脂肪肉瘤的发病原因尚不完全清楚，目前认为可能为是脂肪母细胞来源、肿瘤干细胞来源等。其分类也较复杂，例如：高分化型、多形性、粘液性、混合型脂肪肉瘤等，其好发部位多为四肢、腹膜后等。其治疗主要以手术为主，大多对放化疗不太敏感。
脂肪肉瘤是常见的腹膜后肿瘤，约占原发性腹膜后软组织肉瘤的45%，发病年龄为40-60岁，男女无明显差异。腹膜后脂肪肉瘤是常见的腹膜后肿瘤，起病隐匿，发现时常已累及到周围脏器及血管神经，治疗难度大，外科手术切除是主要及有效的治疗方式。脂肪肉瘤对放疗、化疗、免疫治疗均不敏感，手术是适应症内病人治愈机会的好选择。
腹膜后肿瘤中最多发的是脂肪肉瘤，脂肪肉瘤起病非常隐匿，往往是在体检做CT或超声时偶然发现身体里边长了脂肪肉瘤，还有很多患者就诊时大腹便便，起初以为只是胖了，检查却发现是肿瘤在作怪，而且是巨大的软组织肿瘤。患者为了减少疾病对身体的危害，比较想了解腹膜后脂肪肉瘤的治疗方法有哪些？
脂肪肉瘤的治疗，目前是以手术为主，手术是治疗的基石。进行腹膜后脂肪肉瘤手术可谓是困难重重，因为肉瘤非常巨大，涉及器官众多，很多腹膜后脂肪肉瘤都是从一侧开始往对侧长，当中是血管，进行根治手术可能就要从上切到下，以肉瘤根部在左侧为例，就包括膈肌部分切除，胃的部分切除，脾脏胰腺的切除，肾的切除，左半结肠的切除。
女性还可能牵涉到卵巢、子宫的切除，目前在进行的412例脂肪肉瘤手术中，有136例是在中山医院完成的初次手术，其中，约有70余例进行了联合脏器切除，对于不是初次手术的患者，联合脏器切除的可能性就更大。
腹膜后肿瘤分多种类型，多学科合作首先可以通过影像学检查、病理检查初步区分类型，在MDT讨论中，判断直接进行手术比较困难的病例，就会由肿瘤内科根据情况进行术前的新辅助化疗、靶向治疗、免疫治疗。
有些病人需要做术前的介入治疗以控制血管的出血。此外对一些年龄大、心肺功能不正常、有夹杂症的患者的诊治，都需要多学科的支持，手术时也需要请相应科室合作完成。
腹膜后脂肪肉瘤是源于腹膜后脂肪组织的非特定脏器的一类肿瘤，是最常见的腹膜后肿瘤。由于其位置较深、发病隐匿，常常在肿瘤巨大、侵犯或挤压周围脏器发生合并症状时才能发现，目前治疗效果并不理想。患者可以选择合适的手术方式或是物理方式进行治疗。
肿瘤属于严重的疾病，根据现在的医学技术水平而言，疾病在患病初期发现，此时患者及时接受治疗，治愈的可能性相对来说是比较高。比如说脂肪肉瘤就是治愈率较高的疾病，在平时人们对腹膜后脂肪肉瘤听说过的，但是对于详细的内容了解却不多，因此来了解什么是腹膜后脂肪肉瘤？
脂肪肉瘤是成人常见的软组织肉瘤，也可见于青少年和儿童。脂肪肉瘤通常体积较大，一般为深在性、无痛性、逐渐长大的肿物，最常发生于下肢（如腘窝和大腿内侧）、腹膜后、肾周、肠系膜区以及肩部。在不同部位的发生率主要取决于该肿瘤的亚型，包括非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，黏液样脂肪肉瘤，多形性脂肪肉瘤，混合型脂肪肉瘤。
