【药品名称】
通用名称：贝美前列素滴眼液
商品名称：贝美前列素滴眼液(卢美根)
英文名称：Bimatoprost Ophthalmic Solution(Lumigan)
拼音全码：BeiMeiQianLieSuDiYanYe(LuMeiGen)
【主要成份】
本品主要成份为贝美前列素。
【成 份】
分子量：C25H37NO4
【性 状】
本品为无色澄明液体。
【适应症/功能主治】
本品用于降低开角型的青光眼高眼压症患者的眼压。
【规格型号】
0.9mg:3ml
【用法用量】
推荐剂量为每日一次，每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次数不得超过一次，因为有资料表明频繁使用本品可导致其降眼压效果减弱。
首次滴用本品约4小时后眼内压开始降低，约于8~12小时之内作用达到最大。本品可以与其他滴眼剂同时使用以降低眼内压。如果同时使用多种 治疗药物，则每两种药物的使用应至少间隔五分钟。
【不良反应】
临床试验中，有15%到45%的患者使用本品曾分别出现不良事件，最常 见的不良事件按发生的几率降序排列为：结膜充血、睫毛增生、眼部瘙痒。大约有3%的患者因结膜充血而中断治疗。
有3%到10%的患者曾出现如下的眼部不良事件，按发生的几率降序排列为：眼睛干涩、视觉障碍、眼部烧灼感、异物感、眼睛痛、眼周皮肤色素沉着、睑缘炎、白内障、浅层点状角膜炎、眼睑红斑、眼部刺激和睫毛颜色变深。据报道约有1%到3%的患者曾有如下的不良事件，按发生的几率降序排列为：眼睛分泌物、流泪、畏光、过敏性结膜炎、视疲劳、虹膜色素沉着增加和结膜水肿。报道有不到1%的患者曾出现眼内炎症，如虹膜炎。
据报道约有10%的患者出现的全身性不良事件为感染(主要为感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出现下述全身性不良事件，按发生几率降序排列为：头痛、肝功能异常、乏力和多毛症。
【禁 忌】
本品禁用于对贝美前列素或本品中其他任何成份过敏者。
【注意事项】
一般情况：有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。 大多数情况下，包装容器是由于患者同时患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的(参见患者须知)。
患者虹膜褐色素沉着的变化是逐渐发生的，可能在数月内至数年内也不会有明显变化。通常，褐色素沉着以瞳孔为中心向外围进行扩散，但是整个虹膜或部分虹膜的褐色也会更深。应该经常检查患者眼睛的颜色变化，以便提供更多有关色素沉着的信息，并且依据临床情况，如果色素沉着继续则应停止用药。停止用药后虹膜的褐色素不会再增加，但已改变的颜色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑点不受治疗的影响。
患有活动性内眼炎症(如葡萄膜炎)的患者须慎用本品。
曾有报道，有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶状体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶状体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应慎用本品。
本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。
配戴有隐形眼镜时不应使用本品。
患者须知：患者应被告知，部分患者使用此药会出现睫毛变长、颜色变深，眼部皮肤颜色加深的现象，此现象可能是永久性的。
有些患者的虹膜颜色会慢慢加深，可能是永久性的。
只需要治疗单侧眼睛的患者应该被告知出现两眼间睫毛长度、颜色或粗细不同和/或两眼的眼睑皮肤及虹膜颜色不同的可能。
患者应该被告知勿将药瓶的瓶口直接接触眼睛、眼周组织、手指以及其他物体的表面，以免药液被可致眼睛感染的细菌污染。使用被污染的药液会严重损伤眼睛进而使视力下降。
患者应该被告知在使用过程中，若眼部出现任何状况(如外伤或感染)或进行眼科手术，应立即咨询医生是否可以继续使用此多剂量包装的滴眼液。
患者应该被告知在使用过程中，若眼部出现反应，特别是结膜炎和眼睑反应时应及时咨询医生。
使用本品前应当摘下隐形眼镜，并在滴药15分钟后再配戴。应告诉患者本品中含有的苯扎氯铵会被软性隐形眼镜吸收。
如果同时还使用其他药物，每两种药物的使用至少应间隔五分钟。
如其他眼部治疗一样，如果滴入后发生暂时性的视物模糊，在视力恢复后驾车或操作机器。
开瓶28天后即弃。
【儿童用药】
儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。
【老年患者用药】
使用本品的安全性和有效性在老年人和成年人之间没有明显的临床差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇：对妊娠期的妇女使用本品还缺少足够有良好对照的研究。因为动物的生殖试验还不能直接预见人类的反应。仅当使用本品的益处远远大于其带给胎儿的危险性时，方可给孕妇使用。
