休息一会儿症状会明显好转,但如果干会活症状又会加重。
  3、咀嚼无力:咀嚼无力也是重症肌无力的主要症状之一。一般来说,这类患者的牙齿没有任何的问题,可就是咬不动东西,就连吃馒头都十分的费劲。刚开始的时候还能吃上两口,到了后期直接就咬不动了。吞咽食物的时候特别困难,要吃完一顿饭得花上很长的时间,喝水的话也容易呛咳,严重的患者水会从鼻孔当中流出来。
  4、面无表情:很多重症肌无力的患者面部的表情肌会受损,平时的时候总是让人觉得他们面无表情,有的时候会呈现出苦笑的面容。
  5、口齿不清:重症肌无力发作的时候,患者还会有口齿不清的症状表现,说话的时候吐字不清,没有办法流利的表达自己的意思,说话的时候还会带着鼻音,有的时候舌头伸不出来。
  6、颈部酸软:颈部酸软也是重症肌无力患者比较常出现的症状之一,患者常常感到头部很重,想把头竖直很困难,必须得把头低下来或者是靠着墙休息一会才能够好转。

重症肌无力能根治吗

很多人都经常会出现有浑身无力的情况,尤其是中老年人如果长时间出现这种情况,很可能会和肌无力有关系。疾病程度比较严重的时候,患者会出现有行走困难,肌肉萎缩等等严重的问题,那么目前对于重症肌无力能根治吗?

一、重症肌无力能根治吗
  重症肌无力是一种对于患者身体健康会造成诸多不良影响的严重疾病,目前在临床上有很多的治疗方法,但多数都只能起到延缓疾病发展,对症治疗的作用。很难对疾病进行根除。
  二、重症肌无力治疗方法
  1、药物治疗:用药物治疗重症肌无力,通常需要对症选择相应的药物,并且从小剂量开始逐渐增加,临床上胆碱酯酶抑制剂类的药物是比较常用的,另外也会适量的使用各种免疫抑制剂,比如他克莫司,甲基强的松龙等等。

2、血浆置换:这种治疗方法主要是将患者血液里面的乙酰胆碱受体抗体进行去除,它能够暂时性的缓解重症肌无力患者所出现的各种身体不适,一般在临床上需要辅助其他的方式进行治疗。每次通过这种方法治疗,对于症状缓解的作用一般不超过两个月,因此经常需要反复进行。
  3、静脉注射:这种方法治疗重症肌无力,通常需要对患者注射免疫球蛋白。人类的免疫球蛋白里面会含有很多的抗体,在注射之后可以和患者自身的抗体进行中和从而起到更好的调节免疫功能的作用。

4、中医治疗:中医治疗通常需要使用各种中草药来尽量减少,患者在使用免疫抑制剂过程当中给身体所带来的各种副作用。同时通过对身体的调理,有助于重建患者自身免疫功能。
  重症肌无力患者除了可以通过以上介绍的这些方法进行治疗之外,平时也一定要做好护理。保持积极的心态,坚持进行治疗,有利于延缓延缓疾病的发展进程。

重症肌无力的护理

在生活中,一些工作完的人,经常会出现全身无力或者呼吸困难的症状,很多人都以为是因为过度劳累而导致的,所以常常不会重视,久而久之,就会患上重症肌无力。重症肌无力对人的危害很大,同时需要合理的护理,那么重症肌无力的护理具体有哪些呢?

