【药品名称】
通用名称：拉坦前列素滴眼液
商品名称：拉坦前列素滴眼液
英文名称：Latanoprost Eye Drops
拼音全码：LaTanQianLieSuDiYanYe
【主要成份】 主要成份及其化学名称：拉坦前列素。
【性 状】 本品为无色澄明液体。
【适应症/功能主治】 降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。
【规格型号】 125μg:2.5ml
【用法用量】 成人推荐剂量(包括老年人)：每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚间使用效果最好。本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。与其它滴眼液相同，每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊 1 分钟以减少全身性吸收(闭塞泪点)。不推荐联合使用两种或两种以上前列腺素、前列腺素类似物(包括拉坦前列素)。有报道显示，每天使用此类药物一次以上，可能会降低拉坦前列素的降眼压效果，引起反常的眼压升高。使用本品滴眼前应摘除角膜接触镜(隐形眼镜)，并在使用15 分钟后才可重新佩戴。如果还需使用其他眼用药物，至少应间隔5分钟用药。与其它滴眼液相同，每次滴眼后应按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收(闭塞泪点)。 儿童：见【儿童用药】。
【不良反应】 观察到的绝大多数不良事件均在眼部。在一项5 年的开放性的拉坦前列素安全性研究中，33%的病人出现虹膜色素沉着(见【注意事项】)。其他的眼部不良事件一般都是短暂的且只在用药时发生。 依据发生频率，不良事件可分为：很常见(≥1/10)，常见(≥1/100且[1/10)，少见(≥1/1000且[1/100)，罕见(≥1/10,000且[1/1000)，非常罕见([1/10,000)。未知(无法从已有数据中估测)。 1.感染和侵染 未知：疱疹性角膜炎。 2.眼 很常见：虹膜色素沉着、轻至中度结膜充血、眼刺激(灼烧感、有砂砾感、瘙痒、刺痛和异物感)、睫毛和毳毛变化(变长、变粗、色素沉着、睫毛数量增加)(大多数为日本的患者)。 常见：暂时性点状上皮糜烂(大多无症状)、睑炎、眼痛、畏光。 少见：眼睑水肿、干眼、角膜炎、视物模糊、结膜炎。 罕见：虹膜炎/葡萄膜炎(许多病人具有伴随的诱因)、黄斑水肿、有症状的角膜水肿和糜烂、眶周水肿，倒睫毛有时引起眼刺激，在睑板腺腺体开口处双排3睫毛(双行睫毛)。 未知：虹膜囊肿、眶周和眼睑的变化导致眼睑沟加深。 3.神经系统 未知：头疼，头晕。 4.心脏 非常罕见：加重心脏病患者的心绞痛。 未知：心悸。 5.呼吸、胸和纵隔 罕见：哮喘、哮喘加重和呼吸困难。 6.皮肤和皮下组织 少见：皮疹。 罕见：眼睑局部皮肤反应，眼睑皮肤变暗。 未知：中毒性表皮坏死松解症。 7.骨骼肌肉和结缔组织 未知：肌痛，关节疼痛。 8.全身及给药部位 非常罕见：胸痛。 9.儿童：儿童患者中进行的两个短期临床试验(12周，共入组93例，受试者分别为25例和68例)显示儿童的安全性与成人类似，没有出现新的不良事件。在不同年龄的儿童亚群中，安全性也类似。与成人相比，在儿童中出现较为频繁的不良事件是鼻咽炎和发热。
【禁 忌】 已知对本品滴眼液中任何成份过敏者。
【注意事项】 本品可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30％可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7％到85％不等，黄-棕混合色发生率最高。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。 治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但病人应定期检查，视临床状况，如需要可停用本品治疗。 本品用于慢性闭角型青光眼、植入人工晶体的开角型青光眼和色素性青光眼仅有有限经验。本品尚无用于炎性和新生血管性青光眼以及炎症性眼睛疾病的经验。本品对瞳孔无作用或作用很小，但本品尚无用于闭角型青光眼急性发作的经验。所以，在获得更多经验以前，建议在以上情况时应慎用本品。 本品用于白内障手术围手术期的研究数据有限，应慎用于此类患者。 有疱疹性角膜炎病史的患者慎用本品，对于炎症活动期单纯疱疹性角膜炎的患者和有复发性疱疹性角膜炎病史的患者应避免本品，尤其和其他前列腺素类似物合用。 在无晶状体、人工晶体伴晶状体后囊袋撕裂或植入前房人工晶体、或者已知有黄斑囊样水肿危险因素的病人(如糖尿病视网膜病变和视网膜静脉闭塞)中已有的黄斑水肿病例的报告(见【不良反应】)。 故本品应慎用于无晶状体、人工晶体伴晶状体后囊袋撕裂或植入型前房人工晶体、或者已知有黄斑囊样水肿危险因素的患者。 已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危险因素的病人可使用本品，但应谨慎。 