【药品名称】
通用名称：盐酸吡格列酮片
商品名称：盐酸吡格列酮片(艾汀)
拼音全码：YanSuanZuoGeLieTongPian(AiTing)
【主要成份】 本品主要成分是盐酸吡格列酮，其化学名称为(±)-5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]-苯甲基]噻唑烷-2，4-二酮单盐酸盐。
【成 份】
分子量：C19H20N203S·HCl
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。
【规格型号】 15mg*7s
【用法用量】 本品单独治疗，起始剂量，每天15～30mg，饭前或饭后服用，如漏服，无须增量，仅需服用当日用量。视患
【不良反应】 本品在女性患者以及与胰岛素合并用药时，发生水肿的几率较高[本品单用和与除胰岛素外的其他降糖药合并用药时发生水肿的比例：男性3.9%(26/665)，女性11.2%(72/643)，与胰岛素合并用药时发生水肿的比例：男性：13.6%(3/22)，女性28.9%(11/38)]。而且与没有糖尿病并发症的患者相比，伴有糖屎病并发症的患者发生水肿的几率较高[伴有视网膜病变、伴有糖屎病神经病变、伴有糖尿病肾脏病变的患者发生水肿的比例分别为：10.4%（44/422）、11.4%（39/342）、10.6%（30/282）]。此外，与胰岛素合并用药时低血糖的发生率有所增加[本品单用和与除胰岛素外的其他降糖药合并用药时及与胰岛素合并用药时发生水肿的比例分别为：0.7%(9/1308)，33.3%(20/60)]上市后实际服用的监测结果(截止2009年12月)显示，3421例患者中有556例患者(16.3%)出现不良反应(包括实验室检测值异常)。
【禁 忌】 对本品或制剂成分过敏患者禁用。
【注意事项】 1.因为循环血浆容量的增加短时期内有可能出现浮肿、诱发心力衰竭或加重，对下列情况应注意观察(参照【禁忌】项和【慎重给药】项)。 (i)本品不可用于心力衰竭或有心力衰竭病史的患者。 (ii)服用本品后应密切观察。如出现浮肿、体重突然增加、心力衰竭症状等，应采取停药等适当措施，给予袢利尿剂(呋塞米等)。 (iii)应指导患者在服用本品期间注意有无浮肿、体重突然增加或改变等症状出现。如出现以上异常症状，请立即停药并咨询医生。 2.可能引起心电图异常和心胸比增大，充分留意观察；定期检查心电图，发现异常时，采取暂时停药或减少剂量等慎重处理。(参照【不良反应】项。) 3.本品与其他降糖药合用时，有时会引起低血糖症状。与这些药合并使用时，对患者要充分说明低血糖症状及处理方法，提醒患者注意低血糖症状。(参照【药物相互作用】项和【不良反应】项) 4.本品只适用于经饮食疗法和/或运动疗法等糖尿病基本疗法而达不到充分效果的患者。 5. 本品只限用于推断有胰岛素抵抗性的患者。胰岛素抵抗性的粗略判断标准为体重指数(Body Mass Index：BMI kg/m2)大于或等于24；或空腹全血胰岛素分泌水平大于或等于5mU/mL。 6.服用本品期间应定期检查血糖、尿糖，确认其药效。如果服用3个月还未达到满意效果时，应及时改用其他药物。 7.在用药期间，可出现下列情况：不再需要继续用药；需要减少剂量；或由于患者不节制或合并感染等情况下导致治疗效果减弱或没有治疗效果。因此，应注意饮食摄取量、体重变化、血糖、有无感染存在的情况。应注意做出经常性的判断是否需要继续用药，服用剂量及药物的选择等。 8.已知由于血糖迅速下降可使糖尿病视网膜病变加重。在使用本品的病例中已报道，故应留意这一症状。 9. 几乎没有与双胍类药物合并用药的经验。 10.本品每日剂量45mg与α-葡萄糖苷酶抑制剂合并用药的安全性尚未确立(临床用药经验很少)。 11.本品与α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类药物合并用药的安全性尚未确立(临床试验中观察到不良反应的发生率有增加趋势)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 对儿童用药的安全性尚未确立(没有临床经验)。
【老年患者用药】 老年人通常生理机能减退，应小心给药，例如从1日1次15mg开始用药，严密观察病程中是否发生不良反应。 与年轻受试者相比，健康老年受试者吡格列酮血药浓度峰值无显著差异，但AUC值大约增加了21%。与年轻受试者相比（约7小时）。这些变化并未达到被认定为有临床相关性的程度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.不用于孕妇或有可能妊娠的妇女。[有关妊娠期用药的安全性尚未确立。在大鼠的器官形成期进行给药试验，≥40mg/kg组观察到胚·胎仔死亡率出现高值，新生鼠生存率出现低值；在家兔的器官形成期进行给药试验，160mg/kg组观察到有母体兔的死亡或流产各1例，胚·胎仔死亡率出现高值。] 2.哺乳期妇女避免用药，不得不用药时，应停止哺乳。[有报道，在大鼠的乳汁中有药物出现。 ]
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。
【药物过量】 目前尚缺乏人体药物过量的资料。一旦发生药物过量，应根据患者的临床表现给予相应的支持治疗。
【药理毒理】 本品为噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γ[PPAR-γ][1]，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。实验表明，本品可减少胰岛素抵抗的高血糖、高胰岛素因症及高三酰甘油。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 密闭干燥保存，避免受
【包 装】 每盒7片。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H20040267
【生产企业】 北京太洋药业股份有限公司(原北京太洋药业有限公司)
盐酸吡格列酮片(艾汀)用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。是由北京太洋药业有限公司生产的，批准文号为国药准字H20040267。那么，误服过量盐酸吡格列酮片(艾汀)会怎样？
盐酸吡格列酮片(艾汀)为带有刻痕白色或淡黄色片。本品主要成分是盐酸吡格列酮，其化学名称为(±)-5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]-苯甲基]噻唑烷-2，4-二酮单盐酸盐。
药物过量：目前尚缺乏人体药物过量的资料。一旦发生药物过量，应根据患者的临床表现给予相应的支持治疗。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!
