【药品名称】
通用名称：拉米夫定胶囊
商品名称：拉米夫定胶囊(万生力克)
英文名称：Lamivudine Capsules
拼音全码：LaMiFuDingJiaoNang(WanShengLiKe)
【主要成份】 拉米夫定。
【成 份】
分子量：C9H11N3O3S
【性 状】 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色的颗粒和粉末。
【适应症/功能主治】 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人年慢性乙型肝炎病人的治疗。
【规格型号】 0.1g*14s
【用法用量】 口服。成人一次0.1g(一粒)，一日一次。 (详见包装内部说明书)
【不良反应】 在警告和注意事项中也描述了在使用拉米夫定时报告的多种严重不良事件（乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现）。在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示，多数患者对拉米夫定有良好的耐受性。多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似（详见下表）。最常见的不良事件为不适和乏力，呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。在成人中进行的3项安慰剂对照临床试验治疗期间出现的部分不良事件（发生率≥5%） (详见包装内部说明书)
【禁 忌】 对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。
【注意事项】 1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBV DNA 和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBV DNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.耐药相关性随HBV变异株的出现：在对照性临床试验中，初始下降到检测限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV。这些变异株与体外实验中对拉米夫定的敏感性下降有关。在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比，说表现出的治疗应答下降，包括较低的HBeAg血清转换率和HBeAg消失率（不超过安慰剂给药组），较高的阳性HBVDNA的再出现率，以及较高的ALT升高率。在对照试验中，但患者出现YMDD变异时，他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。已有报告在某些具有YMDD变异的患者，包括来自肝脏移植患者和来自其他临床试验患者中，出现乙型肝炎恶化情况，包括死亡。在临床实践中，如果怀疑出现病毒变异株，则在拉米夫定治疗期间监测ALT和HBVDNA水平将有助于进行治疗决策。 4.研究人群限制：尚未在失代偿肝病或器官移植患者，小于2岁的儿科患者，乙肝病毒和丙肝病毒，丁型肝炎或HVI双重感染者，或者其他未包含进入主要的Ⅲ期临床对照性研究的患者中确立拉米夫定的安全性和有效性。没有妊娠妇女和对母婴垂直传播影响的相关数据，所以应使用适当的婴儿免疫以避免新生儿感染乙肝病毒。 5.治疗期间对患者的评价：治疗期间应由慢性乙型肝炎治疗经验的医生对患者进行定期监测。尚未确立使用拉米夫定治疗1年以上的安全性和有效性。治疗期间，例如持久性ALT重新升高，HBVDNA水平在初期下降到检测限以下之后又随时间而上升，肝病的临床征象或症状恶化和/或肝坏死性炎症观察结果恶化等此类事件合并出现时，应考虑此类观察结果。 最佳治疗期，治疗过程中出现持久的HBeAg血清转化，以及治疗应答与远期结果如肝细胞性癌症或失代偿性肝硬化之间的关系尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 在中国尚无儿童使用拉米夫定的数据。(详见包装内部说明书)
【老年患者用药】 参见成人用法用量。(详见包装内部说明书)
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠：本品对妊娠妇女的安全性尚未建立。动物的生殖研究表明本品没有致畸性，对雌性和雄性的生殖能力也没有影响。当家兔血药浓度与人临床推荐剂量的血药浓度相近时，可增加早期胚胎死亡的几率。拉米夫定可通过被动转运穿过胎盘，新生动物体内的血清药物浓度与母体和脐带内的相似。 目前尚无本品用于孕妇的资料，因此服药期间不宜怀孕。 对于使用拉米夫定期间不慎怀孕的妇女必须考虑到停止拉米夫定治疗后肝炎复发的可能，是否终止妊娠，须权衡利弊并与患者及其家属商量。 哺乳：口服给药后，拉米夫定在母乳中的浓度与血浆中的相似（范围在1~8μg/ml(4.4~34.9μmol/ml)），故建议正在服药的妇女不要哺乳婴儿。 (详见包装内部说明书)
