【药品名称】
通用名称：马来酸依那普利片
商品名称：马来酸依那普利片(舒安)
英文名称：Enalapril Ma1eate Tablets
拼音全码：MaLaiSuanYiNaPuLiPian(ShuAn)
【主要成份】 本品主要成份为：马来酸依那普利。
【成 份】
化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
分子量：C20H28N2O5.C4H4O4
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 用于治疗： 1.各期原发性高血压。 2.肾血管性高血压。 3.各级心力衰竭。 对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件．适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
【规格型号】 5mg*16s
【用法用量】 开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
【不良反应】 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
【禁 忌】 对本品任何成分过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张紊转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人， 以及有遗传性或自发性血管神经性水肿的病人．禁用本品。
【注意事项】 1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 儿童慎用。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇、哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 5mg*16s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20083533
【生产企业】 上海新亚药业闵行有限公司
【主要成份】马来酸依那普利
【性状】 白色结晶性粉末；无臭，微有引湿性。 在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。 比旋度取本品，精密称定，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-40°至-44°
【鉴别】（1）取药品的细粉适量（约相当于马来酸依那普利20mg），加稀硫酸2ml，搅拌，滤过，滤液滴加高锰酸钾试液，红色即消失。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】含且均匀度 取药品1片，置50ml（10mg规格）或25ml（5mg规格）量瓶中，加水适量，振摇使马来酸依那普利溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，照含量测定项下的方法，自“精密量取续滤液20μl起，依法测定含量。溶出度 取本品，照溶出度测定法，以水500ml为溶出介质，转速为每分钟100转，经30分钟时取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取马来酸依那普利对照品适量，加水制成每1ml中含20μg（10mg规格） 或10μg（5mg规格）的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法计算每片的溶出量。限度为标示量的75％，应符合规定。 有关物质 取本品细粉适量，加流动相使马来酸依那普利溶解并制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15％；再精密量取供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰（马来酸峰除外），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以己腈-磷酸盐缓冲溶液（0.01mol/L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调pH为2.2）（25：75）为流动相，检测波长为215nmn，柱温为50℃，取马来酸依那普利对照品与依那普利拉对照品适量，加水溶解分别制成每1ml中含0.1mg的溶液。另取依那普利双酮对照品适量，加流动相超声处理使溶解，制成每1ml中含0.1mg的溶液。取上述三种溶液用水稀释成每1ml含马来酸依那普利、依那普利拉、依那普利双酮各为0.02mg的混合溶液，取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。理论板数按依那普利峰计算不低于300，拖尾因子应不大于2.0。马来酸峰与依那普利拉峰的分离度应符合要求，依那普利拉、依那普利与依那普利双附各峰的分离度应大于4.0 测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于马来酸依那普利20mg），胃10Oml量瓶中，加水适量，振摇，使马来酸依那普利溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取马来酸依那普利对照品适量，精密称定，加水溶解并定量制成每1ml中约含0.2mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
【规格】 10mg
【药理作用】 药品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉 (Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【药代动力学】 依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后 3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度较高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35 小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于 30ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。
