蓝岑颗粒(伊泰)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

伊泰青克服了许多ACEI不能完全抑制血管紧张素转化(逃逸)及因刺激性干咳等缺点，能更完全、更有效地阻断肾素一血管紧张素系统(RAS)的有害作用，在高血压、心力衰竭、肾脏病防治中有着广泛的应用前景。那么，伊泰青没有处方能买吗?伊泰青是处方药吗?

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限，目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。

伊泰青是处方药，患者必须在相关医生的处方使用。为了方便广大消费者购买，特向大家推荐网。

以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到网上药店选购本品。

网致力帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家价格优惠，质量有保障，绝对正品的优质药品。如需要购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话:,网让您享受全新购买体验。网祝您健康！

如果您还有什么疑问，可以登录用药指南栏目进行查询，同时我们有专业医生为您解答。

伊泰青与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。那么，伊泰青的主要成分是什么？

伊泰青的主要成分是厄贝沙坦。本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1），对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml,消除半衰期约20.21小时。

如果您需要购买本品的话，您可以到网上药店。网上药店，就是一个药品齐全，价格实惠的网上药店，为您提供安全保障，保证买到放心药，是您网上购药的首选，想要买本品来网吧！在线或拨打我们的电话订购吧。

伊泰青为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。那么，伊泰青的不良反应有什么？

伊泰青常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有：腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

泰青是处方药，要出示医生处方方可在一般的大型药店买到伊泰青的，而且，伊泰青在不同的地方，不同的药店定价是不一样的。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

伊泰青中的厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，是新一类抗高血压药物。其作用机制为直接作用于血管紧张素Ⅱ受体，使血压下降。那么，伊泰青的药理毒理是怎么样的？

伊泰青的药理毒理是：本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1），对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

长期的临床实验结果显示服用伊泰青治疗后6周，降压总有效率72.9%，对患者血糖、血脂、肝肾功能和心电图无明显影响，不良反应轻微。说明伊泰青对T2DM有较好降压疗效和肾脏保护作用。

网上药店对于本品的销售有了明确的指示，网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。

伊泰青此药物不良反应将使部分不能接受ACEI的患者，更易接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的治疗。试验中伊泰青对心率无明显影响，厄贝沙坦对各项化验值的改变均在正常范围内，均为无临床意义的变化。那么，伊泰青的说明书是怎么样的？

【药品名称】

通用名称：厄贝沙坦胶囊

商品名称：厄贝沙坦胶囊(伊泰青)

英文名称：IrbesartanCapsules

拼音全码：EBeiShaTanJiaoNang(YiTaiQing)

【主要成份】本品主要成分为厄贝沙坦。

【成份】

分子式：C25H28N6O

分子量：428.54

【性状】本品为胶囊剂，其内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

【简介/商品功效】高血压病。

【规格型号】0.15g*7s

【用法用量】口服。推荐起始剂量为一次1粒(0.15g)，一日1次。根据病情可增至一次2粒(0.3g)，一日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。

【不良反应】常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有：腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1、开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。

2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

3、肝功能不全，轻中度肾功能不全者使用本品时不需调节剂量。

4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

【老年患者用药】老年患者使用本品时不需调节剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

【药物过量】过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持性疗法。

【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1），对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml,消除半衰期约20.21小时。

【贮藏】密封保存。

【包装】铝塑包装，每板7s，每小盒1板。

【有效期】24月

【执行标准】WS1-(X-026)-2005Z

【批准文号】国药准字H20000540

【生产企业】珠海润都民彤制药有限公司

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伊泰青是继氯沙坦以后的又一种新型血管紧张肽Ⅱ受体阻断剂，它通过对血管紧张肽Ⅱ受体产生抑制作用，抑制ATⅡ所引起的血管收缩和血压升高作用。那么，伊泰青注意事项有几点?

伊泰青是一非肽类血管紧张素II(AⅡ)受体拮抗剂,能高度选择性、特异性与AⅡ受体亚型AT1结合,从而阻滞AⅡ活性。

伊泰青的注意事项如下：

1开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。

2肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

3过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

伊泰青克服了许多ACEI不能完全抑制血管紧张素转化(逃逸)及因刺激性干咳等缺点，能更完全、更有效地阻断肾素一血管紧张素系统(RAS)的有害作用，在高血压、心力衰竭、肾脏病防治中有着广泛的应用前景。那么，伊泰青没有处方能买吗?伊泰青是处方药吗?

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限，目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。

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伊泰青与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。那么，伊泰青的主要成分是什么？

伊泰青的主要成分是厄贝沙坦。本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1），对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml,消除半衰期约20.21小时。

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伊泰青为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。那么，伊泰青的不良反应有什么？

伊泰青常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有：腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

泰青是处方药，要出示医生处方方可在一般的大型药店买到伊泰青的，而且，伊泰青在不同的地方，不同的药店定价是不一样的。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

伊泰青中的厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，是新一类抗高血压药物。其作用机制为直接作用于血管紧张素Ⅱ受体，使血压下降。那么，伊泰青的药理毒理是怎么样的？

伊泰青的药理毒理是：本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1），对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

长期的临床实验结果显示服用伊泰青治疗后6周，降压总有效率72.9%，对患者血糖、血脂、肝肾功能和心电图无明显影响，不良反应轻微。说明伊泰青对T2DM有较好降压疗效和肾脏保护作用。

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伊泰青此药物不良反应将使部分不能接受ACEI的患者，更易接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的治疗。试验中伊泰青对心率无明显影响，厄贝沙坦对各项化验值的改变均在正常范围内，均为无临床意义的变化。那么，伊泰青的说明书是怎么样的？

【药品名称】

通用名称：厄贝沙坦胶囊

商品名称：厄贝沙坦胶囊(伊泰青)

英文名称：IrbesartanCapsules

拼音全码：EBeiShaTanJiaoNang(YiTaiQing)

【主要成份】本品主要成分为厄贝沙坦。

【成份】

分子式：C25H28N6O

分子量：428.54

【性状】本品为胶囊剂，其内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

【简介/商品功效】高血压病。

【规格型号】0.15g*7s

【用法用量】口服。推荐起始剂量为一次1粒(0.15g)，一日1次。根据病情可增至一次2粒(0.3g)，一日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。

【不良反应】常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有：腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1、开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。

2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

3、肝功能不全，轻中度肾功能不全者使用本品时不需调节剂量。

4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

【老年患者用药】老年患者使用本品时不需调节剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

【药物过量】过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持性疗法。

【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngI转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1），对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml,消除半衰期约20.21小时。

【贮藏】密封保存。

【包装】铝塑包装，每板7s，每小盒1板。

【有效期】24月

【执行标准】WS1-(X-026)-2005Z

【批准文号】国药准字H20000540

【生产企业】珠海润都民彤制药有限公司

网上药店对于本品的销售有了明确的指示，网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。

伊泰青是继氯沙坦以后的又一种新型血管紧张肽Ⅱ受体阻断剂，它通过对血管紧张肽Ⅱ受体产生抑制作用，抑制ATⅡ所引起的血管收缩和血压升高作用。那么，伊泰青注意事项有几点?

伊泰青是一非肽类血管紧张素II(AⅡ)受体拮抗剂,能高度选择性、特异性与AⅡ受体亚型AT1结合,从而阻滞AⅡ活性。

伊泰青的注意事项如下：

1开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。

2肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

3过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

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