【药品名称】
通用名称：格列吡嗪控释片
商品名称：格列吡嗪控释片
英文名称：Glipizide Controlled Release Tablets
拼音全码：GeLiebiqinKongShiPian
【主要成份】
格列吡嗪。
【成 份】
化学名：5－甲基－N－［2－4［［［（环己氨基）羰基］氨基］磺酰基］苯基］乙基－吡 嗪甲酰胺
分子量：C21H27N5O4S
【性 状】
本品为双层薄膜衣片，除去薄膜药片呈红色与类白色双层。
【适应症/功能主治】
用于Ⅱ型糖尿病。
【规格型号】
5mg*20s
【用法用量】
口服，需整片吞服，剂量因人而异，推荐每日早餐时（也可在其他认为方便的时候）服药一次，用温开水整片吞服（不能咀嚼，掰开或压碎）。推荐初始剂量为每天一次5mg,以后根据每周测定血糖值或每二月测得糖化血红蛋白值在医师指导下调整剂量。多数病人每日5-10mg可有效控制血糖，每日最大剂量20mg。
【不良反应】
用本品治疗期间偶可出现低血糖，特别是身体衰弱和老年患者在过度的体力活动后、饮食不规律、饮用酒类、肾和（或）肝功能不全者。与其他磺酰脲类药相似，较常见的为胃肠道症状（如恶心、腹胀、消化不良、腹泻、便秘和呕吐）、疼痛（如头痛、关节痛、肌痛）和虚弱、头晕、震颤、失眠、焦虑、出汗、瘙痒、多尿、鼻炎等。这些不良反应一般与剂量有关，减药后可消失。用磺脲类治疗的病人，偶伴有一过性的皮肤过敏性反应，而这种反应一般随治疗的继续可消失。此外，偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁 忌】
1、已知对本品过敏者禁用；
2、胰岛素依赖性糖尿病、糖尿病酮症，糖尿病昏迷前期或昏迷期；3、肝肾功能、肾上腺功能不全者禁用。
【注意事项】
1、病人用药应遵医嘱，定期监测血糖及尿糖，必要时测定HbAIC，根据以上结果调整剂量，并注意饮食量和用药时间。
2、低血糖：所用磺脲类药物都可能产生严重低血糖。适当选择病人、剂量及指导对避免低血糖发生是很重要的。肾或肝功能不全可能影响格列吡嗪的分布，后者也可能减少糖生成能力，两者都能增加血糖反应的危险性。老人、虚弱的或营养不良的病人，以及那些肾上腺或垂体功能不全患者对降糖药所致的低血糖反应特别敏感。在老人及那些服用β－肾上腺素能阻断剂的病人中很难判断低血糖。剧烈或长时间运动后、热量摄取不足、饮酒或使用不只一种降糖药，都更可能发生低血糖。治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。
3、肾脏和肝脏疾病：肾和(或)肝功能损害的病人服用格列吡嗪，其药代动力学和/或药效动力学特性可能会受影响。假如这些人发生低血糖，需延长给药间隔，实行适当管理。
4、胃肠疾病：本品显著降低的胃肠滞留时间可能影响其药代动力学特性及其临床效果。
5、血糖失控：稳定的糖尿病病人发热、创伤、感染或外科手术时，可发生血糖失控。此时，有必要停止格列吡嗪，改用胰岛素。任何口服降糖药包括格列吡嗪，都可在一段时间内在许多病人身上导致降低血糖至期望水平的作用效果降低。可能由于糖尿病已发展到严重程度或对药物的反应减少。这种现象称为继发失效，以区别于原发失效，后者是指初次给药时，药物对某个病人是无效的。在确定病人为继发失效前，应采取足够的剂量调节及继续坚持饮食疗法的措施。
6、患者须知：应告知患者完整吞服本品。病人不应咀嚼、掰开或压碎片剂。病人不必担心在其粪便中偶尔出现的片剂样东西。格列吡嗪包裹于不可吸收的外壳内，这种设计的目的是为了缓慢释放药物，以便人体吸收。完成这一过程后，空片将从体内排出。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
尚未确定儿童使用的安全性和有效性，故不推荐儿童使用。
【老年患者用药】
与年轻的健康受试者相比，老年糖尿病受试者单次服药后，格列吡嗪的药代动力学无显著差异，但不能排除某些病人的较高敏感性。在多次服药后，老年人大约需要延长1至2天才能达到稳态血药浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用本品。
【药物相互作用】
1、某些药物可能加强磺脲类的降血糖作用。如非甾体类抗炎药以及其它具有高蛋白结合能力的药物、水杨酸盐、磺胺、氯霉素、丙磺酸、香豆素、单胺氧化酶抑制剂及β－肾上腺能阻断剂等。已服用格列吡嗪的病人再服用上述药物应密切观察其低血糖症状。当服用格列吡嗪病人停用上述药物时，应密切观察失控情况。用人血清蛋白进行的体外结合研究显示，格列吡嗪结合完全不同于甲磺丁脲，不与水杨酸盐或双香豆素相互作用。然而，将上述研究结果引申至临床应用情况以及与那些药物合用格列吡嗪时仍必须谨慎。
