奥美沙坦酯片(兰沙)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
心脑血管>奥美沙坦酯片(兰沙) AoMeiShaTanZhiPian

奥美沙坦酯片(兰沙)说明书

【药品名称】

  通用名称:奥美沙坦酯片

  商品名称:奥美沙坦酯片(兰沙)

  英文名称:Olmesartan Medoxomil Tablets

  拼音全码:AoMeiShaTanZhiPian(LanSha)

【主要成份】 奥美沙坦酯。

【成 份】

  化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基 4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸

   分子量:C29H30N6O6

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 本品适用于高血压的治疗。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是,尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。

【规格型号】 20mg*10s

【用法用量】 剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。 剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否,本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见(药代动力学)之特殊人群) 对可能的血容量不足的患者(如:接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。

【不良反应】 1、临床试验经验 在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。 在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%)。 发生率与安慰剂组相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。 咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似。 发生率与安慰剂组相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与本品有关尚不明确。 实验室检查结果:在临床对照试验中,具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。 血红蛋白和血细胞比容:偶见血红蛋白和血细胞比容略有下降(分别下降了大约0.3g/dL和0.3体积百分比)。 肝功能检查:偶见肝脏酶上升和/或血胆红素上升,但会自行正常。 2、上市后经验 以下为上市后报告的不良反应。因这些不良反应来自于人数不确定的患者的自发报告,通常并不能确切评估其发生率以及与药物的因果关系。 全身:乏力、血管性水肿、过敏性反应。 胃肠道:呕吐、口炎性腹泻样肠病。 代谢和营养系统:高钾血症。 肌肉骨骼系统:横纹肌溶解症。 泌尿生殖系统:急性肾衰竭、血肌酐升高。 皮肤与附属器官:脱、瘙痒、荨麻疹。 一项对照试验和流行病学研究数据提示,高剂量奥美沙坦给药可能会增加糖尿病患者心血管(CV)的风险,但总体数据尚不确定。一项随机、安慰剂对照、双盲ROADMAP研究(奥美沙坦与糖尿病微量白蛋白尿预防随机试验,n=4447),评价奥美沙坦40mg/日vs.安慰剂用于2型糖尿病、正常白蛋白尿以及具有至少1项其他CV疾病风险因素的患者(伴或不伴高血压)。该研究实现了其主要终点,即延迟微量白蛋白尿发作时间,但奥美沙坦对降低肾小球滤过率(GFR)方面无获益。结果显示,奥美沙坦组CV死亡率(特指突发性心源性死亡、致死性心肌梗死、致死性卒中、血运重建死亡)高于安慰剂组(奥美沙坦组15例vs.安慰剂组3例,HR4.9,95%置信区间(CI 1.4,17)但奥美沙坦组非致死性心肌梗死风险较低(HR0.64,95%CI0.35,1.18)。 流行病学研究纳入65岁及65岁以上患者,总暴露量>300,000患者年。接受高剂量奥美沙坦(40mg/d)长达>6个月的亚组糖尿病患者发生死亡的风险高于接受其他血管紧张素受体阻滞剂的糖尿病患者(HR2.0,95%CI1.1,3.8)。相反,高剂量奥美沙坦组非糖尿病患者发生死亡的风险低于接受其他血管紧张素受体阻滞剂的非糖尿病患者(HR0.46,95%CI0.24,0.86)。低剂量奥美沙坦组患者与接受其他血管紧张素受体阻滞剂或接受治疗<6个月的患者之间未见差异。 总之,上述数据引起了对糖尿病患者使用高剂量奥美沙坦可能导致CV风险升高的关注。但值得关注的是CV风险升高的结果是否可靠。需注意的是,有关非糖尿病患者生存期获益的大型病学研究观察结果与糖尿病患者的不良结果相似。

