【药品名称】
通用名称：吲达帕胺片
商品名称：吲达帕胺片(高易消)
英文名称：Indapamide Tablets
拼音全码：YinDaPaAnPian(GaoYiXiao)
【主要成份】 本品主要成份为吲达帕胺。
【成 份】
化学名：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺
分子量：C16H16ClN3O3S
【性 状】 本品为糖衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】 轻～中度原发性高血压。
【规格型号】 2.5mg*10s*3板
【用法用量】 成人常用量口服，一次2.5mg，每日1次。
【不良反应】 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性，故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。–低血钾和钾离子缺乏，在高危患者情况更严重（参见注意事项）。在以2.5mg剂量的吲达帕胺进行的临床试验中，4至6周后，可以观察到某些病例的血钾含量降低，25%的患者血钾含量小于3.4mmol/L，10%的患者血钾含量小于3.2mmol/L，12周后血钾平均下降0.41mmol/L。–低血钠症和血容量减少，由此引起患者脱水和直立性低血压。如同时伴有氯的缺失，可能会引发继发性代偿性代谢性碱中毒；此种情况发生率很低，程度也轻。–治疗中血尿酸和血糖含量增加：对于痛风和糖尿病患者，要更加注意仔细考虑应用这些利尿剂的适应症（参见药效学特性）。–血液学事件，非常罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，骨髓发育不全，溶血性贫血。–高钙血症：极为罕见。–对于肝功能不全的患者，有可能诱发肝性脑病（参见禁忌症和注意事项）。–过敏反应，尤其是皮肤过敏反应，有过敏和哮喘病史的个体更易发生。–斑丘疹、紫癜，可能会加重已有的急性系统性红斑狼疮。–恶心、便秘、眩晕、疲劳、感觉异常、头痛、口干，这些症状很少发生，并且随着剂量的减少大部分症状能减轻。–胰腺炎：很少发生。
【禁 忌】 对磺胺过敏者；–严重的肾功能不全；–肝性脑病；–低钾血症。通常，此药不要与锂和能引发扭转性室速的非抗心律失常药合用（参考药物的相互作用）。
【注意事项】 警告：对有肝病患者，噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。在这种情况下，应立即停止服用利尿药。 1.血钠：在治疗开始之前必须测定血钠含量，随后定期检测。任何利尿剂治疗都可能引起低血钠，有时产生严重后果。由于低血钠在早期是无症状的，因此必须定期检测。对于一些高危病人，如老年人和肝硬化病人，应更频繁地定期检测血钠含量（参考不良反应和药物过量）。 2.血钾：噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。对某些高危患者，如：老年人和/或营养不良和/或服用多种药物的患者、肝硬化合并浮肿和腹水的患者、冠心病和心衰患者等，必须预防低钾血症（血钾含量3.5mmol/L）的危险。因为在这些情况下，低钾血症增加洋地黄制剂的心脏毒性和心律失常的危险性。心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症（和心动过缓）都是严重心律失常尤其是有致命危险的扭转性室速的诱发因素。 上述所有情况都需要经常地检测血钾含量。 当开始服药后，第一周内就必须进行血钾测定，检测到低钾血症后应予以纠正。 3.血钙：噻嗪类利尿药可能降低尿钙排泄量，造成轻微并且短暂的血钙含量增加。血钙明显升高可能是由于前期未被发现的甲状旁腺机能亢进而造成的。治疗前应检查甲状旁腺功能。 4.血糖：糖尿病患者要注意监测血糖含量，尤其出现低钾血症时，更要监测血糖。 5.尿酸：高尿酸血症患者服此药后，痛风发作可能增加，应根据血液中尿酸含量调整给药剂量。 6.肾功能和利尿药的药效间关系：噻嗪类及其相关利尿药，只有在肾功能正常、或轻微受损（成人血肌酐含量低于25mg/L，即220μmol/L）时，才能完全发挥作用。对老年人，血肌酐应根据年龄、重量和性别进行调整，调整幅度可根据Cockroft,s公式：Clcr=（140-年龄）×体重/0.874×血肌酐，其中，年龄以“年”计算，体重单位：千克，血肌酐以微摩尔/升表示。 此公式适于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85。服用利尿药后早期，所引起的水、钠丢失还会造成血容量减少，从而使肾小球滤过率减低。由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。这种功能性短暂地肾功能不足对于原来肾功能正常的个体不造成严重后果，但可能会恶化原已存在的肾功能不全。 7.运动员：此药品含有的活性成分可能会导致兴奋剂检测呈阳性反应，运动员慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】 老年患者对降压作用与电解质改变较敏感，应用本品时需注意监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 利尿药能引起胎儿胎盘缺血，造成胎儿营养不良。一般认为，怀孕妇女应避免服用噻嗪及其相关的利尿药，并且不采用此类利尿药来治疗妊娠期出现的生理性水肿。由于缺乏有关药物进入母乳的研究资料，服药的母亲应避免哺乳。