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。(详见包装内部说明书)
【药物过量】 没有已知的拉米夫定解毒剂。曾报告一名成年人吞服了6克拉米夫定，没有记录到临床征象或症状，且无正常保存的血液学化验结果。鉴于通过（4小时）血液透析，非卧床腹膜透析和自动腹膜透析所清除的拉米夫定的量微不足道，所以尚不明确拉米夫定过量事件中连续性血液透析所能提供的临床效益。如果发生药物过量，则应对患者进行监测，需要时进行标准化支持性治疗。 (详见包装内部说明书)
【药理毒理】 本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。 (详见包装内部说明书)
【药代动力学】 吸收：拉米夫定可桩被肠道良好吸收，正常情况下***口朋拉米夫定后生物利用度为80～85％。口服给药后，最大血药浓度（CMAX） 胰腺炎在接受本品治疗的艾滋病(HlV)感染的病人中，有关干胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道。 (详见包装内部说明书)
【贮 藏】 遮光，密封。
【包 装】 0.1g*14s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20110078
【生产企业】 北京万生药业有限责任公司
拉米夫定胶囊(万生力克)成份中的每一种成分都有不可替代的作用，有着各自不同的效果。药物的成份作用决定了该药品的主要功效。在使用一种药品之后，可以说人们自然而然也就形成了对这药品的一种印象，除了起初买药价格印象之外，更多的就是药品的治疗效果。
拉米夫定胶囊(万生力克)是由什么成份组成的呢？
拉米夫定胶囊(万生力克)的主要成份是拉米夫定。本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色的颗粒和粉末。拉米夫定胶囊适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人年慢性乙型肝炎病人的治疗。
拉米夫定胶囊(万生力克)为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
拉米夫定胶囊(万生力克)的疗效不错，在使用药品的时候还是要注意拉米夫定胶囊(万生力克)的副作用、注意事项、禁忌等。具体的可以参考拉米夫定胶囊的说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。
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拉米夫定胶囊的主要成份为拉米夫定。化学名称：（2R-顺式）-4-氨基-1-（2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。那么，拉米夫定胶囊是西药吗？
拉米夫定胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒和粉末。拉米夫定胶囊为核苷类似物，可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式，拉米夫定胶囊通过乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中，拉米夫定胶囊竞争性抑制脱氧胞嘧啶核苷酸的利用，导致DNA链合成中止。拉米夫定胶囊中的三磷酸盐是哺乳动物α、β和γ-DNA多聚酶的弱抑制剂。
拉米夫定胶囊适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活性复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。拉米夫定胶囊在体外实验中，拉米夫定胶囊中的三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为17-19小时。拉米夫定胶囊为一种抗病毒药，拉米夫定胶囊在多种实验细胞系及感染动物模型上均表现出对乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有两种动物模型(小鸭和黑猩猩)在停止本品治疗后的4和14天内分别出现乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。
西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。拉米夫定胶囊是西药。
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很多人都知道，胃不好的人最好不要空腹喝茶。茶碱对胃粘膜有刺激。尤其是喝绿茶，如龙井、毛峰、碧螺春等绿茶。绿茶未进行加工发酵，对胃刺激较大。那么，拉米夫定胶囊是会刺激胃吗？
拉米夫定胶囊是用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人年慢性乙型肝炎病人的治疗，制药成分是有拉米夫定，用法用量是口服。成人一次0.1g(一粒)，一日一次。(详见包装内部说明书)。