【禁 忌】 对本品所含成份过敏者禁用。不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。

【注意事项】 胎儿毒性 在妊娠中、晚期,使用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可降低胎儿肾功能,增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。由此产生的羊水过少可以与胎儿肺发育不全与骨骼变形相关。潜在的新生儿不良反应包括颅骨发育不全、无尿症、低血压、肾衰竭和死亡。一旦发现妊娠,应尽快停止使用本品(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 新生儿发病率 本品不能用于1岁以下儿童高血压的治疗。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可影响未成熟肾脏的发育。 血容量不足或者低钠患者的低血压 血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。 肾功能损害 在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充血性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂,与少尿和/或进行性氮质血症、急性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)具有相关性。在此类患者中使用奥美沙坦治疗预期可能会产生类似的结果。 肾功能不全 与肾功能正常患者相比,肾功能不全患者奥美沙坦血浓度升高。多次给药后,严重肾功能损害(肌酐清除率<20mL/分钟)患者的AUC大约为正常值的3倍。没有对接受血液透析的患者进行奥美沙坦药代动力学研究。中度至显著肾功能不全患者(肌酐清除率<40mL/分钟)无需调整起始剂量。 肝功能不全 与对照相比,可观察到中度肝功能损害患者的AUC0-∞最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。中度至显著肝功能不全患者无需调整起始剂量。 肾动脉狭窄 有报道称:ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高。还没有在此类患者中长期使用奥美沙坦酯的经验,但是可能会出现类似的结果。 口炎性腹泻样肠病 在服用奥美沙坦数月至数年的患者中,报道有严重的慢性腹泻,并伴随明显的体重减轻。患者的肠活检常显示有绒毛萎缩的症状。如果患者在服用奥美沙坦期间出现这些症状,应排除其他病因,在未发现其他病因的情况下,考虑停止服用本品。 黑人患者 如同其他ACE抑制剂、β-阻断剂以及其他血管紧张素受体阻断剂一样,本品对黑人患者(通常是低肾素人群)的降压作用要小一些。

【儿童用药】 曾在子宫内暴露于本品的新生儿:如出现少尿或低血压,则进行血压维持和肾血流灌注治疗。可使用换血疗法或透析来逆转低血压和/或作为肾功能障碍的替代疗法。 通过一项在国外1~16岁儿童患者中进行的双盲临床试验评价了本品的抗高血压作用。在1~16岁儿童患者中评价了本品的药代动力学。本品在儿童患者中通常有良好的耐受性,其不良反应发生情况与成人患者相似。 本品在6岁以下儿童患者中未显示其有效性。 本品不能用于1岁以下儿童高血压的治疗。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在肾脏发育中起关键作用。在非常年轻的小鼠中,RAAS抑制剂导致肾脏发育异常。直接作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的药物可以影响肾脏的正常发育。

【老年患者用药】 临床试验中,没有观察到本品在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异,老年患者服用本品不需调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。 在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。 非甾体抗炎药(NSAIDs),包括选择性环氧合酶-2抑制剂(COX-2抑制剂); 在老年患者、血容量不足(包括接受利尿剂治疗)患者或肾功能受损患者中,将NSAIDs(包括选择性COX-2抑制剂)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括奥美沙坦酯)联合给药,可能导致肾功能的恶化,包括可能的急性肾功能衰竭,这些影响通常是可逆的,应对接受奥美沙坦酯和NSAID治疗的患者进行肾功能定期监测。 NSAIDs(包括选择性COX-2抑制剂)可能会降低血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括奥美沙坦酯)的抗高血压作用。 肾素-血管紧张素系统(RAS)的双重抑制: 与单药治疗相比,应用血管紧张素受体抑制剂、ACE抑制剂或阿利吉仑的组合对RAS进行双重抑制,会增加低血压、高钾血症和肾功能改变(包括急性肾衰竭)的风险。与使用单药相比,大部分联合使用两种RAS抑制剂的患者并没有获得额外的疗效。一般情况下,要避免RAS抑制剂的联合用药。对服用本品和其他影响RAS的药物的患者,应密切监测其血压,肾功能和电解质。 本品不得与阿利吉仑使用于糖尿病患者。避免在肾功能损害患者(肾小球滤过率<60mL/分钟)中使用本品和阿利吉仑。 与盐酸考来维仑合用: 与胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑同时服用,会降低奥美沙坦的系统暴露量和血药浓度峰值。奥美沙坦酯提前于考来维仑至少4小时服用,可降低药物相互作用,考虑在服用盐酸考来维仑前至少4小时服用奥美沙坦。 锂 据报道,锂制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括本品)使用时,血清锂浓度和毒性可逆性增加。合用期间监测血清锂浓度。

