【药品名称】
通用名称：环孢素软胶囊
商品名称：环孢素软胶囊(田可)
英文名称：Ciclosporin Soft Capsules
拼音全码：HuanZuoSuRuanJiaoNang(TianKe)
【主要成份】
本品主要成份为：环孢素。其化学名称为：环[[(E)-(2S，3R，4R)-3-羟基-4-甲基-2-（甲氨基）-6-辛烯酰]-L-2氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰]。
【成 份】
分子量：C62H111N11O12
【性 状】
本品为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。
【适应症/功能主治】
1.适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。
2.经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。
【规格型号】
25mg*50s
【用法用量】
1.器官移植：采用三联免疫抑制方案时，起始剂量6～11 mg/kg/日，并根据血药浓度调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5～1 mg/kg/日，维持剂量2～6 mg/kg/日，分2次口服。在整个治疗过程，必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。
2.骨髓移植：
预防移植物抗宿主病：移植前一天起先用环孢素注射液，2.5 mg/kg/日，分2次静脉滴注，待胃肠反应消失后（约0.5～1月），改服本品，起始剂量6 mg/kg/日，分2次口服，一月后缓慢减量，总疗程半年。
治疗移植物抗宿主病：单独或在原用肾上腺皮质激素基础上加用本品，2～3 mg/kg/日，分2次口服，待病情稳定后缓慢减量，总疗程半年以上。
3.狼疮肾炎、难治性肾病综合征：初始剂量4～5 mg/kg/日，分2次口服，出现明显疗效后缓慢减量至2～3 mg/kg/日，疗程3～6月以上。
【不良反应】
1、较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3用药者有肾毒性，可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾中毒多于治疗后约12个月发生。
2、不常见的有惊厥，其原因可能为本品对肾脏毒性及低镁血症有关。此外本品尚可引起氨基转移酶升高、胆汁郁积、高胆红素血症、高血糖、多毛症、手震颤、高尿酸血症伴血小板减少、微血管病性溶血性贫血、四肢感觉异常、下肢痛性痉挛等。此外，有报告本品可促进ADP诱发血小板聚集，增加血栓烷A2的释放和凝血活酶的生成，增强因子Ⅶ的活性，减少前列环素产生，诱发血栓形成。
3、罕见的有过敏反应、胰腺炎、白细胞减少、雷诺综合征、糖尿病、血尿等。（过敏反应一般只发生在经静脉途径给药的患者，表现为面、颈部发红，气喘、呼吸短促等。）严重各种不良反应大多与使用剂量过大有关，防止反应的方法是经常监测本品的血药浓度，调节本品的全血浓度，使能维持在临床能起免疫抑制作用而不致有严重不良反应的范围内。有报道认为如在下次服药前测得的本品全血谷浓度约为100～200ng／ml，则可达上述效应。如发生不良反应，应立即给相应的治疗，并减少本品的用量或停用。
【禁 忌】
1.对环孢素过敏者禁用。
2.有病毒感染时禁用本品：如水痘、带状疱疹等。
【注意事项】
1、本品经动物实验证明有增加致癌的危险性。在人类虽也有并发淋巴瘤、皮肤恶性肿瘤的报告，但尚无导致诱变性的证据。
2、本品可以通过胎盘。应用2～5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性，但按人类常规剂量用药，未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。
3、下列情况慎用：肝功能不全、高钾血症、感染、肠道吸收不良、肾功能不全、对服本品不耐受等。
4、对诊断的干扰：
(1)用本品最初几日，血尿素氮及肌酐可升高，这并不一定表明是肾脏移植的排斥反应；
(2)血清丙氨酸氨基转移酶[ALT]、门冬氨酸氨基转移酶[AST]、淀粉酶、碱性磷酸酶、血胆红素可因本品对肝脏的毒性而升高；
(3)血清镁浓度可减低，此与本品的肾毒性有关；
(4)血清钾、血尿酸可能升高。
5、若本品已引起肾功能不全或有持续负氮平衡，应立即减量或至停用。
6、若发生感染，应立即用抗生素治疗，本品亦应减量或停用。
7、若移植发生排斥，本品剂量应加大。
8、在预防治疗器官或组织移植排斥反应及治疗自身免疫性疾病方面，本品的剂量常因治疗的疾病、个体差异、用本品后的血药浓度不相同而并不完全统一，小儿对本品的清除率较快，故用药剂量可适当加大。
9、仅在服用前，才从铝箔泡罩中取出。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
儿童用量可按或稍大于成人剂量计算。
【老年患者用药】
老年患者因易合并肾功能不全，故应慎用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可进入乳汁。对哺乳的婴儿可产生高血压、肾毒性、恶性肿瘤等不良作用的潜在危险性，故用本品期间不宜哺乳。
【药物相互作用】
1.本品与雌激素、雄激素、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑等合用，可增加本品的血浆浓度。因而可能使本品的肝、肾毒性增加。故与上述各药合用时须慎重，应监测患者的肝、肾功能及本品的血药浓度。
2.与吲哚美辛等非甾体消炎镇痛药合用时，可使发生肾功能衰竭的危险性增加。
3.用本品时如输注贮存超过10日的库存血或本品与保钾利尿剂、含高钾的药物等合用，可使血钾增高。
4.与肝酶诱导剂合用：由于会诱导肝微粒体的酶而增加本品的代谢。故须调节本品的剂量。
5.与肾上腺皮质激素、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等免疫抑制剂合用。可能会增加引起感染和淋巴增生性疾病的危险性，故应谨慎。
6.与洛伐他汀(降血脂药)合用于心脏移植患者，有可能增加横纹肌溶解和急性肾功能衰竭的危险性。
7.与能引起肾毒性的药合用，可增加对肾脏的毒性。如发生肾功能不全，应减低药品的剂量或停药。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
环孢素(又称环孢素A)为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。动物试验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间、抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。本品尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。本品不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。使用本品患者与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
