阿奇霉素分散片(泰力康宝)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
五官用药>阿奇霉素分散片(泰力康宝) AJiMeiSuFenSanPian

阿奇霉素分散片(泰力康宝)说明书

【药品名称】

  通用名称:阿奇霉素分散片

  商品名称:阿奇霉素分散片(泰力康宝)

  英文名称:Azithromycin Dispersible Tablets

  拼音全码:AQiMeiSuFenSanPian(TaiLiKangBao)

【主要成份】 阿奇霉素。

【成 份】

   分子量:C38H72N2O18

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染。

【规格型号】 0.25g*10s

【用法用量】 以阿奇霉素分散片治疗感染疾病,服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下: 成人: (1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1g。 (2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。对其他感染的治疗:总剂量1.5g,分三次服药,一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。

【不良反应】 病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

【禁 忌】 对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】 (1)轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 (2)由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 (3)如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。 (4)用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 (5)治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象,尚无本品在母乳中的分泌资料。在人的妊娠,哺乳期使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。

【药物相互作用】 (1)不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度的30%,但未见对总生物利用度的影响;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。 (2)与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。 (3)与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 (4)与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢,因此在两种药物同用时,应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。 (5)与利福布汀合用会增加后者的毒性。

【药物过量】 如发生超量使用(尚未有报道),可进行洗胃或一般支持疗法。

【药理毒理】 阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。

【药代动力学】 口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 10片/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20083434

【生产企业】 浙江巨都药业集团有限公司

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阿奇霉素分散片有什么作用?

阿奇霉素分散片价格参考:¥29

阿奇霉素分散片(齐迈星)的主要成分是阿奇霉素。为白色片。阿奇霉素分散片有什么作用?

阿奇霉素分散片(齐迈星)用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染等。

病人对阿奇霉素分散片(齐迈星)的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

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阿奇霉素分散片有副作用吗?

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阿奇霉素分散片的批准文号为国药准字H20064343,主要原料为阿奇霉素。产品规格是0.25g*6s,产品编号为A1420210974,那么阿奇霉素分散片有副作用吗?

副作用是指系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的。一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。

副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的,治疗目的的不同,也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。

药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,必然存在不良反应。因此,被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品,也不应与"毒药"、"假药"、"劣药"、"不能使用"相提并论。目前,广东省已经展开了药物不良反应的上报制度,陈泰昌说,上报药品不良反应事件是为了提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。

而阿奇霉素分散片无明显毒副作用,(不良反应)。但是如果患者的服用阿奇霉素分散片的副作用大的话,则得马上去咨询医生,做到及时地让医生诊断和对症下药。

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阿奇霉素分散片是西药吗?

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西药,相对于祖国传统中药而言,指西医用的药物,一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成,药效发挥比较快,但含量及所含物对人体都是比较刺激的,甚至有好些西药都含有大量的激素。那么,阿奇霉素分散片是西药吗?

本品主要成份为阿奇霉素,分子式:C38H72N2O12,阿奇霉素为15元氮杂大环内酯新型抗生素,不属于激素,抗生素是我们常说的西药消炎药。此外此药物属于处方用药,处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用。

本品功能主治:本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。

网温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向网在线医生咨询,热线电话:。

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阿奇霉素分散片网购有保证吗?

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阿奇霉素分散片与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。那么,阿奇霉素分散片网购有保证吗?下面让小编为你介绍吧。

阿奇霉素分散片由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用,用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施,轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整。

网上药店在电子商务高度发达的时代应运而生,是医药电子商务发展的产物。因其关系到人的生命安全,国家对其监管比一般的电子商务严格许多。

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阿奇霉素分散片会有副作用吗?

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药物的副作用会影响大家的用药情况,康复情况等等,所以,在使用药物的时候,一定要注意避免副作用的出现。那么,阿奇霉素分散片会有副作用吗?下面让小编为你介绍吧。

阿奇霉素分散片不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀,一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

副作用也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的,治疗目的的不同,也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。

阿奇霉素分散片方中药物都是临床上常用的药物,副作用小,且使用方便,临床使用暂时并没有发现什么严重的副作用,但是,由于治疗疾病较为特殊,建议患者在相关医生的指导下使用效果更佳。

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阿奇霉素分散片可以饭前服用吗?

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阿奇霉素分散片适用于中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染等。那么,阿奇霉素分散片可以饭前服用吗?

阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率为15%;阿奇霉素分散片当血药浓度为2μg/ml时,阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率为7%。

阿奇霉素分散片单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,阿奇霉素分散片的血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。阿奇霉素分散片在体内分布广泛,阿奇霉素分散片在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,阿奇霉素分散片在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

阿奇霉素分散片单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,阿奇霉素分散片给药量的50%以上以原形经胆道排出,阿奇霉素分散片给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素分散片口服后迅速吸收,阿奇霉素分散片的生物利用度为37%。

进食可影响阿奇霉素分散片的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。

药师温馨提醒,药物选择因患者个体性差异而往往不同,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,详情请咨询药师,全国统一服务热线:,这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。

哪些患者禁用阿奇霉素分散片呢?

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阿奇霉素分散片的主要成份为阿奇霉素。阿奇霉素分散片为白色或类白色片。那么,哪些患者禁用阿奇霉素分散片呢?

阿奇霉素分散片适用于皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。阿奇霉素分散片适用于非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。阿奇霉素分散片的作用机制与红霉素相同,阿奇霉素分散片主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,阿奇霉素分散片具有抑制依赖于RNA的蛋白合成。

阿奇霉素分散片系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,阿奇霉素分散片的体外试验证明对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,阿奇霉素分散片对革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素分散片对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。

阿奇霉素分散片适用于中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染等。阿奇霉素分散片对革兰阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。

对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用阿奇霉素分散片。

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阿奇霉素分散片会有什么禁忌呢?

阿奇霉素分散片价格参考:¥29

阿奇霉素分散片为白色或类白色片。适用于中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染等。那么,阿奇霉素分散片会有什么禁忌呢?

阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率为15%;阿奇霉素分散片当血药浓度为2μg/ml时,阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率为7%。

阿奇霉素分散片口服后迅速吸收,阿奇霉素分散片的生物利用度为37%。阿奇霉素分散片单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,阿奇霉素分散片给药量的50%以上以原形经胆道排出,阿奇霉素分散片给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。

阿奇霉素分散片单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,阿奇霉素分散片的血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。阿奇霉素分散片在体内分布广泛,阿奇霉素分散片在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,阿奇霉素分散片在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

阿奇霉素分散片的禁忌:对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

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