虽然拉米夫定胶囊的治病效果不错，但是会不会很刺激胃呢？这是很多患者关心的。下面小编就给大家普及相关知识吧！
拉米夫定胶囊的药性为胶囊剂，内容物为白色或类白色的颗粒和粉末，目前说明书上没有注明本品药是对胃有刺激的现象，但考虑到用药的谨慎性，胃不是很好的患者，用药治病前最好先咨询医生的意见。
温馨提醒：胃不好的患者在用药前，可以看药品上是否写有副作用，该药品如何服用，这样避免用错误的方法服用而出现问题。也可以去医院可以问问医生，一般的药品都不能空腹服用，那很刺激胃，所以一般都是饭后一两个小时或饭前一两个小时服药。你觉得恶心是因为你还没完全康复，以及你有可能吃了不能吃的食物（有些食品与药品会相冲而导致药效失效或出现副作用，影响病情的恢复），所以也要注意饮食哦！
最后，为了您的健康，购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行，如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询药店或者拨打热线电话:。
随着生活节奏的加快，出现了很多空腹吃药的人群，但是并不是所有的药都可以空腹服用的，要是药物服用不当，不仅得不到治疗的效果，反而会给身体健康带来影响。那么，饭前空腹可以吃拉米夫定胶囊吗？
空腹吃药，跟饭后吃药，都是医生叮嘱病人的一种吃药的方式。有些药是需要空腹吃，有些对胃刺激性药，需要饭后半小时后服下。
药物拉米夫定胶囊的主要成分是有拉米夫定，在临床上是比较常用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人年慢性乙型肝炎病人的治疗。
拉米夫定胶囊的用法用量是口服。成人一次0.1g(一粒)，一日一次。(详见包装内部说明书)，或者谨遵医嘱，尽量避免发生药物剂量使用不对，对身体造成一些伤害。
最后，相对而言，空腹一般是指饭前1小时，和饭后2小时。然而，完全的空腹服药是指清晨空腹将药服下，因此时胃和小肠内的食物经一夜的消化已基本不存在了，又因空腹时，药物在胃内刺激胃液分泌，引起胃的蠕动，胃黏膜供血多，具备使药物充分吸收的条件，能快速地发挥药物效能。
以上就是有关本品的用法用量，希望各位患者能按照说明书的用法用量服用，避免造成不良反应的发生，如您需要可拨打我们的热线电话。
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有些病人深受激素类药物的危害，所以在选用拉米夫定胶囊之前也不会忘记问一下它是否含有激素。在我们的生活中可以看到有些人在长期服用大量的激素类药物后可能身体会变得浮肿，那么拉米夫定胶囊含激素吗？
拉米夫定胶囊主要成分是拉米夫定。具有抑制和杀灭真菌的作用，用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人年慢性乙型肝炎病人的治疗。临床上它的用法用量主要是口服。成人一次0.1g(一粒)，一日一次。
拉米夫定胶囊不含有激素，一般正常剂量下服用一个月的激素，对人体的器官不会造成严重的伤害。但是，对于长期服用激素的病人，应该了解激素的副作用，做到知己知彼。因为激素在长期的应用过程中会出现副作用。
温馨提醒您：虽然拉米夫定胶囊是不含激素的，但是如果不是医生要求的话，患者还是不要长期服用该药物为好。因为是药三分毒，只要控制了病情，就没有必要再继续用了。
温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
拉米夫定胶囊是一种具有杀灭真菌作用的药物。随着年龄的增长，乙型肝炎的问题就会出现在人们身上，而拉米夫定胶囊则是一种效果好的药物。那么，拉米夫定胶囊能不能长期吃呢？拉米夫定胶囊长期吃会不好吗？
拉米夫定胶囊主要成分是拉米夫定。拉米夫定胶囊具有抑制和杀灭真菌的作用，用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人年慢性乙型肝炎病人的治疗。
拉米夫定胶囊的用法用量是口服。成人一次0.1g(一粒)，一日一次。
因为病情不同，拉米夫定胶囊的服用疗程也不同，然而是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括拉米夫定胶囊。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
拉米夫定胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒和粉末。拉米夫定胶囊的主要成份为拉米夫定。那么，拉米夫定胶囊的最佳治疗期是怎样呢？
拉米夫定胶囊可被胃肠道良好吸收，拉米夫定胶囊在正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80-85%。拉米夫定胶囊口服给药后，拉米夫定胶囊最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日1次，每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定，拉米夫定胶囊最大血药浓度Cmax为1.1-1.5mg/mL(4.8-6.5mmol/L)左右，拉米夫定胶囊的谷值血药浓度为0.015-0.020mg/mL(0.065-0.087mmol/L)。拉米夫定胶囊与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用本品均可。
