【药品名称】
通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊
商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊(福邦)
英文名称：Omeprazole Enteric-coated Capsules
拼音全码：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(FuBang)
【主要成份】 奥美拉唑。
【性 状】 本品内容物为白色或类白色肠小丸或颗粒。
【适应症/功能主治】 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】 20mg*14s
【用法用量】 餐前口服，不可咀嚼。 (1)消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。 (2)反流性食管炎：一次20～60mg(一次1～3粒)，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。 (3)卓-艾氏综合征：剂量应个体化调整。建议成人口服起始剂量一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)， 若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。
【不良反应】 本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，上述不良反应通常较轻，可自动消失。长期治疗，在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁 忌】 对含有苯并咪唑结构药物或本品中任何成分过敏的患者禁用、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】 1、合并胃恶性肿瘤 对奥美拉唑治疗反应不能排除胃恶性肿瘤的存在。应首先排除癌症的可能后才能使用本药，因用本药治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 2、萎缩性胃炎 长期服用奥美拉唑的患者在胃体活检时偶有萎缩性胃炎发现。 3、骨折 —些观察性研究表明，质子泵抑制剂疗法可能会增加由骨质疏松引起的髋关节、手腕和脊柱骨折的风险。高剂量、每日多次服用和长期治疗(一年或更长)的患者风险更高。使用质子泵抑制剂治疗的患者应采用最低剂量和最短疗程。存在骨质疏松引起骨折风险的患者应按照既定的治疗准则实施治疗。 4、奥美拉唑会导致CYP2C19的功能受损从而降低氯吡格雷的抗血小板活性 氯吡格雷是一种前药。氯吡格雷抑制血小板聚集完全是由于活性代谢氯吡格雷的活性代谢物的代谢会因为使用伴随药物而受损，如奥美拉唑干扰CYP2C19的活性。应避免同时使用氯吡格雷和奥美拉唑。由于质子泵抑制剂(包括奥美拉唑)是GYP2C19的抑制剂，因此在氯吡格雷和80毫克奥美拉唑两者一起使用或12小时内分开使用时，会降低氯吡格雷的药理活性。 5、低镁症 低镁症的症状，在使用质子泵抑制剂三个月的患者中很少出现，大多数是经过一年以上的治疗的患者会出现症状。严重不良事件包括抽搐和癫痫，心律失常。对大多数患者，治疗低镁血症需要补充镁和停止使用质子泵抑制剂。 对于需要长期治疗的患者和服用质子泵抑制剂药物如地高辛或服用可能导致低镁血症(例如，利尿剂)的患者，可考虑在治疗初期测试患者的镁水平，并进行周期性的检测。 6、对神经内分泌瘤诊断的干扰 当药物降低胃液酸度后嗜铬粒蛋白A (CgA)浓度会随之增加。嗜铬粒蛋白A浓度增加可能会导致神经内分泌肿瘤假阳性诊断结果。在评估嗜铬粒蛋白A浓度水平之前应暂时停止奥美拉唑治疗，如果初测的嗜铬粒蛋白A浓度偏高应考虑复检。 7、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。 8、药物对诊断的影响： ① 奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高； ② 奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺秆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周后才能进行13G-尿素呼气试验。 9、用药前后及用药时当检查或监测的项目： ① 疗效监测。治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合；治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否被根除：治疗卓-艾综合症时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。 ② 毒性监测。应定期检查肝功能；长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。 10、为防止抑制酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合症时除外)。
【儿童用药】 尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。
【老年患者用药】 老年人一般使用本药不需要调整剂量，但应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇： 奥美拉唑在大鼠和家兔上的生殖研究和孕妇在妊娠期前三个月使用奥美拉唑的多组研究，未显示增加先天性异常和不良妊娠的风险。但是还没有孕妇使用奥美拉唑的充分的、良好对照的研究。而动物生殖研究并不能完全预测人类的反应，因此只在必要时才能让孕妇服用此药物。虽然本品在动物实验中无致畸形作用，但孕妇一般禁用。 对于怀孕的兔子，奥美拉唑剂量约5.5至56倍的人体剂量会随着剂量增加导致死胎和流产的增加。对大鼠使用奥美拉唑5.6至56倍的剂量，会在后代发现与剂量相关的胚胎/胎儿毒性和发育毒性。 哺乳期妇女： 因为奥美拉唑会从母乳分泌、受乳婴儿会有潜在的严重不良反应危险、大鼠的致癌性研究中奥美拉唑有潜在的致瘤性，因此应慎重考虑是否停止哺乳或停止服用药物。
