美扶的主要为伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。那么，美扶的注意事项是怎样呢？

美扶为一种合成的广谱抗真菌药，美扶为三氮唑衍生物，美扶对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属有效。美扶对组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。美扶的体外研究已证实可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。

美扶对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。美扶一般情况下，美扶的吸收良好，口服后2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。美扶的主要代谢产物为羟基伊曲康唑，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶单剂量的半衰期约为17小时，美扶重复剂量的半衰期增至34-42小时。美扶的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。

美扶的注意事项：1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

网温馨提醒：本产品在我们网药房有零售，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，我们的热线是，我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

使用任何一种药品之前先清楚该药品的注意事项，可以有效避免发生不良的反应，这样可以对您的病情会有更好的帮助!那么，伊曲康唑胶囊(美扶)有什么注意事项？

伊曲康唑胶囊(美扶)有以下几点注意事项：

1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。

2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。

3.当发生神经系统症状时应终止治疗。

4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

想要网上咨询购买伊曲康唑胶囊(美扶)，可到网上药店，网上将为您提供360度的贴心服务，您可直接拨打热线或者联系网上，将会为您提供专业的解答，让您感受到全新购药体验!

美扶可以用于系统性真菌感染系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病等。那么，如何停用美扶呢？

美扶主要在肝脏代谢成多种代谢产物。美扶主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与美扶相当的抗真菌活性，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶经体外试验显示，CYP3A4是参与美扶代谢的主要酶。美扶以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。美扶的原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。美扶从角质化组织的再分布可忽略不计，美扶从这些组织的消除与表皮再生相关。美扶在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。

美扶口服后吸收迅速。美扶单剂量口服后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶的绝对生物利用度约为55%。美扶餐后立即服药，口服生物利用度最高。美扶的血浆蛋白结合率较高（99.8%），美扶主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。美扶与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。美扶的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，美扶在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，美扶在脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。

长期连续使用某些药物，可使人体对药物的存在产生适应。达到治疗目的后停止服用药物不会出现不良反应，可以放心停药，为避免也为避免过晚停药导致毒副反应和耐药性，疾病治愈后再用药1-2天即可停药。

网温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电，咨询网药师。

美扶的主要为伊曲康唑。美扶可以用于花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。那么，美扶用于花斑癣是怎样呢？

美扶口服后吸收迅速。美扶单剂量口服后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶的绝对生物利用度约为55%。美扶餐后立即服药，口服生物利用度最高。美扶的血浆蛋白结合率较高（99.8%），美扶主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。美扶与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。美扶的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，美扶在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，美扶在脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。

美扶主要在肝脏代谢成多种代谢产物。美扶主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与美扶相当的抗真菌活性，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶经体外试验显示，CYP3A4是参与美扶代谢的主要酶。美扶以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。美扶的原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。美扶从角质化组织的再分布可忽略不计，美扶从这些组织的消除与表皮再生相关。美扶在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。

美扶用于花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天。

网温馨提示：本产品的疗效确切，并且效果得到患者的高度认同，为了保证您购买的药物疗效得到保证，网建议您在专科药房进行购买，如需购药，也可以到我们网，网药物均为正品，可保证您购买的药品质量。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，可第一时间向我们咨询。网会为您提供详细的讲解，网全国统一免费服务热线：。网竭诚为您服务！

美扶的主要为伊曲康唑。美扶的内容物为类白色至淡黄色丸状颗粒。那么，美扶禁用于哪些患者呢？

美扶对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。美扶一般情况下，美扶的吸收良好，口服后2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。美扶的主要代谢产物为羟基伊曲康唑，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶单剂量的半衰期约为17小时，美扶重复剂量的半衰期增至34-42小时。美扶的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。

美扶为一种合成的广谱抗真菌药，美扶为三氮唑衍生物，美扶对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属有效。美扶对组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。美扶的体外研究已证实可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。

美扶禁用于已知对本品任一成份过敏者。

网温馨提醒：药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便，建议您拨打与我们联系，向我们反映您的具体情况，以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询，祝您生活愉快！

