【药品名称】
通用名称：巯嘌呤片
商品名称：巯嘌呤片
英文名称：Mercaptopurine Tablets
拼音全码：QiuPiaoLingPian
【主要成份】 本品主要成份为巯嘌呤。
【成 份】
化学名：6-嘌呤硫醇-水合物
分子量：C5H4N4S·H20
【性 状】 本品为淡黄色片。
【适应症/功能主治】 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
【规格型号】 50mg*50s
【用法用量】 1.绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6 mg～6.5 mg/kg，一日2次，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。 2.白血病： (1)开始，每日2.5 mg/kg或80～100 mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5 mg/kg； (2)维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。
【不良反应】 1.较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少。 2.肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸。 3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病； 5.间质性肺炎及肺纤维化少见。
【禁 忌】 已知对本品高度过敏的患者禁用。
【注意事项】 1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐。肾结石。 2.下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。 3.用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 小儿常用量：每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg/m2，一日1次或分次口服。
【老年患者用药】 由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用。
【药物相互作用】 1.与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。 2.本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险。 3.本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二： (1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。 (2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
【药代动力学】 口服胃肠道吸收不完全，约50％。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20％。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90分钟，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7～39％以原药排出。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 50mg*50s/瓶。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H33020001
【生产企业】 浙江浙北药业有限公司
巯嘌呤片(永康)的主要成份是巯嘌呤。化学名：6-嘌呤硫醇-水合物，分子式：C5H4N4S·H2O， 分子量：170.19，为淡黄色片。巯嘌呤片有什么作用？
巯嘌呤片(永康)适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
巯嘌呤片属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
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巯嘌呤片为淡黄色片。适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。那么，巯嘌呤片与别嘌呤合用是怎样呢？
巯嘌呤片口服胃肠道吸收不完全，约50%。巯嘌呤片的广泛分布于体液内。巯嘌呤片的血浆蛋白结合率约为20%。巯嘌呤片吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，巯嘌呤片在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。巯嘌呤片的静脉注射后的半衰期约为90钟，巯嘌呤片约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7～39%以原药排出。
巯嘌呤片还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，巯嘌呤片对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，巯嘌呤片对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。巯嘌呤片治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
巯嘌呤片与别嘌呤合用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。
网温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如果遇到什么用药的疑问，您可以咨询网药店的药店，寻求更好的解答和帮助！若有购买需要，我们将会为您提供物美价廉的药品！
巯嘌呤片(永康)的有效期为24月，规格型号为50mg*100s，100片/瓶。批准文号为国药准字H61021058，生产企业为陕西兴邦药业有限公司。巯嘌呤片的说明有什么？
【药品名称】
通用名称：巯嘌呤片
商品名称：巯嘌呤片(永康)
英文名称：MercaptopurineTablets
拼音全码：QuPiaoLinPian(YongKang)
【主要成份】巯嘌呤。
【成份】
化学名：6-嘌呤硫醇-水合物
分子式：C5H4N4S·H2O
分子量：170.19
【性状】本品为淡黄色片。
【适应症/功能主治】适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
【规格型号】50mg*100s
【用法用量】
1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。
2、白血病：
（1）开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg。
（2）维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。
【不良反应】
1.较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少。
2.肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸。
3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者。
4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。
5.间质性肺炎及肺纤维化少见。
【禁忌】已知对本品高度过敏的患者禁用。
【注意事项】
1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐肾结石。
2.下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，（白细胞减少或血小板显著降低）或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。