【药物相互作用】 1.此药与其它降压药联合使用时，要减少给药剂量，至少在开始用药时要如此。 2.在低盐饮食时，吲达帕胺增加血液中锂离子含量，并出现锂盐过量的表现（尿液中锂排泄量降低）。需要同时服用利尿药时，必须密切检测血液中锂含量，并根据检测结果调整剂量。 3.阿司咪唑、苄普地尔、静脉红霉素、卤泛群、喷他脒、舒托必利、特非那定、长春胺等药可引起扭转性室速。吲达帕胺可导致低钾血症，而低钾血症为扭转性室速的诱因之一，故吲达帕胺不能与上述药物合用。 4.需要注意的联合用药：（1）非甾体类抗炎药（全身），高剂量水杨酸盐：在脱水病人，可导致急性肾功能衰竭（肾小球滤过减少）。应给病人补充水份，从治疗开始起监测肾功能。（2）与其他可导致低血钾的药物如两性霉素B（IV）、肾上腺糖皮质激素、肾上腺盐皮质激素（全身）、替可克肽、刺激性泻药等合用，使低钾血症的危险性增加（协同效应）。应监测血钾含量，必要时纠正低钾血症；与洋地黄制剂联合用药时更应注意，使用非刺激性泻药。（3）巴氯芬：增加降压效果。给病人补充水份，从治疗开始起监测肾功能。（4）洋地黄药物：低血钾易于造成洋地黄中毒。监测血钾含量、ECG，必要时重新调整治疗。（5）保钾利尿药（阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶）：此种有一定合理性的联合用药对某些病人有效，但并不排除低钾血症和高钾血症的可能性，对肾功能衰竭和糖尿病患者，更易出现高钾血症。监测血钾含量、ECG，必要时重新调整治疗。（6）血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）：在原有缺钠的情况下，联合服用ACEI存在突发低血压和/或急性肾功能衰竭的危险（尤其对肾动脉狭窄的患者），所以，对正在服用利尿剂的患者，应在停用利尿药三天后开始服用ACEI，必要时可重新恢复使用排钾利尿药，或者从低剂量开始服用ACEI，缓慢增加用药剂量。对于充血性心衰患者，在降低排钾利尿药的用药剂量后，以很小剂量的ACEI开始治疗。注意，在服用ACEI的第一周内，就要检测肾功能（血肌酐含量）。（7）IA类抗心律失常药（奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺）、胺碘酮、溴苄铵、索他洛尔等可引起扭转性室速，而低钾血症、心动过缓、心电图QT间期延长等均为其诱因。应注意防治低钾血症。（8）二甲双胍：利尿剂（特别是髓袢利尿剂）所诱发的功能性肾功能不全,能够诱发二甲双胍引起的乳酸性酸中毒。血肌酐水平在男性超过15mg/L（135μmol/L），在女性超过12mg/L（110μmol/L）时，不要应用二甲双胍。（9）碘化造影剂：对于使用利尿药而造成脱水的患者，合用碘造影剂常常增加急性肾衰的危险，使用高剂量的碘造影剂，则危险性更大。在使用碘化合物之前，必须给病人补充水份。 5.联合用药时应考虑到：（1）丙咪嗪抗抑郁药（三环类）、精神安定药：增强降压效果，也增加直立性低血压的危险性（协同作用）。（2）钙盐：由于减少尿钙排泄而增加了高钙血症的危险性。（3）环孢霉素：在不增加循环中环孢霉素水平、甚至在没有水/钠缺失的情况下，ACE抑制剂仍存在使血肌酐升高的危险性。（4）皮质激素、替可克肽（全身性）：降低吲达帕胺的降压效果（由于皮质激素引起水钠潴留）。
【药物过量】 吲达帕胺用至40mg也未显现其毒性，这是常规治疗剂量的16倍。急性毒性主要表现为水/电解系紊乱（低钠血症、低钾血症）。临床表现为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、头晕、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至无尿（血容量降低所致）。治疗首先是洗胃和/或服用活性炭以迅速清除摄入的药物，然后，补充水和电解质，使水及电解质平衡保持正常状态。
【药理毒理】 吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物，具有利尿和钙拮抗作用，其降压作用机理尚不明确。吲达帕胺通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收，增加尿液中钠和氯的排泄量，并且在一定程度上增加钾和镁的排泄量，从而发挥利尿作用；产生降压作用的剂量明显小于利尿作用的剂量，而且其降压活性已经在功能性无肾的高血压患者得到证实。吲达帕胺调节血管活动的机制包括：（1）通过调节跨膜离子转运机制，尤其是调节钙离子的跨膜转运，来削弱血管平滑肌的收缩；（2）刺激前列腺素PGE2和前列环素PGI2的合成，这两种物质为血管扩张因子和抗血小板因子；（3）与其它利尿药一样，它能逆转左心室肥厚。在短期、中期、长期的抗高血压治疗中，吲达帕胺不影响脂肪代谢：包括甘油三酯、LDL胆固醇、HDL胆固醇的代谢。噻嗪类和其相关利尿药在超出某一剂量之后，达到一个量效关系的平台期。然而不良反应却会随着剂量增加而增加。如果治疗效果不佳，不要增加用药剂量。在小鼠和大鼠进行的长期致癌研究显示，吲达帕胺治疗组与对照组的肿瘤发生率无统计学差异。
【药代动力学】 口服给药后吸收快而完全，吲达帕胺的生物利用度很高（93%），服用2.5mg剂量后，达到峰值血药浓度的时间（Tmax）为1至2小时，与血浆蛋白结合率大于75%。血浆半衰期为14～24小时（平均值为18小时）。与单次给药相比，重复给药的稳态血药浓度（平台期）更高，但此稳态血药浓度不随用药时间的延长而进一步升高，表明不会发生药物在体内的蓄积。吲达帕胺经肝脏代谢为19种代谢产物。约60%～80%经肾脏清除，尿液中排泄的原形药物约为5%，23%的药物经肠道排泄。在肾衰患者，上述药代动力学参数没有变化。
【贮 藏】 密封阴凉干燥处保存。
