【药品名称】
通用名称：硫唑嘌呤片
商品名称：硫唑嘌呤片(奥托康)
英文名称：Azathioprine Tablets
拼音全码：LiuZuoZuoZuoPian(AoTuoKang)
【主要成份】 硫唑嘌呤，化学名称为：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。
【成 份】
化学名： 6-［5-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基)硫代］-1H-嘌呤
分子量：C9H7N7O2S
【性 状】 圆形、双凸、黄色薄膜衣片；每片中含有活性成份硫唑嘌呤50mg。
【适应症/功能主治】 本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾 移植患者对皮质类固醇的需求。通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用，对下列患者的治疗可取得临床疗效（包括皮质类固醇减量）。严重的类风湿性关节炎；系统性红斑狼疮；皮肌炎；自身免疫性慢性活动性肝炎；自发性血小板减少性紫癜。
【规格型号】 50mg*100s
【用法用量】 本品须在饭后以足量水吞服。 器官移植后，应长期维持治疗，否则将会出现预期的排斥反应。 患者在急性或长期治疗期间均应可靠地、系统地遵循治疗方案，这样才可能获得成功的治疗效果。 当在特殊情况下使用本品时，请事先参考专家的意见。 器官移植的剂量 – 成人与儿童 ： 首日剂量 ：本品的用药剂量取决于所采用的免疫治疗方案，通常第1天的剂量为每日每公斤体重最大达到5 mg。 维持剂量 ：维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整，一般为每日每公斤体重1-4 mg。 其它疾病的治疗剂量 – 成人与儿童 ： 一般情况下，本品起始剂量为1-3 mg/kg/日，在持续治疗期间，根据临床反应（可能数月或数周内并无反应）和血液系统的耐受情况，在此范围内作相应调整。 当治疗效果明显时，应考虑将用药量减至能保持疗效的最低剂量，作为维持剂量。如果3个月内病情无改善，则应考虑停用本品。 本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1 mg到每日每公斤体重3 mg不等，取决于临床治疗的需要和病人的个体反应，包括血液系统的耐受性。 伴有肝和/或肾功能不全的患者，应采用推荐剂量范围的下限值（参见[注意事项]）。 本品绝不可掰开或弄碎，外包装破裂后不得接受，手持膜衣完整的本品无害，也无须另外采取其它保护措施。 配制注射剂应在无菌室或专设的房间中进行，操作人员应戴防护用具(手套，面罩，护目镜，一次性工作服)，如皮肤接触到药液，应用肥皂和大量清水清洗，如果溅到眼中，应用氯化钠溶液或大量清水清洗。
【不良反应】 1.过敏反应 ：非常罕见史蒂文斯－约翰逊综合征（Stevens-Johnson Syndrome）和中毒性表皮坏死松解症。 临床可观察到以下几种过敏反应，主要表现为 ：全身不适、头晕、恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战、疹病、皮疹、脉管炎、肌痛、关节痛、低血压、肝肾功能失调和胆汁郁积( 参见胃肠道反应部分) 。 多数情况下，重复给药证明不良反应与本品相关。 大多数不良反应在立即停止服用硫唑嘌呤并给予适宜的支持性循环治疗后消失。曾有报导极个别病例因明显病变而导致死亡。 当出现本品过敏反应后，应根据患者的个体情况，慎重考虑继续使用本品治疗的必要性。 2.致癌性( 参见[注意事项]) – 良性和恶性肿瘤(包括囊肿和息肉) 罕见肿瘤，包括非何杰金氏淋巴瘤和其他恶性肿瘤，尤其是皮肤癌（黑色素瘤和非黑色素瘤）、肉瘤（卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤）以及原位子宫颈癌，急性骨髓性白血病和骨髓发育不良。（参见[注意事项]） 接受免疫抑制剂的患者，其非何杰金氏淋巴瘤和其它恶性肿瘤，尤其是皮肤癌（黑色素瘤和非黑色素瘤）、肉瘤（卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤）和原位子宫颈癌发生的危险性增加，特别是接受冲击性治疗的移植患者，该治疗应维持在最低的有效剂量水平。免疫抑制的类风湿性关节炎患者，其非何杰金氏淋巴瘤发生的危险性与普通人群相比有所增加，看起来至少与疾病本身部分有关。 罕有急性骨髓性白血病和骨髓发育不良(部分与染色体异常有关)的报告。 3.造血功能 ：本品可能与骨髓功能抑制作用有关，此作用呈剂量相关性，且通常可逆。