【药品名称】
通用名称：乳果糖口服溶液
商品名称：乳果糖口服溶液(利动)
英文名称：Lactulose Oral Solution
拼音全码：RuGuoTangKouFuRongYe(LiDong)
【主要成份】
本品主要成分为乳果糖。
【成 份】
化学名：4—o—β—D—吡喃半乳糖—D—呋喃果糖
分子量：C12H22O11
【性 状】
本品为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体。
【适应症/功能主治】
慢性功能性便秘。
【规格型号】
15ml*10袋
【用法用量】
口服，成人起始剂量每日30毫升，维持剂量每日10-25毫升，治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。
【不良反应】
乳果糖不被吸收，剂量过大可引起腹部不适、胃肠胀气、厌食、恶心、呕吐及腹痛、腹泻等。治疗初期容易发生。
【禁 忌】
1.阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛者、急腹痛及同时使用其他导泻剂者禁用。
2.本品含有可吸收的糖，糖尿并半乳糖血症患者禁用。
3.对乳果糖及其组分过敏者禁用。
4.对乳糖或半乳糖不耐受者禁用。
5.尿毒症患者禁用。
【注意事项】
1.儿童用量请咨询医师或药师。
2.使用时应注意调整剂量，避免出现剧烈腹泻。
3.妊娠期头３个月慎用。妊娠3个月以上及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
4.老人及有其他疾病者应在医师指导下使用。
5.本品如用于乳果糖缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。
6.如果在治疗二三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
儿童用量请咨询医师或药师。
【老年患者用药】
服药超过六个月的老弱患者应及时测定血清蛋白。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期头3个月慎用。
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
尚无过量反应报告，若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。
【药理毒理】
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
【药代动力学】
乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克（40-75毫升）剂量下，可完全代谢 ；超过该剂量时，则部分以原型排出。
【贮 藏】
遮光，密闭保存。
【包 装】
15ml*10袋/盒。
【有 效 期】
24 月
【批准文号】
国药准字H20065730
【生产企业】
北京韩美药品有限公司
我们知道，便秘时常有的事，乳果糖是润肠通便的首选，它克服了中药通便药品的毒副作用和治疗不彻底反复发作的缺点。那么，利动乳果糖口服溶液好吗?
乳果糖口服溶液适用于各种肝病(重症肝炎、肝硬化、各种黄疸性肝炎、慢性活动性肝炎、门一体分流术后)所引起的高氨血症及血氨升高所引致肝性脑病的防治。乳果糖口服溶液还可适用于严重肝病伴发内毒素血症及亚临床型肝性脑病的防治。如：1、治疗门一体循环性脑病的急性发作。2、防治慢性肝性脑病。3、防治亚临床型肝性脑病。
抗内毒素血症的功效1、降低病毒性肝炎、肝硬化病人的内毒素，治疗内毒素血症。2、可以预防阻塞性黄疸病人术后肾功能衰竭的发生。3、乳果糖随着对治疗内毒素知症机理的理一步研究，其应用范围亦将扩大。
最后，网提示大家：本品的功效上与其他药有很大的相似之处的，但是患者们，不可以自己胡乱搭配使用，有什么需要的话，可以向您的主治医师咨询的。如果你想
大家一定要记住，在使用药物之前，一定要对其进行了解，看说明书或是咨询医生的意见，一定记住不要随意的进行用药，以免对自己的身体造成伤害。那么，乳果糖口服溶液(利动)的说明有什么？
【药品名称】
通用名称：乳果糖口服溶液
商品名称：乳果糖口服溶液(利动)
拼音全码：RuGuoTangKouFuRongYe(LiDong)
【主要成份】本品主要成份为乳果糖。化学名：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式：C11H22O11分子量：342.30
【性状】本品为淡棕黄色澄明黏稠液体。
【适应症/功能主治】
1.便秘：调节结肠的生理节律。
2.肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
【规格型号】(0.667g:1ml)*100ml
【用法用量】每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：
1.便秘或临床需要保持软便的情况
1)成人：起始剂量每日30毫升；维持剂量每日10-25毫升。
2)7-14岁儿童：起始剂量每日15毫升；维持剂量每日10-15毫升。
3)1-6岁儿童：起始剂量每日5-10毫升；维持剂量每日5-10毫升。
4)婴儿：起始剂量每日5毫升；维持剂量每日5毫升。
治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。
2.肝昏迷及昏迷前期
起始剂量：30-50毫升，一日三次。
维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。
【不良反应】治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
【禁忌】
1.半乳糖血症。
2.肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。
3.对乳果糖及其组分过敏者。
【注意事项】
1.如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。
2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。
