【药品名称】
通用名称：复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊
商品名称：复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊
英文名称：Compound Bendazol and Hydrochlorothiazide Capsules
拼音全码：FufangDibazuoQinglüsaiqinJiaonang
【主要成份】 地巴唑、盐酸异丙嗪、磷酸氯喹、硫酸胍生、维生素B6、氯化钾、利血平、氯氮、氢氯噻嗪、乳酸钙、维生素B1、三硅酸镁。
【性 状】 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症/功能主治】 用于高血压病。
【规格型号】 60s
【用法用量】 口服。常用量一次1粒，一日3次或遵医嘱。
【不良反应】 1.长期服用本品时有腹泻、眩晕、倦怠、乏力口干、嗜睡、食欲减退、恶心、呕吐、鼻塞，亦可有耳鸣、皮疹、头痛、头晕、抑郁、心动过缓等症状。若症状持续出现须加注意。 2.需注意体位性低血压、电解平衡失调、低钾血症、低钠血症、低氯血症等。 3.本品中含利血平久用可引起震颤麻痹、精神抑郁症并可使消化道溃疡症状加重。 4.本品中氯氮有撤药症状，停用后有失眠、异常激惹状态及神经质。老年体弱、肝病患者对其中枢抑制作用较敏感。
【禁 忌】 1.孕妇及哺乳期妇女禁用。 2.婴幼儿禁用。 3.严重肝肾功能不全患者禁用。 4.严重心力衰竭患者禁用。 5.对本品成分过敏者禁用。
【注意事项】 1.对诊断的干扰：本复方制剂含异丙嗪在葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。 2.下列情况慎用： ①有哮喘史者，可能用对茶酚胺耗失而致发病或加重； ②脑血管供血不全者，可因血压低而致脑缺血加重； ③非高血压所致的心力衰竭，可因液体潴留而加重； ④冠状动脉供血不足者，以及新近发生心肌梗死者，可因血压降低而致心肌缺血加重； ⑤糖尿病时本品增强降血糖药的作用； ⑥肝功能不全时本品代谢减慢，易致体内蓄积； ⑦消化性溃疡患者，可因本品使副交感张力相对增加而加重病情； ⑧嗜铬细胞瘤患者，可因本品初期使儿茶酚胺释出较多而使病情加重； ⑨肾功能不全时，本品减低肾小球滤过率及肾血流减小，由于本品积蓄而致血压过低，也可引起暂时性尿潴留； ⑩本品可能加重心动过缓。 3.本复方制剂含盐酸异丙嗪： ①应特别注意有无肠梗阻，或药物的逾量、中毒等问题，因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖； ②交叉过敏。已知对吩噻嗪类药高度过敏的病人，也对本品过敏。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性，故婴幼儿禁用。
【老年患者用药】 老年人对降压作用敏感，且可随增龄而肾功能减低，故用量宜酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本复方制剂含盐酸异丙嗪，孕妇服用时可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。动物实验显示利血平可致大鼠幼仔畸形及致癌作用。因此，孕妇及哺乳妇女禁用。
【药物相互作用】 1.硫酸胍生： (1)与乙醇、巴比妥类、安眠药同用，可加重体位性低血压。 (2)与苯丙胺或其他食欲抑制药、吩噻嗪类、三环类抗忧郁药等同用，体位性降压作用减弱。 (3)与降糖药同用，可强化降血糖作用，剂量须调整。 (4)与非甾体抗炎镇痛药同用，本品的降压作用减弱，由于前者可能抑制肾合前列腺素，并使水钠潴留。 (5)与其他降压药如利血平、α或β阻滞剂同用使体位性低血压增加，一般不推荐与米诺地尔同用。 (6)与拟交感类药同用使本品的降压作用减弱，也可使拟交感类药的升压作用增强，间羟胺与本品同用可至高血压危象。 2.盐酸异丙嗪： (1)乙醇或其他中枢神经抑制剂，特别是麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗忧郁药与本品同用时，可增强异丙嗪或(和)这些药物的效应，用量要另行调整。 (2)抗胆碱类药物，尤其是阿托品类药和异丙嗪同用时后者的抗毒蕈碱样效应增强。 (3)溴苄铵、异喹胍(debrisoquine)或胍乙啶等降压药与异丙嗪同用时，前者的降压效应增强。肾上腺素与异丙嗪同用时，肾上腺素的α作用可被阻断，而使β作用占优势。 (4)顺铂、巴龙霉素及其他氨基糖苷类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时，其耳毒性症状可被掩盖。 3.利血平： (1)与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用； (2)与其他降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整，与β-阻滞剂合用可使后者作用增强； (3)与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常； (4)与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森病； (5)与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯丙胺等合用，可使儿茶酚胺贮存耗竭作用；抑制拟肾上腺素药的作用； (6)与直接性拟肾上腺素药如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等合用，可使之作用延长； (7)与三环类抗抑郁药合用，利血平和抗抑郁药作用均减弱； (8)巴比妥类可加强利血平的中枢镇静作用。 4．氢氯噻嗪： (1)肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)，能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。 (2)非甾体消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。 (3)与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。 (4)考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考来烯胺l小时前或4小时后服用本药。 (5)与多巴胺合用，利尿作用加强。 (6)与降压药合用时，利尿降压作用均加强。 (7)与抗痛风药合用时，后者应调整剂量。 (8)使抗凝药作用减弱，主要由于利尿后机体血浆容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝脏血液供应改善，合成凝血因子增多。 (9)降低降糖药的作用。 (10)洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时，应慎防因低钾血症引起的副作用。 (11)与锂制剂合用，因本药可减少肾脏对锂的清除，增加锂的肾毒性。 (12)乌洛托品与本药合用，前者转化为甲醛受抑制，疗效下降。 (13)增强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。 (14)与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。 5.氯氮： (1)本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 (2)饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 (3)与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。 (4)本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 (5)本品与钙离子通道拮抗药合用时，可使低血压加重。 (6)本品与西眯替丁合用时可以抑制本品的肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升高。 (7)本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变，应及时调整剂量。 (8)本品与卡马西平合用时，由于肝微粒体酶的诱导可使两者的血药浓度下降，清除半衰期缩短。 (9)本品与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。 (10)本品与抗真菌药酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品疗效并增加其毒性。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 本品为复方降压药。地巴唑对血管平滑肌有直接松弛作用，使外用阻力降低而降压。对胃肠平滑肌有解痉作用。利血平通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5－羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。利血平作用于下丘脑部位产生镇静作用，但无致嗜睡和麻醉作用，不改变睡眠时脑电图，可缓解高血压病人焦虑、紧张和头痛。氢氯噻嗪在给药治疗后早期，通过利尿排钠，使血浆与细胞外液容量减少，血容量及心排血量降低，因而血压降低；在持久给药时，血容量及心排血量可恢复原来水平，但总外周血管阻力降低，血压仍可降低。硫酸胍生选择性地作用于交感神经节后肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢贮藏的去甲肾上腺素缓慢地被本品所取代而释出。使神经末梢和组织中应有的去甲肾上腺素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激时去甲肾上腺素的正常释放，使血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，因而降低血压。盐酸异丙嗪抑制中枢神经系统的机制尚未确切阐明，可能由于间接降低了脑干网状激活系统的应激性。此外尚有抗晕动症作用。氯氮作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮受体结合而促进r-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用，小剂量时有抗焦虑作用，随着剂量增加，可显示镇静、催眠、记忆障碍。复方中氯化钾、乳酸钙，用以补充钾、钙。三硅酸镁有轻泻作用。非临床急性毒性试验：LD50=10.525g/kg。(Feiller校正)95％的可信限=9.5731-11.592g/kg。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 遮光，密封。
【包 装】 60s/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H13023585
【生产企业】 石药集团欧意药业有限公司
【儿童用药】抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性，故婴幼儿禁用。
【老年患者用药】老年人对降压作用敏感，且可随增龄而肾功能减低，故用量酌减。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊为胶囊剂、内容物为白色颗粒。用于治疗原发性高血压。禁用于对本品过敏者。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊与氢氯噻嗪合用是怎样呢？
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊及其代谢产物由胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊口服或静脉给与14C厄贝沙坦后，大约20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在粪便中。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊不足2%的剂量以原型在尿液中排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊中的氢氯噻嗪不被代谢，但很快经肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊至少口服剂量的61%在24小时内以原型排泄。氢氯噻嗪可通过胎盘，但不能通过血脑屏障，可被分泌入乳汁。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊口服或静脉给与14C厄贝沙坦后，血液循环内80-85%的放射性来自原型的厄贝沙坦。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊在肝脏经与葡萄糖醛酸结合和氧化而被代谢。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊口服主要的代谢物为葡萄糖醛酸结合型厄贝沙坦(大约为6%)。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊的体外实验显示厄贝沙坦主要由细胞色素P450酶CYP2C9氧化代谢，CYP3A4几乎没有作用。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。
建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药有需要购买本产品的客户到网药店进行购买，也可以联系网的药店或者拨打热线电话：进行订购。
氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；高血压；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊与氢氯噻嗪有什么相互作用？
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(安利博)每粒含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。化学名：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1，3-二氮杂螺[4，]壬-1-烯-4-酮。分子式：C25H28N6O。分子量：428.52。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(安利博)用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(安利博)与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β－阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
想要网上咨询购买厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(安利博)，可到网上药店，网上将为您提供360度的贴心服务，您可直接拨打热线或者联系网上，将会为您提供专业的解答，让您感受到全新购药体验!
高剂量氟康唑胶囊和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。氟康唑胶囊可以与氢氯噻嗪合用吗？
氟康唑胶囊与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑胶囊的血药浓度升高。
