西咪替丁片(泰胃美)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
胃肠疾病>西咪替丁片(泰胃美) XiMiTiDingPian

西咪替丁片(泰胃美)说明书

【药品名称】

  通用名称:西咪替丁片

  商品名称:西咪替丁片(泰胃美)

  英文名称:Cimetidine Tablets

  拼音全码:XiMiTiDingPian(TaiWeiMei)

【主要成份】
本品主要成分为西咪替丁。

【成 份】

  化学名:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。

   分子量:C10H16N6S

【性 状】
本品为浅灰绿色椭圆形薄膜包衣片。


【适应症/功能主治】

用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征。

【规格型号】
0.8g*10s

【用法用量】

本药需按医师处方使用。成人:
1.治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态,一次0.2g-0.4g,一日2-4次,餐后及睡前服用,或一次0.8g,睡前一次服用。
2.预防溃疡复发:一次0.4g,睡前服。
3.肾功能不全患者用量减为一次0.2g,12小时1次。
4.老年患者用量酌减。

【不良反应】
常见恶心、呕吐、口苦、口干、腹泻、腹胀等。亦可引起头晕、嗜睡和精神障碍等现象。大剂量可出现男性乳房发育、溢乳、性欲减退或阳萎等,对肝硬化病人可诱发肝昏迷。可引起肝损伤和ALT升高,称为“西咪替丁肝炎”。对骨髓有可逆性抑制作用。

【禁 忌】
对本品过敏禁用。

【注意事项】

1.癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗。
2.年患者由于肾功能减退,对本品清除减少减慢,可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状。
3.诊断的干扰:口服15分钟内胃液隐血试验可出现假 阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。
4.为避免肾毒性,用药期间应注意检查肾功能。
5.本品对骨髓有一定的抑制作用,用药期间应注意检查血象。
6.本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似,且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。
7.下列情况应慎用:
1)严重心脏及呼吸系统疾患。
2)用于系统性红斑狼疮(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高。
3)器质性脑病。
4)肝肾功能损害。

【儿童用药】
幼儿慎用。

【老年患者用药】
用量酌减。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于本品能通过胎盘屏障,并能进入乳汁,故孕妇及哺乳期妇女禁用,以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。

【药物相互作用】

1.本品为肝药酶抑制剂,通过其咪唑环与细胞色素P450结合而降低药酶活性,同时也可减少肝血流。故本品与普萘洛尔合用时,可使后者血药浓度升高,休息时心率减慢;与苯妥英钠或其它乙内酰脲类合用时,可使后者的血药浓度升高,可能导致苯妥英钠中毒,必须合用时,应在5天后测定苯妥英钠的血药浓度以便调整剂量。
2.本品与环孢素合用时,可使后者的血药浓度增加。
3.本品与吗氯贝胺合用时,可使后者的血药浓度增加。
4.本品与阿司匹林合用时,可使阿司匹林的溶解度增高,吸收增加,作用增强。
5.本品与美沙酮合用时,可增加后者的血药浓度,有致过量的危险。
6.本品与他克林合用时,可增加后者的血药浓度,有致过量的危险。
7.本品与苯二氮卓类药物(如地西泮、硝西泮、氟硝西泮、氯氮卓、咪达唑仑、三唑仑等)合用时,可抑制后者的肝内代谢,升高其血药浓度,加重其镇静及其它中枢神经抑制症状,并可发展为呼吸及循环衰竭。但是其中劳拉西泮、奥沙西泮与替马西泮似乎不受影响。

【药物过量】
常见有呼吸短促或呼吸困难,以及心动过速。处理:首先清除胃肠道内尚未吸收的药物,并给予临床监护及支持疗法,出现呼吸衰竭者,立即进行人工呼吸,心动过速者可给予b肾上腺素阻滞药。

【药理毒理】
尚不明确。

【药代动力学】
尚不明确。

【贮 藏】
避光,密封。

【包 装】
每盒10片。

【有 效 期】
24 月

【批准文号】
国药准字H12020499

【生产企业】
中美天津史克制药有限公司

西咪替丁片(泰胃美)说明书相关

西咪替丁片(泰胃美)的价格贵吗?药效好吗?