【药代动力学】
环孢素主要分布于血管外的全身各组织中，脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，4～9%存在于淋巴细胞中，5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。
环孢素经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，消除半衰期为10～27小时左右，主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，尿中仅0.1%以原药形式排出。
【贮 藏】
遮光，密闭保存。
【包 装】
25mg*50s/盒。
【有 效 期】
24 月
【批准文号】
国药准字H10960009
【生产企业】
华北制药股份有限公司
田可环孢素软胶囊的主要成份为环孢素。田可环孢素软胶囊为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。那么，田可环孢素软胶囊禁用于哪些患者呢？
田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。田可环孢素软胶囊与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊的动物试验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间。田可环孢素软胶囊可以抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。
对环孢素过敏者禁用田可环孢素软胶囊。有病毒感染时禁用田可环孢素软胶囊：如水痘、带状疱疹等。
希望大家根据自己的需要科学合理的用药。如果您需要购买药品，详情请登录的网站。或者您可以先咨询我们的在线。我们的热线电话，欢迎您拨打咨询。
田可环孢素软胶囊适用于经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。那么，田可环孢素软胶囊的禁忌是怎样呢？
田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。
田可环孢素软胶囊主要分布于血管外的全身各组织中，田可环孢素软胶囊在脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。田可环孢素软胶囊的血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，田可环孢素软胶囊4～9%存在于淋巴细胞中，田可环孢素软胶囊5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，田可环孢素软胶囊的血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。田可环孢素软胶囊经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，田可环孢素软胶囊的消除半衰期为10～27小时左右，田可环孢素软胶囊主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，田可环孢素软胶囊在尿中仅0.1%以原药形式排出。田可环孢素软胶囊的禁忌是：
1.对环孢素过敏者禁用。
2.有病毒感染时禁用本品：如水痘、带状疱疹等。
如果需要购买本产品，上商店是你的选择！药品齐全，多年来一直为老百姓提供平价药，安心药的，有信誉的药店！您可以随时咨询我们的在线，或者拨打我们的热线电话。
田可环孢素软胶囊适用于经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。那么，田可环孢素软胶囊与非洛地平合用是怎样呢？
田可环孢素软胶囊主要分布于血管外的全身各组织中，田可环孢素软胶囊在脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。田可环孢素软胶囊的血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，田可环孢素软胶囊4～9%存在于淋巴细胞中，田可环孢素软胶囊5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，田可环孢素软胶囊的血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。田可环孢素软胶囊经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，田可环孢素软胶囊的消除半衰期为10～27小时左右，田可环孢素软胶囊主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，田可环孢素软胶囊在尿中仅0.1%以原药形式排出。
田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。
田可环孢素软胶囊与非洛地平合用时，可以使非洛地平的Cmax和AUC升高，但是非洛地平对环孢素的药代动力学影响有限。
如果需要购买本产品，上商店是你的选择！药品齐全，多年来一直为老百姓提供平价药，安心药的，有信誉的药店！您可以随时咨询我们的在线，或者拨打我们的热线电话。
田可环孢素软胶囊为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。田可环孢素软胶囊的主要成份为环孢素。那么，田可环孢素软胶囊与洛伐他汀合用是怎样呢？
田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。
田可环孢素软胶囊主要分布于血管外的全身各组织中，田可环孢素软胶囊在脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。田可环孢素软胶囊的血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，田可环孢素软胶囊4～9%存在于淋巴细胞中，田可环孢素软胶囊5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，田可环孢素软胶囊的血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。田可环孢素软胶囊经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，田可环孢素软胶囊的消除半衰期为10～27小时左右，田可环孢素软胶囊主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，田可环孢素软胶囊在尿中仅0.1%以原药形式排出。