【药物相互作用】 1 与利尿药同用使降压作用增强，但须避免引起严重低血压。 2 本品与利钾利尿药同用可减少钾丢失，但与保钾利尿药同用可使血钾增高。 3 本品与锂制剂同用可致锂中毒，但停药后毒性反应即消失。
无论是什么药物，大家都要注意，一种药物想要服用顺利的话，大家要注意服用正确的方法来治疗。
多少岁以上可以用马来酸依那普利片(舒安)？
多少岁以上可以用马来酸依那普利片(舒安)并没有规定，建议大家最好咨询医生或专业人士，服用的时候一定要正确用药。
马来酸依那普利片(舒安)怎么使用？
马来酸依那普利片(舒安)服用时应开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。以上是成人的推荐用量，儿童及老年人可以在医生的指导下用药。
服用的时候还要注意：
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
马来酸依那普利片(舒安)为白色或类白色片。主要成份为马来酸依那普利。用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
以上就是关于多少岁以上可以用马来酸依那普利片(舒安)的相关消息。多少岁以上可以用马来酸依那普利片(舒安)并没有规定，有疑问的话，还是向专业人士咨询的最好。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
大家都知道在我国的药品市场上有很多的假冒伪劣的药物都在出售，有很多的患者一不小心就会购买到一些假冒伪劣的药品，所以大家一定要认真地学习药品的辨别真伪的方法，有很多想要购买马来酸依那普利片(舒安)的患者们也想了解这方面的知识。
马来酸依那普利片(舒安)怎样辨别假药？
1.查看有无批准文号和注明生产单位：首先应查看药品的标签或包装上是否印有卫生部门的批准文号和工商注册商标以及生产批号；同时检查包装上是否标明生产厂家、厂址，药品的主要成分、适应症、用法、用量、禁忌和注意事项等。无上述号码和内容者，一般均为伪劣品。马来酸依那普利片(舒安)批准文号是国药准字H20083533。
2.注意印刷质量：正品包装和标签一般都较正规，整齐美观，字迹清晰，色彩鲜明；伪劣品一般外包装材料不是正规印刷厂印制，质量较差，低劣粗糙，如色泽暗淡模糊，缺乏光泽，色彩套印不严密，常留有“飞白”。
3.注意药品外观品质：片剂正品一般加工精良，表面细腻，色泽纯正，颗粒完整；伪劣品一般表面粗糙，色泽较差，颜色不均，有的还有麻点、斑痕，或凹凸不平，或有粘片，片剂瓶内有碎片、粉末。
马来酸依那普利片(舒安)用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，分子量：C20H28N2O5.C4H4O4，本品为白色或类白色片。
以上所介绍的就是关于马来酸依那普利片(舒安)怎样辨别假药的相关内容，希望以上介绍对您有所帮助。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，分子量：C20H28N2O5.C4H4O4，本品为白色或类白色片。
马来酸依那普利片(舒安)用于哪些病？
马来酸依那普利片(舒安)用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大多数患者中，高血压的病因不明，称之为原发性高血压，占总高血压着的95%以上；原发性高血压，又称高血压病，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，并影响重要脏器如心、脑、肾的功能，最终可导致这些器官的功能衰竭。
心力衰竭简称心衰，是指由于心脏的收缩功能和或舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群，此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。
马来酸依那普利片(舒安)的用法用量是：开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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马来酸依那普利片(舒安)因为疗效显著，药性温和，在临床上也得到了广泛应用和许多高血压患者的信赖。
马来酸依那普利片(舒安)会不会很贵呢？哪里有卖？
马来酸依那普利片(舒安)在一般的大型药店和医院都能购买，至于价钱方面都不会很贵，但至于具体是多少钱，这个建议大家最好还是自己亲自到药店去查问，因为每一个地方的价钱都不同，即使是同一个城市，只要是不同的药店，也还是会有不同的。
马来酸依那普利片(舒安)用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，分子量：C20H28N2O5.C4H4O4，本品为白色或类白色片。
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温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
有很多疾病患者们在进行用药的时候可能都听说过过敏反应，如果特别严重的话就就会对于人体的生命安危造成严重的影响。
马来酸依那普利片(舒安)过敏反应有吗？
马来酸依那普利片(舒安)过敏反应是会有的，但是主要还是针对马来酸依那普利片(舒安)的成分过敏，又或者是本身就是过敏体质的人群而言的。服用马来酸依那普利片(舒安)期间可能会有过敏反应的，因此用药的时候一定要注意细节，避免过敏反应的出现。特别是过敏体质人群，更要注意用药细节。
引起过敏反应的物质，在医学上被称为过敏原。当人体抵抗抗原侵入的功能过强时，在过敏原的刺激下，就会发生过敏反应。找出过敏原，并且尽量避免再次接触过敏原，是预防过敏反应发生的主要措施。已经发生过过敏反应的人，应当及时去医院治疗。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
以上就是笔者为大家介绍的关于马来酸依那普利片(舒安)过敏反应的相关信息。马来酸依那普利片(舒安)过敏反应有，但是有特定的针对人群的。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
马来酸依那普利片(舒安)用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
马来酸依那普利片(舒安)药品有效期是多久？
马来酸依那普利片(舒安)药品有效期是24个月。药品有效期是指该药品被批准的服用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。
