厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。那么，哪些患者禁用厄贝沙坦片呢？

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦吸收良好；厄贝沙坦片绝对生物利用度为60%～80%，进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦片的血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。

厄贝沙坦片通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦片的血浆蛋白结合率约为90%。厄贝沙坦片的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。

对本品过敏者；怀孕的第4至第9个月。哺乳期禁用厄贝沙坦片。

网从建立以来，以人为本的服务理念获得顾客的信赖。零售市场的药品供应及安全的保障服务。如有本产品用药指导的需要，请拨打咨询热线：。

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦吸收良好；其绝对生物利用度为60%~80%,进食不会明显影响其生物利用度。血浆达峰时间为1~1.5小时，消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。那么痛风患者可以服用厄贝沙坦片吗？

痛风是一种因嘌呤代谢障碍，又称“高尿酸血症”，属于关节炎的一种，又称代谢性关节炎。是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引致组织损伤的一组疾病。痛风是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病，但发病有明显的异质性，除高尿酸血症外可表现为急性关节炎、痛风石、慢性关节炎、关节畸形、慢性间质性肾炎和尿酸性尿路结石。临床上分为原发性和继发性两大类，原发性痛风多由先天性嘌呤代谢异常引起，常与肥胖、糖类脂类代谢紊乱、高血压、动脉硬化和冠心病等聚集发生，继发性痛风则由某些系统性疾病或者药物引起临床特点是：高尿酸血症、急性关节炎反复发作、痛风石形成、慢性关节炎和关节畸形，以及在病程后期出现肾尿酸结石和痛风性肾实质病变。

一般来说，痛风患者可以吃厄贝沙坦片降压的，但是要看个人的病情和体质而定的，所以建议痛风的患者，最好先咨询医生的意见，再选择服用厄贝沙坦片降压。

厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。

如果您需要购买本品的话，您可以到网上药店。网上药店，就是一个药品齐全，价格实惠的网上药店，为您提供安全保障，保证买到放心药，是您网上购药的首选，想要买本品来网吧！在线或拨打我们的电话订购吧。

药物的服用方法是否正确也是非常关键的一步，对于药物的使用来说，只有按照正确的使用方法使用才可以有效的治疗病症，如果没有正确的使用药物，即使药效再好，也是不能发挥好药的作用的。那么，厄贝沙坦片用于老年患者的剂量多少？

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦吸收很好，其绝对生物利用度大约为60-80%。进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦血浆蛋白的结合率大约为96%，几乎不和血液细胞结合，其分布容积为53-93升。

厄贝沙坦片主要成份为厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1-烯-4-酮，分子式：C25H28N6O，分子量：428.5，厄贝沙坦片治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平（例如肝素钠）的药物可以导致血清钾的增高，因此不建议合用。

厄贝沙坦片用于老年患者的剂量：尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调整剂量。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。那么，厄贝沙坦片禁用于哪些患者呢？

厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦片的血浆蛋白结合率约为90%。厄贝沙坦片的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。厄贝沙坦片的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应（肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿），出生后就消除。厄贝沙坦片在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸收。厄贝沙坦片在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦片吸收良好；厄贝沙坦片绝对生物利用度为60%～80%，进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦片的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦片的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦片通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。

对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月；哺乳期禁用厄贝沙坦片。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打网药店的服务热线，网将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。

厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。那么，老年患者服用厄贝沙坦片是怎样呢？

厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦片的血浆蛋白结合率约为90%。厄贝沙坦片的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。厄贝沙坦片的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应（肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿），出生后就消除。厄贝沙坦片在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸收。厄贝沙坦片在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦片吸收良好；厄贝沙坦片绝对生物利用度为60%～80%，进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦片的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦片的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦片通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。

厄贝沙坦片的老年患者用药：尽管75岁以上的病人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调节剂量。