【包 装】 铝塑包装。3板×10片/板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20046741
【生产企业】 山东方明药业集团股份有限公司
尽管药用对了终究对于我们的治疗还是有些好处的，但是这并不意味着一个药能在一天甚至更短的时间之内把病治好，有的情况下，长期吃某一个药在所难免。当然了，鉴于副作用的考虑，不少人就长期吃药十分介意。
吲达帕胺片能长期吃吗？
纸上谈兵总有一定的局限性，个人体质并非一成不变的，因此，吲达帕胺片能不能长期吃最好问问医生，让他们针对个人体质下结论。
由于长期服用药物对身体的肠胃会造成一些损伤。所以在日常服用药物需要根据身体的具体情况来具体分析的，不可私自用药，以免出现严重的后果。
超过1-2个月的用药为长期用药，一个月内为长时间用药，一般的用药在2-3周无效要考虑调整用药，也要根据患者的病情和药物的性能等情况综合考虑。在用药过程中需要注意观察药物效果和不良反应，服用药物后到医院进行复诊，如果在用药后出现不适的情况下，需要及时调整用药方法。
既是药的作用，自然其核心的影响因素还是药本身，也就是吲达帕胺片的成分和主治等治疗信息。
吲达帕胺片的主要成份为吲达帕胺。本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色。吲达帕胺片用于治疗高血压。
吲达帕胺片是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用尚不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
相信广大读者对该吲达帕胺片有了一定的了解。如果您有吲达帕胺片的用药指导或购买的需要。
吲达帕胺片是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。那么，吲达帕胺片是国产药吗？
一般包装上印有“国药准字”这4个字的是国产药品。进口药品上没有“国药准字”这4个字。取而代之的是“注册证号”或“批准文号”但也不一定全是这样，有些国外生产，进口后国内分装的药品也会有“国药准字”，所以，最好是上国家药监局网站查询，输入你要查询的药品名称或者准字号或注册证号。药监局网站会详细列出药品的信息。
吲达帕胺片由东莞万成制药有限公司生产，收录于中国药典2010年版二部，其批准文号为国药准字H44020885。
吲达帕胺片是国产药品，那国产药和进品药有什么区别？在药效上：国外药品的标准有些高于国内产品，在纯度、吸收等方面比国产药品要高。所以，两种化学结构相同的药物，国产的药品逊于进口药品。当然，这也不是绝对的，现在国产药品的质量层次也已经提高了很多，国内一些药物生产企业的产品已经不亚于进口药品。另外，不得不说得是国内药品在剂量及使用方法方面更适合国人的体质，所以有些药品选择上本人更青睐国产药品。
在价格上：国外药品进入国内市场首先取得许可证，并且从国外引进的药品还要交纳关税、运费等费用；另外，国外进入中国市场的药物大部分是原研品种，在研制过程中花费了巨额的研究经费等。而国产药品大部分都是仿制药，研究费用较少，再加上国内的人力成本等原因，成本相对较低，所以进口的药物在价格上要高于国产药品。
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吲达帕胺片具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。那么，吲达帕胺片功效怎样？
吲达帕胺片是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素pge2和前列腺素pgi2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。
吲达帕胺片为糖衣片，除去糖衣后显白色。抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。
本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
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吲达帕胺片的生产企业为东莞万成制药有限公司；批准文号为国药准字H44020885。那么，吲达帕胺片是西药吗？
中药，我国传统使用的植物，动物，矿物药及其成药称中药。西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。
吲达帕胺片为糖衣片，除去糖衣后显白色，主要成份为吲达帕胺N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-；分子式：C16H16ClN3O3S；分子量：365.8345。吲达帕胺片的规格型号为2.5mg*28s。
除了看成分之外，我们还可以通过看吲达帕胺片的批准文号来观察是不是西药。吲达帕胺片的批准文号为国药准字H44020885，国药准字后面的字母H则代表是西药（化学药品），Z则代表是中成药（中药），保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。所以吲达帕胺片是西药。
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吲达帕胺片由东莞万成制药有限公司生产，收录于中国药典2010年版二部，其批准文号为国药准字H44020885。那么，吲达帕胺片功效如何？
吲达帕胺片为糖衣片，除去糖衣后显白色。抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。