有相当数量的药包括抗生素，生物制品（酶，胰岛素，血清，疫苗，抗毒素，绒毛膜促性腺激素）的稳定性不够理想，无论采用何种贮藏方法，若放置时间过久，都会产生变化，降低疗效，增加毒性或刺激性。因此，对不稳定的药须规定有效期，以免失效或诱发不良反应。药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。
马来酸依那普利片(舒安)服用期间需要注意什么？
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成分是马来酸依那普利，化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，分子量：C20H28N2O5.C4H4O4，本品为白色或类白色片。
以上所介绍的就是关于马来酸依那普利片(舒安)药品有效期是多久？服用期间要注意什么的相关内容，希望以上介绍对您有所帮助。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
每种药物的生产少不了科研人员的功劳以及生产厂家的支持。马来酸依那普利片(舒安)常用于治疗高血压等，而且根据患者服用本品后的调查显示，马来酸依那普利片(舒安)的效果还是比较尽人意的。
马来酸依那普利片(舒安)是哪家企业生产的呢？
根据相关资料显示，马来酸依那普利片(舒安)是上海新亚药业闵行有限公司生产的。而上海新亚药业闵行有限公司，1989年07月06日成立，经营范围包括片剂（含头孢菌素类、青霉素类），硬胶囊剂（含头孢菌素类、青霉素类），颗粒剂（含青霉素类），干混悬剂（含头孢菌素类），软胶囊剂，软膏剂（含激素类），凝胶剂，滴耳剂，溶液剂（外用）（激素类），乳膏剂（含激素类）等。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。本品的批准文号为国药准字H20083533。
本文介绍了马来酸依那普利片(舒安)是哪家企业生产的相关内容，上海新亚药业闵行有限公司由于管理体系比较完整，对于药物的品质要求比较高，所以有需要服用马来酸依那普利片(舒安)的患者，也可以放心地去服用，相信对你们的病情有效果。
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药物的用法用量不容忽视，需要各位患者朋友根据自己实际情况而定。当然对于马来酸依那普利片(舒安)来说也不例外，本品对于高血压有良好的治疗效果。
马来酸依那普利片(舒安)的用法用量是怎样的呢？
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。根据马来酸依那普利片(舒安)的服用说明书中显示，本品的正确用法用量是开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
马来酸依那普利片(舒安)用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
然而患者切勿在检查指标正常或症状缓解时就擅自停服，治疗过程中途而废或盲目停药不仅会影响治疗效果而且可能会危及生命，患者切勿擅自改变疗程的时间。而且马来酸依那普利片(舒安)服用疗程时间长短需要结合患者各项检测指标、症状体征及适应症状等而定的。
总的来说，马来酸依那普利片(舒安)的具体用法用量可以参考本文的内容又或者听医嘱。马来酸依那普利片(舒安)服用的剂量会根据患者不同的指标而有所不同，这时需要在专业医生的建议指导下服用本品效果会更佳，患者自己在服用马来酸依那普利片(舒安)之前最好先咨询一下医生或者药师。
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无论是什么药物，大家都要注意，一种药物想要服用顺利的话，大家要注意服用正确的方法来治疗。
多少岁以上可以用马来酸依那普利片(舒安)？
多少岁以上可以用马来酸依那普利片(舒安)并没有规定，建议大家最好咨询医生或专业人士，服用的时候一定要正确用药。
马来酸依那普利片(舒安)怎么使用？
马来酸依那普利片(舒安)服用时应开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。以上是成人的推荐用量，儿童及老年人可以在医生的指导下用药。
服用的时候还要注意：
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
马来酸依那普利片(舒安)为白色或类白色片。主要成份为马来酸依那普利。用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
以上就是关于多少岁以上可以用马来酸依那普利片(舒安)的相关消息。多少岁以上可以用马来酸依那普利片(舒安)并没有规定，有疑问的话，还是向专业人士咨询的最好。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
大家都知道在我国的药品市场上有很多的假冒伪劣的药物都在出售，有很多的患者一不小心就会购买到一些假冒伪劣的药品，所以大家一定要认真地学习药品的辨别真伪的方法，有很多想要购买马来酸依那普利片(舒安)的患者们也想了解这方面的知识。
马来酸依那普利片(舒安)怎样辨别假药？
1.查看有无批准文号和注明生产单位：首先应查看药品的标签或包装上是否印有卫生部门的批准文号和工商注册商标以及生产批号；同时检查包装上是否标明生产厂家、厂址，药品的主要成分、适应症、用法、用量、禁忌和注意事项等。无上述号码和内容者，一般均为伪劣品。马来酸依那普利片(舒安)批准文号是国药准字H20083533。
2.注意印刷质量：正品包装和标签一般都较正规，整齐美观，字迹清晰，色彩鲜明；伪劣品一般外包装材料不是正规印刷厂印制，质量较差，低劣粗糙，如色泽暗淡模糊，缺乏光泽，色彩套印不严密，常留有“飞白”。
3.注意药品外观品质：片剂正品一般加工精良，表面细腻，色泽纯正，颗粒完整；伪劣品一般表面粗糙，色泽较差，颜色不均，有的还有麻点、斑痕，或凹凸不平，或有粘片，片剂瓶内有碎片、粉末。
马来酸依那普利片(舒安)用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，分子量：C20H28N2O5.C4H4O4，本品为白色或类白色片。
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温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
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马来酸依那普利片(舒安)用于哪些病？