最常见的是白细胞减少症，有时为贫血和血小板减少症，罕见粒细胞缺乏症、全血细胞减少和再生障碍性贫血的发生。上述情况多数发生在预先有骨髓中毒倾向的患者中，如TPMP缺乏、肝肾功能不良，以及同时接受别嘌呤醇治疗而本品减量失败的患者。（参见[药物相互作用]） 平均红细胞容量和红细胞血红蛋白量增加与接受本品治疗有关，这种改变是可逆转的，呈剂量依赖关系。也曾观察到有巨幼红细胞性骨髓改变，但罕见严重的巨幼红细胞性贫血及红细胞发育不全。 4.易感性 ：接受本品单独治疗或与其它免疫抑制剂联合用药，特别是皮质类固醇制剂，患者对病毒、真菌和细菌感染的易感性增加。 5.胃肠道反应 ：少数病人在首次服用本品后出现恶心，餐后服药可以缓解。 接受免疫抑制疗法的器官移植病人曾出现严重的并发症，如 ：结肠炎、憩室炎及肠穿孔，但其病源学仍未确立，同时也不排除此反应与使用大剂量的皮质类固醇有关。曾有报告指出，肠炎患者使用本品后，可导致严重腹泻，重复用药后，腹泻重复发生。当此类患者使用本品时，应谨记病情恶化可能与药物有关。 曾有少数病人接受本品治疗后出现胰腺炎的报告，尤其是已诊断出肠炎的肾移植患者。虽已证实个别病例重复用药后，反应再次发生，但仍难以确定胰腺炎与使用某种药物有关。 接受本品治疗，偶尔会出现胆汁郁积和肝功能衰退的报告，通常停药后可恢复。上述情况可能与过敏反应的体征和症状有关( 参见过敏反应) 。 罕见、致命的肝脏受损与长期服用硫唑嘌呤有关，主要是器官移植病人。组织学检查包括窦状隙扩张、紫癜性肝炎、静脉闭塞疾病和小结再生性增生。有些病例停用硫唑嘌呤后可获得短期或长期的肝脏组织学、体征和症状改善。 (详见内包装说明书)
【禁 忌】 1.对硫唑嘌呤或其他任何成份有过敏史者禁用。 2.对6-硫唑嘌呤(6-MP)过敏者也可能对本品过敏。
【注意事项】 1.用药监测 ：使用本品具有潜在的危险性，只有当确保患者在整个治疗期间能够得到充分的不良反应监测时，方可用药。 在治疗的前8周内，应至少每周进行1次包括血小板在内的全血细胞计数检查；如果大剂量给药或病人肝和/或肾功能不全时，应增加全血细胞计数检查的频率。此后，检查次数可以减少，但仍建议每月检查1次，或至少每3个月检查1次。 应告知接受本品治疗的患者，在出现任何感染、意外损伤、出血、或其它骨髓抑制表现时，立即通知医师。 2.肾和/或肝功能不全 ：肝肾功能不全的患者使用本品时，需特别注意血液系统的监测，并降低用药剂量。 本品的毒性可能随肾功能不全而增强，但并未被对照研究结果所证实。尽管如此，仍建议按照正常剂量的下限给药，并应密切监测血液系统的反应，如出现血液学毒性，应进一步降低药物剂量。 对肝功能损伤患者进行本品治疗时也应注意，定期检查全血细胞计数和肝功能。由于本品在此类病人体内的代谢可能受影响，因此本品应按照推荐剂量的下限给药。当出现肝脏或血液学毒性时，应进一步降低药物剂量。 有限的证据显示，使用本品对患有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏症(累-奈氏综合征，Lesch-Nyhan syndrome)的病人不利，因此，本品不应用于此类代谢疾病的患者。 同时接受或近期内刚完成细胞生长抑制剂/骨髓抑制剂治疗的患者，慎用本品。（参见[药物相互作用]）。 3.接受本品治疗的患者禁用活疫苗。（参见[药物相互作用]） 个别患有遗传性硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)缺乏症的病人，可能对硫唑嘌呤的骨髓抑制作用异常敏感，在接受本药治疗初期，有快速形成骨髓抑制的倾向，合并使用TPMT抑制剂如 ：奥沙拉秦、美沙拉秦或柳氮磺吡啶后，此作用会加重。在接受6-巯基嘌呤（硫唑嘌呤活性代谢物）联合其它细胞毒药物（见 【不良反应】）治疗的患者中，报道在TPMT活性降低及继发性白血病和骨髓发育不良之间可能存在联系。 (详见内包装说明书)请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 参见[用法用量]部分。
【老年患者用药】 老年人使用本品的经验有限，虽然现有的资料并未证明老年人使用本品后的副作用发生率较高，但仍建议采用推荐剂量范围的下限值。 需加倍注意老年人用药后的血液学指标，并以最低临床有效剂量作为维持剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇 ：孕妇或准备近期内怀孕的妇女禁用本品。 本品对人类存在潜在的致畸作用。因此应建议接受本品治疗的患者的配偶需采取充分的避孕措施。如果患者怀孕，则需慎重权衡利弊，因为已在动物实验中观察到了畸胎现象（参见[药理毒理]）。 孕妇服用硫唑嘌呤后，在胎儿血液和羊水中均可测到低浓度的硫唑嘌呤和/或其代谢产物。 有报道称曾有部分在妊娠期服用过硫唑嘌呤的孕妇所产下的新生儿有白细胞减少和/或血小板减少症发生，故建议妊娠期用药患者额外进行血液学监测。 哺乳期妇女 ：已证实哺乳期妇女服用硫唑嘌呤后，在初乳和母乳中可测得6-巯基嘌呤（一种硫唑嘌呤代谢物）。因此，服用本品的患者不应进行哺乳。
