先天性肥厚性幽门狭窄有一个特点，患者在出生后两周左右开始出现呕吐，由于呕吐越来越厉害，孩子最后会完全不能进食、进水，所以孩子会出现严重的营养不良和脱水酸中毒等情况。所以先天性肥厚性幽门狭窄的危害主要是生长发育明显滞后，同时由于严重的呕吐造成的误吸，还会导致反流性肺炎，所以患者或多或少都合并有呼吸道的症状，严重的甚至出现肺炎，这是它的主要危害。
先天性幽门梗阻主要为梗阻症状。患儿喝奶后呕吐，呕吐物中不含胆汁，且有酸味；出现胃部饱胀、胃型和反向的蠕动波。体检时可在患儿上腹部触及质地如橄榄样的包块，该类患儿严重时会出现脱水、消瘦、严重的电介质紊乱，常见低钠、低钾、低氯、低钙等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚增生，使用能管腔狭窄而引起的机械向幽门梗阻是新生儿婴幼儿常见病之一。在出现这种疾病的时候，就需要及时的做出治疗，很多人想要知道先天性肥厚性幽门狭窄的症状。
主要表现为胃肠道高位梗阻、呕吐、上腹部蠕动波及接触幽门大肿块等症状。目前对其病因尚无定论，但有多种学说，如幽门丛异常、遗传学等。由各种原因引起的高度不完全性肠梗阻，可排除因呕吐物中无胆汁所致，但可能与其他情况混淆，应仔细鉴别。
这种疾病和营养不良有很大的关系，并且还有水电解质失衡以及手足抽搐的症状，也有莫大的关系。术后早期呕吐主要与胃蠕动无力有关。如果呕吐持续3 - 4天以上，应考虑幽门环肌肉切口不全或穿孔。如果呕吐持续频繁，再打开超过一周。
幽门肌层位于环状肌内，由于肌纤维增厚和肌束间结缔组织增生而导致肥厚增生。增大的肌肉组织会慢慢向正常的胃壁移动。在十二指肠一侧，胃顶肌和十二指肠顶肌不伸展，肥厚在十二指肠开始时突然终止。幽门呈梭形，长2 ~ 3cm，直径1.5 ~ 2cm，厚0.4 ~ 0.6cm。表面苍白而光滑，坚硬如软骨。
诊断不明确，症状轻微或起病较晚；无手术条件或因其他并发症导致手术暂时不能进行，或患者父母拒绝手术治疗的，可以给予治疗。有些人相信的环形肌四到九周出生后逐渐变软变小，或阻塞是不完整的，乳液的一部分仍然可以通过，和阻塞的原因是痉挛性的存在因素，建议尝试治疗。
根据身体饮食需要，根据症状咨询医生合理饮食，保证饮食全面均衡适当清淡，多吃水果蔬菜，戒酒戒烟，少吃辛辣食物。多做体育锻炼，保持积极、健康、乐观的心态。