美扶可以用于系统性真菌感染系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病等。那么，美扶的禁忌是怎样呢？

美扶主要在肝脏代谢成多种代谢产物。美扶主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与美扶相当的抗真菌活性，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶经体外试验显示，CYP3A4是参与美扶代谢的主要酶。美扶以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。美扶的原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。美扶从角质化组织的再分布可忽略不计，美扶从这些组织的消除与表皮再生相关。美扶在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。

美扶口服后吸收迅速。美扶单剂量口服后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶的绝对生物利用度约为55%。美扶餐后立即服药，口服生物利用度最高。美扶的血浆蛋白结合率较高（99.8%），美扶主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。美扶与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。美扶的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，美扶在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，美扶在脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。美扶的禁忌是：

1.禁用于已知对本品任一成份过敏者。

2.禁与下列药物合用：

(1)可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物，例如：阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能会使这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。

(2)经CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀和辛伐他汀。

(3)三唑仑和口服咪达唑仑。

(4)麦角生物碱，如双氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲麦角新碱。

(5)尼索地平。

3.除治疗危及生命或严重感染的病例，禁用于有或曾有充血性心力衰竭（CHF）病史的心室功能障碍的患者。

4.除危及生命的病例，禁用于孕妇。

5.育龄妇女使用本品时，应采取适当的避孕措施，直至停药后的下一个月经周期。

网温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电，咨询网药师。

美扶的主要为伊曲康唑。美扶可以用于花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。那么，美扶的不良反应是怎样呢？

美扶口服后吸收迅速。美扶单剂量口服后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶的绝对生物利用度约为55%。美扶餐后立即服药，口服生物利用度最高。美扶的血浆蛋白结合率较高（99.8%），美扶主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。美扶与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。美扶的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，美扶在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，美扶在脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。

美扶主要在肝脏代谢成多种代谢产物。美扶主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与美扶相当的抗真菌活性，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶经体外试验显示，CYP3A4是参与美扶代谢的主要酶。美扶以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。美扶的原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。美扶从角质化组织的再分布可忽略不计，美扶从这些组织的消除与表皮再生相关。美扶在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。

美扶的不良反应：常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

网温馨提示：本产品的疗效确切，并且效果得到患者的高度认同，为了保证您购买的药物疗效得到保证，网建议您在专科药房进行购买，如需购药，也可以到我们网，网药物均为正品，可保证您购买的药品质量。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，可第一时间向我们咨询。网会为您提供详细的讲解，网全国统一免费服务热线：。网竭诚为您服务！

美扶的主要为伊曲康唑。美扶的内容物为类白色至淡黄色丸状颗粒。那么，美扶的用法用量是怎样呢？

美扶对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。美扶一般情况下，美扶的吸收良好，口服后2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。美扶的主要代谢产物为羟基伊曲康唑，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶单剂量的半衰期约为17小时，美扶重复剂量的半衰期增至34-42小时。美扶的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。

美扶为一种合成的广谱抗真菌药，美扶为三氮唑衍生物，美扶对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属有效。美扶对组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。美扶的体外研究已证实可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。美扶的用法用量是：为达到最佳吸收，美扶应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。

1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天；

2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天；

3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天；

4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；

5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天；(角膜炎(Keratitis)分溃疡性角膜炎又名角膜溃疡，非溃疡性角膜炎即深层角膜炎两类。由内因，外因不同因素造成。因角膜外伤，细菌及病毒侵入角膜引起的炎症。患眼有异物感，刺痛甚至烧灼感。球结膜表面混合性充血，伴有怕光、流泪、视力障碍和分泌物增加等症状。角膜表面浸润有溃疡形成。溃疡性角膜炎又名角膜溃疡，绝大部分为外来因素所致，即感染性致病因子由外侵入角膜上皮细胞层而发生的炎症。)

6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。

7、甲真菌病：1)冲击治疗：每次200mg，每天二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周；对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。2)或者采用连续治疗：每次200mg，每天一次，连用三个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。

