【药品名称】
通用名称：兰索拉唑肠溶片
商品名称：兰索拉唑肠溶片(兰索星)
拼音全码：LanSuoLaZuoChangRongPian(LanSuoXing)
【主要成份】 本品主要成份为：兰索拉唑。
【成 份】
分子量：C16H14F3N3O2S
【性 状】 本品为肠溶片，除去包衣后显白色或淡黄褐色。
【适应症/功能主治】 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。
【规格型号】 15mg*24s
【用法用量】 通常成人口服兰索拉唑肠溶片，每日一次，一次二片（30mg）。十二指肠溃疡，需连续服用4-6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6-8周；或遵医嘱。
【不良反应】 1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。? 2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。? 3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采4.取停药等适当的处置。? 5.精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。? 6.其它：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。
【禁 忌】 孕妇、哺乳期妇女忌用。
【注意事项】 尚无儿童用药经验。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 对儿童用药的安全性尚未被确立(小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】 一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，用药期间请注意观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.有报道，在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度，所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女，只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2.动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中，故哺乳期妇女最好避免用药，必须应用时应避免哺乳。
【药物相互作用】 兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄，使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 1.本品为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃黏膜，在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃壁细胞H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 2.遗传毒性：Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸形试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸形试验结果为阳性。 3.生殖毒性：口服本品150mg/kg/天(按体表面积换算，相当于人用剂量的40倍)，对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按体表面积换算，相当于人用剂量的16倍)，对胎仔没有致畸作用，本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。 4.致癌研究：SD大鼠连续24个月口服本品5~150mg/kg/天，结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样(ECL)细胞增生和良性ECL细胞瘤：受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量方式增加。CD-1小鼠连续24个月口服本品15~600mg/kg/天(按体表面积换算，相当于人用剂量的2~80倍)，结果本品以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生，给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高、300和600mg/kg/天组雄性小鼠和150和600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤发生率超过了该品系小鼠历史肿瘤的发生率范围。给予本品75~600mg/kg/天小鼠发生睾丸网腺瘤。
【药代动力学】 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg，Tmax为1.5~2.2h,Cmax为0.75~1.15mg/l，T1/2为1.3~1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为火星的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物，至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 15mg*24s/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H20073862
【生产企业】 湖北科益药业股份有限公司
兰索拉唑肠溶片（兰悉多），主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。
那么，兰索拉唑肠溶片和兰索拉唑肠溶片一样的吗？
兰索拉唑肠溶片和兰索拉唑片可能会稍有不同，比如剂量什么的，但主要成分是一样的，治疗的疾病也是一样的。
可是，兰索拉唑肠溶片和兰索拉唑片的疗效和吸收不一样;因为兰索拉唑肠溶片与兰索拉唑片作用部位均是肠道，兰索拉唑片经过胃，在各种酶和酸的作用有一部分分解和破坏，吸收部分不发挥治疗作用或无作用，到达肠道成分含量下降，作用降低，疗效降低;兰索拉唑肠溶片利用新技术克服胃内的破坏和吸收，制定靶向定位吸收，疗效更好。
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兰索拉唑肠溶片（兰悉多），主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。那么，兰索拉唑肠溶片药代如何呢？
该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
兰索拉唑肠溶片（兰悉多），通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。十二指肠溃疡，需连续服用4-6周。
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兰索拉唑肠溶片（兰悉多），通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。十二指肠溃疡，需连续服用4-6周。那么，兰索拉唑肠溶片有什么作用的呢？
兰索拉唑肠溶片(兰悉多)为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
兰索拉唑肠溶片(兰悉多)口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
如果您想购买或了解更多关于本品的信息，不妨登录网上药店。
兰索拉唑肠溶片（兰悉多），曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。那么，兰索拉唑肠溶片副作用轻微吗？
兰索拉唑肠溶片（兰悉多），副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。对本品过敏者禁用。
本品应口服，不可咀嚼。1.通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。2.十二指肠溃疡，需连续服用4-6周。3.胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6-8周；或遵医嘱。
看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
兰索拉唑肠溶片（兰悉多），副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。对本品过敏者禁用。那么，兰索拉唑肠溶片是进口药品吗？
兰索拉唑肠溶片(兰悉多)是由汕头经济特区鮀滨制药厂生产的，产品规格为15mg*7s，其市场价格约为36元，本品在网购买大约只要30元。
想要知道本品是进口药品还是国产药品的话，我们可以通过本品的批准文号来断定，一般批准文号后面跟的是国药准字再加字母的话，那基本上可以断定是国产的，如果批准文号后面直接跟J的话，一般情况下是进口药品。国产药品的批准文号格式为：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”。进口药品不同于国产药品，须获得《进口药品注册证》，格式为：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号或《医药产品注册证》（港、澳、台地区），格式为：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号。所以本品的批准文号为国药准字H10980136，所以本品是国产药。
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兰索拉唑肠溶片（兰悉多），通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。十二指肠溃疡，需连续服用4-6周。那么，兰索拉唑肠溶片起效快的吗？
兰索拉唑片的主要成分是兰索拉唑，而兰索拉唑是继奥美拉唑后由武田公司开发的世界上第2个质子泵抑制剂类抗溃疡药。
兰索拉唑肠溶片（兰悉多），主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。
而且兰索拉唑与以往临床应用的抑制胃酸药物H 2 受体拮抗剂相比较，作用位点不同且有着不同的特点，即夜间的抑酸作用好、起效快、抑酸作用强且时间长、服用方便。
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兰索拉唑肠溶片（兰悉多），通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。十二指肠溃疡，需连续服用4-6周。那么，兰索拉唑肠溶片副作用多不多？
兰索拉唑肠溶片副作用表现如下：
1.临床上重要的不良反应1)过敏反应(全身皮疹，面部浮肿、呼吸困难等)(<0.1%)，偶有休克(<0.1%)。因此需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处置。
2.全血细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血(<0.1%)、或粒细胞减少、血小板减少或贫血可能出现(0.1%-<5%)。因此需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处置。
3.黄疸、伴有AST(GOT)、ALT(GPT)升高等的严重肝功能障碍(<0.1%)，如有异常发生，应停药。
4.Lyell症候群(中毒性表皮坏死)和Stevens-Johnson症候群(皮肤粘膜眼症候群)(<0.1%)。因此需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处置。
5.间质性肺炎(<0.1%)。如出现发热、咳嗽、呼吸困难、肺音异常(捻发音)等，应进行胸部X线检查并停药，给与皮质激素等处置。
6.其它不良反应。胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎及眼-粘膜-皮肤综合征(Stevens-Johnson综合征)。
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兰索拉唑肠溶片（兰悉多），主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。那么，兰索拉唑肠溶片是用来抑酸吗？
兰索拉唑片是常用的抑酸药，因为其疗效显著，被许多患者使用。但在服用兰索拉唑片的时候一定要注意用药时间。
兰悉多(兰索拉唑片)是用来抑酸，通过抑酸来减少胃及十二指肠部份酸碱平衡，达到治愈消化疾病。
一般来说兰悉多(兰索拉唑片)每日早空腹一片即可，但是要根据实际病情和医嘱来具体用药。
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请仔细阅读兰索拉唑肠溶片(兰索星)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！