矮小症的身高标准多少：
矮小症主要是指它存在生长障碍，这种生长障碍既可以是生长速度的异常也可能是身高的绝对值的不足。但是从理论上来讲，应该是指孩子的身高与同年龄、同性别、同种族的孩子相比要小于两个标准差，或者是从百分位上来讲在一百个孩子中他的身高应该在最矮的前三个就定义为矮小症。
总而言之，如果家长发现孩子在幼儿园或者是在学校里在班级的前一排，应该引起重视建议及时带到医院来由专科的医生进行判定是否存在生长的障碍，或者是如果家长发现一年之内孩子穿的衣服没有需要换没有需要加大也需要提高注意，建议领到专科医院的专科门诊来看。
矮小症症状有哪些：
家长有时候发现，孩子矮小非常着急，但是矮小症的最为直观的表现，是身材矮小。家长不用特别担心，并不是所有身材较矮的小朋友，就是矮小症的患儿。 矮小症的诊断标准，是在同种族、同地区、同年龄、同性别的患儿中，如果他的身高低于两个标准差，或者第3百分位数以下，这一部分儿童，我们认为患有矮小症，正常情况下，孩子的生长表现，为一条呈上升趋势的曲线。矮小症患儿的生长速率，明显减慢。
如果两岁以下的儿童，每年身高增长小于7厘米，三岁到青春期的儿童，每年身高增长，不足4厘米，青春期儿童，小于每年6厘米，家长一定要警惕，孩子患有矮小症的可能，一定要去及时的就医，去专科医院或者内分泌科就诊。矮小症患儿，骨成熟明显的延迟，多数患儿骨龄判断，低于实际年龄两岁以上。另外由于原发病的不同，还可能出现其它的伴随症状，比如特殊的面容、特殊的身材比例、性发育的异常。所以家长一旦发现，孩子的身高，明显低于周围同年龄的孩子，不用特别惊慌，可以去专科医院的内分泌科就诊，会查一些，包括生长激素、脑部的检查，来明确身高的身矮的原因，这样的话，有药物可以来进行治疗。
矮小症怎么治疗：
家长一旦发现孩子矮小，去专科医院就诊，如果诊断了矮小症的话，后面进行怎么样的治疗呢？对于矮小症的患儿，一般采取综合的治疗，家长如果发现孩子符合矮小症的表现，及时就医以后，明确了病因，医生会给你进行针对性的治疗。比如对甲状腺功能低下的患儿，可以应用甲状腺激素替代治疗。
对于生长激素缺乏症的儿童，可以补充生长激素。对于皮质醇功能减低的患儿，则应用糖皮质激素治疗等等。 除了药物的治疗，还应该做好营养的保障，合理膳食，纠正患儿不良的饮食习惯，营养均衡，合理搭配，保证孩子摄入足够的碳水化合物、蛋白质及微量元素，多吃优质蛋白及富含钙的食物，鼓励孩子多进行户外的运动，保证日晒的时间，一方面可以锻炼身体，促进生长激素分泌和骨骼生长，另一方面还可以增加食欲，养成良好的睡眠习惯，保证充足的睡眠时间，也有利于生长激素的一个分泌。此外还应该注意患儿的心理状态，合理的疏导，患儿因身材矮小而产生的焦虑、抑郁、稳定情绪，避免孩子产生社交退缩等，心理的障碍。所以孩子如果矮小或者诊断了矮小症的时候，家长不用心教，而且要注意患儿的一个心理状态，是可以到专科医院，查明原因，针对性的治疗，使孩子能够痊愈的。
矮小症可以治愈吗：
孩子身高低于同龄儿，家长非常焦虑，一直在问矮小症可以治愈吗？对于这个问题，首先是说，我们要明确患儿的病因，不同的原因，愈后也是不一样的。另外儿童矮小症的治疗效果，与患儿自身的情况，及接受治疗的时机，是否恰当有关。如果病因明确，早发现、早治疗，早期尽可能地促进生长，努力使它达到遗传学身高的水平。而一旦错过了最佳的治疗时期，骨骺端开始闭合，患儿身高就无法进一步增长了。对于大多数矮小症的儿童来说，都可以采取生长激素的治疗。
目前没有口服制剂，常用的生长激素，大部分都采用皮下治疗，且治疗周期相对漫长，还要定期监测患儿的各项指标，因而患者的依从性，也对患儿的预后极为的重要。除了遵医嘱，在合适的时间，运用生长激素治疗的同时，还应对患儿进行生活方式的干预，如均衡的饮食、适当的体育运动，保证充足的睡眠。如果患儿病因明确，诊治及时，在青春期前，接受了相关的生活方式干预及药物治疗，多数患儿的身高，是可以得到明显的改善的。所以患儿如果身高低于同龄儿，应该去医院查明原因，针对病因来进行一些治疗和干预，药物的治疗，是可以使身高，得到明显的改善的。
矮小症会遗传吗：
家长比较焦虑，如果孩子个矮，考虑第2个孩子，会矮小吗？矮小症会不会遗传？主要要从患儿的病因，进行分析。前面我们也说过，矮小症的病因，包括病理性因素和生理性因素，两大方面，如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，那么是有很大一部分，遗传的倾向的。父母如果个都比较矮，孩子在某种程度上，也会矮于同龄儿。
后代的话，还是有遗传，家长的矮会发展成矮小症的。原因在于，孩子的身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定的，临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境，还有营养环境所造成的。所以在日常生活中，我们会看到，整个家族身材偏矮的患者，后代的身高也不会太高，仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况，或者本身，一部分矮小症患儿，同时就存在着遗传疾病，那么这种情况，当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿，是由生理性因素所致，比如营养素的缺乏、心理因素的影响，这部分患儿，不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步，和不断的完善，即使父母患有矮小症，其后代只要通过积极的生活干预，和必要的药物治疗，孩子的身高，仍会得到一定的改善。
矮小症的检查项目有哪些：
家长一旦发现孩子矮小，需要去专科医院或者内分泌科，儿科的内分泌专科，来进行诊断，那么首先我们要明确，是否真正的矮小，首先要做身高体重的一个评估，其次需要做骨龄的一个评估，帮助我们明确，到底是不是矮小症的一个诊断，然后一些病因方面的检查，比如血尿常规、电解质、甲状腺功能检测、性激素的检测、脑垂体的核磁等等。如果患儿同时合并一些慢性病，还要进行相关疾病的一个检查。另外，患儿身高发育与生长激素，关系是非常密切的，也需要做一些生长激素相关的检查，包括胰岛素样生长因子一、胰岛素样生长因子结合蛋白3，以及生长激素的刺激实验，帮助我们了解，孩子的生长激素分泌状况，有没有生长激素分泌不足，从而决定下一步的治疗。
对于一些合并有特殊面容，或者有神经系统发育迟缓的病人，必要的时候，我们还需要做染色体核型的分析，以除外先天性遗传代谢病。所以一旦家长发现孩子矮小，低于第300分位或者10%以下，平均的水平，那么要去专科医院，内分泌科进行诊断，诊断是否真正的矮小，还有针对相应的病因，来进行检查，来明确是否能够治疗。