怎么诊断矮小症：
矮小症的诊断就是同年龄、同种族、同性别的身长，低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下，我们就考虑诊断矮小了，发现这个身材矮小，我们要及时的去医院做出相应的诊断，排除是什么疾病引起的，诊断是先天性的还是后天性，还是什么其它原因，最常规的检查判断它是矮小，我们要做一个腕骨的片子，看看他的骨龄是不是小于同年龄的骨龄。
另外我们要查一下他的甲状腺功能，看看有没有甲状腺功能的异常，就是甲状腺缺乏引起的身材矮小。再有我们要测一下胰岛素的功能，查一下胰岛素的因子，是不是胰岛素缺乏引起的身材矮小。
我们有条件的话要做一下脑的核磁，看看脑子垂体，因为垂体是分泌生长激素的最主要的器官，我们看看它的垂体有没有发育缺陷，有没有垂体过小或垂体缺如或垂体有什么异常或垂体有其他的病变，就是最明确的诊断垂体有没有异常，就是我们给孩子做一个脑垂体的核磁，诊断一定要去有专业的内分泌儿科，医生才能做出这些明显的诊断。
矮小症怎么治疗：
矮小症患儿，一般采取综合治疗，家长如果发现孩子符合矮小症的表现，及时就医后，明确病因，医生会进行针对性治疗。
如甲状腺功能低下的患儿，可以应用甲状腺激素替代治疗。生长激素缺乏症的儿童，可以补充生长激素。皮质醇功能减低的患儿，应用糖皮质激素治疗等。 除了药物的治疗，还应该做好营养的保障，合理膳食，纠正患儿不良的饮食习惯，营养均衡，合理搭配，鼓励孩子多进行户外的运动，保证日晒的时间，一方面可以锻炼身体，促进生长激素分泌和骨骼生长，另一方面可以增加食欲，养成良好的睡眠习惯，保证充足的睡眠时间，注意患儿心理状态，合理疏导。
矮小症可以治愈吗：
矮小症是否可以治愈，要明确患儿的病因，不同原因，愈后是不一样的。
儿童矮小症的治疗效果，与患儿自身的情况、接受治疗的时机是否恰当有关。如果病因明确，早发现、早治疗，早期尽可能地促进生长，努力达到遗传学身高的水平。一旦错过了最佳治疗时期，骨骺端开始闭合，患儿身高就无法进一步增长了。大多数矮小症的儿童，都可以采取生长激素的治疗。没有口服制剂，大部分都采用皮下治疗，且治疗周期相对漫长，要定期监测患儿的各项指标，因而患者的依从性，对患儿的愈后极为重要，均衡饮食、适当体育运动，保证充足睡眠。如果患儿病因明确，青春期前，接受相关生活方式干预及药物治疗，多数患儿身高，可以得到明显改善。
矮小症会遗传吗：
矮小症病因包括病理性因素和生理性因素两大方面。
患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群或特发性矮小症的父母，有很大一部分遗传倾向，孩子身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定。临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境还有营养环境所造成的。所以日常生活中，会看到整个家族，身材偏矮的患者，后代身高也不会太高，这是遗传基因所导致的状况，部分矮小症患儿存在遗传疾病，这种情况是会遗传的。生理性因素，如营养素缺乏、心理因素影响的患儿，不太会有遗传给下一代的可能。
随着现在医学的进步和不断的完善，即使父母患有矮小症，后代只要通过积极的生活干预、必要的药物治疗，孩子的身高会得到一定的改善。
矮小症的危害有哪些：
矮小症的危害是多方面的，首先会影响患儿的身心的健康。大部分矮小症患儿，存在一定心理压力、自卑心理、缺乏自信，以至于产生自闭的心理，情绪不稳定，部分患儿可能存在心理疾病。
矮小症患儿，多还存在一定程度的交往不良、社会退缩。集体生活和社交能力方面，明显落后于正常儿童，部分患儿本身就存在一些其它的严重疾病，如先天性甲状腺功能减退，特纳综合症或唐氏综合症等，这些患儿，除了身材矮小之外，也会伴有神经系统功能发育异常，甚至伴发智力低下。先天遗传缺陷相关的矮小症患者，往往会遗传给下一代。家长如果发现孩子矮小，要去专科医院的内分泌科诊断，明确病因，如果伴有其它遗传疾病、体征，要及时药物治疗。
矮小症的原因：
矮小症发生的原因，是比较复杂的，一个人的身高是高还是矮，是受非常多的因素影响的。如遗传因素、营养、环境、饮食、运动等多重因素的影响。此外还受疾病的影响，一些全身慢性疾病，如慢性腹泻、结核病、先天性心脏病、内分泌疾病等，也可以造成身材矮小。
还有很多是属于先天性遗传代谢的疾病，这部分患儿，除了身材矮小以外，可能还并有骨骼发育障碍或神经系统发育障碍的问题，表现出特殊的面容和体态，精神发育迟缓，甚至智力低下。家长如果发现，孩子身高，每年增长速率达不到4厘米，要到正规医院，进行正规检查，及早发现原因，及早治疗。