2、某些药物易于产生高血糖并可能导致血糖失控。这些药物包括噻嗪类和其他利尿剂、皮质类固醇、苯噻醇、苯噻嗪、甲状腺产物、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道拮抗剂和异烟肼。当已服用格列吡嗪的病人再服用这些药物，应密切观察其失控状况。当口服格列吡嗪的病人停用这些药物时，应密切观察其低血糖。
3、已经报道口服咪康唑和能导致严重低血糖的降糖药间具有潜在相互作用。这种相互作用是发生在静脉注射、皮肤用药还是阴道制剂尚不清楚。在对正常志愿者进行的以安慰剂为对照的交叉研究中已经证实了大扶康（fluconazole）和格列吡嗪同时服用的效果。所有受试者单独接受格列吡嗪，然后用100毫克大扶康治疗。每天一次口服，连续7天。服用大扶康后，格列吡嗪曲线下面积（AUC）平均增加百分率为56.9%（范围：35%至81%）。
4、避免饮酒，以免引起戒断反应。
【药物过量】
有关人类过量服用本品的文献资料报道很少。在临床前研究中，格列吡嗪对所有试验中的急性口服毒性极低（LD50大于4g/kg）。磺脲类、包括格列吡嗪的过量服用可导致低血糖。应迅速口服葡萄糖、调节药物剂量和/或饮食结构来治疗没有丧失意识和神经感觉的轻度低血糖。应不断密切监测直至医生确认病人已脱离危险。严重的低血糖反应如昏迷、中风或其它神经损害症状不常发生，但需立刻住院采取医疗急救措施，对确诊或怀疑为低血糖性昏迷的病人，应迅速静脉注射高糖溶液（50%），然后按一定的速度，持续滴注稀释的糖溶液（10%），维持血糖水平高于100mg/dL。应密切监测病人至少24至48小时，因为明显的临床症状恢复后可能再发生低血糖。患有肝脏疾患的病人，其格列吡嗪血浆清除可能延长。由于格列吡嗪结合大量蛋白，透析可能无效。
【药理毒理】
格列吡嗪通过刺激胰腺释放胰岛素，显示急性降低血糖作用。该作用取决于胰岛上功能性β细胞。口服磺脲类降糖药的另一个重要作用机制是胰腺外效应。格列吡嗪具有两种重要的胰腺外作用：增加胰岛素敏感性并降低肝糖生成。重要的是格列吡嗪通过对膳食的反应而刺激胰岛素分泌。
【药代动力学】
本品为渗透泵型控释片，药物按零级动力学释放被人体吸收，每天仅需服药一次，服药后6至12小时内达到最大浓度。随每天服用本品，有效的血药浓度维持在给药后24小时期间内。服用至少5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6－7天。
【贮 藏】
密封，置阴凉处。
【包 装】
5mg*20s/盒。
【有 效 期】
24 月
【批准文号】
国药准字H20046427
【生产企业】
淄博万杰制药有限公司
格列吡嗪控释片的功能主治是：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。主要成份为格列吡嗪。那么，格列吡嗪控释片的药物过量是？
格列吡嗪控释片的药物过量是：
关于人类过量服用本品的资料尚无记载。目前还没有故意过量服用本品试图自杀的报告。在临床前研究显示，所有种属的动物口服格列吡嗪的急性毒性均极低（LD50大于4g/kg）。
另外，格列吡嗪控释片的禁忌是：
1、对本品及磺胺药过敏者。
2、已明确诊断的1型糖尿病患者。
3、2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
4、肝肾功能不全者。
5、白细胞减少的病人。
6、肾上腺功能不全者。
网致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。如需要购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话:。
在购买瑞易宁后，需要做到及时到医院进行就诊，保证合理的使用
在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，格列吡嗪控释片用法用量？
格列吡嗪控释片主要成份格列吡嗪。化学名：1-环已基-3-[对-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺酰基]脲。分子式：C21H27N5O4S。分子量：445.55。
格列吡嗪控释片性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
格列吡嗪控释片适应症：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。
