胎动是胎儿发育是否正常的一个指标。初次怀孕的孕妈在孕18-20周左右会第一次感觉到胎动，但胎动的幅度很小。大部分孕妈在怀孕满4个月后，即从第5个月开始就可以明显感到胎儿的活动了。随着孕周的增大，胎动的次数、胎动的幅度会明显增加。
产前筛查有nt筛查，这个筛查其实就是B超的检查指标，可以判断胎儿是否有畸形。还有生化筛查，也就是全身性的体检，以及唐氏筛查和无创基因筛查。这些检查都可以判断出胎儿的发育是否正常以及是否有先天的疾病。
孕妇在生产前是必须要做一系列产前筛查的，通过产前筛查可以及早发现胎儿是否有异常，可以在早期就纠正异常，或者是进行引胎治疗。产前筛查的检查项目有很多，但是主要需要检测的就有固定的几种，不过大多数人都不是很清楚要检查哪几种。那么产前筛查有哪些项目？
一、产前筛查有哪些项目
1.nt筛查
nt筛查是产前必须要做的筛查，这个检查一般是用来和唐氏筛查联合判断的，将两个检查结果放在一起，就可以确诊胎儿是否出现了唐氏病。nt检查其实就是彩超检查的一个项目指标，所以也可以算是B超检查。nt可以看到胎儿颈后透明带的厚度，根据这个数值的变化，能够判断出胎儿是否出现畸形。
2.生化筛查
生化筛查其实就是人的全身性检查，相当于是体检。生化检查可以检测肝功能血糖，也可以检测尿酸和肌酸。根据这一检查，结果可以判断出孕妇的身体状况，并且可以看出孕妇是否需要补充其他营养。
3.唐氏筛查
唐氏筛查是最常见的检查，这种检查主要就是用来检测唐氏病的。但是唐氏筛查的准确率不是特别高，所以一般需要结合其他检查来判断，比如说羊水穿刺检查。
4.无创基因检测
无创基因检测是一种查看胎儿染色体是否出现异常的检查，这是目前最先进的产前检测方式之一，可以通过孕妇的血液来检测出胎儿的基因状况。这种检测可以发现胎儿是否有先天性缺陷。
二、做产前筛查要注意什么
1.检查先不要乱用药
做产前检查之前，一定要注意，不要乱用药物，这个时候也不要随便吃补品。因为药物和补品有可能会影响血液检查结果。
2.保持充足睡眠
检测前必须要保持充足睡眠，睡眠不充足的话，容易影响身体内激素水平，也会导致检查异常。
羊水穿刺的结果，一般都是在手术后的第二周，或者第三周出来，但是具体的情况还是要看医院的安排。而需要引起我们注意的是，羊水穿刺的结果，只是显示胎儿有没有发生畸形的风险，而不代表胎儿是患病的。
羊水穿刺是孕妇产前检查，一个重要的检查项目，为了保证孕妇的健康，产前检查是很有必要的。很多孕妇都会做羊水穿刺的检查，虽然羊水穿刺的准确率高，但是它存在着一定的风险，那么羊水穿刺多久能出结果呢？
一、什么是羊水穿刺
羊水穿刺，又称为羊膜穿刺术。一般是在孕妇怀孕的十四周，到二十周内进行的，做羊水穿刺的方法，是在超音波的导引下进行的，它是将一根细长针穿过孕妇的肚皮，进入子宫壁，到达羊水腔里面，抽取羊水来进行综合查验的。
做羊水穿刺是为了筛查，是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质，做羊水穿刺分析羊水成分，可让医生知道胎儿的健康及发育状况。
羊膜穿刺能查验出唐氏症，而一些基因疾病，也可透过查验羊水细胞内的基因，获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。
一般来说，建议年龄在35岁以上的高龄孕妇，做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，孕妇可根据自身情况决定，是否做羊水穿刺术。年龄在35岁以下，但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。
二、羊水穿刺多久出结果
羊水穿刺的结果，一般都是在手术后的第二周，或者第三周出来，但是具体的情况，还是要看医院的安排。可以明确的是羊水穿刺的目的，并不是为了诊断疾病，而是为了找出患某种疾病。可能性较大的人。
在羊水穿刺结果分析单上会有甲胎蛋白（AFP）含量这个数据。
1、正常胎儿羊水中的AFP值在孕13周的时候达到高峰，均值为26.303μg/L（26303ng/ml）。