脂肪肉瘤是属于良性的疾病，对生命来说是不会造成危害的，但是前提是必须要及时的治疗脂肪瘤疾病，所以需要及时做身体检查，确诊病情才考虑对症的治疗。
临床特点主要为腹痛、腹部包块及腹腔脏器的受压症状。消化道受压者可出现腹痛、腹胀、便秘、食欲下降等非特异性症状，肾或输尿管移位及受压时，可引起肾积水、肾盂肾炎、尿毒症，膀胱直肠受压迫时，可产生尿频、尿急、便秘、排便疼痛症状。肿瘤侵犯腰丛和骶神经根时，可引起腰背部和下肢痛，压迫股神经时，可出现下肢不能上抬。
现在，治疗腹膜后脂肪肉瘤的主要方式是手术切除，对于能够进行手术切除的患者来说，手术切除也是毫无疑问的最佳治疗手段。
对于手术无法切除的患者，长期以来缺乏良好效果的治疗手段，但是近年来出现一些新型的治疗手段，如化疗、靶向治疗等，此外一些物理治疗方式，如射频消融、微波治疗、氩氦刀、同位素放射粒子植入等也可以用于辅助性的治疗。
腹膜后脂肪肉瘤的病因目前仍没有一个确切的说法，但是跟本身的基因突变有一定的关系。除此之外，与患者平时的饮食可能也有一些关系，比如缺乏叶酸的时候可能会引起一些脂肪酶的变化，从而导致代谢通路的变化造成脂肪肉瘤的发生。其次还可能与受到一些外界的辐射有关系，但是目前还没有确切的说法。
疾病对于大家的身体带来的影响很大，因此每一个人都不想患有疾病。但是有的人由于平时在饮食上不注意，很容易导致自己的身体发生疾病。腹膜后脂肪肉瘤就是其中的一个，患者是深受其害，很想治疗，但是腹膜后脂肪肉瘤的病因是什么？
腹膜后肿瘤病因
病因不清。腹膜后肿瘤有良性和恶性两大类。恶性肿瘤约占60-80%，常见者有脂肪肉瘤，纤维肉瘤，神经纤维肉瘤及恶性淋巴瘤等；良性肿瘤中以纤维瘤，畸胎瘤等为常见。一般而言，腹膜后肿瘤，囊性者常为良性，实质性者多为恶性。
有人报道两同胞先后患腹膜后脂肪肉瘤，其母系患恶性纤维组织细胞瘤的家族，还有报道1例腹膜后脂肪肉瘤迅速出现皮肤、肺、胰转移及全身症状者，有脂肪瘤发病家族史，这类肿瘤的发生与遗传是否有关尚待积累资料。
原发性腹膜后脂肪肉瘤多发生于肾周围，脾、肾之间，其次可起源于肾上腺、盆腔等部位。腹膜后脂肪肉瘤瘤体多边界清楚，或包膜完整，肿瘤包膜实际上为肿瘤生长压迫所形成的扁平瘤细胞薄层。瘤体通常呈明显分叶状，如芽突状、瓜蒂样或结节状，各分叶可呈圆形或卵圆形，卫星灶或子小叶从邻近的主体瘤离开并不少见。
腹膜后脂肪肉瘤沿筋膜生长，可在腹膜后形成同样的其它病灶，少数情况下或可在其它软组织形成病灶，称为多中心脂肪肉瘤。多数肿瘤质地柔软，少数肿瘤内出血囊性变或黏液变，表面张力可较大。有些肿瘤并有部分钙化、骨化改变。
肿瘤切面外观随病理类型而变化较大（如黏液及脂肪物质的相对含量，纤维化程度），一些肿瘤切面具有黏液样或胶状外观，常有出血灶，含大量脂质者切面更加均匀一致，由浅黄到亮橘色，有时因纤维化而呈白色或灰白色，分化不良的脂肪肉瘤呈现脑质状，被坏死出血及囊肿形成区所扭曲，有时切面可见到软骨及骨。
什么是间叶组织肿瘤呢?患有任何的肿瘤都需要重视起来才行，很多的人都是因为没有重视所以才更加严重，还有的人耽误治疗所以到了恶性肿瘤的情况，那么，下面我们一起了解下什么是间叶组织肿瘤吧!
