厄贝沙坦片(修正)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
心脑血管>厄贝沙坦片(修正) EBeiShaTanPian

厄贝沙坦片(修正)说明书

【药品名称】

  通用名称:厄贝沙坦片

  商品名称:厄贝沙坦片(修正)

  英文名称:Irbesartan Tablets

  拼音全码:EBeiShaTanPian(XiuZheng)

【主要成份】 化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。(分子式以及分子量详见说明书)

【性 状】 本品为白色至类白色或薄膜衣片。

【适应症/功能主治】 高血压病。

【规格型号】 0.15g*10s

【用法用量】 口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。

【不良反应】 常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁 忌】 对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

【老年患者用药】 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠和哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

【药物过量】 过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。

【药理毒理】 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 ),对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

【药代动力学】 据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

【贮 藏】 密封保存。

【包 装】 铝塑泡罩包装,10片/板×1板/盒。

【有 效 期】 36 月

【批准文号】 国药准字H20053912

【生产企业】 修正药业集团股份有限公司

厄贝沙坦片(修正)说明书相关

心脏病可以服用厄贝沙坦片吗?

厄贝沙坦片(伊达力)价格参考:¥18

厄贝沙坦片的常见不良反应为头痛、眩晕、心悸、过敏性紫癜等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。那么,心脏病能服厄贝沙坦片吗?

厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体拮抗剂,临床主要用于治疗高血压以及合并高血压的II型糖尿病肾病。厄贝沙坦总的用药剂量较小,平均用量137.5mg可使收缩压和舒张压分别降低19.1mmHg和14.7mmHg,在相似的剂量下降压作用大于上述报道,有效果比率也较高,而无1例出现咳嗽,提示该药对国人的降压作用更好、不良反应更少。其降压疗效与赖诺普利相似,而无咳嗽反应。

厄贝沙坦降压作用好、不良反应少,耐受性较好,副作用较少。心脏病(heartdisease)是心脏疾病的总称,包括风湿性心脏病、先天性心脏病、高血压性心脏病、冠心病、心肌炎等各种心脏病。临床实践表明,手部按摩是防治心脏病有效的辅助方法。关于心脏病要做哪些检查,在这里为您解答。心脏病患者体检时应查的项目有内科检查、血压、心电图、血脂、血糖、肝肾功能、血常规。因为心电图检查只能作短时静态记录,所以,心脏病患者应视情况加做以下检查。

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厄贝沙坦片的性状及成分有什么?

厄贝沙坦片(伊达力)价格参考:¥18

厄贝沙坦片(吉加)的主要成分是厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。化学结构式:分子式:C25H28N6O,分子量:428.5。够治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。那么,厄贝沙坦片的性状及成分有什么?

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

厄贝沙坦片的性状为白色双凸椭圆形片剂,主要成分是厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。化学结构式:分子式:C25H28N6O,分子量:428.5。

据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

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厄贝沙坦片的性状及成分是什么?

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厄贝沙坦片(吉加)的用法用量是口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

那么,厄贝沙坦片的性状及成分是什么?

厄贝沙坦片的性状为白色双凸椭圆形片剂,主要成分是厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。化学结构式:分子式:C25H28N6O,分子量:428.5。

据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

网温馨提醒您,使用药物时应提前阅读说明书,根据医生与药师指导用药,以免不良反应的发生。如需了解厄贝沙坦片的详细信息,可登陆网上药店或拨打热线电话,网将衷心为您服务。

厄贝沙坦片(吉加)的性状如何?

厄贝沙坦片(吉加)价格参考:¥

吉加厄贝沙坦片(吉加)的用途广发,现已被广发用于治疗各种高血压疾病,本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。

不良反应:常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

禁忌:已知对本品成份过敏。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。

儿童用药:儿童的安全性和治疗效尚未建立。

老年患者用药:尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。

禁忌:已知对本品成份过敏。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。

网师温馨提醒:对于厄贝沙坦片的服用应在医师的指导下合理的用药,不能过度的用药,这将会严重危及您的健康。过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃。为了您身体健康,建议您:在服药的同时也应加强户外锻炼运动。这对药效的发挥有重要的作用。如果您对厄贝沙坦片的注意事项还有任何疑问欢迎拨我们的热线电话。网医师将会为您提供专业的指导。旨在专业。

厄贝沙坦片的性状是什么?

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厄贝沙坦片(吉加)的主要成分是厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。化学结构式:分子式:C25H28N6O,分子量:428.5。够治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。那么,厄贝沙坦片的性状是什么?

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

厄贝沙坦片的性状为白色双凸椭圆形片剂,主要成分是厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。化学结构式:分子式:C25H28N6O,分子量:428.5。

据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

厄贝沙坦片的性状是怎样子的呢?

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性状是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么,厄贝沙坦片的性状是怎样子的呢?