氟康唑胶囊主要用于以下适念珠菌病用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。
氟康唑胶囊对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。一日服用本品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。
口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
大家一定要记住，在使用药物之前，一定要对其进行了解，看说明书或是咨询医生的意见，一定记住不要随意的进行用药，以免对自己的身体造成伤害。您还有什么不明白或者想要购买氟康唑胶囊，可以登录网咨询，或者拨打我们的热线电话：。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊是饭后服用吗？下面让小编为你介绍吧。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊每日1次，空腹或进餐时使用，用于治疗单用厄贝沙坦150mg或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者，用于治疗原发性高血压，该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者，常见的不良反应为头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
饭后服药可减轻对胃粘膜有刺激性的药物对粘膜的刺激性以及可减慢胃排空速率，使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位，以利某些药物的吸收。所以，饭前、空腹还是饭后吃药是有区别的。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊建议饭后服用。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊是国产的吗？下面让小编为你介绍吧。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊不良反应发生率大于1％的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1％，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、窦性异常和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗AT1受体，因此，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊是国产的，不是进口的，有需要的患者可以选用。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊能长期服用吗？下面让小编为你介绍吧。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失，肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素－血管紧张素－醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
病情不同，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊的服用疗程也不同，然而，是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊。
您可以结合自身情况先咨询药师再买药。若网上买药要注意你选择的网上药店是否通过了药监局批准，药监局批准的才是正规的，好的药店会配备专业的咨询药师和医师，的服务态度都很不错的，尤其是他们会有强大的物流团队，发货相当快。也是其中不错的选择，如需帮助请联系药店或者拨打热线电话：，网让您享受全新的购买体验。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平),为血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂的复方制剂，相当于两种降压药联用，作用比较强。那么，依伦平是厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂吗？
口服本品后，其绝对生物利用度在厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别为60-80%和50-80%。进食不影响本品的生物利用度。
其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗原发性高血压。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片固定剂量复方用于治疗，单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
总的来说，本品的作用比较明确，效果不错，在选择购买的时候不妨看看其他的相关资讯，这样才能买得放心。同时在服用方法上面也应多加了解。
网药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。如果您需要购买，可以咨询我们的药店或者拨打进行咨询。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平),厄贝沙坦氢氯噻嗪片是口服有效的药物，它们发挥活性不需要生物转化。那么，依伦平为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂吗？
厄贝沙坦氢氯噻嗪片是化学用品，厄贝沙坦氢氯噻嗪片为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。
其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗原发性高血压。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片固定剂量复方用于治疗，单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
总的来说，本品的作用比较明确，效果不错，在选择购买的时候不妨看看其他的相关资讯，这样才能买得放心。同时在服用方法上面也应多加了解。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊为胶囊剂、内容物为白色颗粒。用于治疗原发性高血压。禁用于对本品过敏者。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊与氢氯噻嗪合用是怎样呢？
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊及其代谢产物由胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊口服或静脉给与14C厄贝沙坦后，大约20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在粪便中。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊不足2%的剂量以原型在尿液中排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊中的氢氯噻嗪不被代谢，但很快经肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊至少口服剂量的61%在24小时内以原型排泄。氢氯噻嗪可通过胎盘，但不能通过血脑屏障，可被分泌入乳汁。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊口服或静脉给与14C厄贝沙坦后，血液循环内80-85%的放射性来自原型的厄贝沙坦。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊在肝脏经与葡萄糖醛酸结合和氧化而被代谢。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊口服主要的代谢物为葡萄糖醛酸结合型厄贝沙坦(大约为6%)。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊的体外实验显示厄贝沙坦主要由细胞色素P450酶CYP2C9氧化代谢，CYP3A4几乎没有作用。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。