西咪替丁片(恒健)价格参考:¥14

西咪替丁片(泰胃美)是一种十分不错的药物,而且在各大药店一般都有销售。那么,西咪替丁片(泰胃美)的价格贵吗?药效好吗?

西咪替丁片(泰胃美)是广大患者的常用药,见效快,获得广大患者的好评。西咪替丁片(泰胃美)功效不错。于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)综合征。

口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。

本品在各大药店一般都有销售。因不同地区、不同品牌、不同的药店,及所售出的规格不同,价格上可能会有所差异。您也可以上网,到网上药店购买。

通过以上介绍,相信大家本品的价格已经有了初步的了解了。想要进一步了解到的相关信息,可以查阅相关资料。

温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程用,同时密切接受随访,以便他们了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,向在线医生咨询,热线电话:。

西咪替丁片(泰胃美)功效好吗?要用多久才见效?

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西咪替丁片(泰胃美)是一种比较安全的药品,同时它效果好并且见效快,毒副作用比较小,身体不会对其产生依赖性,无明显不良反应。那么,西咪替丁片(泰胃美)功效好吗?要用多久才见效?

西咪替丁片(泰胃美)功效不错。于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)综合征。

口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。

最后,本品具体一个疗程多长时间是要看患者具体的身体情况的,不同情况疗程治疗的时间也是有所不同的,最好咨询医生,按照医生的吩咐的疗程时间正确的使用药物,这样的话就能更好保证身体的免疫力的增强和平衡。本品的药性是比较温和的,使用起来也是比较安全的,目前没有相关的耐药性的报道,所以本品是没有什么明显的耐药性的,患者可以放心使用。

温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程用,同时密切接受随访,以便他们了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,向在线医生咨询,热线电话:。

西咪替丁片(泰胃美)的说明书的内容有哪些?

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西咪替丁片(泰胃美),主要成份为西咪替丁,用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)综合征。那么,西咪替丁片(泰胃美)的说明书的内容有哪些呢?

西咪替丁片(泰胃美)的说明书的内容有:

【药品名称】

通用名称:西咪替丁片

商品名称:西咪替丁片(泰胃美)

拼音全码:XiZuoTiDingPian(TaiWeiMei)

【主要成份】西咪替丁化学名:N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。分子式:C10H16N6S分子量:252.34

【性状】本品为浅灰绿色囊形薄膜包衣片。

【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)综合征。

【规格型号】0.4g*20s

【用法用量】

1.治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态,一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g,睡前1次服;

2.预防溃疡复发,一次0.4g,睡前服;

3.肾功能不全患者用量减为一次0.2g,12小时1次;

4.老年患者用量酌减。

5.小儿:口服,一次按体重5~10mg/Kg,一日2~4次。

【不良反应】

本品的不良反应总体上讲并不常见.且通常在继续用药或停药后消失。

1.较常见的不良反应有腹泻,乏力、头晕、嗜睡、头痛和皮疹。

2.本品有轻度抗雄性激素作用.用药剂量较大(每日在1.6g以上)可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少,停药后消失。

3.本品可通过血一脑屏障.具有一定的神经毒性。偶见—精神紊乱,焦虑不安、抑郁、忧虑、谵妄、定向力障碍多见于老年、重症患者,一般停药后3-4天症状消失。在治疗酗酒者的胃肠道合并症时,可出现震颤性谵妄.酷似戒酒综合征。

4.本品罕见的不良反应有:过敏反应、发热、关节痛、肌痛、问质性肾炎、尿潴留、肝脏毒性、胰腺炎。

5.极少数有血白细胞减少及粒细胞缺乏症,这些人都患有其它严重疾患.接受已知使血细胞减少的药物和治疗。血小板减少症和再生障碍性贫血罕有报导。偶见血浆中肌酐或血清转氨酶增加。

6.使用H2受体阻滞剂极罕见出现心动过缓.心动过速和心脏阻滞。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.癌性溃疡者.使用前应先明确诊断.以免延误治疗。