【药物相互作用】 别嘌呤醇 ：别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶有抑制作用，可导致有生物活性的6-硫代次黄苷酸减少为无活性的6-硫脲酸。当别嘌呤醇、氧嘌呤醇和/或硫嘌呤醇与6-巯基嘌呤或硫唑嘌呤合用时，硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量的四分之一。 神经肌肉阻滞剂 ：本品可增强去极化药物如 ：琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，以及减弱非去极化药物如 ：筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。 华法林 ：本品可引起华法林抗凝血作用的减弱。 细胞生长抑制剂/骨髓抑制剂 ：在使用本品治疗过程中，应尽可能避免与细胞生长抑制剂和骨髓抑制剂合用，如青霉胺。曾有些相互矛盾的临床报道指出，本品和甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲基异恶唑（复方新诺明）合用导致了严重的血液学异常。 曾有1例报道提示，合用本品和血管紧张素酶抑制剂-卡托普利有发生血液学异常的可能。 本品有可能增强西咪替丁和吲哚美辛的骨髓抑制作用。 其它相互作用 ：由于体外试验证据显示，氨基水杨酸衍生物（奥沙拉秦、美沙拉秦和柳氮磺吡啶）对TPMT有抑制作用，故当病人正在接受本品治疗时应谨慎使用此类药物（参见注意事项）。 在体外试验中，速尿可破坏人体肝细胞对硫唑嘌呤的代谢作用，但其临床意义尚不明确。 疫苗 ：本品的免疫抑制活性对活疫苗能够引起一种非典型的潜在性损害。因此，对接受本品治疗的患者使用活疫苗在理论上是禁忌症。 本品很可能对无活性疫苗有减灭作用，曾有合用硫唑嘌呤和皮质类固醇的患者使用乙肝疫苗后出现此类作用的报道。 一次小型的临床研究表明，以抗被膜特异性抗体的平均浓度评价，本品对多价肺炎球菌疫苗的活性无影响。 (详见内包装说明书)
【药物过量】 症状和体征本品过量后的体征主要有原因不明确的感染、喉部溃疡、紫癜和出血，是由于用药9～14天后，骨髓抑制达到最大而引起。此体征在慢性过量用药时比一次过量用药更易出现。有报告称一位患者一次性摄入本品7.5kg后，开始出现的毒性反应是恶心、呕吐、和腹泻，接着是中度白细胞减少和肝功能轻度异常，然后顺利恢复正常。治疗目前尚无特效解毒 药。如果出现过量，可进行灌胃，并进行包括血液在内的临床监测，对所有可能时一步发展的不良反应必须作出迅速处理。尽管硫唑嘌呤可被部分透析，但透析对用药过量的患者的效果仍不明确。
【药理毒理】 硫唑嘌呤是6-巯基嘌呤的咪唑衍生物，在详细的作用机制阐明以前，几种可能的作用机制如下所述 ： 释放出的6-巯基嘌呤是嘌呤代谢的拮抗剂 ； 烷基化对官能团-巯基的封闭作用 ； 通过多种途径抑制核酸的生物合成，从而阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增生 ； 向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物，而导致DNA 破坏。 基于上述作用机制，本品在用药治疗数周或数月后方能见效。
【药代动力学】 硫唑嘌呤胃肠道吸收良好。经同位素35S-硫唑嘌呤测定，血浆放射性达峰时间为1～2小时，半衰性为4～6小时，虽然此半衰期值并非硫唑嘌呤的实测值，但也反映出硫唑嘌呤和35S-结合代谢物的血浆消除情况。由于硫唑嘌呤迅速产生一系列大量的代谢产物，所以按照放射测定的血浆药物浓度中仅有一部分是药物原型。静脉注射硫唑嘌呤后，硫唑嘌呤的平均血浆半衰期为6～28分钟；6-巯基嘌呤的平均血浆半衰期为38～114分钟。对小鼠给予同位素35S-硫唑嘌呤进行研究，结果显示，硫唑嘌呤在所有组织内均为出现异常的高浓度，但在脑内测得极微量的35S。硫唑嘌呤在体内迅速断裂为6-巯基嘌呤和甲基硝基咪唑。6-巯基嘌呤可迅速穿过细胞膜，并在细胞内转化为大量的嘌呤类似物，其中主要的活性 物质为硫代次黄苷酸，转化速率根据个体差异而有不同。由于核苷不能穿过细胞膜，因而无法进入体液循环。6-巯基嘌呤无论是直接使用或由 咪唑硫嘌呤在体内转化而来，都主要是通过代谢为无活性的氧化代谢物-硫脲酸进行消除。该氧化作用经黄嘌呤氧化酶催化，而此酶可被别嘌 呤醇阻断。断裂产物甲基硝基咪唑的作用已有详细的阐述。在一些系统中，与6-巯基嘌呤相比，它可表现出改变咪唑嘌呤的活性。尚未发现咪唑硫嘌呤和6-巯基嘌呤的血浆水平与本品的治疗效果与毒性作用相关。硫唑嘌呤主要以6-硫脲酸随尿液排泄，在尿中同时还有少量的1-甲基-4硝基-5-（硫代谷胱酰胺）-咪唑-这一代谢途径，而且仅有少量的硫唑嘌呤以原型经尿排泄。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 50mg*100s/盒。