哺乳期妇女：虽然动物试验表明动物的乳汁中分泌有贝美前列素，但本品是否会从人类乳汁中分泌还不清楚。由于许多药物都会分泌入乳汁中，因此给哺乳期妇女使用本品应谨慎。
【药物相互作用】
本品可以与其它滴眼剂同时使用以降低眼内压。如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。
【药物过量】
没有关于人体使用本品过量的资料报道。如果过量使用了本品，应该根据出现的症状进行相应处理。
【药理毒理】
细阅说明书
【药代动力学】
细阅说明书
【贮 藏】
2°-25°
【包 装】
0.9mg:3ml/支/盒。
【有 效 期】
24 月
【批准文号】
H20150484
【生产企业】
Allergan Sales LLC(美国)
贝美前列素滴眼液应告知患者有发生虹膜褐色色素沉着增加的可能性，并且可能是永久性的。那么，贝美前列素滴眼液有假药吗？下面让小编为你介绍吧。
贝美前列素滴眼液被认为是通过增加房水经小梁网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压(IOP)的，少见的不良反应是眼睛分泌物、流泪、畏光、过敏性结膜炎、视疲劳、虹膜色素沉着增加和结膜水肿，报道有不到1%的患者曾出现眼内炎症，如虹膜炎。
凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外)，只有使用这样的批准文号才是正规的药品。
任何药物都不能排除有假，因此，贝美前列素滴眼液有假的。如果患者买到了假药，请不用使用，并到相关部门进行维权。同时，患者应该明白，任何药品都是有副作用的，有副作用的药品不一定是假药，但是，假药一定是有副作用的。广大消费者要到正规的药店和网店购买。
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贝美前列素滴眼液患者应被告知使用本品可能会使治疗眼的睫毛和毳毛逐渐改变。那么，贝美前列素滴眼液网购可靠吗？下面让小编为你介绍吧。
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网上药店在电子商务高度发达的时代应运而生，是医药电子商务发展的产物。因其关系到人的生命安全，国家对其监管比一般的电子商务严格许多。
在网上网购药物是这个日益发展的社会必然的潮流趋势，只需鼠标轻轻一点，省掉拥挤而漫长的排队，也省掉到处寻找药物的麻烦，更省掉买药时的尴尬，使患者的个人隐私得到更好的保障。
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贝美前列素滴眼液有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。那么，贝美前列素滴眼液是否西药？下面让小编为你介绍吧。
贝美前列素滴眼液为一种合成的前列酰胺，是具有降低眼内压活性的前列腺素结构类似物，选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用，用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
要判断一种药物是不是西药，主要看其组成，批准文号等，而本品的批准文号是：国药准字H20100497，国药准字后面的字母H则代表是西药（化学药品），Z则代表是中成药（中药），保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。所以本品是西药。
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贝美前列素滴眼液停止用药后虹膜的褐色素不会再增加，但已改变的颜色可能是永久性的。那么，贝美前列素滴眼液的价格贵吗？下面让小编为你介绍吧。
贝美前列素滴眼液如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应至少间隔五分钟，偶见的不良反应是眼睛干涩、视觉障碍、眼部烧灼感、异物感、眼睛痛、眼周皮肤色素沉着、睑缘炎、白内障、浅层点状角膜炎、眼睑红斑、眼部刺激和睫毛颜色变深。
药店也有贝美前列素滴眼液，但消费者在购买时应选择到大型正规的药店。另外，也可以选择网上购买贝美前列素滴眼液，选择信誉好的网上药店，会让你享受快捷、物美价廉的购物体验。
如果您需要购买贝美前列素滴眼液的话，您可以到网上药店,网上该药规格型号为5ml的价格大概在171元左右。
相信广大读者在通过小编以上详细的介绍下，对该药物有了一定的了解。在此，网提醒大家:一定要按照药物的用法用量和注意事项使用药物，以防万一。如需购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话:,网上药店让您享受全新购买体验。
贝美前列素滴眼液(卢美根)的主要成分是贝美前列素。用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。那么，贝美前列素滴眼液(卢美根)的注意事项有几点？