哮喘患者使用本品经验有限，目前有一些上市后使用本品出现哮喘和/或呼吸困难恶化的报告。所以，在获得足够经验以前，这些患者应慎用(见【不良反应】)。 观察到眶周皮肤颜色改变，多数为日本人群的报道。目前的经验表明，眶周皮肤颜色改变不是永久性的，有些病人继续使用本品治疗后此改变消失。 拉坦前列素可能会逐渐改变被治疗眼的眼睑和毳毛及其周围区域，这些变化包括变长、变粗、变深、睫毛或体毛数量增加和倒睫毛。睫毛的变化在停药后是可逆的。 本品含有苯扎氯铵，苯扎氯铵在滴眼剂中用作防腐剂。有报告说苯扎氯铵会导致点状角膜病和/或毒性溃疡性角膜病，可能会导致眼刺激，并且会使隐形眼镜脱色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要长期或者频繁使用本品时应密切关注。隐形眼镜可能会吸收苯扎氯铵，故在使用本品前应先摘除，并在使用15 分钟之后才可佩戴(见【用法用量】)。 对驾驶及操作机器能力的影响：本品对驾驶及操作机器的能力有轻微或中度影响。与其它眼部用药相似，滴入药液可能引起一过性视力模糊。建议患者在症状消失后再驾驶及操作机器。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 儿童用药的安全性与有效性尚未建立。本品不推荐用于儿童。
【老年患者用药】 参见【用法用量】。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇：本品对人类妊娠安全性的影响尚未建立，但它对妊娠过程，胎儿及新生儿可能存在潜在的药理学影响，所以，孕妇不应使用本品。哺乳期：拉坦前列素及其代谢物可能会进入乳汁，故哺乳妇女不应使用本品，或者停止哺乳。
【药物相互作用】 目前出现了同时使用两种前列腺素类似物滴眼液出现眼内压升高的报告。所以，不推荐同时使用两种或多种前列腺素、前列腺素类似物或前列腺素衍生物。
【药物过量】 本品过量滴眼，除了眼睛刺激和结膜充血外，尚未发现其它眼部副作用。若意外误服本品，请注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首过肝脏时即被代谢。健康志愿者静脉注射拉坦前列素3μg/kg无任何症状，但5.5-10μg/kg可引起恶心，腹痛，头晕，疲乏，脸潮热和出汗。猴静脉输注拉坦前列素高达500μg/kg也无明显的心血管系统作用。 猴静脉给予拉坦前列素可引起短暂的支气管收缩。但中度支气管哮喘病人眼部使用本品剂量达临床剂量7倍时也无拉坦前列素所致的支气管收缩。若发生药物过量，请对症治疗。
【药理毒理】 药理作用：活性成份拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道增加了房水流出的便利度(减少引流阻力)。 主要的临床研究证明本品单药治疗有效。虽然未进行明确的联合用药临床研究，但一项为期3个月的研究显示拉坦前列素与β-肾上腺素阻断剂(噻吗洛尔)合用有效。短期研究(1或2周)显示拉坦前列素与肾上腺素激动剂(dipivalyl epinephrine)，口服碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑2胺)合用效果叠加，与胆碱激动剂(毛果芸香碱)合用效果至少部分叠加。 临床研究还显示拉坦前列素对房水的产生无明显影响，对血液-房水屏障无任何作用。 按临床剂量使用以及在猴子的研究中，拉坦前列素对眼内的血循环无影响或影响可忽略不计。但局部用药可能发生轻至中度的结膜或巩膜充血。 行囊外晶体摘除的猴子长期使用拉坦前列素，用荧光血管造影术确定不会影响视网膜血管。 拉坦前列素短期治疗不会引起后房人工晶体荧光素渗漏。 临床治疗剂量的拉坦前列素对心血管或呼吸系统未发现有明显的药理作用。 毒理研究：用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。总的来说，拉坦前列素可很好地耐受，安全范围很大，临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍。未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素(约为临床剂量/公斤体重的100倍)，观察到呼吸频率增加，可能反映了短暂的支气管收缩。动物试验中未发现拉坦前列素有致敏性的特性。 在家兔和猴子，拉坦前列素剂量达100mcg/眼/天时也未观察到眼部毒性作用(临床剂量为1.5mcg/眼/天)。但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加。 色素增加的机制似乎是刺激了虹膜黑素细胞内黑色素的产生，但未观察到增殖性改变。虹膜色素改变可能是永久性的。 在长期眼毒性研究中，给予拉坦前列素6mcg/眼/天还引起睑裂加大，该作用可逆并只在剂量高于临床剂量时发生。这一作用在人类未观察到。 拉坦前列素在细菌突变逆转试验，小鼠淋巴瘤的基因突变试验和小鼠微核试验中均呈阴性。体外人淋巴细胞试验中观察到染色体异常。前列腺素F2α，一种正常情况下存在的前列腺素，也观察到类似作用，表明该作用为这一类物质所共有。 关于致突变试验，进行了大鼠体内和体外的不定期DNA合成研究，结果呈阴性，表明拉坦前列素无致突变作用。小鼠和大鼠的致癌试验也呈阴性。 动物试验中未发现拉坦前列素对雄性和雌性生育力有任何影响。在大鼠胚胎毒性研究中，拉坦前列素静脉给药剂量5、50和250μg/kg/天未观察到任何胚胎毒性。但在家兔，拉坦前列素剂量5μg/kg/天或以上时可引起胚胎死亡。剂量5μg/kg/天(约为临床剂量的100倍)可引起明显的胚胎胎儿毒性，表现为晚期吸收和流产发生率增加以及胎儿重量降低。 未发现任何致畸作用。