拉米夫定胶囊的静脉给药研究结果表明，拉米夫定胶囊平均分布容积为1.3L/kg，拉米夫定胶囊在治疗剂量范围内药代动力学呈线性，拉米夫定胶囊并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低(<36%)。拉米夫定胶囊的有限的资料表明拉米夫定可通过中枢神经系统，进入脑脊液(CSF)中，拉米夫定胶囊口服2-4小时后，脑脊液/血清中药物浓度的比值平均约为0.12。拉米夫定胶囊清除的一个次要途径，唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫代谢物。拉米夫定胶囊的肝脏代谢程度低(5-10%)，且血浆蛋白结合率低，拉米夫定胶囊与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。
拉米夫定胶囊的最佳治疗期，治疗过程中出现持久的HBeAg血清转化，以及治疗应答与远期结果如肝细胞性癌症或失代偿性肝硬化之间的关系尚不明确。
网温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如果遇到什么用药的疑问，您可以咨询网药店的药店，寻求更好的解答和帮助！若有购买需要，我们将会为您提供物美价廉的药品！
拉米夫定胶囊的主要成份为拉米夫定。拉米夫定胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒和粉末。那么，拉米夫定胶囊的停药标准是怎样呢？
拉米夫定胶囊的静脉给药研究结果表明，拉米夫定胶囊平均分布容积为1.3L/kg，拉米夫定胶囊在治疗剂量范围内药代动力学呈线性，拉米夫定胶囊并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低(<36%)。拉米夫定胶囊的有限的资料表明拉米夫定可通过中枢神经系统，进入脑脊液(CSF)中，拉米夫定胶囊口服2-4小时后，脑脊液/血清中药物浓度的比值平均约为0.12。拉米夫定胶囊清除的一个次要途径，唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫代谢物。拉米夫定胶囊的肝脏代谢程度低(5-10%)，且血浆蛋白结合率低，拉米夫定胶囊与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。
拉米夫定胶囊可被胃肠道良好吸收，拉米夫定胶囊在正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80-85%。拉米夫定胶囊口服给药后，拉米夫定胶囊最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日1次，每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定，拉米夫定胶囊最大血药浓度Cmax为1.1-1.5mg/mL(4.8-6.5mmol/L)左右，拉米夫定胶囊的谷值血药浓度为0.015-0.020mg/mL(0.065-0.087mmol/L)。拉米夫定胶囊与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用本品均可。拉米夫定胶囊的停药标准是：
拉米夫定长期治疗后，可使HBV多聚酶基因发生多位点变异，出现耐药性，突然停药后，病毒的变异株和剩余的野生株可能重新活跃，加速复制，所以部分患者会出现停药后的“反跳”现象，HBV-DNA、HBeAg重新转阳，转氨酶升高，个别患者甚至会出现黄疸和肝功能失代偿，病情加重，因而服用拉米夫定者不宜突然停药。
停服拉米夫定确实很有讲究，也确实不能随意停用。专家们对停用拉米夫定是这样认识的：1、拉米夫定用药周期较长，至少在18个月以上。
⒉慢性乙肝患者服用拉米夫定1年后，HBeAg转为抗-HBe？HBV-DNA转阴，肝功能正常，症状已消失，还要坚持服用半年，如无变化才考虑停药。
⒊慢性乙肝病人在治疗前HBeAg为阴性，但是，HBV-DNA为阳性，拉米夫定必须服用2年，HBVDNA转阴后可考虑停药。
⒋慢性乙肝病人在服用拉米夫定治疗过程中，如果转氨酶（ALT）明显升高，达到500单位以上，甚至发现黄疸，此时不可轻易停药，应当联合其它抗病毒药（请咨询在线医生），同时联用大剂量胸腺肽和保肝药、对症治疗，直到病情稳定半年后才考虑停药。
⒌服用拉米夫定治疗6个月，转氨酶（ALT）升高<500单位，HBVDNA水平较治疗前高，并持续不降，可考虑停药，或改用其他抗乙肝病毒药（如博尔泰力）治疗。
⒍治疗过程中如果发现乙肝病毒YMDD变异，转氨酶（ALT）轻度升高，此时一边观察，一边继续服药，不必急于停药，病人仍可受益。
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请仔细阅读拉米夫定胶囊(万生力克)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！