【药品名称】
通用名称：利拉萘酯乳膏
商品名称：利拉萘酯乳膏
英文名称：Liranaftate Cream
拼音全码：LiLaNaiZhiRuGao
【主要成份】 本品主要成份为利拉萘酯。
【成 份】
化学名：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯
分子量：C18H20N2O2S
【性 状】 本品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】 用于足癣，体癣，股癣的治疗。
【规格型号】 10g
【用法用量】 外用，每天1次涂于患处。
【不良反应】 1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86％)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06％)，瘙痒4例(0.25％)，发红3例(0.19％)，红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12％)。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
【禁 忌】 下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
【注意事项】 1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 儿童应用本品的安全性尚不明确(无使用经验)。
【老年患者用药】 由于一般老年人生理机能低下，故应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期间应用本品的安全性尚不确定，因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。
【药代动力学】 在健康成年人背部涂抹2％利拉萘酯乳膏5g，单次或连续给药7天，用气相色谱法连续测定血浆和尿液中原形药物浓度（检出限：1ng/ml），结果显示，单次和连续7天给药结果相同，即给药后336小时在血浆和尿液中均检不出原形药物。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 10g/支。
【有 效 期】 18 月
【批准文号】 国药准字H20140049
【生产企业】 重庆灵方三帆生物制药有限公司
利拉萘酯乳膏用于敏感菌引起的足癣，全癣，股癣的治疗。主要成份为利拉萘酯。那么，利拉萘酯乳膏的药理毒理是怎样呢？
利拉萘酯乳膏的药理毒理是：
1.利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。
2.利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。
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利拉萘酯乳膏的主要成份为利拉萘酯。用于敏感菌引起的足癣，全癣，股癣的治疗。那么，利拉萘酯乳膏的注意事项有哪些呢？
利拉萘酯乳膏的注意事项是：
1.禁用于角膜、结膜等部位。
2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。
3.禁用于明显糜烂部位。
4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。
5.当药品性状发生改变时禁止使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
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利拉萘酯乳膏为白色乳膏。用于敏感菌引起的足癣，全癣，股癣的治疗。那么，利拉萘酯乳膏的禁忌有哪些呢？
利拉萘酯乳膏的禁忌是：
1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。
2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。
3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
利拉萘酯乳膏为白色至类白色乳膏。主要成份为利拉萘酯。批准文号为国药准字H20052733。那么利拉萘酯乳膏产生的药理毒理怎么样呢？
利拉萘酯乳膏用于体癣,股癣,足癣,传染病科。每日涂擦1次。
本品产生的药理毒理是：
利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。
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利拉萘酯乳膏为白色至类白色乳膏。主要成份为利拉萘酯。批准文号为国药准字H20052733。那么使用利拉萘酯乳膏有什么需要注意的呢？
使用利拉萘酯乳膏需注意的是：
1.禁用于角膜、结膜等部位。
2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。
3.禁用于明显糜烂部位。
4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。
5.当药品性状发生改变时禁止使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
此外，需注意的是：由于一般老年人生理机能降低，故应慎用。
利拉萘酯乳膏用于治疗头癣、手癣、脚癣、甲癣、体癣和股癣等。
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利拉萘酯乳膏为白色至类白色乳膏。主要成份为利拉萘酯。批准文号为国药准字H20052733。那么利拉萘酯乳膏不适合哪些人群使用呢？
利拉萘酯乳膏用于治疗头癣、手癣、脚癣、甲癣、体癣和股癣等。
本品不适合以下人群服用：
1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。
2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。
3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
利拉萘酯乳膏为白色至类白色乳膏。主要成份为利拉萘酯。批准文号为国药准字H20052733。那么使用利拉萘酯乳膏会有怎样的不良反应产生呢？
不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。
本品主要用于治疗头癣、手癣、脚癣、甲癣、体癣和股癣等。使用本品可能产生的不良反应有：
1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86%）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感皮炎及潮红。
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利拉萘酯乳膏的主要成份为利拉萘酯。化学名：利拉萘酯，其化学名称为：N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。那么，利拉萘酯乳膏的不良反应有哪些呢？
利拉萘酯乳膏的不良反应是：
1.1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。
2.此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
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请仔细阅读利拉萘酯乳膏说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！