神经纤维瘤症状

2020-07-14

神经纤维瘤症状:
  神经纤维瘤由于累及患者的神经根患者,在临床的症状上突出的表现是神经根痛。主要是肿瘤累及神经根分布范围区内的,这种比较剧烈的过电样的、电击样的疼痛,这种疼痛在夜间常常比较明显,在患者翻身的时候或者剧烈的咳嗽、打喷嚏用力大便、用力抬重物的时候呢,患者的疼痛会有急性的发作或者突然加重。
  同时如果对这类患者进行腰穿等检查,患者的疼痛也会有明显的加重。在病情继续进展之后,神经纤维瘤还可以压迫脊髓,从而出现脊髓的功能障碍,引起患者的一侧肢体无力,甚至一侧肢体的肌肉萎缩等表现,病情继续进展特别是位于脊髓圆锥部位的这种神经纤维瘤,由于压迫脊髓圆锥的这种排便,排尿的中枢而出现排便困难,排尿困难严重的时候呢,还可以出现大小便的失禁男性的患者呢,还可以表现为比较突出的性功能障碍,这些都是神经纤维瘤的常见的临床表现,对于体表的神经纤维瘤,主要是可以在体表见到的这种圆形的肿瘤样改变。



神经纤维瘤症状相关阅读


神经纤维瘤是什么

神经纤维瘤是什么:
  神经纤维瘤和神经纤维瘤病是完全不同的两个概念。神经纤维瘤主要是指发生在神经纤维上的一类肿瘤,这类肿瘤也与神经鞘瘤不同,神经纤维瘤一般是整条的神经根发生了肿瘤样的改变,是由于这个神经束膜的细胞异常增殖形成的一类肿瘤,这类肿瘤可以引起患者神经根的放射性疼痛而出现比较典型的临床症状。
  在诊断明确之后进行肿瘤切除的时候,常常难以有效地保留肿瘤累及的神经,在肿瘤切除之后一般需要将两个断端的神经根进行吻合,这样的话才能最大限度的恢复受累神经的功能,而神经鞘瘤一般是发生在神经外膜上的这种细胞的异常增殖,也就是施旺细胞异常增殖形成的肿瘤,这类肿瘤在表现上和神经纤维瘤有时特别相似,但是在手术过程中神经鞘瘤一般是可以从神经根上剥离下来的,而神经功能可以不受到任何影响,所以神经鞘瘤和神经纤维瘤是临床上比较常见又比较相似的肿瘤,但实际上还是有所不同的。

纵隔神经纤维瘤是什么

纵隔神经纤维瘤是什么:
  纵隔神经纤维瘤是临床上相对少见的一类肿瘤。而这类肿瘤呢可以来源于纵隔的这种交感神经,副交感神经节而形成的肿瘤,肿瘤主要位于纵隔内可以通过胸外科的胸腔镜的手术进行肿瘤切除。
  另一类纵隔的神经纤维瘤或者神经鞘瘤,属于从胸腔经过椎间孔与胸段的椎管内的肿瘤相连的一类肿瘤,这个在临床上也是相对比较常见的肿瘤,这类肿瘤在手术过程中,就需要神经外科和胸外科通力合作,由神经外科切除椎管内的这部分肿瘤和累及椎间孔的肿瘤,同时进行有效的硬脊膜的修复,来避免术后的脑脊液漏,而胸外科的医生呢,则通过胸腔镜的方式切除突入胸腔的这部分肿瘤,这样的话通过两个科室的协同合作才能有效地治疗这种疾病,如果单纯用胸腔镜强行拽出椎管内的这种神经纤维瘤呢,有时候会造成严重的脊髓损伤,我们在临床上应该引起足够的重视。

神经纤维瘤病2型如何治疗

神经纤维瘤病2型如何治疗:
  神经纤维瘤二型,在临床上呢也是比较常见的一类神经纤维瘤病。它主要是一种中枢性的神经纤维瘤病,突出的特点是双侧的前庭神经的施旺细胞瘤。
  在临床表现上呢主要表现为这种双耳的耳鸣和听力下降,严重的时候会出现听力丧失。对于这类疾病在治疗上以手术治疗为主,一般可以通过分期手术的方式来切除双侧的前庭神经细胞瘤,而对于一些体积比较小尚存听力的患者,也可以酌情考虑立体定向放射外科治疗的方式来控制肿瘤的进展,此外这个神经纤维瘤病二型的患者,还可以合并颅内和椎管内多发的脊膜瘤,室管膜瘤神经纤维瘤等一系列的肿瘤,这些肿瘤主要是根据在治疗上,主要是根据哪些肿瘤引起了患者的临床症状,出现了相应的神经功能障碍,则对其进行显微神经外科手术切除,一般来说神经纤维瘤病二型属于一种基因遗传性疾病,难以通过手术的方式彻底治愈。

