盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
五官用药>盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿) YanSuanZuoXiTiLiQinKouFuRongYe

盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)说明书

【药品名称】

  通用名称:盐酸左西替利嗪口服溶液

  商品名称:盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)

  英文名称:Levocetirizine Hydrochloride Oral Solution

  拼音全码:YanSuanZuoXiTiLiQinKouFuRongYe(DiMin)

【主要成份】
本品主要成份为盐酸左西替利嗪,其化学名称为(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二盐酸盐。

【成 份】

  化学名:(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二盐酸盐

   分子量:C21H25ClN2O3.2HCl

【性 状】
本品为无色、澄清、粘稠液体,味甜。


【适应症/功能主治】

荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

【规格型号】
10ml:5mg*10支

【用法用量】
用量:口服,成人及6岁以上儿童,一日一次,每次10ml(1支)。
2~6岁儿童,一日一次,每次5ml(0.5支)。
使用方法:于餐前半小时服用。

【不良反应】
本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。

【禁 忌】
对本品及其他辅料过敏者禁用。

【注意事项】

1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。?
2.高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。?
3.避免与镇静剂同服。?
4.酒后避免使用本品。?
5.肾功能减损患者使用本品适当减量。?请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】
2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。

【老年患者用药】
通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕期及哺乳期妇女禁用本品。

【药物相互作用】
尚无使用本品进行药物相互作用的研究,消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。

【药物过量】
本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃。

【药理毒理】

药理作用:
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:
小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最人日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。
小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。
哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍)时,可引起仔鼠体重增长延迟。Beagie犬的研究表明,给药量的大约3%经乳汁排泄。
致癌性:
大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。

【药代动力学】
口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7~1小时,生物利用度>96%,与食物同服可使本品的达峰时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。
本品的蛋白结合率为96%,平均表观分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。

【贮 藏】
密封。

【包 装】
10ml*10支/盒。

【有 效 期】
24 月

【批准文号】
国药准字H20061289

【生产企业】
重庆华邦制药有限公司

盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)说明书相关

盐酸左西替利嗪口服溶液的保存方法有什么呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液的价格是怎样呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液的禁忌有什么呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液的饮食注意有什么呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液的饮食注意:忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

希望大家根据自己的需要科学合理的用药。如果您需要购买药品,详情请登录网的网站。或者您可以先咨询我们的在线。我们的热线电话,欢迎您拨打咨询。

如何辨别盐酸左西替利嗪口服溶液的真假呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液是国药准字号(国药准字H20061289),国药准字是药品的身份证,是有法律效应的,如果没有国药准字,一律视为假药。是否国药准字,只要上国家食品药品监督管理局网站一查即可知道。经常有些患者询问查询方法,有的患者查询方式不对,没有查到,特别着急分不清正在服用的药品是真是假。

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盐酸左西替利嗪口服溶液的药物过量是怎样呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液的药物相互作用有什么呢?

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如何辨别盐酸左西替利嗪口服溶液的真假呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。盐酸左西替利嗪口服溶液口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7~1小时,盐酸左西替利嗪口服溶液的生物利用度>96%,盐酸左西替利嗪口服溶液与食物同服的达峰时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,盐酸左西替利嗪口服溶液的疗效可持续24小时。

盐酸左西替利嗪口服溶液的蛋白结合率为96%,平均表观分布容积26.9L,盐酸左西替利嗪口服溶液在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,盐酸左西替利嗪口服溶液不经过肝脏代谢,盐酸左西替利嗪口服溶液的消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。

盐酸左西替利嗪口服溶液是国药准字号(国药准字H20061289),国药准字是药品的身份证,是有法律效应的,如果没有国药准字,一律视为假药。是否国药准字,只要上国家食品药品监督管理局网站一查即可知道。经常有些患者询问查询方法,有的患者查询方式不对,没有查到,特别着急分不清正在服用的药品是真是假。

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盐酸左西替利嗪口服溶液的药物过量是怎样呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液为无色、澄清、粘稠液体,味甜。盐酸左西替利嗪口服溶液的主要成份为盐酸左西替利嗪。那么,盐酸左西替利嗪口服溶液的药物过量是怎样呢?

盐酸左西替利嗪口服溶液用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。盐酸左西替利嗪口服溶液口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7~1小时,盐酸左西替利嗪口服溶液的生物利用度>96%,盐酸左西替利嗪口服溶液与食物同服的达峰时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,盐酸左西替利嗪口服溶液的疗效可持续24小时。

盐酸左西替利嗪口服溶液的蛋白结合率为96%,平均表观分布容积26.9L,盐酸左西替利嗪口服溶液在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,盐酸左西替利嗪口服溶液不经过肝脏代谢,盐酸左西替利嗪口服溶液的消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。

盐酸左西替利嗪口服溶液的药物过量:本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃。

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盐酸左西替利嗪口服溶液的药物相互作用有什么呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液的主要成份为盐酸左西替利嗪。盐酸左西替利嗪口服溶液为无色、澄清、粘稠液体,味甜。那么,盐酸左西替利嗪口服溶液的药物相互作用有什么呢?

盐酸左西替利嗪口服溶液的蛋白结合率为96%,平均表观分布容积26.9L,盐酸左西替利嗪口服溶液在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,盐酸左西替利嗪口服溶液不经过肝脏代谢,盐酸左西替利嗪口服溶液的消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。

盐酸左西替利嗪口服溶液用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。盐酸左西替利嗪口服溶液口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7~1小时,盐酸左西替利嗪口服溶液的生物利用度>96%,盐酸左西替利嗪口服溶液与食物同服的达峰时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,盐酸左西替利嗪口服溶液的疗效可持续24小时。

盐酸左西替利嗪口服溶液的药物相互作用:尚无使用本品进行药物相互作用的研究,消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。

网上药店对于本品的销售有了明确的指示,网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价的药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线,或者拨打进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

盐酸左西替利嗪口服溶液的注意事项有什么呢?

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盐酸左西替利嗪口服溶液为无色、澄清、粘稠液体,味甜。主要成份为盐酸左西替利嗪,化学名称:(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二盐酸盐。那么,盐酸左西替利嗪口服溶液的注意事项有什么呢?

盐酸左西替利嗪口服溶液的Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。盐酸左西替利嗪口服溶液对小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,盐酸左西替利嗪口服溶液经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最人日口服剂量的25倍)时,盐酸左西替利嗪口服溶液对生育力无损伤。

盐酸左西替利嗪口服溶液为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。盐酸左西替利嗪口服溶液无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。盐酸左西替利嗪口服溶液对大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,盐酸左西替利嗪口服溶液的剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。盐酸左西替利嗪口服溶液的注意事项是:

1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。

2.高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。

3.避免与镇静剂同服。

4.酒后避免使用本品。

5.肾功能减损患者使用本品适当减量。

药师温馨提醒:对本品过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,

请仔细阅读盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!