【药品名称】
通用名称：来曲唑片
商品名称：来曲唑片(芙瑞)
英文名称：Letrozol Tablets
拼音全码：LaiQuZuoPian
【主要成份】
本品主要成份为：来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。分子式：C17H11N5。分子量：285.31。
【成 份】
化学名：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑
分子量：C17H11N5
【性 状】
本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。
对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。
治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
【规格型号】
2.5mg*10s(芙瑞)
【用法用量】
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。（详见说明书）
【不良反应】
安全性特征总结：
来曲唑在所有接受一线治疗和二线治疗的晚期乳腺癌患者中，以及接受辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约81%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组)、87-88%x序贯治疗组患者，中位治疗持续时间60个月，80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。并且许多不良反应与雌激素剥夺相关。
临床试验中最常见的不良反应为热潮红，关节痛、恶心和疲劳。很多不良反应是因为雌激素缺乏所致的正常药理作用(如，热潮红、脱发和阴道出血)。表1列出的不良反应来源于临床研究和上市后报告。（详见说明书）
【禁 忌】
对活性药物和/或任意一种赋形剂过敏的患者。
绝经前内分泌状态，妊娠期、哺乳期妇女（参见[孕妇及哺乳期妇女用药]及[药理毒理]）。
【注意事项】
运动员慎用。
【儿童用药】
来曲唑不能应用于儿童或青少年。
【老年患者用药】
老年患者无须调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
来曲唑禁用于妊娠期女（参见[禁忌】）。（详见说明书）
【药物相互作用】
来曲唑主要通过肝脏代谢,由细胞色素P450酶CYP3A4和CYP2A6介导曲唑的代谢清除。因此,影响CYP3A4和CYP2A6的药物会影响来曲唑的全身消除。来曲唑与其代谢酶CYP3A4的亲和力较低,因为该酶在一般临床情况下来曲唑稳态血浆浓度的150倍以上时尚无法达到饱和。（详见说明书）
【药物过量】
曾有来曲唑过量的个案报道。目前尚不知道有特殊治疗，治疗应为对症治疗和支持治疗。
【药理毒理】
药理作用
部分乳腺肿瘤的生长受到雌激素的刺激,或者依赖于雌激素的存在。激素反应性乳腺癌(即雌激素和/或黄体酮受体阳性或受体状态不详)的治疗包括各种降低雌激素水平(卵巢切除术、肾上腺切除术、垂体切除术)或抑制雌激素作用(抗雌激素药物和孕激素类药物)的治疗。在一些女性患者中,这些介入治疗导致肿瘤体积缩小或肿瘤生长进展延迟。
在绝经后女性中,雌激素主要来自于芳香化酶的作用,芳香化酶将肾上腺雄激素(主要是雄烯二酮和睾酮)转化为雌酮和雌二醇。因此,通过特异性地抑制芳香化酶可以抑制周围组织和癌组织本身的雌激素生物合成。
来曲唑是芳香化酶系统的一种非类固醇竞争性抑制剂,它能抑制从雄激素到雌激素的转化。在无肿瘤或荷瘤的成年雌性动物中,来曲唑在降低子宫重量、提高血清LH和导致雌激素依赖性肿瘤的消退方面与卵巢切除术同等有效。与卵巢切除术相比,来曲唑治疗不会导致血清FSH上升。来曲唑可以选择性地抑制性腺类固醇生成,但是对肾上腺盐皮质激素或糖皮质激素的生成没有显著作用。
来曲唑通过与细胞色素P450酶中的亚铁血红素竞争性结合来抑制芳香化酶,从而降低所有组织中的雌激素生物合成。经来曲唑治疗的女性患者的血清雌素酮、雌二醇和硫酸雌素酮显著降低,而对肾上腺皮质类固醇、醛固酮或甲状腺激素的合成没有显著影响。（其他详见说明书）
【药代动力学】
吸收
来曲唑在胃肠道吸收迅速、完全，平均绝对生物利用度为99.9%。同时进食可轻度降低来曲唑的吸收率（中位tmax：1小时[空腹]对比2小时[进食]；平均Cmax：129±20.3nmol/L[空腹]对比98.7±18.6nmol/L[进食]），但对其吸收程度（AUC）无影响。对来曲唑吸收率的轻度影响被认为有没有临床意义，因此，来曲唑可在进食前、后或同时服用。（其他详见说明书）
【贮 藏】
密封保存。
【包 装】
铝塑，10片/板/盒。
【有 效 期】
36 月
【批准文号】
国药准字H19991001
【生产企业】
江苏恒瑞医药股份有限公司
随着时代的发展，网购已经成为现代人首选的购物方式之一，来曲唑片(芙瑞)也能通过互联网进行购买。那么，来曲唑片(芙瑞)网购可信吗？下面让小编为你介绍吧。
来曲唑片(芙瑞)对本品及其辅料过敏者禁用，绝经前妇女及严重肝、肾功能损伤作者慎用；本品应用于绝经后妇女，如乳妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险；少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关；老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量；运动员慎用。
网上药店在电子商务高度发达的时代应运而生，是医药电子商务发展的产物。因其关系到人的生命安全，国家对其监管比一般的电子商务严格许多。
在网上网购药物是这个日益发展的社会必然的潮流趋势，只需鼠标轻轻一点，省掉拥挤而漫长的排队，也省掉到处寻找药物的麻烦，更省掉买药时的尴尬，使患者的个人隐私得到更好的保障。
