盐酸氮卓斯汀片(新百克)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

盐酸氮卓斯汀片用于治疗过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹。主要成分为盐酸氮卓斯汀，化学名为（±）-4-（4-氯苄基）-2-（六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基）-1-（2H）-酞嗪盐酸盐。那么，盐酸氮卓斯汀片的禁忌有哪些呢？

盐酸氮卓斯汀片的代谢产物为脱甲氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀片服用约有75%从粪便排出，其中＜10%的盐酸氮卓斯汀以原型排除。盐酸氮卓斯汀片口服给药的半衰期为22小时，盐酸氮卓斯汀片代谢产物脱甲氮卓斯汀半衰期为54小时。盐酸氮卓斯汀片口服给药受试者的年龄、性别、肝是否受损，均不影响药代动力学参数。盐酸氮卓斯汀片对肾功能不全者(肌酐清除率＜50ml/min)，盐酸氮卓斯汀片口服给药后最大血药浓度和生物利用度，高于正常患者，达到最大血药浓度时间未变。

盐酸氮卓斯汀片及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，盐酸氮卓斯汀片具有抗组胺作用。盐酸氮卓斯汀片口服吸收较充分，人单次口服4mg，盐酸氮卓斯汀片吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L，盐酸氮卓斯汀片每日服2次，盐酸氮卓斯汀片与单次用药相比，盐酸氮卓斯汀片的血药浓度提前达峰值，盐酸氮卓斯汀片峰值为10μg/L，绝对生物利用度＞80%。盐酸氮卓斯汀片口服其活性主要分布在外周器官，稳态分布容积为14.5L/kg，盐酸氮卓斯汀片的体外实验表明，盐酸氮卓斯汀片和其代谢产物脱甲氮卓斯汀与血浆蛋白的结合率分别为88%和97%。

盐酸氮卓斯汀片的禁忌：对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。

网温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如果遇到什么用药的疑问，您可以咨询网药店的药店，寻求更好的解答和帮助！若有购买需要，我们将会为您提供物美价廉的药品！

盐酸氮卓斯汀片的主要成分及其化学名：盐酸氮卓斯汀，化学名为（±）-4-（4-氯苄基）-2-（六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基）-1-（2H）-酞嗪盐酸盐。那么，盐酸氮卓斯汀片的药理毒理是怎样？

盐酸氮卓斯汀片的药理毒理是：

1.药理作用：盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。

2.毒理研究：(1)遗传毒性：Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。

(2)生殖毒性：大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天时，大鼠的动情周期延长，交配活动及怀孕数量减少，黄体数及胚胎植入数降低，但其着床前丢失并不增加。小鼠口服68.6mg/kg/天，显示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外观及骨骼异常)。大鼠口服30mg/kg/天，发现骨化延迟(掌骨未发育)，第14肋骨的发生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天，造成流产和胎仔毒性。这些在高暴露量下观察到的骨骼异常与人类的相关性尚不清楚。致癌性：大鼠和小鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天(按体表面积计算，分别为临床成人和儿童经鼻给药最大推荐剂量的240和100倍)，连续24个月，未发现致癌性。

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盐酸氮卓斯汀片为薄膜衣片，除去膜衣后显白色或类白色。主要成分为盐酸氮卓斯汀，对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。那么，盐酸氮卓斯汀片的注意事项有哪些呢？

盐酸氮卓斯汀片及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，盐酸氮卓斯汀片具有抗组胺作用。盐酸氮卓斯汀片口服吸收较充分，人单次口服4mg，盐酸氮卓斯汀片吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L，盐酸氮卓斯汀片每日服2次，盐酸氮卓斯汀片与单次用药相比，盐酸氮卓斯汀片的血药浓度提前达峰值，盐酸氮卓斯汀片峰值为10μg/L，绝对生物利用度＞80%。

盐酸氮卓斯汀片用于治疗过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹。盐酸氮卓斯汀片口服其活性主要分布在外周器官，稳态分布容积为14.5L/kg，盐酸氮卓斯汀片的体外实验表明，盐酸氮卓斯汀片和其代谢产物脱甲氮卓斯汀与血浆蛋白的结合率分别为88%和97%。盐酸氮卓斯汀片的代谢产物为脱甲氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀片服用约有75%从粪便排出，其中＜10%的盐酸氮卓斯汀以原型排除。盐酸氮卓斯汀片的注意事项是：

1.对使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者，用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作；

2.用药后请将药品放在儿童拿不到的地方，如被儿童误服用，请立即与专业医生联系；

3.在没有医生指导下，请勿同时服用其它抗组胺药；

4.饭酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品；

5.对于长期接受甾体药物治疗的患者，因服用本药而减少甾体药量时要在医生指导下缓慢进行；

6.对于支气管哮喘患者，本药不能迅速缓解已引起的发作。

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盐酸氮卓斯汀片的主要成分为盐酸氮卓斯汀，化学名为（±）-4-（4-氯苄基）-2-（六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基）-1-（2H）-酞嗪盐酸盐。对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。那么，盐酸氮卓斯汀片的药物过量是怎样呢？

