【药品名称】
通用名称：地高辛口服溶液
商品名称：地高辛口服溶液
拼音全码：DiGaoXinKouFuRongYe
【主要成份】 本品主要成份为地高辛，化学名称：3β-[[O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β，14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。
【成 份】
分子量：C41H64O14
【性 状】 本品为微黄色的澄清液体，味甜，略有醇味。
【适应症/功能主治】 用于婴儿及儿童的充血性心力衰竭及某些室上性心律失常。
【规格型号】 30ml:1.5mg
【用法用量】 对肾功能正常的患儿按体重给出洋地黄化量的地高辛口服溶液的用量：口服。饱和量总量，kg(相当于口服溶液1.2～1.6ml/kg)，>2岁，0.04～0.06mg/kg(相当于口服溶液0.8～1.2ml/kg)；分3～6次完成饱和。以后用上述量的1/4为每日维持量。早产儿和新生儿宜用1/3或1/2量。如出现心律失常等中毒现象，应停药或加服氯化钾。
【不良反应】 1.常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐、下腹痛、无力、软弱。 2.少见的反应包括：视力模糊或“色视”（中毒症状如黄视等）、腹泻、精神抑郁或错乱。 3.罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）。 4.在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见。新生儿可有P－R间期延长。
【禁 忌】 1.与钙注射剂合用； 2.任何强心苷制剂中毒； 3.室性心动过速、心室颤动； 4.梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可应用）； 5.预激综合征伴心房颤动或扑动。 慎用于： 1.低钾血症； 2.不完全性房室传导阻滞； 3.高钙血症； 4.甲状腺功能低下； 5.缺血性心脏病； 6.心肌梗死； 7.心肌炎； 8.肾功能损害； 9.酒精过敏。
【注意事项】 对窦性心律的轻、中度充血性心力衰竭的患者，地高辛能增加射血分数，改善左室功能，预防病情恶化，但急性心肌梗死后的左心功能不全（尤其首日发病）应慎用。用药期间应注意监测： ①血压、心律及心率； ②心电图； ③心功能监测； ④电解质尤其钾、钙、镁； ⑤肾功能； ⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小， －般于停药后1～2天中毒表现可以消退。如地高辛血药浓度在2.0～2.5ng/ml以上，应警惕洋地黄过量毒性反应。患者2-3周前未应用洋地黄类制剂者，必要时可考虑给予负荷量；肾功能不全者，不宜应用地高辛，应选用洋地黄毒苷；应用洋地黄患者常对电复律极为敏感，应高度警惕；透析不能从体内迅速去除本品；在本品引起严重或完全性房室传导阻滞时，不宜补钾；老年及虚弱者在常用剂量及血药浓度时就可有中毒反应；婴幼儿要在血药浓度及心电监测下增加剂量；半衰期较短的本品（半衰期平均为36小时），每日口服0.25㎎，经5个半衰期（约6～8日）可达到洋地黄化血药浓度的96%。如仍不能达到治疗效果，可适当增加剂量。如病情较急，为较快达到有效浓度，仍需先给负荷量，但剂量需个体化；当患者由强心苷注射液改为本品时，为补偿药物间药代动力学差别，需要调整剂量。
【药物相互作用】 ⑴与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynic acid）等合用时，可因低血钾而致洋地黄中毒。 ⑵与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（colestyramine）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（sulfasalazine）或新霉素、对氨基水杨酸合用时，可抑制洋地黄强心苷吸收。 ⑶与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因或拟肾上腺素类药合用时，可导致心律失常。 ⑷有严重或完全性房室传导阻滞而血钾正常的洋地黄化患者不应合时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品合用时，应防止低钾血症。 ⑸β受体阻滞剂与本品合用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。 ⑹与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，两药合用时应酌减地高辛用量1/2～1/3。 ⑺与维拉帕米、地尔硫 、胺碘酮合用，可引起严重心动过缓。 ⑻螺内酯可延长本品半衰期。 ⑼血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。 ⑽吲哚美辛（indomethacin）可使本品半衰期延长，需监测血药浓度及心电图。 ⑾与肝素同用，能部分抵消肝素的抗凝作用，应注意调整肝素用量。 ⑿洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，可发生心脏传导阻滞。 ⒀红霉素可增加本品在胃肠道的吸收。
