神经纤维瘤起因是什么：
神经纤维瘤属于神经纤维表面，细胞的异常增殖形成的一类肿瘤。
这类肿瘤的病因还不十分明确，绝大多数散发性的神经纤维瘤都没有明确的病因，一般认为是由于遗传因素和环境因素，双重作用的结果也有一部分神经纤维瘤呢。
特别是那些多发性的神经纤维瘤主要见于神经纤维瘤病患者，而这类患者主要是由于常染色体显性基因的，这种遗传突变造成的患者主要表现为颅内和椎管内的，多发的神经纤维瘤或者神经鞘瘤同时还可以合并脊膜瘤，室管膜瘤胶质瘤等一系列的肿瘤，这类患者呢一般是由于NF1基因突变，或者NF2基因突变所造成的由此可见，大部分神经纤维瘤患者的病因不十分明确，只有一小部分的神经纤维瘤特别是多发性的，神经纤维瘤病患者特别是多发性的神经纤维瘤患者，可能与神经纤维瘤病具有明确的相关性，这类已经有明确的这种基因突变。
什么是纵隔神经纤维瘤：
纵隔神经纤维瘤是临床上相对少见的一类肿瘤。
这类肿瘤中一部分是来源于纵隔的交感神经、副交感神经节而形成的肿瘤，肿瘤主要位于纵隔内，可以通过胸外科的胸腔镜的手术进行肿瘤切除。
另一类纵隔的神经纤维瘤属于从胸腔经过椎间孔与胸段的椎管内的肿瘤相连的一类的肿瘤。这类肿瘤需要神经外科和胸外科通力合作进行手术，由神经外科切除椎管内和累及椎间孔的肿瘤；而胸外科的医生则通过胸腔镜的方式切除突入胸腔的肿瘤。
神经纤维瘤病2型怎么治疗：
神经纤维瘤病2型治疗上以手术治疗为主，一般可以通过分期手术的方式来切除双侧的前庭神经细胞瘤。
对于一些肿瘤体积比较小、尚存听力的患者也可以酌情考虑立体定向放射外科治疗的方式来控制肿瘤的进展。
此外，神经纤维瘤病2型的患者还可以合并颅内和椎管内多发的脊膜瘤、室管膜瘤、神经纤维瘤等一系列肿瘤，这些肿瘤在治疗上主要是根据哪个肿瘤引起了患者的临床症状，出现了相应的神经功能障碍而对其进行显微神经外科手术切除。
神经纤维瘤病会遗传吗：
总体上来讲，神经纤维瘤病无论是一型还是二型都是由于基因突变造成的，这类疾病是有明显的遗传倾向的。
从概率和统计学上来讲，如果患者的母代，也就是患者的父母亲其中一方有神经纤维瘤病的话，子代发生神经纤维瘤病的概率大概在50%左右。
当然，具体到每一个家庭而言也并非能够完全符合50%的概率，这个概率是以总体的人群统计得出的。所以神经纤维瘤患者在准备生育下一代的时候应该找遗传学家进行咨询。
神经纤维瘤不能吃什么：
神经纤维瘤患者的饮食方面并没有特别的约束和限制，建议患者以正常的均衡的饮食为主，可以食用一些富含蛋白、氨基酸、维生素和微量元素的食物。
应该注意尽可能的避免食用一些长时间腌制的食品，这些食品都含有比较多的亚硝酸盐，对于患者全身的健康状况都是不利的。
如果神经纤维瘤已经引起了患者的症状，建议患者尽量少食用使患者神经容易兴奋的一些食物，例如浓茶、咖啡等，这些有可能会使患者的症状有所加重。
丛状神经纤维瘤的特征：
丛状神经纤维瘤主要见于神经纤维瘤病的患者，可以看到在患者的皮肤表面有多发的小结节，形成球形或者半球形的隆起，摸起来肢体比较韧，可以活动，有时局部还会伴有咖啡色的皮肤的色素沉着，此外患者还可以在腋窝和腹股沟等部位有多发的雀斑的存在。
对于发生在软组织内的丛状纤维瘤，主要表现在皮下肌肉间隙的多发的神经纤维瘤。丛状神经纤维瘤常常是通过神经影像学检查，利用磁共振等检查发现。