【药物相互作用】 1、干扰抗逆转录病毒治疗 不推荐阿扎那韦、奈非那韦与质子泵抑制剂一起使用。阿扎那韦与质子泵抑制剂一起使用会大幅度降低阿扎那韦血浆浓度，还可能造成药物失效和患者的耐药性。沙奎那韦与质子泵抑制剂一起使用则会增加沙奎那韦的浓度，这可能增加药物毒性，需要减少剂量。 奥美拉唑会与一些抗逆转录病毒药物产生相互作用。这些相互作用的临床重要性和机制并不确定。一种可能是使用奥美拉唑治疗会增加胃粘膜pH值，从而影响抗逆转录病毒药物的吸收。另一种可能的作用机制是通过CYP2C19完成。 降低阿扎那韦与奈非那韦浓度 —些抗逆转录病毒药物如阿扎那韦和奈非那韦与奥美拉唑一起使用时其血清浓度会降低。多剂量的奈非那韦(1250毫克，每天两次)和奥美拉唑(40毫克每日一次)一起使用，其奈非那韦与M 8的AGU分别降低 36%和92%，Cmax分别降低37%和89%，Cmin分别降低39%和75%。多剂量阿扎那韦(400毫克，每日)和奥美拉唑(40毫克，每日一次，在服用阿扎那韦前2小时)ACU降低96%，Camx降低96%，Cmin降低95%。因此不推荐将奥美拉唑和阿扎那韦和奈非那韦之类的药物一起使用。 增加沙奎那韦浓度 其他逆转录病毒药物如沙奎那韦则是出现血清浓度升高的情况，多剂量的沙奎那韦/利托郡韦(1000/100毫克)[每天两次，服用15天]和奥美拉唑40毫克[每日一次，服用11-15天]—起使用出现的情况是ACU增加了82%，Camx增加75%，Cmin增加了106%。因此，建议临床实验室监测沙奎那韦的毒性，在与奥美拉唑同时使用时。从安全角度来看，个别病人应减少沙奎那韦的剂量。 也有一些抗逆转录病毒药物在与奥美拉唑一起使用时其血清浓度未变化。 2、影响胃PH值影响药物的生物利用度 因奥美拉唑能持久地抑制胃酸的分泌，而胃酸度是决定生物利用度的重要因素，理论上奥美拉唑可能干扰药物的吸收(例如酮康唑、伊曲康唑、氨苄青霉素酯和铁盐)。与奥美拉唑一起服用，地高辛的吸收可增加。健康受试者一起服用奥美拉唑(20毫克.每日一次)和地高辛，地高辛的生物利用度增加10% (两个受试者增加了30%)。因此，同时服用奥美拉唑和地高辛的病人可能需要监测。在临床试验中，制酸剂常与奥美拉唑一起使用。 奥美拉唑可改变胃内PH值，从而使缓释和控释制剂受到破坏，药物溶出加快。 3、影响肝脏代谢/细胞色素P-450途径 奥美拉唑可延长安定、华法林和苯妥英这些在肝脏氧化的药物代谢过程。病人使用质子泵抑制(奥美拉唑和华法林同时使用)会增加国际标准化比率(INR)和凝血酶原时间。增加INR和凝血酶原时间可能导致异常出血甚至死亡。患者使用质子泵抑制剂和华法林时可能需要监测INR值和凝血酶原时间变化。 虽然在正常的受试者测试中没有发现奥美拉唑与苯碱或心得安的相互作用，但是有临床报告发现奥美拉唑通过细胞色素P450代谢系统会与其他药物产生相互作用(例如环孢素、双硫仑、苯)。当这些药物与奥美拉唑同时服用时，患者应被监測以确定是否有必要调整这些药物的剂量。 奥美拉唑和伏立康唑(CYP2C19和CYP3A4组合抑制剂)一起使用会导致奥美拉唑暴露量增加超过一倍。通常不需要调整奥美拉唑剂量。但是卓-艾综合症患者需要高达240毫克/天的剂量时，需要考虑调整剂量。与单独使用奥美拉唑相比较，当健康受试者同时服用伏立康唑(400毫克q12hx1天，然后200毫克x6天)和奥美拉唑(40毫克每日一次，7天)时奥美拉唑的Camx和AUG0-24会显著增大平均2倍(90%CI: 1.8，2.6)和平均4倍(90%CI:3.3，4.4)。 奥美拉唑是CYP2C19的抑制剂。20名健康受试者的交叉研究中，每日服用奥美拉唑40毫克，服用一周后西洛他唑Cmax和AUC分别增加18%和26%。其中一活性代谢产物3，4-dihydro-cilostawi，其活性是西洛他唑4-7倍，Cmax和AUC分别增加了29%和69%。西洛他唑与奥美拉唑联合使用预计会増加西洛他唑和其他以上提到的活性代谢物的浓度。因此，应考虑减少西洛他唑的剂量从100毫克每天两次减至50亳克每日两次。 诱导GYP2C19或CYP3A4的药物(如利福平)可能导致奥美拉唑血清浓度降低。在一个12名健康男性受试者交叉试验中，CYP3A4的诱导剂圣约翰草(St. John’ s Wort) (300毫克，每日三次，14天)能在CYP2C19的代谢者(Cmax和AUC分别下降了37. 5%和37. 9%)和正常代谢(Cmax和AUC分别减少了49. 6%和43. 9%)中减少奥美拉唑的全身暴露量。应避免将圣约翰草或利福平与奥美拉唑同时使用。 氯吡格雷 奥美拉唑是CYP2C 19酶抑制剂。氯吡格雷通过CYP2C 19代谢成活性代谢产物。氯吡格雷与奥美拉唑80毫克联合使用的结果是减少氯吡格雷活性代谢产物的血药浓度和减少血小板的抑制。 在一个交叉的临床研究中，72名健康受试者只服用氯吡格雷(300毫克的负荷剂量之后每天75毫克)5天和与奥美拉唑一同服用(80毫克奥美拉唑，与氯吡格雷同时)5天相比较。两种药物同时服用时氯吡格雷活性代谢物暴露量减少了46% (第1天)和42% (第5天)。氯吡格雷活性代谢物选择性地不可逆转地抑制二磷酸腺苷(ADP)结合血小板P2Y12受体，从而抑制血小板聚集。氯吡格雷和奥美拉唑同时使用时，在5mCM二磷酸腺苷内抑制血小板聚集减少了39% (第1天)和21% (第5天)。 在另一项研究中，72名健康受试者在12小时内分别服用相同剂量的氯吡格雷和80毫克奥美拉唑；得到的结果类似，氯吡格雷和奥美拉唑在不同的时间服用并不能阻止他们的相互作用。 