【药代动力学】 拉坦前列素(分子量432.58)为异丙酯化的前药，无活性。当水解转化为拉坦前列素酸以后具有生物活性。前药可通过角膜很好地吸收，进入房水的药物在透过角膜时已全部被水解。人体研究显示房水中药物峰浓度在局部用药后约2小时达到。猴子局部用药后，拉坦前列素先分布于前房，结膜和眼睑，只有很少量的药物到达眼后房。拉坦前列素酸在眼内几乎没有代谢。代谢主要发生在肝脏。人血浆中半衰期为17分钟。主要代谢产物1，2-二去甲和1，2，3，4-四去甲代谢物在动物试验中没有或仅有微弱的生物活性，且主要从尿中排泻。
【贮 藏】 开封后25度室温保存
【包 装】 125μg:2.5ml/支。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H20063035
【生产企业】 成都恒瑞制药有限公司
【药品名称】【圣奥】 拉坦前列素滴眼液 （2.5毫升装）
【通用名】拉坦前列素滴眼液
【药理作用】作用机制：拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a，为选择性 F2a受体激动剂。本品是以异丙酯为存在形式的前体药物。它通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的巩膜色素外流达到降低眼压。本品还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。致癌、致突变、生存：本品在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。人体淋巴细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。小鼠、大鼠口服170μg/kg/d（大约为人用最大剂量的2800倍）20～24个月，未见致癌作用。大鼠体内、外研究表明本品对DNA合成无干扰，动物研究表明本品对雄、雌动物的存活无任何影响。致畸作用：兔妊娠试验表明，服用本品量高于人体最大用量的80倍时，出现4/16母兔发生死胎，估计兔无胚胎毒性的剂量为人体最大用量的15倍。对妊娠妇女因无合适的对照品未做此项研究。妊娠期妇女使用本品应权衡利弊。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期、哺乳期妇女禁用。
【老年患者用药】安全性和有效性与成人未见差异，可按临床剂量使用。
拉坦前列素滴眼液对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差（多次测量达不到目标眼压降低标准）的患者。那么，拉坦前列素滴眼液的禁忌有什么呢？
拉坦前列素滴眼液在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。拉坦前列素滴眼液在人体淋巴细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。
拉坦前列素滴眼液主要的临床研究证明本品单药治疗有效。虽然未进行明确的联合用药临床研究，但一项为期3个月的研究显示拉坦前列素与β-肾上腺素阻断剂(噻吗洛尔)合用有效。短期研究(1或2周)显示拉坦前列素与肾上腺素激动剂(dipivalylepinephrine)，口服碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑2胺)合用效果叠加，与胆碱激动剂(毛果芸香碱)合用效果至少部分叠加。拉坦前列素滴眼液的禁忌是：
1.已知对适利达滴眼液中任何成份过敏者。
2.角膜接触镜（隐形眼镜）佩戴者。
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拉坦前列素滴眼液的主要成份为拉坦前列素。化学名：(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯。那么，拉坦前列素滴眼液的作用有什么呢？
拉坦前列素滴眼液是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a，为选择性F2a受体激动剂。拉坦前列素滴眼液是以异丙酯为存在形式的前体药物。
拉坦前列素滴眼液通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的巩膜色素外流达到降低眼压。拉坦前列素滴眼液还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。