一、注意休息
  对于症状比较轻的患者,尤其是眼肌型患者,只需要注意休息,尽量少用眼,例如看电视、报纸、电脑等,经常用眼不仅对眼睛伤害很大,最重要的是会使上睑下垂的速度变快,导致患者病情更严重;对于一些重症肌无力的患者,就需要长时间的卧床休息,尽量不要活动,避免肌无力的危害加重。
  二、避免疲劳
  过度的疲劳会加重患者的病情,所以应该避免剧烈的运动,例如跑步、俯卧撑等。还应该注意避免患者受凉,尤其是在早晚温差比较大的时候,一定要注意让患者适当添加衣物,以免感冒,使患者感染其他病菌。

三、注意饮食
  1.摄入维生素食物
  对于重症肌无力患者,饮食方面也是需要很注重的。应该多吃一些蔬菜和水果,保证摄入充足的维生素。
  2.多吃高蛋白食物
  重症肌无力患者还应该多吃蛋白质高的食物,例如鸡蛋、牛肉等。
  3.避免辛辣食物
  患者应尽量吃一些比较清淡的食物,避免吃太过于生冷、辛辣的食物,容易刺激患者的咽喉,导致发炎。

4.吞咽困难者吃流食
  如果患者吞咽比较困难,可以食用一些流食,例如牛奶、米汤,进食的时候需要缓慢,避免因为过快进食而呛到患者。
  四、注意个人卫生
  患者需要注意个人卫生,衣物勤洗勤换,室内经常通风换气,还需要注意口腔的护理和皮肤的护理。
  五、保持心情愉悦
  患者的心理健康也是很重要的,患者家属需要经常和病人交流,鼓励病人战胜病魔,可以和病人做一些小游戏,使其开心,保持心情愉悦。

重症肌无力治疗新方法

重症肌无力是一种以横纹肌神经肌肉传导障碍为特点的自身免疫性疾病,80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤,其中15%-30%为胸腺瘤。近年来发病率逐年上升,年轻女性多见!

1939年首例患胸腺瘤伴重症肌无力行胸腺扩大切除术后,胸腺扩大切除术已成为迄今治疗重症肌无力有效的方法。胸腺扩大切除能有效缓解及改善MG症状,其疗效可达80%~90%。胸腺扩大切除术适应症:(1)服用药物效果不佳;(2)无法承受药物的副作用;(3)合并胸腺瘤时。

传统重症肌无力外科手术多采用经颈部切口、胸骨部分劈开、全胸骨劈开行胸腺扩大切除术或颈部切口加胸骨劈开的扩大胸腺扩大切除术。颈及全胸骨劈开的扩大胸腺扩大切除术,为85%~95%,部分胸骨劈开切口为70%~75%,单纯颈部切口只为40%~50%。其创伤大、术后恢复时间长,特别是影响年青女性的美观。

近年来,医院胸外科开展的电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力的有效率可达80%~85%。与传统的胸骨劈开术式比较,电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力效果可靠。

电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力的适应证包括:I期胸腺瘤、MG、其它胸腺良性疾病(如巨大囊肿)。I期胸腺瘤即使体积>3cm,有经验的胸腔镜医师也可顺利切除。但II期以上胸腺瘤,以及合并胸膜腔致密粘连的病例不适于VATS手术。

电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力不破坏胸壁完整结构,对肺功能损害小,有利于重症肌无力合并肺功能低下或使用糖皮质激素影响胸骨正中切口愈合的患者。

电视胸腔镜治疗胸腺疾病的优点:创伤小、出血少、疼痛轻、手术时间短、恢复快、住院时间、不增加住院费用。

重症肌无力怎么治疗

重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种常见病,是以横纹肌神经肌肉传导障碍为特点的自身免疫性疾病,与胸腺异常增生关系密切。已知80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤。目前临床的检出率逐渐增多,年轻患者居多。

重症肌无力胸腺扩大切除术已成为迄今治疗重症肌无力较为有效的方法。胸腺扩大切除能有效缓解及改善重症肌无力MG症状,其疗效可达80%~90%。

通常有下列情况者则建议行胸腺扩大切除术治疗:

(1) 重症肌无力服用药物治疗效果不佳;

(2) 重症肌无力患者无法承受长期服用药物治疗的副作用,特别是激素的副作用;

(3) 重症肌无力合并胸腺增生或胸腺瘤。

近年来,国内外胸外科领域开展了电视胸腔镜治疗胸腺疾病的微创胸外科技术。为许多青年胸腺瘤和胸腺增生合并肌无力的患者、特别是青年女性患者带来了福音。在根治性治疗的同时,微创的治疗手段给青年患者带来更多的临床受益。