厄贝沙坦片,适应症为治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。厄贝沙坦片主要成份为厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。分子式:C25H28N6O,分子量:428.5。

区分不同的药物,最直观的方法就是观察药物的性状,不同的药物性状几乎是不一样的,厄贝沙坦片性状:0.15g/片:白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。0.3g/片:白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2873字样。一般来说,引起药品性状改变的原因有以下几种:

1、是药品成分或含量改变引起药品的色泽、硬度、晶形及黏度发生变化;

2、是生产厂家生产工艺落后,造成药品外观粗糙,色泽不一致,颗粒或粉末直径不均匀等等;

3、是由于贮存条件不符合规定要求,引起药品性状改变;四是中药饮片因炮制不规范,以次充好,掺杂或使假。

网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。

厄贝沙坦片性状是怎样子的呢?

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性状是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么,厄贝沙坦片的性状是怎样子的呢?

厄贝沙坦片主要成份为厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮,分子式:C25H28N6O,分子量:428.5,厄贝沙坦片治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

区分不同的药物,最直观的方法就是观察药物的性状,不同的药物性状几乎是不一样的,厄贝沙坦片的药物性状是:0.15g/片:白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。0.3g/片:白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2873字样。一般来说,引起药品性状改变的原因有以下几种:

1、是药品成分或含量改变引起药品的色泽、硬度、晶形及黏度发生变化;

2、是生产厂家生产工艺落后,造成药品外观粗糙,色泽不一致,颗粒或粉末直径不均匀等等;

3、是由于贮存条件不符合规定要求,引起药品性状改变;四是中药饮片因炮制不规范,以次充好,掺杂或使假。

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厄贝沙坦片性状是有怎样呢?

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厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。那么,厄贝沙坦片性状是有怎样呢?

厄贝沙坦片性状是白色或类白色片。

厄贝沙坦片用法用量是:

1.通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150mg每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。2.使用厄贝沙坦150mg每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。

3.在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150mg每日一次,并增量至300mg每日一次,作为治疗肾病较好的维持剂量。临床研究证明,安博维使高血压2型糖尿病患者的肾脏受益。在研究中,厄贝沙坦在必要时加用其他抗高血压药物,降低患者血压并达到目标值。

4.肾功能损伤:肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75mg)。

5.血容量不足:血容量和/或钠不足的患者在使用本品前应纠正。

6.肝功能损害:轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人,目前无临床经验。

7.老年患者:尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。

8.儿童:安博维在儿童的安全性和疗效尚未建立。

药店温馨提示:用药需要谨遵医嘱,按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询药店的药店,寻求更好的解答和帮助!大家如需

厄贝沙坦片的性状是怎样子的呢?

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性状是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么,厄贝沙坦片的性状是怎样子的呢?

厄贝沙坦片,适应症为治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。厄贝沙坦片主要成份为厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。分子式:C25H28N6O,分子量:428.5。

区分不同的药物,最直观的方法就是观察药物的性状,不同的药物性状几乎是不一样的,厄贝沙坦片性状:0.15g/片:白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。0.3g/片:白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2873字样。一般来说,引起药品性状改变的原因有以下几种:

1、是药品成分或含量改变引起药品的色泽、硬度、晶形及黏度发生变化;

2、是生产厂家生产工艺落后,造成药品外观粗糙,色泽不一致,颗粒或粉末直径不均匀等等;

3、是由于贮存条件不符合规定要求,引起药品性状改变;四是中药饮片因炮制不规范,以次充好,掺杂或使假。

网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。

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性状是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么,厄贝沙坦片的性状是怎样子的呢?

厄贝沙坦片主要成份为厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮,分子式:C25H28N6O,分子量:428.5,厄贝沙坦片治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

区分不同的药物,最直观的方法就是观察药物的性状,不同的药物性状几乎是不一样的,厄贝沙坦片的药物性状是:0.15g/片:白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。0.3g/片:白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2873字样。一般来说,引起药品性状改变的原因有以下几种:

1、是药品成分或含量改变引起药品的色泽、硬度、晶形及黏度发生变化;

2、是生产厂家生产工艺落后,造成药品外观粗糙,色泽不一致,颗粒或粉末直径不均匀等等;

3、是由于贮存条件不符合规定要求,引起药品性状改变;四是中药饮片因炮制不规范,以次充好,掺杂或使假。

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厄贝沙坦片的主要成份为厄贝沙坦。治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。那么,厄贝沙坦片性状是有怎样呢?

厄贝沙坦片性状是白色或类白色片。

厄贝沙坦片用法用量是:

1.通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150mg每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。2.使用厄贝沙坦150mg每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。

3.在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150mg每日一次,并增量至300mg每日一次,作为治疗肾病较好的维持剂量。临床研究证明,安博维使高血压2型糖尿病患者的肾脏受益。在研究中,厄贝沙坦在必要时加用其他抗高血压药物,降低患者血压并达到目标值。

4.肾功能损伤:肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75mg)。

5.血容量不足:血容量和/或钠不足的患者在使用本品前应纠正。

6.肝功能损害:轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人,目前无临床经验。

7.老年患者:尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。

8.儿童:安博维在儿童的安全性和疗效尚未建立。

药店温馨提示:用药需要谨遵医嘱,按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询药店的药店,寻求更好的解答和帮助!大家如需购买本品,您还可以到询问我们的在线,或者拨打我们的热线电话。

请仔细阅读厄贝沙坦片(修正)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!