【药物过量】 人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果副交感神经系统(迷走神经)兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压,应给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。

【药理毒理】 在血管紧张素转化酶(ACE,激酶Ⅱ)的催化下,血管紧张素I(ATⅠ)转化形成血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子,其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。 奥美沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。 奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12,500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制,但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解,而奥美沙坦酯并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚。 对血管紧张素Ⅱ受体的阻断,抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是,由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。

【药代动力学】 无论奥美沙坦酯单次口服给药(最大剂量至320mg)或多次口服给药(最高剂量可至80mg/次),奥美沙坦均呈线性药代动力学特性。在3~5天之内可以达到稳态血药浓度,每日一次给药血浆内无蓄积。 [吸收] 奥美沙坦酯口服后经胃肠道吸收,迅速、完全地去酯化水解为奥美沙坦,绝对生物利用度大约是26%,口服给药1~2小时之后即达血药峰值浓度。进食不影响奥美沙坦的生物利用度。 [分布] 奥美沙坦的血浆蛋白结合率高达99%,不穿透红细胞,稳态分布容积约为17升。 大鼠实验中,奥美沙坦不易通过血脑屏障,但可通过胎盘屏障并分布到胎鼠中,也可少量分布于大鼠乳汁之中。 [代谢和排泄] 奥美沙坦酯迅速、完全地转化为奥美沙坦后,不再进一步代谢。奥美沙坦按双相方式被消除,最终消除半衰期约为13小时,总血浆清除率是1.3L/小时,肾清除率是0.6L/小时。大约有35%~50%吸收的药物从尿液中排出,其余经胆汁从粪便中排出。 [特殊人群的药代动力学] 儿童:在考虑体重因素情况下,在1~16岁的儿童血压患者中奥美沙坦药代动力学的研究表明,儿童患者的奥美沙坦清除率和成人相似。未对1岁以下的儿童患者的药代动力学进行研究。 老年人:奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积;平均稳态药时曲线下面积(AUCss)在老年人中要高33%,相应的肾清除率(CLR)则减少30%。 肝功能不全:中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。 肾功能不全:严重肾功能损害(肌酐清除率小于20ml/分钟)的患者多次给药后的药时曲线下面积(AUC)大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。 [药物相互作用] 胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑: 在健康受试者中同时服用奥美沙坦酯40mg与盐酸考来维仑3750mg,导致奥美沙坦的Cmax降低28%、AUC降低39%。当奥美沙坦酯提前于考来维仑4小时服用,产生较小的影响,Cmax和AUC分别降低4%和15%。

【贮 藏】 遮光,密封保存。

【包 装】 20mg*10s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20061312

【生产企业】 北京万生药业有限责任公司

奥美沙坦酯片(兰沙)说明书相关

奥美沙坦酯片是国产吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

常常看到有些人,即使药物名称特别拗口,但是依旧看一下包装就知道是不是进口的药物。那么,奥美沙坦酯片是国产吗?

奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后经过胃肠水解为奥美沙坦。奥美沙坦是一种前体药物,奥美沙坦实质上是一种选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。所以,奥美沙坦酯片有抗高血压的作用。

奥美沙坦酯片是国产,是中日合资企业上海三共制药有限公司生产,批准字号国药准字H20060371,品牌名字叫做敖坦。

另外,市面上还有一种品牌名字是兰沙的奥美沙坦酯片,兰沙(奥美沙坦酯片)是北京万生药业有限责任公司生产的药物,批准字号国药准字H20061312。

顾名思义,国产药物是在国内生产的药物,进口药物是在国外生产的药物。药物的外包装上,有国药准字,其中,字母包括H、Z、S、B、T、F、J,分别代表药品不同类别:H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,J代表进口分包装药品。所以,有些人看外包装就知道是国产还是进口的。无论是进口药物还是国产药物,只要对症下药,而且主要成分都是奥美沙坦酯,有治疗高血压的作用。

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奥美沙坦酯片安全吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

总是有人说是药三分毒,害怕吃药,其实这是对于药物的副作用来说的。奥美沙坦酯片是一种常见的心脑血管类疾病的药物。那么,奥美沙坦酯片安全吗?

