格列吡嗪片(美吡达)是处方药，需凭医师处方购买。那么，格列吡嗪片(美吡达)是西药吗？

中药，我国传统使用的植物，动物，矿物药及其成药称中药。西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。

格列吡嗪片(美吡达)的主要成分为格列吡嗪片，化学名：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲，分子式：C21H37N5O4S，分子量：445.50。规格型号为5mg*30s。由此基本可以判定格列吡嗪片(美吡达)是西药。

除了看成分之外，我们还可以通过看格列吡嗪片(美吡达)批准文号来观察格列吡嗪片(美吡达)是不是西药。格列吡嗪片(美吡达)的批准文号为国药准字H10930076，国药准字后面的字母H则代表是西药（化学药品），Z则代表是中成药（中药），保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。所以格列吡嗪片(美吡达)是西药。

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一些患者朋友们都会在用药前疑问这个药真的有用吗？会让我的这个那个指标降下来吗？不会我用了这个药指标会凡升吧？疑问绝对没错，所以我们可以在医师的建议下决定是否使用这类药。那么，格列吡嗪片可以长期服用吗？

格列吡嗪片的主要成份为格列吡嗪。本品为白色片，在水中迅速崩解。常见不良反应有：1．较常见的为肠胃道症状（如恶心、上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。2．个别患者可出现皮肤过敏。3．偶见低血糖，尤其是挑战者经体产者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。4．亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

格列吡嗪片的使用注意事项有：1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2．下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。3．用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象、并进行眼科检查。4．避免饮酒，以免引志类戒断反应。

俗话说，是药三分毒，无论什么药物在服用一段时间后都要换一种，不然身体内就会产生抗体，就像家里的杀虫喷剂，绝不能永远用一样的，服用同一药品过长严重时会导致极其麻烦的情况，使得自己的免疫系统遭到破坏。

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随着生活节奏的加快，很多朋友来不及吃早餐或者忘记吃午餐，出现了很多空腹吃药的人群，但是并不是所有的药都可以空腹服用的，要是服用方法不当，不仅得不到治疗的效果，反而会给身体健康带来影响。

格列吡嗪片可以空腹吃吗？

格列吡嗪片的说明书没有说明本品是否可以空腹服用，建议患者严格按照说明书要求服药或者谨遵医嘱。尽量避免发生药物的服用方法不对，给身体造成伤害。

空腹吃药，跟饭后吃药，都是医生叮嘱病人的一种吃药的方式。有些药是需要空腹吃，有些对胃刺激性药，需要饭后半小时后服下。一般来说没有特殊规定的药物空腹吃好，因为食物可以延缓药物吸收，所以一般尽量空腹吃。但是对胃有刺激性或有胃病的人可以饭后吃药，像非甾体消炎药，即布洛芬、芬必得、APC等。

药物格列吡嗪片的主要成分是格列吡嗪，在临床上是比较常用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。

最后，相对而言，空腹一般是指饭前1小时，和饭后2小时。然而，完全的空腹服药是指清晨空腹将药服下，因此时胃和小肠内的食物经一夜的消化已基本不存在了，又因空腹时，药物在胃内刺激胃液分泌，引起胃的蠕动，胃黏膜供血多，具备使药物充分吸收的条件，能快速地发挥药物效能。

以上就是有关本品的用法用量，希望各位患者能按照说明书的用法用量服用，避免造成不良反应的发生，如您需要可拨打我们的热线电话。

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英国《每日邮报》曾更刊出了美国得克萨斯州立大学等几所世界著名大学的最新研究，对于某些疾病，比如关节炎、癌症和哮喘来说，要想药物起作用，服药时间很关键。哪怕是同一种药物、同一剂量，在一天中的不同时间服用，其疗效和毒性可能相差几倍，甚至几十倍。

格列吡嗪片要服用多久呢？

说明书没有明确格列吡嗪片要服用多久，格列吡嗪片患者服用的时间的长短是根据患者的个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，早日接受科学的治疗，保证自己的健康。