电视胸腔镜治疗胸腺疾病的优点:创伤小、出血少、疼痛轻、手术时间短、恢复快、住院时间短、不增加住院费用。只在侧胸壁切开三个1—2cm的小切口,不对胸骨及肋骨造成过多损伤,手术操作简便,一般1—2小时即可完成。术后疼痛轻微,一般术后3—4天即可恢复出院。绝大多数手术可解除重症肌无力的病因,是重症肌无力合并胸腺异常增生或胸腺瘤患者的首选治疗方法。

重症肌无力会遗传吗-乡间郎中

重症肌无力会遗传吗

2020-07-14

重症肌无力会遗传吗:
  重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,一般来说都是后天出现的。但是的确有少部分的患者,他是有家族史的情况的,有的患者是在出生的时候就有重症肌无力的临床表现,这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者。先天性的重症肌无力,目前临床上研究考虑它,可能是一种常染色体隐性遗传的疾病,所以重症肌无力它还是有一定的遗传的倾向的。但这些发病率都比较低。
  一般这些患儿出生的时候就会有临床症状,比如说它可以表现为重症肌无力,最常出现的症状,眼肌下垂、眼睑下垂、面肌无力、表情比较差。很多患儿会出现吸吮困难,他吃奶比较费劲,而且吞咽也会出现困难的情况,而且这些患儿经常会出现哭声比较小,就感觉哭声很不利很弱,严重的患儿他可能也会出现累及到呼吸肌的情况,出现呼吸困难。这个时候就需要呼吸肌辅助通气治疗,这类先天性的重症肌无力患者,一般它在血清当中是检测不到乙酰胆碱受体抗体的,因为知道重症肌无力一般后天的患者多数都可以查到,在血液当中有乙酰胆碱受体的抗体。
  还有家族性的重症肌无力患者,他一般发病比较晚,他不是说出生的时候就会出现,这些患者他在血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的。这类患者好像跟后天获得性的重症肌无力比较类似,这些重症肌无力患者他的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。



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重症肌无力的症状有哪些

重症肌无力发病之后,身体会出现多种不良的症状表现,比较常见的就是眼睑下垂,全身无力,咀嚼无力,面无表情,口齿不清及颈部酸软。及时了解这些症状表现,对于疾病的治疗大有帮助。

重症肌无力是比较常见的一种疾病,虽然说治疗的难度非常的大,但却不是不治之症,只不过一定要尽早的治疗。但是在现实生活当中,很多人由于对重症肌无力的症状不了解,以至于耽误了最佳的治疗时机,造成了严重的后果。那么重症肌无力的症状有哪些?
  1、眼睑下垂:眼睑下垂也就是我们所说的耷拉眼皮,这是重症肌无力最为常见的症状之一,早期的时候一般都是一侧的眼睑下垂,若没有重视治疗,晚期会变成两侧。另外,重症肌无力的患者还会有闭眼不紧的症状,眼睛总是有一条缝。
  2、全身无力:患了重症肌无力的人还会出现全身无力的症状,发病之后,病人经常会有严重的全身无力现象,肩膀抬不起来,手也提不了东西,一旦下蹲就站不起来了,甚至是都没办法,正常的洗脸和梳头。一般来说休息一会儿症状会明显好转,但如果干会活症状又会加重。
  3、咀嚼无力:咀嚼无力也是重症肌无力的主要症状之一。一般来说,这类患者的牙齿没有任何的问题,可就是咬不动东西,就连吃馒头都十分的费劲。刚开始的时候还能吃上两口,到了后期直接就咬不动了。吞咽食物的时候特别困难,要吃完一顿饭得花上很长的时间,喝水的话也容易呛咳,严重的患者水会从鼻孔当中流出来。
  4、面无表情:很多重症肌无力的患者面部的表情肌会受损,平时的时候总是让人觉得他们面无表情,有的时候会呈现出苦笑的面容。
  5、口齿不清:重症肌无力发作的时候,患者还会有口齿不清的症状表现,说话的时候吐字不清,没有办法流利的表达自己的意思,说话的时候还会带着鼻音,有的时候舌头伸不出来。
  6、颈部酸软:颈部酸软也是重症肌无力患者比较常出现的症状之一,患者常常感到头部很重,想把头竖直很困难,必须得把头低下来或者是靠着墙休息一会才能够好转。