2.老年患者由于肾功能减退.对本品清除减少减慢.可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状。

3.有药物过敏史者请遵医嘱使用。

4.诊断的干扰:口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性:血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高:甲状旁腺激素浓度则可能降低。

5.为避免肾毒性.用药期间应注意检查肾功能。

6.本品对骨髓有一定的抑制作用,用药期间应注意检查血象。

7.本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似.且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用.以防加重中枢神经毒性反应。

8.下列情况应慎用:(1)严重心脏及呼吸系统疾患。{2)用于系统性红斑狼疮(SLE)患者.西咪替丁的骨髓毒性可能增高。(3)器质性脑病。(4)肝肾功能损害.

9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【儿童用药】16岁以下儿童不推荐使用。

【老年患者用药】用量酌减

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能通过胎盘屏障,并能进入乳汁,孕妇和哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】与华法林、茶碱类、苯妥英类等药物合用时,应减少剂量。氢氧化铝等抗酸药或甲氧氯普胺可使本品吸收减少。可降低硫糖铝、四环素等的作用。与阿片类药物合用,可使慢性肾功能衰竭者产生呼吸抑制、精神混乱和定向力障碍等,应减少阿片类制剂的用量。1.本品为肝药酶抑制剂,通过其咪唑环与细胞色素P450结合而降低药酶活性,同时也可减少肝血流。故本品与普萘洛尔合用时,可使后者血药浓度升高,休息时心率减慢;与苯妥英钠或其它乙内酰脲类合用时,可使后者的血药浓度升高,可能导致苯妥英钠中毒,必须合用时,应在5天后测定苯妥英钠的血药浓度以便调整剂量;2.本品与环孢素合用时,可使后者的血药浓度增加;3.本品与吗氯贝胺合用时,可使后者的血药浓度增加;4.本品与阿司匹林合用时,可使阿司匹林的溶解度增高,吸收增加,作用增强;5.本品与美沙酮合用时,可增加后者的血药浓度,有致过量的危险;6.本品与他克林合用时,可增加后者的血药浓度,有致过量的危险;7.本品与苯二氮卓类药物(如地西泮、硝西泮、氟硝西泮、氯氮卓、咪达唑仑、三唑仑等)合用时,可抑制后者的肝内代谢,升高其血药浓度,加重其镇静及其它中枢神经

【药物过量】常见有呼吸短促或呼吸困难,以及心动过速。处理:首先清除胃肠道内尚未吸收的药物.并给予临床监护及支持疗法.出现呼吸衰竭者.立即进行人工呼吸.心动过速者可给予β-受体阻滞剂。

【药理毒理】本品为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分泌,使分泌的量和酸度都降低,并能防止或减轻胆盐、酒精、阿司匹林及其它非甾体抗炎药等所致的胃粘膜腐蚀性损伤,对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。此外,本品有抗雄激素作用,在治疗多毛症方面有一定价值;还能减弱免疫抑制细胞的活性,增强免疫反应,从而阻抑肿瘤转移,延长存活期。据国外资料报道,本品尚可有效治疗急性间歇性卟啉病。组胺通过兴奋H2受体激活腺苷酸环化酶,增加胃壁细胞内cAMP的生成,cAMP通过蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并进一步解离而释放出H+,使胃酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。本品有显著抑制胃酸分泌的作用,能明显抑制基础和夜间胃酸分泌,也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应液性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。

【药代动力学】口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。

【贮藏】密封保存。

【包装】铝塑板包装,20粒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H12020498

【生产企业】中美天津史克制药有限公司

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西咪替丁片(泰胃美)的注意事项是什么呢?

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西咪替丁片(泰胃美)的主要成份为西咪替丁。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏综合征。那么,西咪替丁片(泰胃美)的注意事项是什么呢?