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氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；高血压；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊与氢氯噻嗪有什么相互作用？
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(安利博)每粒含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。化学名：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1，3-二氮杂螺[4，]壬-1-烯-4-酮。分子式：C25H28N6O。分子量：428.52。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(安利博)用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(安利博)与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β－阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
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高剂量氟康唑胶囊和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。氟康唑胶囊可以与氢氯噻嗪合用吗？
氟康唑胶囊与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑胶囊的血药浓度升高。
氟康唑胶囊主要用于以下适念珠菌病用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。
氟康唑胶囊对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。一日服用本品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。
口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊建议饭后服用。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊是国产的吗？下面让小编为你介绍吧。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊不良反应发生率大于1％的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1％，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、窦性异常和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗AT1受体，因此，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊是国产的，不是进口的，有需要的患者可以选用。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊能长期服用吗？下面让小编为你介绍吧。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失，肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素－血管紧张素－醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
病情不同，厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊的服用疗程也不同，然而，是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊。
您可以结合自身情况先咨询药师再买药。若网上买药要注意你选择的网上药店是否通过了药监局批准，药监局批准的才是正规的，好的药店会配备专业的咨询药师和医师，的服务态度都很不错的，尤其是他们会有强大的物流团队，发货相当快。也是其中不错的选择，如需帮助请联系药店或者拨打热线电话：，网让您享受全新的购买体验。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平),为血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂的复方制剂，相当于两种降压药联用，作用比较强。那么，依伦平是厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂吗？
口服本品后，其绝对生物利用度在厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别为60-80%和50-80%。进食不影响本品的生物利用度。
其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗原发性高血压。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片固定剂量复方用于治疗，单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
总的来说，本品的作用比较明确，效果不错，在选择购买的时候不妨看看其他的相关资讯，这样才能买得放心。同时在服用方法上面也应多加了解。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平),厄贝沙坦氢氯噻嗪片是口服有效的药物，它们发挥活性不需要生物转化。那么，依伦平为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂吗？
厄贝沙坦氢氯噻嗪片是化学用品，厄贝沙坦氢氯噻嗪片为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。
其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗原发性高血压。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片固定剂量复方用于治疗，单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
总的来说，本品的作用比较明确，效果不错，在选择购买的时候不妨看看其他的相关资讯，这样才能买得放心。同时在服用方法上面也应多加了解。
请仔细阅读复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！