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大家在使用来曲唑片(芙瑞)前一定要详细阅读该药品的说明书，然后按照说明书上的要求正确用药，这样才会有利于疾病的治疗。那么，来曲唑片(芙瑞)是饭后服用吗？下面让小编为你介绍吧。
来曲唑片(芙瑞)为白色或类白色片，口服，每次2.5mg（1片），每天一次，老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量，不良反应有骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。
饭前服药主要是为了充分发挥某些药物对胃肠道的局部作用，保证药效;空腹服药可以避免胃的充盈度和食物对某些药物吸收的干扰;饭后服药可减轻对胃粘膜有刺激性的药物对粘膜的刺激性以及可减慢胃排空速率，使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位，以利某些药物的吸收。所以，饭前、空腹还是饭后吃药是有区别的。
来曲唑片(芙瑞)建议饭后服用。
相信广大读者在通过小编以上详细的介绍下，对该药物有了一定的了解。在此，药店提醒大家:一定要按照药物的用法用量和注意事项使用药物，以防万一。如需购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话:,药店让您享受全新购买体验。
来曲唑片(芙瑞)的主要成份为来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1，2，4-三氮唑。分子式：C17H11N5。分子量：285.31。本品为白色或类白色片。那么来曲唑片(芙瑞)用于哪些病？
来曲唑片(芙瑞)对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，它的发病常与遗传有关，以及40—60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高，仅约1-2%的乳腺患者是男性。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一，乳腺癌男性罕见。
乳腺癌的病因尚未完全清楚，研究发现乳腺癌的发病存在一定的规律性，具有乳腺癌高危因素的女性容易患乳腺癌。所谓高危因素是指与乳腺癌发病有关的各种危险因素，而大多数乳腺癌患者都具有的危险因素就称为乳腺癌的高危因素。乳腺癌的早期发现、早期诊断，是提高疗效的关键。
来曲唑片(芙瑞)的用法用量是：推荐剂量为2.5mg，每日一次。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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来曲唑片(芙瑞)主要成份是来曲唑，用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。那么，来曲唑片(芙瑞)有怎样药理毒理？
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。
绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，芙瑞对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
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来曲唑片(芙瑞)用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。那么，来曲唑片(芙瑞)有什么不良反应？
用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。
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来曲唑片(芙瑞)主要成份是来曲唑，用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。那么，来曲唑片(芙瑞)有什么功效？
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。
用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
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来曲唑片(芙瑞)主要成份是来曲唑，来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。那么，来曲唑片(芙瑞)有哪些功效？
来曲唑片(芙瑞)用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。
网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。
以上的内容仅是参考，由于药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请登录网，这里我们有专业的医生为您解答。
来曲唑片(芙瑞)用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。那么，来曲唑片(芙瑞)有怎样的药理毒理？
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。
【药理毒理】
绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，芙瑞对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
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请仔细阅读来曲唑片(芙瑞)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！