拉坦前列素滴眼液的作用：拉坦前列素滴眼液为无色澄明液体。拉坦前列素滴眼液适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压，以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差（多次测量达不到目标眼压降低标准）的患者。
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拉坦前列素滴眼液为无色澄明液体。用于治疗青光眼和高眼压症，以及各种眼内压增高的情况。那么，拉坦前列素滴眼液的禁忌有哪些呢？
拉坦前列素滴眼液的禁忌是：
拉坦前列素滴眼液的活性成份拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道增加了房水流出的便利度(减少引流阻力)。拉坦前列素滴眼液的禁忌是：
1.已知对适利达滴眼液中任何成份过敏者。
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拉坦前列素滴眼液主要成份是拉坦前列素。化学名：(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯。结构式：分子式：C26H40O5分子量：432.58。
那么，拉坦前列素滴眼液网购贵吗？
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拉坦前列素滴眼液的功效是降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。那么，本品价格贵吗？
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拉坦前列素滴眼液的功效是降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。那么，本品的效果如何呢？
拉坦前列素滴眼液主要成份为拉坦前列素，拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。
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非处方药（通称OTC药）是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。
那么，拉坦前列素滴眼液是OTC吗？
拉坦前列素滴眼液(适利达)主要成份为拉坦前列素为无色澄明液体。能降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。本品不是OTC，妊娠期、哺乳期妇女禁用。儿童用药的安全性资料尚未建立，原则上不推荐儿童使用。
预防青光眼发生：
1、保持心情舒畅，避免情绪过度波动，青光眼最主要的诱发因素就是长期不良精神刺激，脾气暴躁、抑郁、忧虑、惊恐。
2、生活、饮食起居规律，劳逸结合，适量体育锻炼，不要参加剧烈运动，保持睡眠质量，饮食清淡营养丰富，禁烟酒、浓茶、咖啡、适当控制进水量，每天不能超过1000—1200ml，一次性饮水不得超过400ml。
3、注意用眼卫生，保护用眼，不要在强光下阅读，暗室停留时间不能过长，光线必须充足柔和，不要过度用眼。
4、综合调理全身并发症（参:哪些眼部及全身病变可诱发形成，加剧青光眼发展？哪些药物可导致病情变化？）。
5、注意药物影响（参:哪些眼部及全身病变可诱发形成，加剧青光眼发展？哪些药物可导致病情变化？）。
6、妇女闭经期、绝经期、以及痛经可是眼压升高应高度重视，经期如出现青光眼表现者，应及时就诊专科。
7、青光眼家族及危险因素者，必须定期复查，一旦有发病征象者，必须积极配合治疗，防止视功能突然丧失。
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本品的适用人群是开角型青光眼和高眼压症的病人，对本品请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问，请及时致电药师，！
妊娠后，孕妇体内酶有一定的改变，对某些药物的代谢过程有一定的影响。药物不易解毒和排泄，可有蓄积性中毒，在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿有一定的影响，故感冒最好不吃药。但万事都是一分为二，孕妇用药有一定的风险，并不是完全无益。一些疾病本身对胎儿、母亲的影响远远超过药物的影响，这时，就应权衡利弊，在医生指导下，合理用药。
那么，拉坦前列素滴眼液孕妇能用吗？
拉坦前列素滴眼液(适利达)主要成份为拉坦前列素为无色澄明液体。能降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。用法：成人推荐剂量(包括老年人)：每日一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果最好。适利达不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。如果还需使用其他眼用药物，至少应间隔5分钟用药。在人类，眼压下降始于用药后约3-4小时，8-12小时达到最大降眼压效果。降眼压作用可维持至少24小时。