网温馨提醒：药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便，建议您拨打与我们联系，向我们反映您的具体情况，以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询，祝您生活愉快！

美扶的主要为伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。那么，美扶的注意事项是怎样呢？

美扶为一种合成的广谱抗真菌药，美扶为三氮唑衍生物，美扶对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属有效。美扶对组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。美扶的体外研究已证实可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。

美扶对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。美扶一般情况下，美扶的吸收良好，口服后2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。美扶的主要代谢产物为羟基伊曲康唑，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶单剂量的半衰期约为17小时，美扶重复剂量的半衰期增至34-42小时。美扶的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。

美扶的注意事项：1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

网温馨提醒：本产品在我们网药房有零售，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，我们的热线是，我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题，方便您放心使用。

使用任何一种药品之前先清楚该药品的注意事项，可以有效避免发生不良的反应，这样可以对您的病情会有更好的帮助!那么，伊曲康唑胶囊(美扶)有什么注意事项？

伊曲康唑胶囊(美扶)有以下几点注意事项：

1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。

2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。

3.当发生神经系统症状时应终止治疗。

4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

想要网上咨询购买伊曲康唑胶囊(美扶)，可到网上药店，网上将为您提供360度的贴心服务，您可直接拨打热线或者联系网上，将会为您提供专业的解答，让您感受到全新购药体验!

美扶可以用于系统性真菌感染系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病等。那么，如何停用美扶呢？

美扶主要在肝脏代谢成多种代谢产物。美扶主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与美扶相当的抗真菌活性，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶经体外试验显示，CYP3A4是参与美扶代谢的主要酶。美扶以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。美扶的原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。美扶从角质化组织的再分布可忽略不计，美扶从这些组织的消除与表皮再生相关。美扶在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。

美扶口服后吸收迅速。美扶单剂量口服后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶的绝对生物利用度约为55%。美扶餐后立即服药，口服生物利用度最高。美扶的血浆蛋白结合率较高（99.8%），美扶主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。美扶与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。美扶的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，美扶在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，美扶在脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。

长期连续使用某些药物，可使人体对药物的存在产生适应。达到治疗目的后停止服用药物不会出现不良反应，可以放心停药，为避免也为避免过晚停药导致毒副反应和耐药性，疾病治愈后再用药1-2天即可停药。

网温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电，咨询网药师。

美扶的主要为伊曲康唑。美扶可以用于花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。那么，美扶用于花斑癣是怎样呢？

美扶口服后吸收迅速。美扶单剂量口服后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶的绝对生物利用度约为55%。美扶餐后立即服药，口服生物利用度最高。美扶的血浆蛋白结合率较高（99.8%），美扶主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。美扶与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。美扶的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，美扶在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，美扶在脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。

美扶主要在肝脏代谢成多种代谢产物。美扶主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与美扶相当的抗真菌活性，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶经体外试验显示，CYP3A4是参与美扶代谢的主要酶。美扶以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。美扶的原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。美扶从角质化组织的再分布可忽略不计，美扶从这些组织的消除与表皮再生相关。美扶在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。

美扶用于花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天。

网温馨提示：本产品的疗效确切，并且效果得到患者的高度认同，为了保证您购买的药物疗效得到保证，网建议您在专科药房进行购买，如需购药，也可以到我们网，网药物均为正品，可保证您购买的药品质量。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，可第一时间向我们咨询。网会为您提供详细的讲解，网全国统一免费服务热线：。网竭诚为您服务！

美扶的主要为伊曲康唑。美扶的内容物为类白色至淡黄色丸状颗粒。那么，美扶禁用于哪些患者呢？

美扶对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。美扶一般情况下，美扶的吸收良好，口服后2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。美扶的主要代谢产物为羟基伊曲康唑，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶单剂量的半衰期约为17小时，美扶重复剂量的半衰期增至34-42小时。美扶的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。

美扶为一种合成的广谱抗真菌药，美扶为三氮唑衍生物，美扶对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属有效。美扶对组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。美扶的体外研究已证实可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。