【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】 治疗剂量时具有： 1.正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+﹣K+-ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+-Ca+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多；肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，心肌收缩蛋白激动增强从而增加心肌收缩力。 2.负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。由于其负性频率作用，使舒张期相对延长，有利于增加心肌血供；大剂量则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。 3.通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高浦肯野纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短浦肯野纤维有效不应期。
【药代动力学】 地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒苷安全。 口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为2～6小时。作用维持4～7天；静脉注射起效时间5～30分钟，达峰时间1～4小时，持续时间6小时。注射给药易致不良反应，故仅适用于严重心衰需要立即治疗的病人。 分布：吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道进入肠道而形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/㎏。 代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均为35小时。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 30ml/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H10970389
【生产企业】 北京华润高科天然药物有限公司
西罗莫司口服溶液为淡黄色至黄色澄清粘稠液体。主要成份为西罗莫司。对西罗莫司、西罗莫司的衍生物过敏者禁用。那么，西罗莫司口服溶液与地高辛合用是怎样呢？
西罗莫司口服溶液可以延长同种异体移植（肾脏、心脏、皮肤、胰岛、小肠、胰十二指肠及骨髓）小鼠、大鼠、猪、和/或灵长类的生存（期）；西罗莫司口服溶液可以逆转心脏和肾脏同种异体移植大鼠的急性排异反应。西罗莫司口服溶液的一些研究表明，在终止治疗后，西罗莫司口服溶液的免疫抑制作用可持续6个月。西罗莫司口服溶液在啮齿类动物自身免疫性疾病模型上，西罗莫司口服溶液抑制与下列疾病有关的免疫介导反应：系统性红斑狼疮、胶原蛋白所致关节炎、自身免疫性I型糖尿病、自身免疫性心肌炎、试验变态反应性脑脊髓炎、移植物抗宿主病及自身免疫性眼色素层视网膜炎。
西罗莫司口服溶液适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。西罗莫司口服溶液是一种免疫抑制剂，西罗莫司口服溶液通过抑制T淋巴细胞对抗原和细胞因子(IL-2，IL-4和IL-15)刺激的应答反应，西罗莫司口服溶液抑制T淋巴细胞的活化和增殖。西罗莫司口服溶液的作用机制不同于其它免疫抑制剂。西罗莫司口服溶液也抑制抗体的产生。西罗莫司口服溶液在细胞内，西罗莫司口服溶液与亲免疫因子FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合而形成免疫抑制性复合物，但该复合体并不影响神经贮钙蛋白的活性。西罗莫司口服溶液与亲免疫因子FK结合蛋白-12(FKBP-12)的哺乳动物靶蛋白(一个关键的调控激酶)结合并抑制其激活，从而抑制了细胞因子引发的T淋巴细胞增殖，西罗莫司口服溶液抑制细胞周期从G1期进入到S期。
西罗莫司口服溶液与地高辛合用：24例健康志愿者，服用地高辛0.25mg，一日一次，连续8日，第8日服用单剂量西罗莫司口服溶液10mg。