本品妊娠期、哺乳期妇女禁用。适利达滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深，在虹膜混合色病人尤其明显（如蓝-棕色，灰-棕色，绿-棕色，黄-棕色），这是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。根据连续摄影获得的证据，在为期12个月的临床试验中有16%的病人可观察到这一作用。
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拉坦前列素滴眼液对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差（多次测量达不到目标眼压降低标准）的患者。那么，拉坦前列素滴眼液的禁忌有什么呢？
拉坦前列素滴眼液在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。拉坦前列素滴眼液在人体淋巴细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。
拉坦前列素滴眼液主要的临床研究证明本品单药治疗有效。虽然未进行明确的联合用药临床研究，但一项为期3个月的研究显示拉坦前列素与β-肾上腺素阻断剂(噻吗洛尔)合用有效。短期研究(1或2周)显示拉坦前列素与肾上腺素激动剂(dipivalylepinephrine)，口服碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑2胺)合用效果叠加，与胆碱激动剂(毛果芸香碱)合用效果至少部分叠加。拉坦前列素滴眼液的禁忌是：
1.已知对适利达滴眼液中任何成份过敏者。
2.角膜接触镜（隐形眼镜）佩戴者。
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拉坦前列素滴眼液的主要成份为拉坦前列素。化学名：(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯。那么，拉坦前列素滴眼液的作用有什么呢？
拉坦前列素滴眼液是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a，为选择性F2a受体激动剂。拉坦前列素滴眼液是以异丙酯为存在形式的前体药物。
拉坦前列素滴眼液通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的巩膜色素外流达到降低眼压。拉坦前列素滴眼液还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。
拉坦前列素滴眼液的作用：拉坦前列素滴眼液为无色澄明液体。拉坦前列素滴眼液适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压，以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差（多次测量达不到目标眼压降低标准）的患者。
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拉坦前列素滴眼液为无色澄明液体。用于治疗青光眼和高眼压症，以及各种眼内压增高的情况。那么，拉坦前列素滴眼液的禁忌有哪些呢？
拉坦前列素滴眼液的禁忌是：
拉坦前列素滴眼液的活性成份拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道增加了房水流出的便利度(减少引流阻力)。拉坦前列素滴眼液的禁忌是：
1.已知对适利达滴眼液中任何成份过敏者。
2.角膜接触镜(隐形眼镜)佩戴者。
药物选择须慎重，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，请在专业的医师或执业药物指导下使用。网药房，为您提供重大慢性疾病用药、饮食护理信息。如果你对本产品还有别的疑问，欢迎拨打网全国免费服务电话：。
拉坦前列素滴眼液主要成份是拉坦前列素。化学名：(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯。结构式：分子式：C26H40O5分子量：432.58。
那么，拉坦前列素滴眼液网购贵吗？
药品价格的高低取决于药品的质量。拉坦前列素滴眼液本身为几乎无色的浅黄色粘性油状物，拉坦前列素是其主要成分。拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。
拉坦前列素滴眼液市场参考价270元左右一盒，在网只需250元左右，如果您想了解更多拉坦前列素滴眼液价格和厂家的话，网是你最好的选择，有很多卖家在上面批发和销售药品,您不用在担心药价贵问题。