美扶禁用于已知对本品任一成份过敏者。

网温馨提醒：药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便，建议您拨打与我们联系，向我们反映您的具体情况，以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询，祝您生活愉快！

美扶可以用于系统性真菌感染系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病等。那么，美扶的禁忌是怎样呢？

美扶主要在肝脏代谢成多种代谢产物。美扶主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与美扶相当的抗真菌活性，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶经体外试验显示，CYP3A4是参与美扶代谢的主要酶。美扶以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。美扶的原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。美扶从角质化组织的再分布可忽略不计，美扶从这些组织的消除与表皮再生相关。美扶在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。

美扶口服后吸收迅速。美扶单剂量口服后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶的绝对生物利用度约为55%。美扶餐后立即服药，口服生物利用度最高。美扶的血浆蛋白结合率较高（99.8%），美扶主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。美扶与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。美扶的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，美扶在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，美扶在脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。美扶的禁忌是：

1.禁用于已知对本品任一成份过敏者。

2.禁与下列药物合用：

(1)可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物，例如：阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能会使这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。

(2)经CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀和辛伐他汀。

(3)三唑仑和口服咪达唑仑。

(4)麦角生物碱，如双氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲麦角新碱。

(5)尼索地平。

3.除治疗危及生命或严重感染的病例，禁用于有或曾有充血性心力衰竭（CHF）病史的心室功能障碍的患者。

4.除危及生命的病例，禁用于孕妇。

5.育龄妇女使用本品时，应采取适当的避孕措施，直至停药后的下一个月经周期。

网温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电，咨询网药师。

美扶的主要为伊曲康唑。美扶可以用于花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。那么，美扶的不良反应是怎样呢？

美扶口服后吸收迅速。美扶单剂量口服后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶的绝对生物利用度约为55%。美扶餐后立即服药，口服生物利用度最高。美扶的血浆蛋白结合率较高（99.8%），美扶主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。美扶与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。美扶的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，美扶在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，美扶在脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。

美扶主要在肝脏代谢成多种代谢产物。美扶主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与美扶相当的抗真菌活性，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶经体外试验显示，CYP3A4是参与美扶代谢的主要酶。美扶以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。美扶的原形药物经肾脏排泄的约为剂量的0.03%以下，经粪便排泄的约为剂量的3-18%。美扶从角质化组织的再分布可忽略不计，美扶从这些组织的消除与表皮再生相关。美扶在连续4周用药的治疗结束后，与血浆浓度不同，皮肤中药物浓度可以持续2-4周。

美扶的不良反应：常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

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美扶的主要为伊曲康唑。美扶的内容物为类白色至淡黄色丸状颗粒。那么，美扶的用法用量是怎样呢？

美扶对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。美扶一般情况下，美扶的吸收良好，口服后2-5小时内可达血浆浓度峰值。美扶主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。美扶的主要代谢产物为羟基伊曲康唑，美扶的血浆浓度为原形药物的2倍。美扶单剂量的半衰期约为17小时，美扶重复剂量的半衰期增至34-42小时。美扶的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。

美扶为一种合成的广谱抗真菌药，美扶为三氮唑衍生物，美扶对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属有效。美扶对组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。美扶的体外研究已证实可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。美扶的用法用量是：为达到最佳吸收，美扶应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。

1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天；

2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天；

3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天；

4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；

5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天；(角膜炎(Keratitis)分溃疡性角膜炎又名角膜溃疡，非溃疡性角膜炎即深层角膜炎两类。由内因，外因不同因素造成。因角膜外伤，细菌及病毒侵入角膜引起的炎症。患眼有异物感，刺痛甚至烧灼感。球结膜表面混合性充血，伴有怕光、流泪、视力障碍和分泌物增加等症状。角膜表面浸润有溃疡形成。溃疡性角膜炎又名角膜溃疡，绝大部分为外来因素所致，即感染性致病因子由外侵入角膜上皮细胞层而发生的炎症。)

6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。

7、甲真菌病：1)冲击治疗：每次200mg，每天二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周；对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。2)或者采用连续治疗：每次200mg，每天一次，连用三个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。

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