矮小症会遗传吗：
家长比较焦虑，如果孩子个矮，考虑第2个孩子，会矮小吗？矮小症会不会遗传？主要要从患儿的病因，进行分析。前面我们也说过，矮小症的病因，包括病理性因素和生理性因素，两大方面，如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，那么是有很大一部分，遗传的倾向的。父母如果个都比较矮，孩子在某种程度上，也会矮于同龄儿。
后代的话，还是有遗传，家长的矮会发展成矮小症的。原因在于，孩子的身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定的，临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境，还有营养环境所造成的。所以在日常生活中，我们会看到，整个家族身材偏矮的患者，后代的身高也不会太高，仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况，或者本身，一部分矮小症患儿，同时就存在着遗传疾病，那么这种情况，当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿，是由生理性因素所致，比如营养素的缺乏、心理因素的影响，这部分患儿，不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步，和不断的完善，即使父母患有矮小症，其后代只要通过积极的生活干预，和必要的药物治疗，孩子的身高，仍会得到一定的改善。
矮小症的原因：
矮小症的原因很多，各种各样的原因都会导致矮小症的发生。从发生的时间上来讲，最早可以追溯到胎儿期，由于母亲的疾病或者是营养状态、心理状态，各种原因所导致的胎盘的功能、宫内的环境的异常，使胎儿的发育受到了障碍。
如果在胚胎期，就有了基因的突变，这种基因的突变也会导致矮小症的发生，另外是在孕期由于母亲接受了放射线、吸烟、病毒感染等疾病所造成的孩子宫内生长障碍，最终导致孩子是矮小症。
矮小症症状有哪些：
矮小症包含多种疾病，因此根据潜在的疾病，其症状是也不尽相同。然而，它们都有一个共同的特征，就是生长障碍，并且身高或生长率的绝对值是异常的。此外，因为矮小症的潜在原因不同，还可能伴有各种潜在疾病的其他症状。
例如，一些先天性心脏病患者可能会出现气短、疲劳、干燥等症状；肺结核患者可能有肺结核症状；慢性肾病患者也可能有肾病症状。还有许多其他导致矮小症的遗传代谢疾病，它们也可以有不同的临床表现，所以矮小症的症状实际上是不同的。
怎样判断孩子是矮小症：
如果父母发现孩子在幼儿园或学校一直坐在第一排，或者发现孩子过去一年的身高跟不上别人的生长速度，学龄儿童的身高每年会上升到大约五厘米到六厘米，但有些孩子生病后会加速追赶。因此，一段时间内的增长率不能用来确定一个孩子是否患有矮小症。如果父母发现孩子总是在班级的第一排或者幼儿园的第一排，就应该及时注意。
不建议父母自己判断孩子是不是矮小症。建议家长每一年或每六个月，要给孩子体检一次，父母在体检时咨询专业医生，让医生来判断孩子是不是矮小症。
矮小症与侏儒症的区别：
侏儒症实际上是一个狭义的概念，矮小症的范围包括一些侏儒症患者，如急性侏儒症或先天性软骨发育不全。通常成年人的身高，男孩不超过一点三米，女孩不超过一点二米，称之为狭隘的侏儒症。
矮小症的范围比这广得多。相同年龄、性别和种族的孩子，小于两个标准差。成长速度不能达到同年龄同性别儿童的标准，就认为他患有生长障碍或矮小症，这与侏儒症完全不同。然而，对于大多数患有矮小症的儿童，成年人的身高，如果女孩小于一点五米，男孩小于一点六米，建议早期治疗和干预。
矮小症是先天性疾病吗：
矮小症有些是先天性，例如子宫内的各种环境影响导致的子宫内生长迟缓和胎儿异常生长，这就是先天性，有些基因突变会导致生长障碍。然后他从胎儿阶段就看到了一些生长异常，也可以认为是先天性。有些先天性疾病或遗传病在出生时可能不会出现明显的异常。
随着儿童年龄的增加，生长速度逐渐减慢，这时也认为是先天性，但临床症状和临床表现并不出现在出生时。也有一些矮小症，如甲状腺功能减退，在缺乏正常、常规和有效治疗的情况下，可能会引起短暂的生长障碍，这种就不是先天性的。