神经纤维瘤病可能会遗传吗

神经纤维瘤病可能会遗传吗:
  神经纤维瘤病属于一种典型的常染色体显性遗传的疾病。它可以分为神经纤维瘤病一型,也就是周围型神经纤维瘤病,这种类型主要是由于,NF1基因突变造成的。
  患者主要表现为,颅内和椎管内多发的咖啡斑。另外一类是神经纤维瘤病二型,这类也叫做,中枢型的神经纤维瘤病。它主要是由于,NF2基因突变造成的,患者在临床表现上,主要是双侧的,前庭神经的施万细胞瘤,可以以双耳的耳鸣 听力下降,面部感觉障碍 头晕 ,走路不稳等症状为主要表现。
  总体上来讲,神经纤维瘤病,无论是一型还是二型,都是由于基因突变造成的,这类疾病是有明显的遗传倾向的,从概率和统计学上来讲,如果患者的母代,也就是患者的父母亲,其中一方有神经纤维瘤病的话,他的子代,发生神经纤维瘤病的概率,大概在50%左右。当然 具体到每一个家庭而言,也并非能够完全符合50%的概率。这个概率是以总体的人群统计得出的,所以神经纤维瘤患者,在准备要下一代的时候,应该找遗传学家进行咨询。

丛状神经纤维瘤的特征有哪些

丛状神经纤维瘤的特征有哪些:
  丛状神经纤维瘤是临床上比较常见的一类肿瘤,这种肿瘤呢主要见于神经纤维瘤病的患者,在体表的时候呢我们可以看到在皮肤表面形成的多发的,小结节形成球形或者半球形的隆起,摸起来肢体比较韧,可以活动,有时局部还会伴有咖啡色的皮肤的色素沉着,也就是说咖啡斑和丛状神经纤维瘤并存的类型,此外患者还可以在这种腋窝和腹股沟等部位,有多发的雀斑的存在,对于发生在软组织内的丛状纤维瘤,主要表现在皮下肌肉间隙的。
  这种多发的神经纤维瘤,常常是通过神经影像学检查,利用磁共振等检查,发现对于发生在椎管内的,这种丛状的多发的神经纤维瘤,主要是沿一条或者几条神经根生长的,像糖葫芦状的神经纤维瘤,这种神经纤维瘤在临床上常会引起患者的神经根痛,神经根分布区的麻木以及肌肉力量的下降等,一系列表现,大量的多发的这种丛状神经纤维瘤,会造成广泛的神经功能障碍和脊髓损害的表现。

神经纤维瘤症状-乡间郎中

神经纤维瘤症状

2020-07-14

神经纤维瘤症状:
  神经纤维瘤由于累及患者的神经根患者,在临床的症状上突出的表现是神经根痛。主要是肿瘤累及神经根分布范围区内的,这种比较剧烈的过电样的、电击样的疼痛,这种疼痛在夜间常常比较明显,在患者翻身的时候或者剧烈的咳嗽、打喷嚏用力大便、用力抬重物的时候呢,患者的疼痛会有急性的发作或者突然加重。
  同时如果对这类患者进行腰穿等检查,患者的疼痛也会有明显的加重。在病情继续进展之后,神经纤维瘤还可以压迫脊髓,从而出现脊髓的功能障碍,引起患者的一侧肢体无力,甚至一侧肢体的肌肉萎缩等表现,病情继续进展特别是位于脊髓圆锥部位的这种神经纤维瘤,由于压迫脊髓圆锥的这种排便,排尿的中枢而出现排便困难,排尿困难严重的时候呢,还可以出现大小便的失禁男性的患者呢,还可以表现为比较突出的性功能障碍,这些都是神经纤维瘤的常见的临床表现,对于体表的神经纤维瘤,主要是可以在体表见到的这种圆形的肿瘤样改变。



神经纤维瘤症状相关阅读


神经纤维瘤是什么

神经纤维瘤是什么:
  神经纤维瘤和神经纤维瘤病是完全不同的两个概念。神经纤维瘤主要是指发生在神经纤维上的一类肿瘤,这类肿瘤也与神经鞘瘤不同,神经纤维瘤一般是整条的神经根发生了肿瘤样的改变,是由于这个神经束膜的细胞异常增殖形成的一类肿瘤,这类肿瘤可以引起患者神经根的放射性疼痛而出现比较典型的临床症状。
  在诊断明确之后进行肿瘤切除的时候,常常难以有效地保留肿瘤累及的神经,在肿瘤切除之后一般需要将两个断端的神经根进行吻合,这样的话才能最大限度的恢复受累神经的功能,而神经鞘瘤一般是发生在神经外膜上的这种细胞的异常增殖,也就是施旺细胞异常增殖形成的肿瘤,这类肿瘤在表现上和神经纤维瘤有时特别相似,但是在手术过程中神经鞘瘤一般是可以从神经根上剥离下来的,而神经功能可以不受到任何影响,所以神经鞘瘤和神经纤维瘤是临床上比较常见又比较相似的肿瘤,但实际上还是有所不同的。

