非诺贝特分散片说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

非诺贝特分散片(太韦络)为白色或类白色片。主要成份为非诺贝特。批准文号为国药准字H20040200。产自大连天宇制药有限公司。那么服用非诺贝特分散片(太韦络)有什么需注意的呢？

服用非诺贝特分散片(太韦络)需注意的是：

本品对诊断有干扰，服用本品时血小板计数、血尿素氮、氨基转移酶、血钙可能增高；血碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。用药期间应定期检查：全血象及血小板计数；肝功能试验；血胆固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白；血肌酸磷酸激酶。

1.如果临床有可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高，则应停药。

2.在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。

3.某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和-受体阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。

4.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。

5.非诺贝特分散片(太韦络)用于高脂血症，高甘油三酯血症，心血管内科。

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非诺贝特分散片(太韦络)为白色或类白色片。主要成份为非诺贝特。批准文号为国药准字H20040200。产自大连天宇制药有限公司。那么非诺贝特分散片(太韦络)与哪些药物同服需谨慎？

药物同服可能产生药物相互作用，药物相互作用（DrugInteration）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。

本品与以下药物同服需谨慎：

1.本品有增强香豆素类抗凝剂疗效的作用，同时使用可使凝血酶原时间延长，故合用时应减少口服抗凝药剂量，以后再按检查结果调整用量。

2.本品与胆汁酸结合树脂，如考来烯胺等合用，则至少应在服用这些药物之前1小时或4－6小时之后再服用非诺贝特。因胆汁酸结合药物还可结合同时服用的其它药物，进而影响其它药的吸收。

3.本品应慎与HMG-CoA还原酶抑制剂，如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，严重时应停药。

4.本品主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素或其它具肾毒性的药物合用时，可能有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。

5.本品与其它高蛋白结合率的药物合用时，可使它们的游离型增加，药效增强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其它药的剂量。

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非诺贝特分散片(太韦络)为白色或类白色片。主要成份为非诺贝特。批准文号为国药准字H20040200。产自大连天宇制药有限公司。那么非诺贝特分散片(太韦络)产生的药理毒理怎么样？

非诺贝特分散片(太韦络)用于高脂血症，高甘油三酯血症，心血管内科。

本品产生的药理毒理是：

本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。

本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。

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非诺贝特分散片(太韦络)为白色或类白色片。主要成份为非诺贝特。批准文号为国药准字H20040200。产自大连天宇制药有限公司。那么服用非诺贝特分散片(太韦络)会有怎样的不良反应产生呢？

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。

本品用于高脂血症，高甘油三酯血症，心血管内科。服用本品可能产生的不良反应有：

1.发生率约有2%～15%。胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见(约5%)；皮疹(2%)。

2.神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠(约3%～4%)。

3.本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。

4.发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见。

5.在患有肾病综合征及其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。(约1%)。

6.有使胆石增加的趋向，可引起胆囊疾病，乃至需要手术。

7.在治疗初期可引起轻度至中度的血液学改变，如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等。偶有血氨基转移酶增高，包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。

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非诺贝特分散片(太韦络)为白色或类白色片。主要成份为非诺贝特。批准文号为国药准字H20040200。产自大连天宇制药有限公司。那么非诺贝特分散片(太韦络)不适合哪些人群服用？

非诺贝特分散片(太韦络)用于治疗高脂血症，高甘油三酯血症，心血管内科。成人常用量，口服。一次0.1g，每日3次，维持量每次0.1g，每日1～2次。为减少胃部不适，可与饮食同服；肾功不全及老年患者用药应减量；治疗2个月后无效应停药。

本品不适合以下人群服用：

对非诺贝特过敏者禁用；

有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用；

本品可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结石。严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者禁用。

非诺贝特片的主要成份为非诺贝特。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。那么，非诺贝特片过敏者禁用吗？

非诺贝特片的禁忌：对非诺贝特过敏者禁用；有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用，本品可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结石。严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者禁用。

非诺贝特片口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4－7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期β为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。

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非诺贝特片用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。主要成分为非诺贝特。化学名称：2-甲基-2-[4-4-氯苯甲酰基]苯氧基]丙酸异丙酯。那么，非诺贝特片会引起肌病吗？

非诺贝特片口服后，非诺贝特片在胃肠道吸收良好，非诺贝特片与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。非诺贝特片口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。非诺贝特片单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，非诺贝特片的表观分布容积为0.9L/kg；非诺贝特片持续治疗后半衰期β为21.7小时。非诺贝特片的血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。

非诺贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，非诺贝特片通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，非诺贝特片具有降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。

非诺贝特片属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高；发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见；在患有肾病综合征及其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。(约1%）。

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非诺贝特片用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。主要成分为非诺贝特。化学名称：2-甲基-2-[4-4-氯苯甲酰基]苯氧基]丙酸异丙酯。那么，非诺贝特片会引起肌炎吗？

非诺贝特片口服后，非诺贝特片在胃肠道吸收良好，非诺贝特片与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。非诺贝特片口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。非诺贝特片单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，非诺贝特片的表观分布容积为0.9L/kg；非诺贝特片持续治疗后半衰期β为21.7小时。非诺贝特片的血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。

非诺贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，非诺贝特片通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，非诺贝特片具有降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。

非诺贝特片属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高；发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见；在患有肾病综合征及其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。(约1%）。

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