【注意事项】

1.癌性溃疡者.使用前应先明确诊断.以免延误治疗。

2.老年患者由于肾功能减退.对本品清除减少减慢.可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状。

3.有药物过敏史者请遵医嘱使用。

4.诊断的干扰:口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性:血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高:甲状旁腺激素浓度则可能降低。

5.为避免肾毒性.用药期间应注意检查肾功能。

6.本品对骨髓有一定的抑制作用,用药期间应注意检查血象。

7.本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似.且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用.以防加重中枢神经毒性反应。

8.下列情况应慎用:(1)严重心脏及呼吸系统疾患。{2)用于系统性红斑狼疮(SLE)患者.西咪替丁的骨髓毒性可能增高。(3)器质性脑病。(4)肝肾功能损害.

9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

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西咪替丁片(泰胃美)的不良反应是什么呢?

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西咪替丁片(泰胃美)的主要成份为西咪替丁。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏综合征。那么,西咪替丁片(泰胃美)的不良反应是什么呢?

【不良反应】

本品的不良反应总体上讲并不常见.且通常在继续用药或停药后消失。

1.较常见的不良反应有腹泻,乏力、头晕、嗜睡、头痛和皮疹。

2.本品有轻度抗雄性激素作用.用药剂量较大(每日在1.6g以上)可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少,停药后消失。

3.本品可通过血一脑屏障.具有一定的神经毒性。偶见—精神紊乱,焦虑不安、抑郁、忧虑、谵妄、定向力障碍多见于老年、重症患者,一般停药后3-4天症状消失。在治疗酗酒者的胃肠道合并症时,可出现震颤性谵妄.酷似戒酒综合征。

4.本品罕见的不良反应有:过敏反应、发热、关节痛、肌痛、问质性肾炎、尿潴留、肝脏毒性、胰腺炎。

5.极少数有血白细胞减少及粒细胞缺乏症,这些人都患有其它严重疾患.接受已知使血细胞减少的药物和治疗。血小板减少症和再生障碍性贫血罕有报导。偶见血浆中肌酐或血清转氨酶增加。

6.使用H2受体阻滞剂极罕见出现心动过缓.心动过速和心脏阻滞。

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服用西咪替丁片(泰胃美)的注意事项有哪几点?

本品为浅灰绿色囊形薄膜包衣片。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)综合征。那么服用西咪替丁片(泰胃美)的注意事项有哪几点?

注意事项:

(1)癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗。

(2)老年患者由于肾功能减退,对泰胃美清除减少减慢,可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状。

(3)诊断的干扰:口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。

(4)为避免肾毒性,用药期间应注意检查肾功能。

(5)泰胃美对骨髓有一定的抑制作用,用药期间应注意检查血象。

(6)泰胃美的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似,可用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免泰胃美与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。

(7)下列情况应慎用:①严重心脏及呼吸系统疾患;②系统性红斑狼疮(SLE)患者;③器质性脑病;④肝肾功能损害。

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应该怎样正确服用西咪替丁片(泰胃美)?

本品为浅灰绿色囊形薄膜包衣片。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)综合征。那么应该怎样正确服用西咪替丁片(泰胃美)?

用法用量:

1.治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态,一次0.2-0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g,睡前1次服;

2.预防溃疡复发,一次0.4g,睡前服;

3.肾功能不全患者用量减为一次0.2g,12小时1次;

4.老年患者用量酌减。

5.小儿:口服,一次按体重5-10mg/Kg,一日2-4次。

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西咪替丁片(泰胃美)的成分有哪些呢?又有什么功效呢?

西咪替丁片(恒健)价格参考:¥14

西咪替丁片(泰胃美)为浅灰绿色囊形薄膜包衣片。那么,西咪替丁片(泰胃美)的成分有哪些呢?又有什么功效呢?

西咪替丁片(泰胃美)主要成份是西咪替丁化学名:N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。分子式:C10H16N6S分子量:252.34。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)综合征。

用法用量:1.治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态,一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g,睡前1次服;2.预防溃疡复发,一次0.4g,睡前服;3.肾功能不全患者用量减为一次0.2g,12小时1次;4.老年患者用量酌减。5.小儿:口服,一次按体重5~10mg/Kg,一日2~4次。

温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程用,同时密切接受随访,以便他们了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,向在线医生咨询,热线电话:。

请仔细阅读西咪替丁片(泰胃美)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!