纵隔神经纤维瘤是什么

纵隔神经纤维瘤是什么:
  纵隔神经纤维瘤是临床上相对少见的一类肿瘤。而这类肿瘤呢可以来源于纵隔的这种交感神经,副交感神经节而形成的肿瘤,肿瘤主要位于纵隔内可以通过胸外科的胸腔镜的手术进行肿瘤切除。
  另一类纵隔的神经纤维瘤或者神经鞘瘤,属于从胸腔经过椎间孔与胸段的椎管内的肿瘤相连的一类肿瘤,这个在临床上也是相对比较常见的肿瘤,这类肿瘤在手术过程中,就需要神经外科和胸外科通力合作,由神经外科切除椎管内的这部分肿瘤和累及椎间孔的肿瘤,同时进行有效的硬脊膜的修复,来避免术后的脑脊液漏,而胸外科的医生呢,则通过胸腔镜的方式切除突入胸腔的这部分肿瘤,这样的话通过两个科室的协同合作才能有效地治疗这种疾病,如果单纯用胸腔镜强行拽出椎管内的这种神经纤维瘤呢,有时候会造成严重的脊髓损伤,我们在临床上应该引起足够的重视。

神经纤维瘤病2型如何治疗

神经纤维瘤病2型如何治疗:
  神经纤维瘤二型,在临床上呢也是比较常见的一类神经纤维瘤病。它主要是一种中枢性的神经纤维瘤病,突出的特点是双侧的前庭神经的施旺细胞瘤。
  在临床表现上呢主要表现为这种双耳的耳鸣和听力下降,严重的时候会出现听力丧失。对于这类疾病在治疗上以手术治疗为主,一般可以通过分期手术的方式来切除双侧的前庭神经细胞瘤,而对于一些体积比较小尚存听力的患者,也可以酌情考虑立体定向放射外科治疗的方式来控制肿瘤的进展,此外这个神经纤维瘤病二型的患者,还可以合并颅内和椎管内多发的脊膜瘤,室管膜瘤神经纤维瘤等一系列的肿瘤,这些肿瘤主要是根据在治疗上,主要是根据哪些肿瘤引起了患者的临床症状,出现了相应的神经功能障碍,则对其进行显微神经外科手术切除,一般来说神经纤维瘤病二型属于一种基因遗传性疾病,难以通过手术的方式彻底治愈。

神经纤维瘤病可能会遗传吗

神经纤维瘤病可能会遗传吗:
  神经纤维瘤病属于一种典型的常染色体显性遗传的疾病。它可以分为神经纤维瘤病一型,也就是周围型神经纤维瘤病,这种类型主要是由于,NF1基因突变造成的。
  患者主要表现为,颅内和椎管内多发的咖啡斑。另外一类是神经纤维瘤病二型,这类也叫做,中枢型的神经纤维瘤病。它主要是由于,NF2基因突变造成的,患者在临床表现上,主要是双侧的,前庭神经的施万细胞瘤,可以以双耳的耳鸣 听力下降,面部感觉障碍 头晕 ,走路不稳等症状为主要表现。
  总体上来讲,神经纤维瘤病,无论是一型还是二型,都是由于基因突变造成的,这类疾病是有明显的遗传倾向的,从概率和统计学上来讲,如果患者的母代,也就是患者的父母亲,其中一方有神经纤维瘤病的话,他的子代,发生神经纤维瘤病的概率,大概在50%左右。当然 具体到每一个家庭而言,也并非能够完全符合50%的概率。这个概率是以总体的人群统计得出的,所以神经纤维瘤患者,在准备要下一代的时候,应该找遗传学家进行咨询。

丛状神经纤维瘤的特征有哪些

丛状神经纤维瘤的特征有哪些:
  丛状神经纤维瘤是临床上比较常见的一类肿瘤,这种肿瘤呢主要见于神经纤维瘤病的患者,在体表的时候呢我们可以看到在皮肤表面形成的多发的,小结节形成球形或者半球形的隆起,摸起来肢体比较韧,可以活动,有时局部还会伴有咖啡色的皮肤的色素沉着,也就是说咖啡斑和丛状神经纤维瘤并存的类型,此外患者还可以在这种腋窝和腹股沟等部位,有多发的雀斑的存在,对于发生在软组织内的丛状纤维瘤,主要表现在皮下肌肉间隙的。
  这种多发的神经纤维瘤,常常是通过神经影像学检查,利用磁共振等检查,发现对于发生在椎管内的,这种丛状的多发的神经纤维瘤,主要是沿一条或者几条神经根生长的,像糖葫芦状的神经纤维瘤,这种神经纤维瘤在临床上常会引起患者的神经根痛,神经根分布区的麻木以及肌肉力量的下降等,一系列表现,大量的多发的这种丛状神经纤维瘤,会造成广泛的神经功能障碍和脊髓损害的表现。