还没有充分的、低剂量奥美拉唑或更高剂量的氯吡格雷的联合用药与标准剂量氯吡格雷的对比研究。 4、他克莫司 奥美拉唑和他克莫司合用可能增加他克莫司血清浓度。 5、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时，它们的血药浓度会上升。 6、奥美拉唑与其他药物相互作用研究表明.每日口服奥美拉唑20-40mS不影响其它相关的CYP同功酶，与下列酶底物无代谢性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9 (S-华法林、吡罗昔康、 双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6 (美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1 (乙醇)和CYP3A (利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。 7、对神经内分泌瘤诊断的干扰 药物诱导的减少胃酸会引起肠样细胞增生和增加嗜铬粒蛋白A水平，可能干扰诊断神经内分泌肿瘤。
【药物过量】 用药过量的表现包括：视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。用药过量的处理：主要为对症和支持治疗。目前没有具体的奥美拉唑过量的解毒剂。奥美拉唑广泛地与蛋白质结合，因此不容易被透析。如果意外过量服用应立即处理。
【药理毒理】 质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集与酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的 H，K-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，丛而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】 口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢。给药剂量的约77%以至少6种代谢物的形式经尿排泄，其中两种代谢物为羟基奥美拉唑和相应的羧酸。其余由胆汁分泌后从粪便排泄。这意味着奥美拉唑的代谢产物是胆道代谢的。已确定血浆中的三种代谢产物为奥美拉唑硫化物、奥美拉唑砜衍生物和羟基奥美拉唑。这些代谢物产物很少或几乎没有活性。
【贮 藏】 遮光，密封，干燥处
【包 装】 塑料瓶装，每瓶装14粒，每粒20毫克。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20123057
【生产企业】 江苏福邦药业有限公司
奥美拉唑肠溶胶囊主要成份为：奥美拉唑。奥美拉唑肠溶胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。那么，奥美拉唑肠溶胶囊可咀嚼吗？
奥美拉唑肠溶胶囊的用法用量：口服，不可咀嚼。
1、消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。
2、反流性食管炎：一次20～60mg(一次1～3粒)，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。
3、卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。
奥美拉唑肠溶胶囊注意事项是：
1.使用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2.两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。
3.本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。
4.肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。
5.假如出现烧心持续或加重症状，请停用本品并去医院就诊。
6.儿童使用本品应在医师指导下进行。
7.孕期、哺乳期妇女慎用。
8.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
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西药指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药由于有效成分多为单一的或者少量的单体物质组成，成分明显、疗效确切，见效快。
那么，奥美拉唑肠溶胶囊是西药吗？
查询药品的类别，您可以看它的批准文号。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
批准文号中的字母，化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。
奥美拉唑肠溶胶囊为西药。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。本品的生产企业：汕头经济特区鮀滨制药厂，批准文号：国药准字H10980308。
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奥美拉唑肠溶胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。
那么，奥美拉唑肠溶胶囊怎么吃？
奥美拉唑肠溶胶囊用法用量：口服，不可咀嚼。
1.消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。
2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次，疗程通常为4～8周。