格列吡嗪控释片用法用量：口服。剂量因人而异，一般推荐剂量2.5～20mg/日,早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5～5mg,以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5～5.0mg。一日剂量超过15mg,分2～3次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量,直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。
你要是有需要，您可以到网咨询我们的在线或者拨打我们的热线电话。
在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，格列吡嗪控释片适应症？
格列吡嗪控释片主要成份格列吡嗪。化学名：1-环已基-3-[对-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺酰基]脲。分子式：C21H27N5O4S。分子量：445.55。
格列吡嗪控释片性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
格列吡嗪控释片适应症：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。
网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。
以上的内容仅是参考，由于药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请登录网，这里我们有专业的医生为您解答。
使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，格列吡嗪控释片药理毒理是如何？
格列吡嗪控释片药理毒理：临床药理学：本品为磺脲类口服降糖药物
作用机制：格列吡嗪通过刺激胰腺分泌胰岛素达到其快速降血糖作用，本品的作用依赖于胰岛β细胞的功能。胰腺外效应在磺脲类口服降糖药物的作用机制中也起部分作用，增加胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用机制中较为重要。但是，长期使用格列吡嗪降血糖的作用机制尚不十分清楚。重要的是，格列吡嗪可刺激膳食反应性胰岛素的分泌。本品可增强糖尿病患者的食物促胰岛素分泌作用。本品治疗6个月后，餐后胰岛素和C肽反应仍持续增强。两项共包括347名患者的随机、双盲、剂量效应研究显示，尽管服用某些剂量的患者空腹胰岛素水平略微升高，但整个格列吡嗪治疗人群的空腹胰岛素水平与安慰剂相比没有明显升高。长期使用本品空腹胰岛素水平也未见升高。
一些患者可对磺脲类药物包括格列吡嗪原发失效或继发失效，而一些对其它磺脲类药物原发失效或继发失效的病例，格列吡嗪可能有效。
降血糖作用：在4项包括598名2型糖尿病患者的临床研究及其开放延展研究中，评价了本品5-60mg每天1次的疗效，与安慰剂相比，轻至重度的2型糖尿病患者每日服用本品5mg、10mg和20mg可明显降低HbA1C，空腹血糖和餐后血糖。5mg和20mg剂量组汇总分析显示，剂量和HbA1C降低间的关系尚未确定，但20mg与5mg治疗组相比，空腹血糖降低更明显，差异有统计学意义。
青年和老年患者HbA1C和空腹血糖的降低是相似的，性别、种族和体重（采用体重指数评估）对本品的疗效无影响。长期延展研究表明，服用本品长达12个月，81%的患者疗效仍保持稳定。
在一项开放、双相交叉研究中，132例患者随机分入格列吡嗪控释片组和格列吡嗪组治疗8周，然后交叉使用另一种药物8周，与格列吡嗪相比，格列吡嗪控释片能明显降低空腹血糖，HbA1C的改善相似。
其它作用：研究显示本品可有效控制血糖，且对2型糖尿病患者的血脂无不良影响。
正常志愿者中进行的安慰剂对照，交叉研究表明，格列吡嗪没有抗利尿作用。事实上，它可导致自由水清除率轻度增加。
致癌、致畸性及对生殖力的影响：大鼠20个月和小鼠18个月的研究显示，服用75倍于人类最大剂量的格列吡嗪，无药物相关的致癌作用；细菌和体内致突变试验均为阴性；雌、雄性大鼠研究中，使用75倍于人类剂量的格列吡嗪，对生殖能力无影响。
网上购买本品的话，您要是到网购买，这里可以享受最低的优惠价。您可以先咨询我们的在线，或者拨打我们的热线电话。
使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，格列吡嗪控释片的作用机制是怎样？