总而言之，笔者希望患者们要严格按照医师的指导去服用格列吡嗪片，为了有更好的治疗效果，切记不可自己盲目用药的。

格列吡嗪片的效果不错，在临床上主要用于II型糖尿病。如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

一般来说，适当的药物、适当的患者，医生选择最有针对性的药物治疗疾病，并且这个药物应适合患者。例如，肾功能不好，应尽量避免使用对肾脏有损害的药物。即使患者自我感觉症状很严重，也不要随意加大剂量，因为这样可能会出危险，反过来，如果觉得症状好转，也不能随意减少剂量，应及时征求医生的意见。另外，一旦您准备更改服药时间，一定要征求开具处方的医生的意见。

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随着药品的增多，消费者在买药治疗疾病的同时也在担心药的质量问题，因药毕竟是拿来治疗疾病，要是药的质量不好，不仅会对消费者的身体带来伤害，还会影响到疾病的治疗。

格列吡嗪片的质量好吗？

格列吡嗪片在临床上是比较常用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症，是由珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产，而患者要想知道药品格列吡嗪片的质量是否达标，是可以通过查看该企业是否有药品经营质量管理规范认证证书，是否有药品销售的经营许可证书及可以查药品的批准文号辨别药品的真假，这是可以很好的保证药品质量的方法。

但药品质量不是单单区分真假药就可以的，要知道，在保管药品的过程中，影响药品质量的环境因素很多，如日光、空气、湿度、温度、时间及微生物等。上述因素对药品的影响往往不是单独进行的，而是互相促进、互相影响而加速药品变质的，例如日光及高温往往加速药品的氧化过程。故应根据药品的特性，全面考虑可能引起变质的各种因素，选择适当的贮存条件和保管方法，以防止药品变质或延缓其变质的速度。

及在用药时需要注意格列吡嗪片的注意事项，目前本品的注意事项内容有以下几点：

1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。

2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。

3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象、并进行眼科检查。

4.避免饮酒，以免引志类戒断反应。

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格列吡嗪片适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，主要成份是格列吡嗪片。那么，格列吡嗪片的药物过量如何呢？

格列吡嗪片的药物过量是：

可能会出现心慌、软弱、皮肤苍白、出汗等低血糖反应，应立即口服糖水，糖果或注射葡萄糖等处理。

格列吡嗪片的注意事项如下：

1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。

2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。

3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。

4.避免饮酒，以免引起类戒断反应。

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网祝大家身体健康，万事如意！！

格列吡嗪片的主要成份为格列吡嗪。其化学名称为：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。那么，格列吡嗪片的注意事项有什么呢？

格列吡嗪片为橙色或橙黄色环形片，气香、味甜，略带清凉感。格列吡嗪片适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。

格列吡嗪片是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。格列吡嗪片对大多数Ⅱ型糖尿病患者有效，格列吡嗪片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbA1c)下降1%-2%。格列吡嗪片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，通道开启，胞液内升高，格列吡嗪片具有促使胰岛素分泌。

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片口服后通过小肠吸收，格列吡嗪片30分钟见效。格列吡嗪片的达蜂时间1-2小时。T1/2为3~7小时。格列吡嗪片的维持降血糖长达10小时以上。格列吡嗪片的药物在体内代谢成无活性物质，第一日排泄服用药量的97%；三天内全部由肾脏排出体外。格列吡嗪片的注意事项是：

1、病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。

2、下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。

3、用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。

4、避免饮酒，以免引起类戒断反应。

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格列吡嗪片为橙色或橙黄色环形片，气香、味甜，略带清凉感。主要成份为格列吡嗪。那么，服用格列吡嗪片会出现腹泻吗？

格列吡嗪片是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。格列吡嗪片对大多数Ⅱ型糖尿病患者有效，格列吡嗪片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbA1c)下降1%-2%。格列吡嗪片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，通道开启，胞液内升高，格列吡嗪片具有促使胰岛素分泌。

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片口服后通过小肠吸收，格列吡嗪片30分钟见效。格列吡嗪片的达蜂时间1-2小时。T1/2为3~7小时。格列吡嗪片的维持降血糖长达10小时以上。格列吡嗪片的药物在体内代谢成无活性物质，第一日排泄服用药量的97%；三天内全部由肾脏排出体外。

服用格列吡嗪片会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛等症状，其发生率为1～2%，但继续治疗，其症状会消失。服用格列吡嗪片个别病人会发生暂时性皮疹，偶见低血糖症。

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