3.用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象。
【儿童用药】小儿常用量：每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg/m2，一日1次或分次口服。
【老年患者用药】由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用。
【药物相互作用】
1、与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。
2、本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险。
3、本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全，约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90钟，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7～39%以原药排出。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】100片/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H61021058
【生产企业】陕西兴邦药业有限公司
如需购买巯嘌呤片(永康)，可到网上药店选购。网上药店是一所致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品的网上药店。您也以拨打我们的热线电话：。
巯嘌呤片(永康)遮光，密封保存。巯嘌呤片(永康)的主要成份是巯嘌呤。化学名：6-嘌呤硫醇-水合物，分子式：C5H4N4S·H2O，分子量：170.19，为淡黄色片。巯嘌呤片的有效期多久？
巯嘌呤片(永康)的有效期为24月，规格型号为50mg*100s，100片/瓶。批准文号为国药准字H61021058，生产企业为陕西兴邦药业有限公司。
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。
巯嘌呤片(永康)适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
巯嘌呤片属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
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日常生活中，基本上每个家庭都会储备一些常用药品，以备不时之需。然而药品的储存条件是有一定要求的，如保管不当、误服失效药品会产生不良后果。巯嘌呤片(永康)的主要成份是巯嘌呤。化学名：6-嘌呤硫醇-水合物，分子式：C5H4N4S·H2O，分子量：170.19，为淡黄色片。巯嘌呤片的贮藏方法是什么？
巯嘌呤片(永康)遮光，密封保存。很多药物遇到光、热会分解，这样会降低有效成分，甚至生成有害副产物，所以要注意遮光。密封是为了防止该药跟空气进行接触，发生氧化反应。还有如果没有密封好，空气中的水蒸气也会趁虚而入，对药品进行潮解反应。所以密封好可以有效防止药物的有效成分发生变化。
巯嘌呤片(永康)用法用量如下：1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。2、白血病：（1）开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg。（2）维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。
巯嘌呤片(永康)适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
大家一定要记住，在使用药物之前，一定要对其进行了解，看说明书或是咨询医生的意见，一定记住不要随意的进行用药，以免对自己的身体造成伤害。您还有什么不明白或者想要购买巯嘌呤片(永康)，可以登录网咨询，或者拨打我们的热线电话：。
药理毒理是研究一个药物对人体的不利影响，副作用研究药物对人体产生症状，药物机制，治疗效应及检测其毒性，尤其是药物对人体的毒性。巯嘌呤片(永康)的主要成份是巯嘌呤。化学名：6-嘌呤硫醇-水合物，分子式：C5H4N4S·H2O， 分子量：170.19，为淡黄色片。巯嘌呤片(永康)适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。巯嘌呤片有什么药理毒理？
巯嘌呤片的药理毒理：属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：
（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。
（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
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老年人生理储备能力减弱，脏器功能和组织结构已经出现不同程度的衰退和紊乱，同时患多种慢性疾病，影响许多药品选用、剂量大小、和用药的频率，给老年病治疗带来很多困难。指导老人合理用药不仅是医务人员的职责，也是社会和家庭共同承担的责任。巯嘌呤片(永康)适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。老年患者可以服用巯嘌呤片吗？
由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用巯嘌呤片(永康)时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。
巯嘌呤片(永康)的主要成份是巯嘌呤。化学名：6-嘌呤硫醇-水合物，分子式：C5H4N4S·H2O，分子量：170.19，为淡黄色片。
巯嘌呤片(永康)的用法用量如下：1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。2、白血病：（1）开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg。（2）维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。
巯嘌呤片属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
笔者提醒您：是药三分毒,用药需谨慎!如想对巯嘌呤片(永康)有进一步的了解，您可以到网咨询我们的专家，或者拨打我们的热线电话，我们会有专业的人士给您提供最专业的答案。
小儿是处于迅速生长发育过程中的特殊人群，其解剖、生理、病理、免疫等方面与成人都有很大的不同，许多脏器发育尚不完全。因此，儿科用药绝不能把它简单的看成是成人的缩影。但儿科用药不合理现象目前依然存在。巯嘌呤片(永康)的主要成份是巯嘌呤。化学名：6-嘌呤硫醇-水合物，分子式：C5H4N4S·H2O，分子量：170.19，为淡黄色片。小儿可以服用巯嘌呤片吗？
巯嘌呤片(永康)适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。小儿常用量：每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg/m2，一日1次或分次口服。
巯嘌呤片(永康)的用法用量如下：1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。2、白血病：（1）开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg。（2）维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。
巯嘌呤片口服胃肠道吸收不完全，约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90钟，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7～39%以原药排出。
合理的服用药物，可以让药物的药效发挥到最好，使您尽快恢复健康，如果您还有什么疑问，您可以到网咨询在线，或者拨打我们的热线电话。我们的专业人士将为您提供优质的服务!
请仔细阅读巯嘌呤片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！