重症肌无力能根治吗

很多人都经常会出现有浑身无力的情况,尤其是中老年人如果长时间出现这种情况,很可能会和肌无力有关系。疾病程度比较严重的时候,患者会出现有行走困难,肌肉萎缩等等严重的问题,那么目前对于重症肌无力能根治吗?

一、重症肌无力能根治吗
  重症肌无力是一种对于患者身体健康会造成诸多不良影响的严重疾病,目前在临床上有很多的治疗方法,但多数都只能起到延缓疾病发展,对症治疗的作用。很难对疾病进行根除。
  二、重症肌无力治疗方法
  1、药物治疗:用药物治疗重症肌无力,通常需要对症选择相应的药物,并且从小剂量开始逐渐增加,临床上胆碱酯酶抑制剂类的药物是比较常用的,另外也会适量的使用各种免疫抑制剂,比如他克莫司,甲基强的松龙等等。

2、血浆置换:这种治疗方法主要是将患者血液里面的乙酰胆碱受体抗体进行去除,它能够暂时性的缓解重症肌无力患者所出现的各种身体不适,一般在临床上需要辅助其他的方式进行治疗。每次通过这种方法治疗,对于症状缓解的作用一般不超过两个月,因此经常需要反复进行。
  3、静脉注射:这种方法治疗重症肌无力,通常需要对患者注射免疫球蛋白。人类的免疫球蛋白里面会含有很多的抗体,在注射之后可以和患者自身的抗体进行中和从而起到更好的调节免疫功能的作用。

4、中医治疗:中医治疗通常需要使用各种中草药来尽量减少,患者在使用免疫抑制剂过程当中给身体所带来的各种副作用。同时通过对身体的调理,有助于重建患者自身免疫功能。
  重症肌无力患者除了可以通过以上介绍的这些方法进行治疗之外,平时也一定要做好护理。保持积极的心态,坚持进行治疗,有利于延缓延缓疾病的发展进程。

重症肌无力的护理

在生活中,一些工作完的人,经常会出现全身无力或者呼吸困难的症状,很多人都以为是因为过度劳累而导致的,所以常常不会重视,久而久之,就会患上重症肌无力。重症肌无力对人的危害很大,同时需要合理的护理,那么重症肌无力的护理具体有哪些呢?

一、注意休息
  对于症状比较轻的患者,尤其是眼肌型患者,只需要注意休息,尽量少用眼,例如看电视、报纸、电脑等,经常用眼不仅对眼睛伤害很大,最重要的是会使上睑下垂的速度变快,导致患者病情更严重;对于一些重症肌无力的患者,就需要长时间的卧床休息,尽量不要活动,避免肌无力的危害加重。
  二、避免疲劳
  过度的疲劳会加重患者的病情,所以应该避免剧烈的运动,例如跑步、俯卧撑等。还应该注意避免患者受凉,尤其是在早晚温差比较大的时候,一定要注意让患者适当添加衣物,以免感冒,使患者感染其他病菌。

三、注意饮食
  1.摄入维生素食物
  对于重症肌无力患者,饮食方面也是需要很注重的。应该多吃一些蔬菜和水果,保证摄入充足的维生素。
  2.多吃高蛋白食物
  重症肌无力患者还应该多吃蛋白质高的食物,例如鸡蛋、牛肉等。
  3.避免辛辣食物
  患者应尽量吃一些比较清淡的食物,避免吃太过于生冷、辛辣的食物,容易刺激患者的咽喉,导致发炎。