间叶组织肿瘤的种类很多，包括脂肪组织、血管和淋巴管、平滑肌、横纹肌、纤维组织、骨组织等的肿瘤。骨肿瘤以外的间叶组织肿瘤又常称为软组织肿瘤(soft tissue tumors)。间叶组织肿瘤中，良性的比较常见，恶性肿瘤(肉瘤)不常见。间叶组织有不少瘤样病变，形成临床可见的“肿块”，但不是真性肿瘤。有些瘤样病变可以状似肉瘤，容易造成诊断困难。
间叶组织良性肿瘤，脂肪瘤(lipoma)主要发生在成人，是最常见的良性软组织肿瘤。脂肪瘤好发于背、肩、颈及四肢近端皮下组织。外观常为分叶状，有被膜，质地柔软，切面呈黄色，似脂肪组织。直径数厘米至数十厘米，常为单发性，亦可为多发性。镜下见似正常脂肪组织，呈不规则分叶状，有纤维间隔。一般无明显症状，手术易切除。
脂肪肉瘤(liposarcoma)是成人最多见的肉瘤之一，常发生于 软组织深部及 腹膜后，极少从 皮下脂肪层发生，与脂肪瘤的分布相反。多见于40岁以上成人，极少见于青少年。大体观，多呈结节状或分叶状，可似脂肪瘤，亦可呈粘液样或鱼肉样。本瘤的瘤细胞形态多种多样，以出现脂肪母细胞为特点，胞浆内可见多少不等、大小不一的脂质空泡。有分化成熟型 脂肪肉瘤、去分化脂肪肉瘤、粘液样脂肪肉瘤、圆形细胞脂肪肉瘤、多形性脂肪肉瘤等类型。后二者恶性程度高。
软骨肉瘤(chondrosarcoma)发病年龄多在40~70岁。多见于盆骨，也可发生在 股骨、胫骨等长骨和肩胛骨等处。肉眼观，肿瘤位于骨髓腔内，呈灰白色、半透明的分叶状肿块。镜下见软骨基质中散布有异型性的软骨细胞，核大深染，核仁明显，核分裂像多见，出现较多的双核、巨核和多核瘤巨细胞。软骨肉瘤一般比骨肉瘤生长慢，转移也较晚。
脂肪癌其实就是脂肪瘤，虽然说，像脂肪瘤这类疾病，都是在临床上较为常见的一种良性的肿瘤疾病，发病后不会对患者身体带来严重的危害，可是病症部位所出现的疼痛感觉，仍然会使患者的正常生活带来了一定的影响，所以对脂肪瘤的疾病，及时进行治疗是极为重要的。在治疗时期，患者的饮食应当要以清淡为主，合理进行调理，病症都可治愈。那到底脂肪癌严重吗?
脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤，多因成熟脂肪组织过度增生引起。它可生长于身体任何部位，好发于颈、肩、背和腹部，亦可见于四肢和内脏，常表现为单个和多个皮下局限性肿块，或与血管瘤并存，除肿瘤较大影响局部动作，或因压迫神经引起疼痛外，一般无自觉症状。
脂肪瘤虽然是一种良性的疾病，恶化的概率较低，所以该病发生后虽然不会危害到患者的生命。但是当瘤体越来越大的时候，脂肪瘤的危害就会严重影响到患者的呼吸，影响到生活健康。
此外，该病还有一定的复发性，虽然可能只是患有了一个较小的脂肪瘤，但是如果因为治疗不恰当，那么便会造成了无法控制的复发，甚至会由一颗复发成几十乃至几百颗，有些患者甚至浑身上下都可产生脂肪瘤。
而目前临床上治疗脂肪瘤的方法还是以手术治疗为主，但是手术切除的治疗方法却会造成了一些并发症的疾病产生，比如：、腹胀、恶心、呕吐、厌油等。所以，脂肪瘤会给患者带来一定的危害。
一般的脂肪瘤，在临床上通过医生检查，排除恶性病变的可能后，通过外观和临床表现，多能够诊断。部分较难判断的，可以切除后，通过病理检查明确结果。多发的可以选取隐蔽部位的肿块切除病检，而不需全部切除。脂肪瘤极少恶变，对身体也没有很大的危害。当瘤体积较小，又无痛感时，不需要治疗。