矮小症的原因有哪些：
矮小症实际上是一个症状性的诊断，它包含很多各种各样的原因所导致的生长障碍，所以这种各种各样的原因就是矮小症的发病原因。
从发生的时间上来讲，其实最早可以追溯到在胎儿期。在胎儿期的时候由于母亲的疾病或者是营养状态、心理状态，各种原因所导致的胎盘的功能、宫内的环境异常导致胎儿发育受到了障碍。这种矮小和生长发育的障碍，如果延续到出生以后，那么很可能就发展为一个矮小症的孩子。
另外如果在胚胎期，孩子就有了基因的突变，这种基因的突变既可以来自于父母双方的异常基因，也可能是在孕期由于母亲接受了放射线、吸烟、病毒感染等疾病所造成的新发基因突变所造成的孩子宫内生长障碍，也可能这种生长的障碍一直持续到生后。
还有生后也有一些其他的疾病或者是基因的异常，可以引起孩子出现生长的障碍或者是一过性的生长障碍，导致他的身高绝对值或者是一段时间内生长速度出现异常导致最终身高是矮的。
矮小症症状有哪些：
家长有时候发现，孩子矮小非常着急，但是矮小症的最为直观的表现，是身材矮小。家长不用特别担心，并不是所有身材较矮的小朋友，就是矮小症的患儿。 矮小症的诊断标准，是在同种族、同地区、同年龄、同性别的患儿中，如果他的身高低于两个标准差，或者第3百分位数以下，这一部分儿童，我们认为患有矮小症，正常情况下，孩子的生长表现，为一条呈上升趋势的曲线。矮小症患儿的生长速率，明显减慢。
如果两岁以下的儿童，每年身高增长小于7厘米，三岁到青春期的儿童，每年身高增长，不足4厘米，青春期儿童，小于每年6厘米，家长一定要警惕，孩子患有矮小症的可能，一定要去及时的就医，去专科医院或者内分泌科就诊。矮小症患儿，骨成熟明显的延迟，多数患儿骨龄判断，低于实际年龄两岁以上。另外由于原发病的不同，还可能出现其它的伴随症状，比如特殊的面容、特殊的身材比例、性发育的异常。所以家长一旦发现，孩子的身高，明显低于周围同年龄的孩子，不用特别惊慌，可以去专科医院的内分泌科就诊，会查一些，包括生长激素、脑部的检查，来明确身高的身矮的原因，这样的话，有药物可以来进行治疗。
矮小症怎样预防：
预防矮小症，应该是在身体生长发育的阶段，来进行的，对孩子的生长发育，应该进行有效的、动态的监测，可以定期的，带孩子进行体格检查，观测生长速度，并且及时的记录和分析。对比同龄儿童，生长延迟或者偏矮的孩子来说，更应该尤其得注意这一点。加强和改善，儿童的营养状况，让孩子生长发育，处于一个良好的营养基础上，督促孩子养成良好的饮食习惯，保证摄入足够的蛋白质、碳水化合物和微量元素，但千万不要给孩子，吃大量的补品，比如人参、蜂王浆等，含有激素等补品。因为这其中，人参、蜂王浆等，都可能含有激素，可能刺激儿童，提早发育成熟，反而造成了矮小，还应该保证孩子充足的睡眠，鼓励孩子合理参加户外体育锻炼，为孩子提供良好的心理成长环境，也是至关重要的。
精神上的压力和心灵的创伤，都会导致内分泌等功能紊乱，致使生长激素、甲状腺激素等，有助于长高的激素，分泌减少，从而引起孩子的生长发育的障碍。如果发现孩子身材明显的矮小，或者生长发育缓慢，则应该尽早就医，去专科医院的内分泌科，进行检查，了解真矮的一些原因，来进行对症的处理。
矮小症与侏儒症有区别吗：
提起矮小，家长都非常焦虑，突然想起来就是侏儒症诊断。侏儒症通常是因为基因，引起的一类疾病，身材矮小，骨骼不成比例，儿童也是低于正常同种族、同性别、同年龄的，儿童标准身高30%以上，或者成人的身高不足120厘米。而矮小症的概念，则是相对更为宽泛一些。除了身高低于同种族、同地区、同年龄、同性别的儿童，身高两个标准差或者低于第三百分位以下，还包括生长速度的减慢，骨骼发育的迟缓。
从病因来说，侏儒症多倾向于病理因素，而矮小症，病因相对比较广泛，既可以是由疾病引起来的，也可以由常见的生理因素导致。比如由家族性遗传引起，父母家族性身材比较矮小，并没有一些病理性的表现，与遗传的基因，有明显的联系，也有可能与你自身的体质有关，或者青春期延迟发育有关，甚至有可能由于心理因素引起，这种情况会随着年龄的增长，或者环境的改善而改善。矮小症的患儿，是有可能最终达到成人身高的标准的。通过以上两点分析，侏儒症和矮小症的区别，矮小症相对于侏儒症更为宽泛，矮小症可能存在生理和病理，同时治病的一种情况，而侏儒症，主要更倾向于病理导致。但是无论何种原因而导致的，都应该进行相关的，积极干预治疗，才是最终达到遗传身高，最有效的一个方法。应该及早进行检查和治疗，切勿耽误病情而影响最终的身高。
矮小症会遗传吗：
家长比较焦虑，如果孩子个矮，考虑第2个孩子，会矮小吗？矮小症会不会遗传？主要要从患儿的病因，进行分析。前面我们也说过，矮小症的病因，包括病理性因素和生理性因素，两大方面，如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，那么是有很大一部分，遗传的倾向的。父母如果个都比较矮，孩子在某种程度上，也会矮于同龄儿。
后代的话，还是有遗传，家长的矮会发展成矮小症的。原因在于，孩子的身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定的，临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境，还有营养环境所造成的。所以在日常生活中，我们会看到，整个家族身材偏矮的患者，后代的身高也不会太高，仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况，或者本身，一部分矮小症患儿，同时就存在着遗传疾病，那么这种情况，当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿，是由生理性因素所致，比如营养素的缺乏、心理因素的影响，这部分患儿，不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步，和不断的完善，即使父母患有矮小症，其后代只要通过积极的生活干预，和必要的药物治疗，孩子的身高，仍会得到一定的改善。
矮小症的检查项目有哪些：
家长一旦发现孩子矮小，需要去专科医院或者内分泌科，儿科的内分泌专科，来进行诊断，那么首先我们要明确，是否真正的矮小，首先要做身高体重的一个评估，其次需要做骨龄的一个评估，帮助我们明确，到底是不是矮小症的一个诊断，然后一些病因方面的检查，比如血尿常规、电解质、甲状腺功能检测、性激素的检测、脑垂体的核磁等等。如果患儿同时合并一些慢性病，还要进行相关疾病的一个检查。另外，患儿身高发育与生长激素，关系是非常密切的，也需要做一些生长激素相关的检查，包括胰岛素样生长因子一、胰岛素样生长因子结合蛋白3，以及生长激素的刺激实验，帮助我们了解，孩子的生长激素分泌状况，有没有生长激素分泌不足，从而决定下一步的治疗。
对于一些合并有特殊面容，或者有神经系统发育迟缓的病人，必要的时候，我们还需要做染色体核型的分析，以除外先天性遗传代谢病。所以一旦家长发现孩子矮小，低于第300分位或者10%以下，平均的水平，那么要去专科医院，内分泌科进行诊断，诊断是否真正的矮小，还有针对相应的病因，来进行检查，来明确是否能够治疗。