格列吡嗪控释片的作用机制：格列吡嗪通过刺激胰腺分泌胰岛素达到其快速降血糖作用，本品的作用依赖于胰岛β细胞的功能。胰腺外效应在磺脲类口服降糖药物的作用机制中也起部分作用，增加胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用机制中较为重要。但是，长期使用格列吡嗪降血糖的作用机制尚不十分清楚。
重要的是，格列吡嗪可刺激膳食反应性胰岛素的分泌。本品可增强糖尿病患者的食物促胰岛素分泌作用。本品治疗6个月后，餐后胰岛素和C肽反应仍持续增强。两项共包括347名患者的随机、双盲、剂量效应研究显示，尽管服用某些剂量的患者空腹胰岛素水平略微升高，但整个格列吡嗪治疗人群的空腹胰岛素水平与安慰剂相比没有明显升高。长期使用本品空腹胰岛素水平也未见升高。
一些患者可对磺脲类药物包括格列吡嗪原发失效或继发失效，而一些对其它磺脲类药物原发失效或继发失效的病例，格列吡嗪可能有效。
网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。
以上的内容仅是参考，由于药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请登录网，这里我们有专业的医生为您解答。
生活中，由于疏忽大意，吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药，不但不能治病，反而可能致病，甚至会有生命危险，那么，格列吡嗪控释片的禁忌是哪些？
格列吡嗪控释片的禁忌：1、对本品及磺胺药过敏者。
2、已明确诊断的1型糖尿病患者。
3、2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
4、肝肾功能不全者。
5、白细胞减少的病人。
6、肾上腺功能不全者。
网致力帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家价格优惠，质量有保障，绝对正品的优质药品。如需要购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话:,网让您享受全新购买体验。网祝您健康！
如果您还有什么疑问，可以登录网，我们有专业的医生为您解答。
药物的改变可能是因为有变质的情况，那么，格列吡嗪控释片的性状是如何？
格列吡嗪控释片主要成份格列吡嗪。化学名：1-环已基-3-[对-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺酰基]脲。分子式：C21H27N5O4S。分子量：445.55。
性状:是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。有的是形态特征（如豌豆种子的颜色，形状），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行为方式（如狗的攻击性，服从性），等等。在孟德尔以后的遗传学中把作为表型的显示的各种遗传性质称为性状。在诸多性状中只着眼于一个性状，即单位性状进行遗传学分析已成一种遗传学研究中的常规手段。
格列吡嗪控释片性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
格列吡嗪控释片适应症：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。
网上药店对于本品的销售有了明确的指示，网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。
每一种药物都有自己的贮藏方法，适合的贮藏方式才可以保证药物的正常有效期，那么，格列吡嗪控释片应该如何贮藏？
有报道，口服咪康唑和降糖药物之间可能出现相互作用导致严重低血糖。咪康唑静脉、局部或阴道给药时是否有此种相互作用尚不清楚。在健康志愿者中进行了安慰剂对照、交叉试验以研究大扶康（氟康唑）和格列吡嗪合并使用的效应。所有受试者首先单独服用格列吡嗪，然后给予大扶康100mg，每天一次共7天，使用氟康唑之后，格列吡嗪的药时曲线下面积（AUC）平均增加了56.9%（范围35-81%）。
尽管没有进行相关研究，伏立康唑有可能增高磺脲类（例如：甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列本脲）的血药浓度，而导致低血糖。建议在联合用药时，应仔细监测血糖情况。
格列吡嗪控释片贮藏：密闭，30℃下防潮保存。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
请仔细阅读格列吡嗪控释片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！