盐酸吡格列酮片(艾汀)是由北京太洋药业有限公司生产的，用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。那么，盐酸吡格列酮片(艾汀)会不会有假药？下面由小编为你详细介绍。
凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外)，只有使用这样的批准文号才是正规的药品。
因此，盐酸吡格列酮片(艾汀)也可能有假的。如果患者买到了假药，请不要使用，并到相关部门进行维权。
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盐酸吡格列酮片(艾汀)为带有刻痕白色或淡黄色片。是由北京太洋药业有限公司生产的，批准文号为国药准字H20040267。那么，孕妇能否使用盐酸吡格列酮片(艾汀)？
盐酸吡格列酮片(艾汀)的主要成分是盐酸吡格列酮，其化学名称为(±)-5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]-苯甲基]噻唑烷-2，4-二酮单盐酸盐。
本品适用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1.不用于孕妇或有可能妊娠的妇女。[有关妊娠期用药的安全性尚未确立。在大鼠的器官形成期进行给药试验，≥40mg/kg组观察到胚·胎仔死亡率出现高值，新生鼠生存率出现低值；在家兔的器官形成期进行给药试验，160mg/kg组观察到有母体兔的死亡或流产各1例，胚·胎仔死亡率出现高值。
2.哺乳期妇女避免用药，不得不用药时，应停止哺乳。有报道，在大鼠的乳汁中有药物出现。
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盐酸吡格列酮片(艾汀)是由北京太洋药业有限公司生产的，用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。那么，盐酸吡格列酮片(艾汀)在网上购买有保证吗？
盐酸吡格列酮片(艾汀)在一些大型药店一般都有销售，也可以上网购买。网上药店购买价格一般都比实体店便宜。
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盐酸吡格列酮片(艾汀)为带有刻痕白色或淡黄色片。是由北京太洋药业有限公司生产的，批准文号为国药准字H20040267。那么，盐酸吡格列酮片(艾汀)的适应症是怎样的呢？
盐酸吡格列酮片(艾汀)的主要成分是盐酸吡格列酮，其化学名称为(±)-5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]-苯甲基]噻唑烷-2，4-二酮单盐酸盐。
适应症：用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。
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盐酸吡格列酮片(艾汀)的主要成分是盐酸吡格列酮，用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。那么，盐酸吡格列酮片(艾汀)的药理毒理是怎样的？下面由小编为你详细介绍。
盐酸吡格列酮片(艾汀)是由北京太洋药业有限公司生产的，批准文号为国药准字H20040267。
药理毒理：本品为噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γ[PPAR-γ][1]，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。实验表明，本品可减少胰岛素抵抗的高血糖、高胰岛素因症及高三酰甘油。
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盐酸吡格列酮片(艾汀)用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。是由北京太洋药业有限公司生产的，批准文号为国药准字H20040267。那么，盐酸吡格列酮片(艾汀)的有效期为多长时间？
药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。盐酸吡格列酮片(艾汀)为带有刻痕白色或淡黄色片。
本品主要成分是盐酸吡格列酮，其化学名称为(±)-5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]-苯甲基]噻唑烷-2，4-二酮单盐酸盐。
有 效 期：36 月
通过小编对药物的详细介绍，希望对您有一定的帮助!网上药物种类齐全，低价，正品且优质，绝对值得广大顾客购买。如您需要购买，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询。
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盐酸吡格列酮片(艾汀)是由北京太洋药业有限公司生产的，用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。那么，有哪些办法可以用来辨别盐酸吡格列酮片(艾汀)的真伪呢？
辨别盐酸吡格列酮片(艾汀)真伪的方法：
1.看药品生产批号和有效期.合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可;假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期。
2.看药品外包装.合格药品的包装都必须经药监部门批准，且印刷精美，字迹清晰;一般假药的外包装质地较差，字体和图案印刷粗糙，防伪标志模糊。
3.看药品外观.合格药品片剂颜色均匀，无花斑、裂片、潮解等问题;假药片剂多颜色不均匀，有花斑，糖衣褪色露底、开裂等，假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色，有絮状物等;颗粒剂粘结成块，不易溶解;膏剂失水、发霉或有油败气味。
4.看药品说明书.《药品管理法》规定，药品说明书必须内容准确齐全，包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏等详细内容。假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊。
请仔细阅读盐酸吡格列酮片(艾汀)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！