如果您想购买或了解更多关于本品的信息，不妨登录网上药店。购买本品，选择网上药店，药品价格优惠，质量有保障，购买方便快捷。如需要购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话：，网上药店让您享受全新购买体验！

厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。那么，厄贝沙坦片用于肾脏移植患者如何呢？

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，厄贝沙坦片能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，厄贝沙坦片能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，厄贝沙坦片对AT1的拮抗作用大于AT28500倍。

厄贝沙坦片用于治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。厄贝沙坦片通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，厄贝沙坦片可以抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

厄贝沙坦片用于肾功能损害和肾脏移植患者：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酐定期监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。那么，厄贝沙坦片药性强吗?

据国外资料报道，厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服厄贝沙坦片300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

网上购买本品的话，您要是到网购买，这里可以享受最低的优惠价。您可以先咨询我们的在线，或者拨打我们的热线电话。

厄贝沙坦片(吉加)能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。那么，厄贝沙坦片的作用有什么？

用于高血压：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组（56.2%）与安慰剂组（56.5%）间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组（3.3%）要小于安慰剂组（4.5%）。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗期无关。

在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究中，高剂量（鼠使用剂量为≥250mg/kg/日；恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日）的厄贝沙坦导致了红细胞参数（红细胞数，血红蛋白，血容比积）的减少。在很高剂量时（≥500mg/kg/日），厄贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用（如间质性肾炎，肾小管肿胀，血浆尿素氮和肌酐浓度的升高），被认为是继发于该药的低血压效应，后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦可诱导肾小球旁器的增生/肥厚（当鼠使用剂量为≥90mg/kg/日；恒河猴使用剂量为≥10mg/kg/日）。所有这些改变被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类使用的治疗剂量而言，肾小球旁器细胞的增生/肥厚与其无关。

尚无该药致突变、促有丝分裂和致癌的证据。

网药店为更多的朋友提供更加细致、更加透明的医药专业指导，创造更加健康的就医指导环境，让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。。

厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。那么，哪些患者禁用厄贝沙坦片呢？

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦吸收良好；厄贝沙坦片绝对生物利用度为60%～80%，进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦片的血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。

厄贝沙坦片通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦片的血浆蛋白结合率约为90%。厄贝沙坦片的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。

对本品过敏者；怀孕的第4至第9个月。哺乳期禁用厄贝沙坦片。

网从建立以来，以人为本的服务理念获得顾客的信赖。零售市场的药品供应及安全的保障服务。如有本产品用药指导的需要，请拨打咨询热线：。

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦吸收良好；其绝对生物利用度为60%~80%,进食不会明显影响其生物利用度。血浆达峰时间为1~1.5小时，消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。那么痛风患者可以服用厄贝沙坦片吗？

痛风是一种因嘌呤代谢障碍，又称“高尿酸血症”，属于关节炎的一种，又称代谢性关节炎。是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引致组织损伤的一组疾病。痛风是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病，但发病有明显的异质性，除高尿酸血症外可表现为急性关节炎、痛风石、慢性关节炎、关节畸形、慢性间质性肾炎和尿酸性尿路结石。临床上分为原发性和继发性两大类，原发性痛风多由先天性嘌呤代谢异常引起，常与肥胖、糖类脂类代谢紊乱、高血压、动脉硬化和冠心病等聚集发生，继发性痛风则由某些系统性疾病或者药物引起临床特点是：高尿酸血症、急性关节炎反复发作、痛风石形成、慢性关节炎和关节畸形，以及在病程后期出现肾尿酸结石和痛风性肾实质病变。

一般来说，痛风患者可以吃厄贝沙坦片降压的，但是要看个人的病情和体质而定的，所以建议痛风的患者，最好先咨询医生的意见，再选择服用厄贝沙坦片降压。

厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。

如果您需要购买本品的话，您可以到网上药店。网上药店，就是一个药品齐全，价格实惠的网上药店，为您提供安全保障，保证买到放心药，是您网上购药的首选，想要买本品来网吧！在线或拨打我们的电话订购吧。