【有 效 期】 60 月
【批准文号】 国药准字H33020153
【生产企业】 浙江奥托康制药集团股份有限公司
硫唑嘌呤片在临床实验已取得可喜的成效，但每种药物都有一定的副作用。那么硫唑嘌呤片有致畸性吗？
动物实验证实，硫唑嘌呤片可使胸腺、脾内DNA、RNA减少，影响DNA、RNA,以及蛋白质的合成，主要抑制T-淋巴细胞而影响免疫，所以可抑制迟发过敏反应，器官移植的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上消化道内吸收较佳。血浆中的硫唑嘌呤及6-疏基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系。
硫唑嘌呤片对孕鼠和孕兔的研究表明，在器官形成期给予硫唑嘌呤5-15mg/kg体重/日，会引起不同程度的胎儿异常。给药剂量为10mg/kg体重/日的孕兔产生明显的致畸现象。硫唑嘌呤片对人类存在潜在的致畸作用。因此应建议接受本品治疗的患者的配偶需采取充分的避孕措施。如果患者怀孕，则需慎重权衡利弊，因为已在动物实验中观察到了畸胎现象。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的。一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。那么硫唑嘌呤片的副作用大吗？
硫唑嘌呤片主要作用是移植DNA、RNA的合成，进而抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞的分化和增殖。临床上是用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮等疗效甚好。硫唑嘌呤片是嘌呤类似物，抑制腺嘌呤和鸟嘌呤的合成，进而抑制DNA合成，能减少狼疮病人的免疫复合物在肾脏沉积。硫嘌呤在免疫反应的后期可阻止淋巴细胞释放巨噬细胞刺激因子而抑制局部组织的炎症反应，具有抗炎活性。
而服用硫唑嘌呤片会出现过敏反应：如全身不适、头晕、恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战、肌痛、关节痛、肝功能异常和低血压。应立即停药和给予支持疗法，可使大部分病例恢复。可能产生剂量相关性、可逆性骨髓抑制，常见白细胞减少症，偶见贫血及血小板减少性紫癜。
一般来说，硫唑嘌呤片的治疗意义是远远大于副作用的，不然硫唑嘌呤片也是无法上市供患者使用的，所以患者朋友可以放心服用。
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硫唑嘌呤片用于慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。那么，硫唑嘌呤片含激素吗？
硫唑嘌呤片可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。硫唑嘌呤片可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
硫唑嘌呤片的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，硫唑嘌呤片口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外。
硫唑嘌呤片的主要成分为硫唑嘌呤。化学名称为：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。绝不含化学激素和违禁成分。
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中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及其成药称中药。西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制品称西药。那么，硫唑嘌呤片是西药吗?