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拉坦前列素滴眼液的功效是降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。那么，本品价格贵吗？
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本品的价格不算太高，一般在240-280元之间。如果您需要购买的话，您可以到网上药店。购买药品是要看药盒上的药名及所写的适用症，必须详细阅读所购药品的说明书。并且了解所购药物是否可以治疗自己的病症，同时弄清药物可能产生哪些不良反应，看自己是否有用药禁忌。
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拉坦前列素滴眼液的功效是降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。那么，本品的效果如何呢？
拉坦前列素滴眼液主要成份为拉坦前列素，拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。
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非处方药（通称OTC药）是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。
那么，拉坦前列素滴眼液是OTC吗？
拉坦前列素滴眼液(适利达)主要成份为拉坦前列素为无色澄明液体。能降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。本品不是OTC，妊娠期、哺乳期妇女禁用。儿童用药的安全性资料尚未建立，原则上不推荐儿童使用。
预防青光眼发生：
1、保持心情舒畅，避免情绪过度波动，青光眼最主要的诱发因素就是长期不良精神刺激，脾气暴躁、抑郁、忧虑、惊恐。
2、生活、饮食起居规律，劳逸结合，适量体育锻炼，不要参加剧烈运动，保持睡眠质量，饮食清淡营养丰富，禁烟酒、浓茶、咖啡、适当控制进水量，每天不能超过1000—1200ml，一次性饮水不得超过400ml。
3、注意用眼卫生，保护用眼，不要在强光下阅读，暗室停留时间不能过长，光线必须充足柔和，不要过度用眼。
4、综合调理全身并发症（参:哪些眼部及全身病变可诱发形成，加剧青光眼发展？哪些药物可导致病情变化？）。
5、注意药物影响（参:哪些眼部及全身病变可诱发形成，加剧青光眼发展？哪些药物可导致病情变化？）。
6、妇女闭经期、绝经期、以及痛经可是眼压升高应高度重视，经期如出现青光眼表现者，应及时就诊专科。
7、青光眼家族及危险因素者，必须定期复查，一旦有发病征象者，必须积极配合治疗，防止视功能突然丧失。
网上药店对于本品的销售有了明确的指示，网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。
本品的适用人群是开角型青光眼和高眼压症的病人，对本品请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问，请及时致电药师，！
妊娠后，孕妇体内酶有一定的改变，对某些药物的代谢过程有一定的影响。药物不易解毒和排泄，可有蓄积性中毒，在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿有一定的影响，故感冒最好不吃药。但万事都是一分为二，孕妇用药有一定的风险，并不是完全无益。一些疾病本身对胎儿、母亲的影响远远超过药物的影响，这时，就应权衡利弊，在医生指导下，合理用药。
那么，拉坦前列素滴眼液孕妇能用吗？
拉坦前列素滴眼液(适利达)主要成份为拉坦前列素为无色澄明液体。能降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。用法：成人推荐剂量(包括老年人)：每日一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果最好。适利达不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。如果还需使用其他眼用药物，至少应间隔5分钟用药。在人类，眼压下降始于用药后约3-4小时，8-12小时达到最大降眼压效果。降眼压作用可维持至少24小时。
本品妊娠期、哺乳期妇女禁用。适利达滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深，在虹膜混合色病人尤其明显（如蓝-棕色，灰-棕色，绿-棕色，黄-棕色），这是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。根据连续摄影获得的证据，在为期12个月的临床试验中有16%的病人可观察到这一作用。
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请仔细阅读拉坦前列素滴眼液说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！