药物的服用方法是否正确也是非常关键的一步，对于药物的使用来说，只有按照正确的使用方法使用才可以有效的治疗病症，如果没有正确的使用药物，即使药效再好，也是不能发挥好药的作用的。那么，厄贝沙坦片用于老年患者的剂量多少？

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦吸收很好，其绝对生物利用度大约为60-80%。进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦血浆蛋白的结合率大约为96%，几乎不和血液细胞结合，其分布容积为53-93升。

厄贝沙坦片主要成份为厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1-烯-4-酮，分子式：C25H28N6O，分子量：428.5，厄贝沙坦片治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平（例如肝素钠）的药物可以导致血清钾的增高，因此不建议合用。

厄贝沙坦片用于老年患者的剂量：尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调整剂量。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。那么，厄贝沙坦片禁用于哪些患者呢？

厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦片的血浆蛋白结合率约为90%。厄贝沙坦片的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。厄贝沙坦片的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应（肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿），出生后就消除。厄贝沙坦片在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸收。厄贝沙坦片在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦片吸收良好；厄贝沙坦片绝对生物利用度为60%～80%，进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦片的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦片的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦片通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。

对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月；哺乳期禁用厄贝沙坦片。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打网药店的服务热线，网将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。

厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。那么，老年患者服用厄贝沙坦片是怎样呢？

厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦片的血浆蛋白结合率约为90%。厄贝沙坦片的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。厄贝沙坦片的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应（肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿），出生后就消除。厄贝沙坦片在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸收。厄贝沙坦片在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。

厄贝沙坦片口服给药后，厄贝沙坦片吸收良好；厄贝沙坦片绝对生物利用度为60%～80%，进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦片的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦片的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦片通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦片的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。

厄贝沙坦片的老年患者用药：尽管75岁以上的病人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调节剂量。

如果您想购买或了解更多关于本品的信息，不妨登录网上药店。购买本品，选择网上药店，药品价格优惠，质量有保障，购买方便快捷。如需要购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话：，网上药店让您享受全新购买体验！

厄贝沙坦片为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。那么，厄贝沙坦片用于肾脏移植患者如何呢？

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，厄贝沙坦片能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，厄贝沙坦片能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，厄贝沙坦片对AT1的拮抗作用大于AT28500倍。

厄贝沙坦片用于治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。厄贝沙坦片通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，厄贝沙坦片可以抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

厄贝沙坦片用于肾功能损害和肾脏移植患者：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酐定期监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。那么，厄贝沙坦片药性强吗?

据国外资料报道，厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服厄贝沙坦片300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

网上购买本品的话，您要是到网购买，这里可以享受最低的优惠价。您可以先咨询我们的在线，或者拨打我们的热线电话。

厄贝沙坦片(吉加)能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。那么，厄贝沙坦片的作用有什么？

用于高血压：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组（56.2%）与安慰剂组（56.5%）间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组（3.3%）要小于安慰剂组（4.5%）。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗期无关。

在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究中，高剂量（鼠使用剂量为≥250mg/kg/日；恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日）的厄贝沙坦导致了红细胞参数（红细胞数，血红蛋白，血容比积）的减少。在很高剂量时（≥500mg/kg/日），厄贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用（如间质性肾炎，肾小管肿胀，血浆尿素氮和肌酐浓度的升高），被认为是继发于该药的低血压效应，后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦可诱导肾小球旁器的增生/肥厚（当鼠使用剂量为≥90mg/kg/日；恒河猴使用剂量为≥10mg/kg/日）。所有这些改变被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类使用的治疗剂量而言，肾小球旁器细胞的增生/肥厚与其无关。

尚无该药致突变、促有丝分裂和致癌的证据。

网药店为更多的朋友提供更加细致、更加透明的医药专业指导，创造更加健康的就医指导环境，让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。。