桂美酸片(立业制药)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

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桂美酸片为白色或类白色片。铝塑包装，0.2g/片每盒12片（1板）400盒/箱。

桂美酸片为处方药，适用于慢性胆囊炎、胆石症患者、亦可作为胆道感染的辅助治疗。对高胆固醇血症有一定疗效。口服，一次1片，一日3次。

当药品性状发生改变时禁用，在如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

本品的市场价一般都比较贵，比网要贵很多，但在网买本品就会便宜很多，为什么会便宜这么多呢，这是因为网是一家正规的大型的网上药店，同时网已同国内500多家大型药品生产厂商建立了战略合作伙伴关系，并签署了药品直供协议，在保证药品质量的同时缩减中间环节，让客户享受到最优惠的价格。

如需要购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话:,网让您享受全新购买体验。网祝您健康！

桂美酸片为白色或类白色片。铝塑包装，0.2g/片每盒12片（1板）400盒/箱。桂美酸片为处方药，适用于慢性胆囊炎、胆石症患者、亦可作为胆道感染的辅助治疗。对高胆固醇血症有一定疗效。口服，一次1片，一日3次。

那么，桂美酸片有怎样的药理毒理作用？

1．药理

本品是苯丙烯酸型利胆药物。具有明显的利胆作用，能促进胆汁排泄，作用持久；能松弛胆管括约肌，解痉止痛。

2．毒理

急性毒性试验，小肌灌胃LD501772.5mg/kg±78.0mg/kg；腹腔注射LD50581mg/kg±53mg/kg；家兔静脉注射最小致死量MLD2775.5mg/kg。兔亚急性毒性结果表明：心、肝、脾、肺、肾、胆囊、生殖腺组织切片镜检，均属正常。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

桂美酸片为白色或类白色片。铝塑包装，0.2g/片每盒12片（1板）400盒/箱。桂美酸片为处方药，适用于慢性胆囊炎、胆石症患者、亦可作为胆道感染的辅助治疗。对高胆固醇血症有一定疗效。口服，一次1片，一日3次。

那么，桂美酸片有哪些注意事项？

1．本品性状发生改变时，禁止使用。

2．请放在儿童不易拿到之处。

网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。

以上的内容仅是参考，由于药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请登录网，这里我们有专业的医生为您解答。

桂美酸片的主要成分含桂美酸（C12H14O5）应为标示量的95.0%～105.0%。它为白色或类白色片。那么，桂美酸片的注意事项有那些内容呢？

【注意事项】

1．本品性状发生改变时，禁止使用。

2．请放在儿童不易拿到之处。

以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到网上药店选购本品。

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桂美酸片为白色或类白色片。本品适用于慢性胆囊炎、胆石症患者、亦可作为胆道感染的辅助治疗。对高胆固醇血症有效。那么，服用桂美酸片需要注意什么？

桂美酸片的主要成份：本品含桂美酸（C12H14O5）应为标示量的95.0%～105.0%。服用本品少数患者偶有轻度腹泻，对造血系统，肝肾功能尚未发现不良反应。

因此，服用桂美酸片需要注意：

1．对本品过敏者禁用。

2．胆道阻塞性黄疸患者禁用。

3.本品性状发生改变时，禁止使用。

4.请放在儿童不易拿到之处。

网温馨提醒：使用任何一种药品之前一定要清楚该药品的注意事项，这样就可以方便您合理用药！如果您需要购买桂美酸片可以咨询我们的在线或者拨打电话热线：进行咨询选购。

桂美酸片含桂美酸（C12H14O5）应为标示量的95.0%～105.0%。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

那么，服用桂美酸片需注意些什么？

急性胆囊炎的危害：

胆囊因积脓非常膨胀，引起胆囊壁缺血和坏疽，即为急性坏疽性胆囊炎。坏去世的胆囊壁可产生穿孔，导致胆囊性腹膜炎。胆囊穿孔部位多产生于胆囊底部或结石嵌顿的胆囊壶腹部大概颈部。如胆囊穿孔至相近脏器中，如十二指肠、结肠和胃等，可造成胆内瘘。

注意事项如下：

1．本品性状发生改变时，禁止使用。

2．请放在儿童不易拿到之处。

儿童用药：尚不明确。

老年患者用药：尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。

那么，桂美酸片会出现怎样的药代动力学？

药代动力学实验结果证明本品在家兔体内符合二室模型、分布相半衰期(t1/2α)19.59分钟，消除相半衰期(t1/2β)267.66分钟，在体内分布和消除较为迅速。

如果您想购买或了解更多关于本品的信息，不妨登录网上药店。