3.卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。
以上是奥美拉唑肠溶胶囊的用法用量介绍，患者想要购买奥美拉唑肠溶胶囊或者咨询其他相关信息的话，可登陆网药店，可以咨询我们的药店或者拨打进行咨询。网药店拥有医药学专业知识水平，热情专业的服务态度，以及完善的服务流程等方面获得顾客信赖。
中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。那么奥美拉唑肠溶胶囊是中药吗？
西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。
奥美拉唑肠溶胶囊是治疗消化道疾病的药物。奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
奥美拉唑为质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此奥美拉唑肠溶胶囊对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
根据以上分析，奥美拉唑肠溶胶囊是属于中药的。
看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。
药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
奥美拉唑肠溶胶囊是一种具有反流性食管炎的作用的药物。随着年龄的增长，胃溃疡的问题就会出现在人们身上，而奥美拉唑软胶囊则是一种效果好的药物。那么，奥美拉唑肠溶胶囊能不能长期吃呢？长期服用会不会有副作用呢？
奥美拉唑肠溶胶囊主要成分是奥美拉唑。奥美拉唑肠溶胶囊具有胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。
奥美拉唑肠溶胶囊的用法用量是 口服，不可咀嚼。 1.消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次， 2.反流性食管炎：一次20～60 mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次。
但病情不同，奥美拉唑肠溶胶囊的服用疗程也不同，然而是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括奥美拉唑肠溶胶囊。
如今患者朋友们对奥美拉唑肠溶胶囊都有一定的了解了吧！尽管奥美拉唑肠溶胶囊疗效好，副作用少，但如果患者朋友们需要长期服用奥美拉唑肠溶胶囊的话，还是需要详细咨询医师，在获得允许的情况下才可以长期服用。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
奥美拉唑肠溶胶囊主要成分为奥美拉唑。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。那么，奥美拉唑肠溶胶囊价钱贵不贵？
奥奥美拉唑主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。是治疗消化道疾病的常用药。
奥美拉唑肠溶胶囊不推荐儿童食用，虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但药品易通过胎盘，孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
奥美拉唑肠溶胶囊对消化道溃疡的治疗有很好的疗效，是广大消化道溃疡患者的首选药物之一。
奥美拉唑肠溶胶囊品牌多，在各药店价格可能会有不同，具体价格可以参照网上报价。
看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
奥美拉唑肠溶胶囊不推荐儿童食用，虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但药品易通过胎盘，孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。那么，奥美拉唑肠溶胶囊不可咀嚼的吗？
奥美拉唑肠溶胶囊口服，不可咀嚼。
1.消化性溃疡：一次20mg(1粒)，一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4-8周。
2.反流性食管炎：一次20-60mg(1-3粒)。一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常?为4-8周。
3.卓-艾综合征：一次60mg(3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，就舂为两次服用。
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奥美拉唑肠溶胶囊主要成分为奥美拉唑，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。那么，奥美拉唑肠溶胶囊安全吗？
奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好，常见不良反应为腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
所以，我们在使用奥美拉唑肠溶胶囊的时候应该注意它的用法用量，防止副作用和不良反应的出现，下面是奥美拉唑肠溶胶囊的用法用量介绍：
奥美拉唑肠溶胶囊口服，不可咀嚼。
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请仔细阅读奥美拉唑肠溶胶囊(福邦)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！