马来酸依那普利片(舒安)用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大多数患者中，高血压的病因不明，称之为原发性高血压，占总高血压着的95%以上；原发性高血压，又称高血压病，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，并影响重要脏器如心、脑、肾的功能，最终可导致这些器官的功能衰竭。
心力衰竭简称心衰，是指由于心脏的收缩功能和或舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群，此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。
马来酸依那普利片(舒安)的用法用量是：开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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马来酸依那普利片(舒安)因为疗效显著，药性温和，在临床上也得到了广泛应用和许多高血压患者的信赖。
马来酸依那普利片(舒安)会不会很贵呢？哪里有卖？
马来酸依那普利片(舒安)在一般的大型药店和医院都能购买，至于价钱方面都不会很贵，但至于具体是多少钱，这个建议大家最好还是自己亲自到药店去查问，因为每一个地方的价钱都不同，即使是同一个城市，只要是不同的药店，也还是会有不同的。
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温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
有很多疾病患者们在进行用药的时候可能都听说过过敏反应，如果特别严重的话就就会对于人体的生命安危造成严重的影响。
马来酸依那普利片(舒安)过敏反应有吗？
马来酸依那普利片(舒安)过敏反应是会有的，但是主要还是针对马来酸依那普利片(舒安)的成分过敏，又或者是本身就是过敏体质的人群而言的。服用马来酸依那普利片(舒安)期间可能会有过敏反应的，因此用药的时候一定要注意细节，避免过敏反应的出现。特别是过敏体质人群，更要注意用药细节。
引起过敏反应的物质，在医学上被称为过敏原。当人体抵抗抗原侵入的功能过强时，在过敏原的刺激下，就会发生过敏反应。找出过敏原，并且尽量避免再次接触过敏原，是预防过敏反应发生的主要措施。已经发生过过敏反应的人，应当及时去医院治疗。
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马来酸依那普利片(舒安)药品有效期是多久？
马来酸依那普利片(舒安)药品有效期是24个月。药品有效期是指该药品被批准的服用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。
有相当数量的药包括抗生素，生物制品（酶，胰岛素，血清，疫苗，抗毒素，绒毛膜促性腺激素）的稳定性不够理想，无论采用何种贮藏方法，若放置时间过久，都会产生变化，降低疗效，增加毒性或刺激性。因此，对不稳定的药须规定有效期，以免失效或诱发不良反应。药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。
马来酸依那普利片(舒安)服用期间需要注意什么？
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成分是马来酸依那普利，化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，分子量：C20H28N2O5.C4H4O4，本品为白色或类白色片。
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每种药物的生产少不了科研人员的功劳以及生产厂家的支持。马来酸依那普利片(舒安)常用于治疗高血压等，而且根据患者服用本品后的调查显示，马来酸依那普利片(舒安)的效果还是比较尽人意的。
马来酸依那普利片(舒安)是哪家企业生产的呢？
根据相关资料显示，马来酸依那普利片(舒安)是上海新亚药业闵行有限公司生产的。而上海新亚药业闵行有限公司，1989年07月06日成立，经营范围包括片剂（含头孢菌素类、青霉素类），硬胶囊剂（含头孢菌素类、青霉素类），颗粒剂（含青霉素类），干混悬剂（含头孢菌素类），软胶囊剂，软膏剂（含激素类），凝胶剂，滴耳剂，溶液剂（外用）（激素类），乳膏剂（含激素类）等。
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。本品的批准文号为国药准字H20083533。
本文介绍了马来酸依那普利片(舒安)是哪家企业生产的相关内容，上海新亚药业闵行有限公司由于管理体系比较完整，对于药物的品质要求比较高，所以有需要服用马来酸依那普利片(舒安)的患者，也可以放心地去服用，相信对你们的病情有效果。
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药物的用法用量不容忽视，需要各位患者朋友根据自己实际情况而定。当然对于马来酸依那普利片(舒安)来说也不例外，本品对于高血压有良好的治疗效果。
马来酸依那普利片(舒安)的用法用量是怎样的呢？
马来酸依那普利片(舒安)的主要成份为马来酸依那普利。根据马来酸依那普利片(舒安)的服用说明书中显示，本品的正确用法用量是开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
马来酸依那普利片(舒安)用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
然而患者切勿在检查指标正常或症状缓解时就擅自停服，治疗过程中途而废或盲目停药不仅会影响治疗效果而且可能会危及生命，患者切勿擅自改变疗程的时间。而且马来酸依那普利片(舒安)服用疗程时间长短需要结合患者各项检测指标、症状体征及适应症状等而定的。
总的来说，马来酸依那普利片(舒安)的具体用法用量可以参考本文的内容又或者听医嘱。马来酸依那普利片(舒安)服用的剂量会根据患者不同的指标而有所不同，这时需要在专业医生的建议指导下服用本品效果会更佳，患者自己在服用马来酸依那普利片(舒安)之前最好先咨询一下医生或者药师。
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请仔细阅读马来酸依那普利片(舒安)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！