【药品名称】
通用名称：阿替洛尔片
商品名称：阿替洛尔片
英文名称：Atenolol Tablets
拼音全码：ATiLuoErPian
【主要成份】 阿替洛尔。
【成 份】
化学名：4-[3-[(1－甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺
分子量：C14H22N2O3
【性 状】 本品为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症/功能主治】 用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
【规格型号】 25mg*50s
【用法用量】 口服。成人常用量：开始每次6.25~12.5mg ，一日两次，按需要及耐受量渐增至 50~200mg 。肾功能损害时，肌酐清除率小于 15ml/ ( min. 1.73m[sup]2[/sup] )者，每日 25mg ； 15~35ml/ ( min. 1.73m[sup]2[/sup] )者，每日最多 50mg 。或遵医嘱。
【不良反应】 在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
【禁 忌】 1. Ⅱ － Ⅲ 度心脏传导阻滞。 2. 心源性休克者。 3. 病窦综合症及严重窦性心动过缓。
【注意事项】 本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少 3 天，常可达 2 周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 用于儿童应从小剂量开始 0.25~0.5mg/kg， 每日二次。注意监测心率、血压。
【老年患者用药】 所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头 3 个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。
【药物相互作用】 与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。 Ⅰ 类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。 β- 受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代可乐定，应在停止服用可乐定数天后才开始 β- 受体阻滞剂的疗程。
【药物过量】 严重的心动过缓可静脉注射阿托品 1 ～ 2mg ，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素 10mg ，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素 1 ～ 10mg/ 小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用 β- 受体激动剂。
【药理毒理】 为选择性 β 1 肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死 0~7 天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
【药代动力学】 口服吸收很快，但不完全，口服吸收 50% ，于 2~4 小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达 24 小时，广泛分布于各组织，小量可通过血 – 脑脊液屏障。健康人的分布容积约 50~ 75L 。血药半衰期为 6~7 小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低( 6~16% )。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 25mg*50s/瓶。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H33021143
【生产企业】 浙江万马药业有限公司
【化学名】4-［3-［（１-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺
【结构式及分子式、分子量】C14H22N2O3分子量：266.34
【英文名】Atenolol Tablets
【通用名】 阿替洛尔片
【汉语拼音】Atiluo’er Pian
【性状】本品为白色片或糖衣片。
【鉴别】取含量测定项下的供试溶液，照阿替洛尔项下的鉴别(1) 项试验，显相
【检查】有关物质 取本品的细粉适量（约相当于阿替洛尔10mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，超声，使阿替洛尔溶解，加流动相至相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照阿替洛尔项下的方法，自“精密量取1ml”起，依法检查，即得。溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C），以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶剂， 转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，加上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含阿替洛尔10μg的溶液，作为供试品溶液；另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在224nm 的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相 当于阿替洛尔35mg），置乳钵中，加无水乙醇适量，研磨使阿替洛尔溶解，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置另一50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在276nm 的波长处测定吸收度；另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含70μg 的溶液，同法测定，计算，即得。
【规格】25mg 50mg 100mg
【药理作用】为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
【药代动力学】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血中半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂质溶解度低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6~16%）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。
【儿童用药】用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。
【老年患者用药】 所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。
【药物过量】过度的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体兴奋剂。
【贮藏】 同阿替洛尔。
阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。生产企业,北京万辉双鹤药业有限责任公司。有效期,24月。那么，阿替洛尔片的功效是？
阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
阿替洛尔片的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的注意事项是怎样呢？
阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。
阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片的注意事项：本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
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阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的停用过程是怎样呢？
阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。
阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片的停用过程至少 3天，长可达 2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用。
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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。化学名称为：4-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片怎样取代氯压定呢？
阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。
阿替洛尔片的健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。
阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，阿替洛尔片也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
阿替洛尔片应在停用氯压定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。
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阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。主要成份为阿替洛尔。化学名称为：4-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的价格是怎样呢？
阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，阿替洛尔片也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。那么，孕妇使用阿替洛尔片是怎样呢？
阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
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阿替洛尔片的孕妇用药：本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。
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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。那么，阿替洛尔片的副作用有什么呢？
阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。
阿替洛尔片的副作用：阿替洛尔用于临床缓解期心绞痛的治疗，为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。同时阿替洛尔的副作用也逐渐为人们所认识。阿替洛尔其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同（因此阿替洛尔的副作用引起的症状需配合其它用药）。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。同时，长期服用阿替洛尔的副作用对人体的伤害也很大。最让男性头痛的是可能导致阳痿。
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阿替洛尔片的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的注意事项是怎样呢？
阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。
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阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的停用过程是怎样呢？
阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。
阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片的停用过程至少 3天，长可达 2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用。
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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。化学名称为：4-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片怎样取代氯压定呢？
阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。
阿替洛尔片的健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。
阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，阿替洛尔片也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
阿替洛尔片应在停用氯压定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。
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阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。主要成份为阿替洛尔。化学名称为：4-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的价格是怎样呢？
阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，阿替洛尔片也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
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当前，很多地方都有阿替洛尔片销售，不同地区阿替洛尔片价格是有差异的，有需要的患者可以到当地的药店去咨询阿替洛尔片的具体价格。
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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。那么，孕妇使用阿替洛尔片是怎样呢？
阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
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阿替洛尔片的孕妇用药：本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。
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阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死。禁用于Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。那么，阿替洛尔片的副作用有什么呢？
阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。
阿替洛尔片的副作用：阿替洛尔用于临床缓解期心绞痛的治疗，为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。同时阿替洛尔的副作用也逐渐为人们所认识。阿替洛尔其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同（因此阿替洛尔的副作用引起的症状需配合其它用药）。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。同时，长期服用阿替洛尔的副作用对人体的伤害也很大。最让男性头痛的是可能导致阳痿。
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请仔细阅读阿替洛尔片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！