田可环孢素软胶囊与洛伐他汀(降血脂药)合用于心脏移植患者，有可能增加横纹肌溶解和急性肾功能衰竭的危险性。
医生温馨提示您，服药之前要全面地了解药物。如果想了解本产品的相关讯息，以及如何更方便更科学地用药，可以访问药店。或者拨打我们的热线电话。
田可环孢素软胶囊的主要成份为环孢素。田可环孢素软胶囊为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。那么，田可环孢素软胶囊与肝酶诱导剂合用是怎样呢？
田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊的动物试验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间。田可环孢素软胶囊可以抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。
田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。田可环孢素软胶囊与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
田可环孢素软胶囊与肝酶诱导剂合用：由于会诱导肝微粒体的酶而增加本品的代谢。故须调节本品的剂量。
希望大家根据自己的需要科学合理的用药。如果您需要购买药品，详情请登录的网站。或者您可以先咨询我们的在线。我们的热线电话，欢迎您拨打咨询。
田可环孢素软胶囊的主要成份为环孢素。化学名称：环[[(E)-(2S，3R，4R)-3-羟基-4-甲基-2-（甲氨基）-6-辛烯酰]-L-2氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰]。那么，田可环孢素软胶囊与吲哚美辛合用是怎样呢？
田可环孢素软胶囊为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可环孢素软胶囊适用于经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。
田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊的动物试验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间。田可环孢素软胶囊可以抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。
田可环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。田可环孢素软胶囊与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
田可环孢素软胶囊与吲哚美辛等非甾体消炎镇痛药合用时，可使发生肾功能衰竭的危险性增加。
药店对于本品的销售有了明确的指示，药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价的药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。
田可环孢素软胶囊的主要成份为环孢素。田可环孢素软胶囊为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。那么，田可环孢素软胶囊的孕妇用药是怎样呢？
田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊的动物试验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间。田可环孢素软胶囊可以抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。
田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。田可环孢素软胶囊与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
田可环孢素软胶囊的孕妇用药：本品可以通过胎盘。应用2～5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性，但按人类常规剂量用药，未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。因此，孕妇慎用或遵医嘱。
希望大家根据自己的需要科学合理的用药。如果您需要购买药品，详情请登录的网站。或者您可以先咨询我们的在线。我们的热线电话，欢迎您拨打咨询。
田可环孢素软胶囊的主要成份为环孢素。化学名称：环[[(E)-(2S，3R，4R)-3-羟基-4-甲基-2-（甲氨基）-6-辛烯酰]-L-2氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰]。那么，田可环孢素软胶囊对诊断的干扰有哪些呢？
田可环孢素软胶囊为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可环孢素软胶囊适用于经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。
田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊的动物试验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间。田可环孢素软胶囊可以抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。
田可环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。田可环孢素软胶囊与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
田可环孢素软胶囊对诊断的干扰：⑴用该品最初几日，血尿素氮及肌酐可升高，这并不一定表明是肾脏移植的排斥反应；⑵血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]、门冬氨酸氨基转移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、碱性磷酸酶、血胆红素可因该品对肝脏的毒性而升高；⑶血清镁浓度可减低，此与该品的肾毒性有关；⑷血清钾、血尿酸可能升高。
药店对于本品的销售有了明确的指示，药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价的药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。
请仔细阅读环孢素软胶囊(田可)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！