网上药店对于本品的销售有了明确的指示，网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。
地高辛片由于它良好的药效，近些年生产它的厂家也如同雨后春笋一样慢慢多了起来，知道了哪个厂家生产的好，还需要知道它的服用方法。那么，地高辛片怎么吃？口服还是含服？
正确服用药物，才能较大保证药物效果。服药方法正确，可以尽快地发挥治疗作用，较大限度减少药物的不良反应。
地高辛片具有增强迷走神经张力，因而减慢心率的作用，用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
地高辛片的正确服用方法有几点要求：
第一，明确药物的使用范围。地高辛片的作用是减慢心率。
第二，应该遵照药物的使用方法和使用量。地高辛片的使用方法和使用量为成人常用量。口服：常用0.125～0.5㎎（半片-2片），每日-次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药0.25㎎（1片），总剂量0.75～1.25㎎/日（3-5片/日）；维持量，每日-次0.125～0.5㎎（半片-2片）详情请看说明。而且，服用期间，忌辛辣、鱼腥食物。
第三，部分人群慎用服用地高辛片。例如：儿童必须在成人监护下使用。
总的来说，正确服用地高辛片，如果实在不清楚药物的使用，可以询问医生。
从上面我们可以看到，地高辛片是口服的药物，至于药物用量，还要看病症的严重程度、患者朋友的年龄大小、对药物的敏感程度等等都要详细斟酌。医师毕竟是专业的人士，涉及到药物用量，尤其是小孩子，应该是交给医师决定。
温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
吸入用伊洛前列素溶液的主要成份为伊洛前列素。其化学名为：5-(E)-(1S，5S，6R，7R)-7-羟基-6-[(E)-(3S，4RS)-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-双环[3.3.0]辛-3-亚基-戊酸。那么，吸入用伊洛前列素溶液与地高辛合用是怎样呢？
吸入用伊洛前列素溶液为无色或微黄色的澄清液体，3毫升I型无色玻璃安瓿内含2毫升吸入用伊洛前列素溶液。吸入用伊洛前列素溶液用于治疗中度原发性肺动脉高压。
吸入用伊洛前列素溶液是一种人工合成的前列环素类似物。吸入用伊洛前列素溶液可以抑制血小板聚集，血小板粘附及其释放反应。扩张小动脉与小静脉。吸入用伊洛前列素溶液可以增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质如5-羟色胺或组胺所导致的血管通透性增加。吸入用伊洛前列素溶液可以促进内源性纤溶活性。
吸入用伊洛前列素溶液具有抗炎作用，如抑制内皮损伤后白细胞的粘附以及损伤组织中白细胞的聚集，并减少肿瘤坏死因子的释放。吸入用伊洛前列素溶液吸入后可直接扩张肺动脉血管床，吸入用伊洛前列素溶液可持续降低肺动脉压力与肺血管阻力，吸入用伊洛前列素溶液可以增加心输出量，使混合静脉血氧饱和度得到明显改善。吸入用伊洛前列素溶液对体循环血管阻力以及动脉压力影响很小。
对静脉输注伊洛前列素与地高辛，乙酰水杨酸以及组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的相互作用作了研究。结果表明静脉输注伊洛前列素不影响患者多次口服地高辛后的药代动力学，对同时给予的t-PA的药代动力学也无影响。动物实验发现伊洛前列素可能导致t-PA稳态血药浓度降低。
许多人工作繁忙，没有时间去药店，那网购会是你不错的选择之一。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，网药店，它是国家药监局认证网上药店，它表示假一赔百，配送2500个城市。拨打也可以订购哦。
地高辛，用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。通常口服，对严重心力衰竭患者则采用静脉注射。硫糖铝口服混悬液(迪先)每毫升含硫糖铝200毫克。辅料为：羟丙甲纤维素、苯甲酸、羟苯乙酯、丙氨酸、乳糖、枸橼酸钠、AK糖、聚山梨酯80、草莓香精。结构式：R=SO3[Al2(OH)5]分子式：SO3A1(OH)3分子量：158.04。硫糖铝口服混悬液可以与地高辛同时服用吗？
硫糖铝口服混悬液(迪先)与四环素类、西咪替丁、苯妥英钠、华法林、各种维生素、氟喹诺酮或地高辛同时服用，可减少这些药物的吸收，故不应同服。
硫糖铝口服混悬液(迪先)口服液体药用聚酯瓶每瓶120毫升。口服。成人一次5毫升(按量杯刻度)，一日4次，餐前1小时及睡前服用。硫糖铝口服混悬液(迪先)较常见的不良反应是便秘。少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。禁忌：1.对本药过敏者。2.早产儿及未成熟新生儿。