2、孕19周时AFP值开始下降，至足月妊娠时，AFP均值为1.266μg/L（1266ng/ml）。若羊水AFP高于均值，说明胎儿很可能是无脑儿或患有脊柱裂；亦可能其它多种畸形，如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等。
而需要引起我们注意的是，羊水穿刺的结果，只是显示胎儿有没有发生畸形的风险，而不代表胎儿是患病的。所以家长朋友们，对于羊水穿刺的异常结果，也不要过度的担忧和恐惧，要积极配合医生进行进一步的检查。
无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。
很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。 无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。
目前有许许多多的技术可以用于产前的检查，可以筛查出很多畸形或者疾病的问题出现，这对一个家庭来说有很重要的意义，游离DNA产前筛查项目就是很常见的一个。首先需要签订知情同意书，其次需要采取标本，接着需要对标本进行检测，最后需要领取检查结果并对结果进行分析。
在没有产检的情况下，容易生下不健康的或者畸形的宝宝。这对一个家庭来说是一个非常大的打击，这对一个宝宝来说是一辈子的影响，所以现在的很多家庭都非常注重产检工作，尤其是在一些产检过程中出现高危情况的孕妇需要做游离DNA产前筛查，那么游离DNA产前筛查怎么做？
签订知情同意书
这个检查项目只能够适合怀孕12周至22周的孕妇，也并不是每一个孕妇都需要做这方面的检查。一般需要孕妇以及家属签署相关的之前，建议大家在签相关内容的时候，一定要先仔细阅读相关的信息，一定要按照真实的情况来填写。
采集标本信息
接着需要到正规的医院采集标本信息，具体的相关操作流程会有专业的医生为你制作，这样的检查操作只能在很大的医院进行，普通的医院并不具有这样的资质，所以大家应该要选择一个可靠的公立医院，一般的私立医院并没有做这个检测的条件。
标本检测
当通过正规的流程采集到了标本之后，需要送往一些专业的机构进行检测，需要利用到一些先进的设备，一般检测的时间会比较长，所以等待拿结果的周期会比较长，具体的检测结果通知需要咨询相关的医生，到期来取检测出结果就好。
取检测结果
在指定的地方取到检测结果之后，需要将检查结果拿到主治医生的地方，或者到期可以直接到主治医生那里查看结果，医生会告诉你具体的检查结果，也可以根据这些结果来分析宝宝的健康状况。
生活中有很多女性不知道产前检查挂什么科，产前检查需要挂妇产科，产检对怀孕的女性来说十分重要，不仅可以及时发现孕妇的身体健康状况，还能监测腹中胎儿的发育和生长，有助于及早发现并发症状，减少疾病对孕妇及胎儿的不良影响。
产前检查是监测胎儿发育和宫内生长环境，监护孕妇各系统变化，促进健康教育与咨询，提高妊娠质量，减少出生缺陷的重要措施。规范和系统的产前检查是确保母儿健康与安全的关键环节。
孕早期（妊娠12周前）
确诊怀孕后要核实孕周，推算预产期，到相关妇产机构建立《孕产妇保健手册》。并进行全身检查，血压、体重、身高、血常规、尿常规、肝肾功能、心电图等检查，了解孕妇发育及营养状态。
孕中期（13-28周）
每4周进行一次产检，主要是测量宫高、腹围、胎心率。15-20周之间做唐筛检查（年龄大于35周岁的做无创DNA检查），孕22-26周之间做彩超排畸检查，排除胎儿发育畸形的情况，24-28周做妊娠合并糖尿病筛查。
孕晚期（28-36周）
每两周检查一次，36周后每周检查一次。孕晚期主要是检查胎位，发现异常及时纠正，计数胎动并记录，定时做胎心监护，适时检查彩超，观察胎儿生长发育情况，胎盘位置、成熟度、羊水情况等。
总而言之，为了胎儿和母体的健康，妊娠期间的准妈妈应积极配合医生做好每一次产前检查，确保平安度过孕期，平平安安、顺顺利利的让孩子来到这个美丽的世界。
养血活血，祛瘀止痛，催生。①《圣济总录》。安胎止痛。②《卫生家宝产科备要》。缩胎催生...