贝美前列素滴眼液(卢美根)是由Allergan Sales LLC(美国)生产的，批准文号为H20100601。
注意事项：
一般情况：有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。患有活动性内眼炎症（如葡萄膜炎）的患者须谨慎用本品。曾有报道，有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应谨慎用本品。本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。配戴有隐形眼镜时不应使用本品。
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贝美前列素滴眼液(卢美根)的主要成分是贝美前列素。用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。那么，贝美前列素滴眼液(卢美根)的注意事项有几点？
贝美前列素滴眼液(卢美根)是由Allergan Sales LLC(美国)生产的，批准文号为H20100601。
注意事项：
一般情况：有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。患有活动性内眼炎症（如葡萄膜炎）的患者须谨慎用本品。曾有报道，有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应谨慎用本品。本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。配戴有隐形眼镜时不应使用本品。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!
贝美前列素滴眼液(卢美根)为滴眼剂。是由Allergan Sales LLC(美国)生产的，批准文号为H20100601。那么，贝美前列素滴眼液(卢美根)的有效期是多久？下面由小编为你详细介绍。
贝美前列素滴眼液(卢美根)可以与其它滴眼剂同时使用以降低眼内压。如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。
卢美根用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
有 效 期：24 月，请勿使用超过有效期的产品。
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网祝您身体健康!
贝美前列素滴眼液(卢美根)为滴眼剂。是由Allergan Sales LLC(美国)生产的，批准文号为H20100601。那么，贝美前列素滴眼液(卢美根)的适应症是怎样的？下面由小编为你详细介绍。
贝美前列素滴眼液(卢美根)可以与其它滴眼剂同时使用以降低眼内压。如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。
适应症：卢美根用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
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卢美根用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。那么，贝美前列素滴眼液为一种合成的前列酰胺吗？
贝美前列素滴眼液的主要成份为贝美前列素。化学名称：(Z)-7-［(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-［(1E，3S)-3-羟基-5-苯基-1-戊烯基］环戊基］-5-N-乙基庚烯酰胺。
贝美前列素为一种合成的前列酰胺，是具有降低眼内压活性的前列腺素结构类似物，选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。
贝美前列素滴眼液在小鼠和大鼠的口服(管饲)试验中，即使给药剂量达到100mg/kg/天时仍无毒性反应。此剂量以mg/m2表示至少比体重为十公斤的小孩用一整瓶本品的剂量高70倍。
每毫升含：贝美前列素0.3mg，氯化钠8.3mg，苯扎氯铵0.05mg，磷酸氢二钠，枸橼酸，氢氧化钠和域盐酸调节pH值及纯水。
事业无须惊天动地，有成就行；金钱无须取不尽，够花就行；朋友无须形影不离想着就行；儿女无须多与少，孝顺就行；寿命无须过百岁，健康就行。身体健康是我们每个人的追求，网可以帮到你。想要了解更多关于本品的信息，可以到网。网上药店用心做好药，尽心尽力为每一位患者服务。且在每个药品的介绍中都有国药准字号，大家在购买药物的时候可仔细阅览，并且大可放心。不妨关注网上药店，同时也可以拨打我们的服务热线：进行药物咨询。
请仔细阅读贝美前列素滴眼液(卢美根)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！