中成药（中药）和化学药制剂（即西药）最好区分。您只要看一下药品包装上该药的批准文号就一目了然了，刊在该药批准文号前面的英文字母是“H”的是化学药制剂（西药），英文字母是"Z"的即是中成药，J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、F药用辅料。
硫唑嘌呤片的批准文号为国药准字H20003841，所以甲巯咪唑片是化学药品，即西药。
硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50%～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效。
临床验证表示，硫唑嘌呤片的功效广泛，治疗效果显著，值得推广使用。
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提起硫唑嘌呤片这款疾病用药，相信很多人都听说过。而对于真正需要服用硫唑嘌呤片的患者来说，则往往都很顾虑此药的价格。那么究竟硫唑嘌呤片的价格是多少呢？下面小编就为大家进行详细的介绍。
硫唑嘌呤片的主要成分为硫唑嘌呤。本品为淡黄色片。在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。
硫唑嘌呤片的疗效显著，那么其价格是否也高不可及呢？答案是否定的。药师告诉我们，硫唑嘌呤片是处方药，大家在全国各的大多数医院和实体药店都可以买到本药。不过，受到药品生产厂家、药品包装规格、地域消费水平、销售点促销活动等诸多因素的影响，使得本药在各销售点的售价无法达到一致。但是总的来说，硫唑嘌呤片的价格并不昂贵，普通的家庭也完全可以负担得起。
关于硫唑嘌呤片的价格是多少的问题，小编先为大家解析到这里。如果您想购买硫唑嘌呤片，可以联系我们的在线，也可以留下您的联系方式，待我们实体店的药师回拔。祝大家身体健康，生活愉快。
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患者不免担心药物中含有激素，因为药物中的激素可能会对人体或者病情产生不利的影响，普遍的后果就是使人发胖。硫唑嘌呤片是治疗白血病药物。适用于各种类型的类风湿性关节炎症。那么硫唑嘌呤片的成分有激素吗？下面药师来为您解答。
硫唑嘌呤片的主要成分是硫唑嘌呤。用于1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等原发性胆汁性肝硬变；4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
硫唑嘌呤片有激素吗？
辨别药物是否有激素先看批准文号，只要是国家正规药品，中药的批准文号都是"国药准字ZXXXXXXXX"，那个Z就代表中药，如果是国药准字HZXXXXXXXX，这个H则代表西药，中西药结合的一般算西药。凡是标明Z的药品，里面不可能含有西药成分的激素，可以放心用。
硫唑嘌呤片是国药准字专用药(国药准字号：国药准字H31021422)。
一般西药的激素药，化学名字都带个松字，比如吃的地塞米松片(俗名强的松)，复方地塞米松乳膏(俗名皮炎平)，不过，激素有强大的抗炎抗过敏作用，临床上应用很广泛，副作用也只是长期大剂量应用才会出现，一般人不用那么担心。
药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
硫唑嘌呤片器官移植：第1日给予5mg/kg体重，口服或静注。维持剂量要根据临床需要和血液系统的耐受性而调整，通常为1-4mg/kg体重/日。那么，硫唑嘌呤片有国产的吗？
硫唑嘌呤片在临床上用于治疗白血病的药物。白血病是一个非常严重的病症，很多患者为此而受尽了煎熬。因此，在这方面的用药，患者也要格外的留意。一般来说，国产用药和进口用药都应该关注到。
硫唑嘌呤片进口和国产有什么区别，国产硫唑嘌呤片的吃过程的也是可以的，效果可能都是一样的，国外的药物可能就是纯度高点，杂质少点，但是价钱确实贵不少。
硫唑嘌呤片的主要成份即硫唑嘌呤，性状为淡黄色的片剂。在临床上，硫唑嘌呤片主要用于治疗急慢性白血病、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、后天性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎等疾病有着显著的疗效。对症的患者朋友们可以在专业医师的指导下，合理的服用硫唑嘌呤片。
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硫唑嘌呤片的药物相互作用：别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加。那么，硫唑嘌呤片的性状是？
硫唑嘌呤片就一款细胞毒性药物，它的性状是淡黄色的片剂。而具体到硫唑嘌呤片什么药店有卖，药师告诉我们，本药是处方药在全国各地各大医院、实体药店均有出售，有需要的患者可以到当地的药店或者是医院进行询问购买;不过，在购买后患者还需要按照正确的用法用量服用。
通常情况下，患者在购买药物的时候对于其价格也是很关心的，其中就包括硫唑嘌呤片;但硫唑嘌呤片的价格会受到生产厂家、产品包装规格、销售点促销等因素的影响。
使得本药在各销售点的价格无法达到一致。但总的来说，硫唑嘌呤片的价格并不贵，大家可以放心到就近正规的医院或者是实体药店购买。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向在线医生咨询，热线电话:。
请仔细阅读硫唑嘌呤片(奥托康)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！