吲达帕胺片是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素pge2和前列腺素pgi2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。
本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
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吲达帕胺片是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。那么，吲达帕胺片副作用大吗？
副反应指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。
吲达帕胺片抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。不良反应比较轻而短暂，呈剂量相关。
1.较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
2.少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
每种药物都有其副作用，不过吲达帕胺片的副作用较小。但是如果长期服用，多少对身体都会有些影响。长期服用可能会让身体对它产生依赖性，并且降低了吲达帕胺片的药效性。
温馨提示：自古至今，健康成为各朝各代人们谈论的永久话题，并被视为人生的第一需要。良好的健康状况和由之而来的愉快的情绪是幸福的最好资本。使用吲达帕胺片让你拥有健康身体!
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吲达帕胺片的药性是比较温和的，使用起来也是比较安全的，那么，吲达帕胺片要吃多久才能停药的呢？
吲达帕胺片的主要成份是吲达帕胺。功能主治抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。
吲达帕胺片口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71~79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。
吲达帕胺片口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8~12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
吲达帕胺片功能主治抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。吲达帕胺片的成人常用量口服，一次1片，每日1次。服用吲达帕胺片可能出现的不良反应是比较轻而短暂，呈剂量相关。1.较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。2.少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
关于要吃多久才能停药这个问题，要根据自身的身体情况而定，如果病情还没好还是不要停止服用，停止服用本品可能会使病情反复，至于停药后有什么需要注意的，应该咨询一下医生。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，向在线医生咨询，热线电话:。
吲达帕胺片是一种比较安全的药品，同时它效果好并且见效快，毒副作用比较小，身体不会对其产生依赖性，无明显不良反应。那么，吲达帕胺片要用多久才见效？
吲达帕胺片的主要成份是吲达帕胺。功能主治抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。
吲达帕胺片口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71~79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。
吲达帕胺片口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8~12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
吲达帕胺片功能主治抗高血压,具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。吲达帕胺片的成人常用量口服，一次1片，每日1次。服用吲达帕胺片可能出现的不良反应是比较轻而短暂，呈剂量相关。1.较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。2.少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
最后，吲达帕胺片具体一个疗程多长时间是要看患者具体的身体情况的，不同情况疗程治疗的时间也是有所不同的，最好咨询医生，按照医生的吩咐的疗程时间正确的使用药物，这样的话就能更好保证身体的免疫力的增强和平衡。本品的药性是比较温和的，使用起来也是比较安全的，目前没有相关的耐药性的报道，所以本品是没有什么明显的耐药性的，患者可以放心使用。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，向在线医生咨询，热线电话:。
请仔细阅读吲达帕胺片(高易消)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！