4.吞咽困难者吃流食
  如果患者吞咽比较困难,可以食用一些流食,例如牛奶、米汤,进食的时候需要缓慢,避免因为过快进食而呛到患者。
  四、注意个人卫生
  患者需要注意个人卫生,衣物勤洗勤换,室内经常通风换气,还需要注意口腔的护理和皮肤的护理。
  五、保持心情愉悦
  患者的心理健康也是很重要的,患者家属需要经常和病人交流,鼓励病人战胜病魔,可以和病人做一些小游戏,使其开心,保持心情愉悦。

重症肌无力治疗新方法

重症肌无力是一种以横纹肌神经肌肉传导障碍为特点的自身免疫性疾病,80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤,其中15%-30%为胸腺瘤。近年来发病率逐年上升,年轻女性多见!

1939年首例患胸腺瘤伴重症肌无力行胸腺扩大切除术后,胸腺扩大切除术已成为迄今治疗重症肌无力有效的方法。胸腺扩大切除能有效缓解及改善MG症状,其疗效可达80%~90%。胸腺扩大切除术适应症:(1)服用药物效果不佳;(2)无法承受药物的副作用;(3)合并胸腺瘤时。

传统重症肌无力外科手术多采用经颈部切口、胸骨部分劈开、全胸骨劈开行胸腺扩大切除术或颈部切口加胸骨劈开的扩大胸腺扩大切除术。颈及全胸骨劈开的扩大胸腺扩大切除术,为85%~95%,部分胸骨劈开切口为70%~75%,单纯颈部切口只为40%~50%。其创伤大、术后恢复时间长,特别是影响年青女性的美观。

近年来,医院胸外科开展的电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力的有效率可达80%~85%。与传统的胸骨劈开术式比较,电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力效果可靠。

电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力的适应证包括:I期胸腺瘤、MG、其它胸腺良性疾病(如巨大囊肿)。I期胸腺瘤即使体积>3cm,有经验的胸腔镜医师也可顺利切除。但II期以上胸腺瘤,以及合并胸膜腔致密粘连的病例不适于VATS手术。

电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力不破坏胸壁完整结构,对肺功能损害小,有利于重症肌无力合并肺功能低下或使用糖皮质激素影响胸骨正中切口愈合的患者。

电视胸腔镜治疗胸腺疾病的优点:创伤小、出血少、疼痛轻、手术时间短、恢复快、住院时间、不增加住院费用。

重症肌无力怎么治疗

重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种常见病,是以横纹肌神经肌肉传导障碍为特点的自身免疫性疾病,与胸腺异常增生关系密切。已知80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤。目前临床的检出率逐渐增多,年轻患者居多。

重症肌无力胸腺扩大切除术已成为迄今治疗重症肌无力较为有效的方法。胸腺扩大切除能有效缓解及改善重症肌无力MG症状,其疗效可达80%~90%。

通常有下列情况者则建议行胸腺扩大切除术治疗:

(1) 重症肌无力服用药物治疗效果不佳;

(2) 重症肌无力患者无法承受长期服用药物治疗的副作用,特别是激素的副作用;

(3) 重症肌无力合并胸腺增生或胸腺瘤。

近年来,国内外胸外科领域开展了电视胸腔镜治疗胸腺疾病的微创胸外科技术。为许多青年胸腺瘤和胸腺增生合并肌无力的患者、特别是青年女性患者带来了福音。在根治性治疗的同时,微创的治疗手段给青年患者带来更多的临床受益。

电视胸腔镜治疗胸腺疾病的优点:创伤小、出血少、疼痛轻、手术时间短、恢复快、住院时间短、不增加住院费用。只在侧胸壁切开三个1—2cm的小切口,不对胸骨及肋骨造成过多损伤,手术操作简便,一般1—2小时即可完成。术后疼痛轻微,一般术后3—4天即可恢复出院。绝大多数手术可解除重症肌无力的病因,是重症肌无力合并胸腺异常增生或胸腺瘤患者的首选治疗方法。