硫糖铝口服混悬液口服后可释放出铝离子和八硫酸蔗糖复合离子,胃肠道吸收仅5%,作用持续时间约5小时。主要随粪便排出,少量以双糖硫酸盐随尿排出。慢性肾功能不全者的血清和尿铝浓度明显高于肾功能正常者。
硫糖铝口服混悬液能在受损胃黏膜表面形成一层薄膜，从而抵御胃酸对黏膜的侵袭，起到保护胃黏膜的作用。此外，硫糖铝能吸附胃蛋白酶及中和胃酸，但作用弱。
笔者提醒您：是药三分毒,用药需谨慎!如想对硫糖铝口服混悬液(迪先)有进一步的了解，您可以到网咨询我们的专家，或者拨打我们的热线电话，我们会有专业的人士给您提供最专业的答案。
华法林适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。仅口服有效，奏效慢而持久，对需长期维持抗凝者才选用本品，需要迅速抗凝时，应选用肝素，或在肝素治疗基础上加用华法林。伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症的患者，可预防深部真菌感染的发生。伊曲康唑口服液可以与华法林和地高辛同服吗？
伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)的主要成份是伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)禁忌：禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者；对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。服用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一次月经周期。禁与以下药物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑仑、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹莫齐特、经CYP3A4酶代谢的羟甲基戊二酰辅酶A(HMG－CoA)还原酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他汀。
伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)为达到最佳吸收，本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。治疗口腔和/或食道念珠菌病:每日口服200mg(2量杯或20ml)，分1－2次服用，连服1周。服药1周后若无效，则应再连续服用1周。治疗对氟康唑耐药的口腔和/或食道念珠菌病每日2次，每次口服100－200mg(1－2量杯或10-20ml)，连服2周。服药2周后若无效，则应再连续服用2周。每日服用400mg剂量的患者，如症状无明显改善，疗程不应超过14天。
已报道伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)与华法林和地高辛有相互作用。因此这些药物若与伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)同服时，应减少剂量。
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尽管药用对了终究对于我们的治疗还是有些好处的，但是这并不意味着一个药能在一天甚至更短的时间之内把病治好，有的情况下，长期吃某一个药在所难免。当然了，鉴于副作用的考虑，不少人就长期吃药十分介意。
地高辛片能长期吃吗？
纸上谈兵总有一定的局限性，个人体质并非一成不变的，因此，地高辛片能不能长期吃最好问问医生，让他们针对个人体质下结论。
由于长期服用药物对身体的肠胃会造成一些损伤。所以在日常服用药物需要根据身体的具体情况来具体分析的，不可私自用药，以免出现严重的后果。
超过1-2个月的用药为长期用药，一个月内为长时间用药，一般的用药在2-3周无效要考虑调整用药，也要根据患者的病情和药物的性能等情况综合考虑。在用药过程中需要注意观察药物效果和不良反应，服用药物后到医院进行复诊，如果在用药后出现不适的情况下，需要及时调整用药方法。
既是药的作用，自然其核心的影响因素还是药本身，也就是地高辛片的成分和主治等治疗信息。
地高辛片的主要成份是每片含地高辛0.25mg。本品为白色片。地高辛片不宜与酸、碱类配伍。低钾血症；不完全性房室传导阻滞；高钙血症；甲状腺功能低下；缺血性心脏病；心肌梗死；心肌炎；肾功能损害慎用。
地高辛片的功能主治：1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
相信广大读者对该地高辛片有了一定的了解。如果您有地高辛片的用药指导或购买的需要。
请仔细阅读地高辛口服溶液说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！