3.本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。
4.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
5.请置于儿童不能触及处。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
【药物相互作用】尚不明确。本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。
【药物过量】若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。
【药理毒理】
1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
2.在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。
【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
【贮藏】室温，遮光，密封保存
【包装】PET瓶装，100ml/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20065730
【生产企业】北京韩美药品有限公司
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有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年6月30日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。那么，乳果糖口服溶液(利动)的有效期多久？
乳果糖口服溶液(利动)的主要成份为乳果糖。化学名：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式：C11H22O11分子量：342.30。为淡棕黄色澄明黏稠液体。乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
北京韩美药品有限公司生产的乳果糖口服溶液(利动)的有效期是24月，您在购买的时候一定要看清楚该药物的生产日期，以免买到过期药。
乳果糖口服溶液(利动)功能主治便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
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各种药品的功能是由药物本身性质所决定的，每种药物的内在成分与其他物质一样，时刻在不断运动和变化，这就构成了它在贮藏期间引起变化的内在因素，加上自然条件的影响，必然发生物理、化学以及生物学等变化。而这些相互影响又互为关联的变化，要求人们不仅要了解掌握药品内在质变的形式。同时还需要了解自然条件（如温度、湿度、空气等）变化的规律。那么，怎样贮藏乳果糖口服溶液(利动)呢？
乳果糖口服溶液(利动)的规格型号为(0.667g:1ml)*100ml，PET瓶装，100ml/瓶。批准文号为国药准字H20065730，由北京韩美药品有限公司生产，室温，遮光，密封保存。很多药物遇到光、热会分解，这样会降低有效成分，甚至生成有害副产物，所以要注意遮光。密封是为了防止该药跟空气进行接触，发生氧化反应。还有如果没有密封好，空气中的水蒸气也会趁虚而入，对药品进行潮解反应。所以密封好可以有效防止药物的有效成分发生变化。
乳果糖口服溶液(利动)功能主治便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。主要成份为乳果糖。化学名：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式：C11H22O11分子量：342.30。为淡棕黄色澄明黏稠液体。乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
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药理毒理是研究一个药物对人体的不利影响，副作用研究药物对人体产生症状，药物机制，治疗效应及检测其毒性，尤其是药物对人体的毒性。那么，乳果糖口服溶液(利动)有什么药理毒理？
乳果糖口服溶液(利动)功能主治便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。主要成份为乳果糖。化学名：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式：C11H22O11分子量：342.30。为淡棕黄色澄明黏稠液体。乳果糖口服溶液(利动)的药理毒理如下：
1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
2.在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。
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药物过量是指因个人或经他人蓄意、无意或误认下，摄取或服用超过医师指示用药量、或超过建议用药量、或超过常规用药量，而产生中毒或导致死亡的情况。惟因对药物的感受性是因人而异，故各人因药物过量产生中毒的机会也有所不同，个人也会随年龄、健康状况、使用药品方式而有差别。那么，过量服用乳果糖口服溶液(利动)会怎样？
乳果糖口服溶液(利动)的主要成份为乳果糖。化学名：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式：C11H22O11分子量：342.30。为淡棕黄色澄明黏稠液体。乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
乳果糖口服溶液(利动)功能主治便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。过量服用乳果糖口服溶液(利动)会可能出现腹痛或腹泻，停药即可。
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