盐酸氮卓斯汀片为薄膜衣片，除去膜衣后显白色或类白色。盐酸氮卓斯汀片用于治疗过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹。盐酸氮卓斯汀片的代谢产物为脱甲氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀片服用约有75%从粪便排出，其中＜10%的盐酸氮卓斯汀以原型排除。盐酸氮卓斯汀片口服给药的半衰期为22小时，盐酸氮卓斯汀片代谢产物脱甲氮卓斯汀半衰期为54小时。盐酸氮卓斯汀片口服给药受试者的年龄、性别、肝是否受损，均不影响药代动力学参数。盐酸氮卓斯汀片对肾功能不全者(肌酐清除率＜50ml/min)，盐酸氮卓斯汀片口服给药后最大血药浓度和生物利用度，高于正常患者，达到最大血药浓度时间未变。

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盐酸氮卓斯汀片的药物过量：尚无使用本品过量的报告，临床研究表明成人一次口服16mg不会增加副作用，到目前为止尚不知道盐酸氮卓斯汀的解药。如使用药物过量应立即采取相应措施。

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盐酸氮卓斯汀片用于治疗过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹。对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。那么，盐酸氮卓斯汀片与西米替丁合用是怎样呢？

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盐酸氮卓斯汀片的代谢产物为脱甲氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀片服用约有75%从粪便排出，其中＜10%的盐酸氮卓斯汀以原型排除。盐酸氮卓斯汀片口服给药的半衰期为22小时，盐酸氮卓斯汀片代谢产物脱甲氮卓斯汀半衰期为54小时。盐酸氮卓斯汀片口服给药受试者的年龄、性别、肝是否受损，均不影响药代动力学参数。盐酸氮卓斯汀片对肾功能不全者(肌酐清除率＜50ml/min)，盐酸氮卓斯汀片口服给药后最大血药浓度和生物利用度，高于正常患者，达到最大血药浓度时间未变。

盐酸氮卓斯汀片与西米替丁合用：口服本品（4mg，2次/天），同时口服西米替丁（400mg，2次/天）可使本品的生物利用度提高65%。

网温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如果遇到什么用药的疑问，您可以咨询网药店的药店，寻求更好的解答和帮助！若有购买需要，我们将会为您提供物美价廉的药品！

盐酸氮卓斯汀片的主要成分为盐酸氮卓斯汀，化学名为（±）-4-（4-氯苄基）-2-（六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基）-1-（2H）-酞嗪盐酸盐。对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。那么，盐酸氮卓斯汀片与酒精合用会怎样呢？

盐酸氮卓斯汀片为薄膜衣片，除去膜衣后显白色或类白色。盐酸氮卓斯汀片用于治疗过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹。盐酸氮卓斯汀片的代谢产物为脱甲氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀片服用约有75%从粪便排出，其中＜10%的盐酸氮卓斯汀以原型排除。盐酸氮卓斯汀片口服给药的半衰期为22小时，盐酸氮卓斯汀片代谢产物脱甲氮卓斯汀半衰期为54小时。盐酸氮卓斯汀片口服给药受试者的年龄、性别、肝是否受损，均不影响药代动力学参数。盐酸氮卓斯汀片对肾功能不全者(肌酐清除率＜50ml/min)，盐酸氮卓斯汀片口服给药后最大血药浓度和生物利用度，高于正常患者，达到最大血药浓度时间未变。

盐酸氮卓斯汀片及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，盐酸氮卓斯汀片具有抗组胺作用。盐酸氮卓斯汀片口服吸收较充分，人单次口服4mg，盐酸氮卓斯汀片吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L，盐酸氮卓斯汀片每日服2次，盐酸氮卓斯汀片与单次用药相比，盐酸氮卓斯汀片的血药浓度提前达峰值，盐酸氮卓斯汀片峰值为10μg/L，绝对生物利用度＞80%。盐酸氮卓斯汀片口服其活性主要分布在外周器官，稳态分布容积为14.5L/kg，盐酸氮卓斯汀片的体外实验表明，盐酸氮卓斯汀片和其代谢产物脱甲氮卓斯汀与血浆蛋白的结合率分别为88%和97%。

盐酸氮卓斯汀片与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用，会加重神经中枢系统抑制，导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打网药店的服务热线，网将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。

盐酸氮卓斯汀片用于治疗过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹。对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。那么，盐酸氮卓斯汀片的孕妇用药是怎样呢？

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盐酸氮卓斯汀片的代谢产物为脱甲氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀片服用约有75%从粪便排出，其中＜10%的盐酸氮卓斯汀以原型排除。盐酸氮卓斯汀片口服给药的半衰期为22小时，盐酸氮卓斯汀片代谢产物脱甲氮卓斯汀半衰期为54小时。盐酸氮卓斯汀片口服给药受试者的年龄、性别、肝是否受损，均不影响药代动力学参数。盐酸氮卓斯汀片对肾功能不全者(肌酐清除率＜50ml/min)，盐酸氮卓斯汀片口服给药后最大血药浓度和生物利用度，高于正常患者，达到最大血药浓度时间未变。

盐酸氮卓斯汀片的孕妇用药：盐酸氮卓斯汀片的生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。

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