奥美沙坦酯片是经过临床验证和毒理研究才正式上市的药物,奥美沙坦酯片的疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高血压药物。

临床验证结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中.的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕;发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎等。

没有一个朋友比得上健康,没有一个敌人比得上病魔,与其为病痛暗自流泪,不如运动健身为生命添彩。为了自己的健康,我们应该积极进行体育锻炼。药店,药品齐全。想要咨询了解本品,请选药店。药店将为您提供贴心服务,您可直接拨打热线或者联系,他们会为您提供专业的解答,让您感受到舒适的用药体验!

吃完奥美沙坦酯片能吃话梅吗?

奥美沙坦酯片(傲坦)价格参考:¥43

在中医学中,中药被分为“五味”,即酸、苦、甘、辛、咸五种不同味道。因为其所含药用成分为:酮,甙,酸,碱,酚之类的有效成分,这些物质的口感是苦或涩的。而植物的果实因为含有果糖,所以才甜。植物的根茎叶,不含或极少有糖的成分。所以大部分人都喜欢吃完药后,含一颗话梅改变味蕾的小感觉。那么,吃完奥美沙坦酯片能吃话梅吗?

奥美沙坦酯片为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色;主要原料是奥美沙坦酯。奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。

奥美沙坦酯片的主要作用是适用于高血压的治疗,有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。

其实话梅用芒种后采摘的黄熟梅子,俗称:黄梅。黄梅从树上采下来洗净后,放在大缸里用盐水泡浸月余,取出晒干;晒干后再用清水漂洗,再晒干;然后用糖料泡腌,再晒干。如此多次反复,可谓是“十蒸九晒,数月一梅”,最后成为肉厚干脆、甜酸适度的话梅。李时珍在《本草纲目》中也有相关记载:“梅,血分之果,健胃、敛肺、温脾、止血涌痰、消肿解毒、生津止渴、治久嗽泻痢……”。所以吃完药后,含一颗话梅是可以的,适量的吃点话梅对人体并无影响的。

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奥美沙坦酯片会引起肌酸磷酸激酶升高吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,那么,奥美沙坦酯片会引起肌酸磷酸激酶升高吗?

对D类妊娠(第II期和第III期),直接作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物与胎儿和新生儿的损伤有关,包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿症、可逆转或者不可逆转的肾功能衰竭和死亡。也有羊水过少、早产、子宫内生长迟缓和动脉导管未闭的报道,尽管目前尚不清楚是否与用药有关。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用本品。如果必须用药,应当告知这些孕妇关于药物对她们胎儿的潜在危害,并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况。

曾经在子宫内与血管紧张素II受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低、少尿和高血钾的情况,必要时作适当的治疗。

血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。

奥美沙坦酯片大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、流感样症状、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。

网上药店对于本品的销售有了明确的指示,网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线,或者拨打进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间可以吃生冷食物?

奥美沙坦酯片(傲坦)价格参考:¥

生冷食物指的是生的食物,未经过烹饪处理的,比较凉的食物都是属于生冷食物。也包括中医中所说的寒性食物,这些食物大多有清热解毒、滋阴降火的功效,但会对药物的药性的发挥机体的吸收有一定的阻碍性的。那么,奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间可以吃生冷食物?

奥美沙坦酯片(傲坦)是用于高血压的治疗,及考虑到该药的特殊性,最好是在医生指导下使用。

那么,奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间是否可以吃生冷食物?

中医方面认为生冷的食物并不仅仅指那些冷饮或者是冰箱中拿出来的食物,例如鸭肉、乌贼、柚子、香蕉、猕猴桃以及西瓜等都是属于生冷食物,是我们在使用药物治疗时需要注意的。还有并不是说只有在患病的时候要少吃生冷食物,平时生活中也应该少碰生冷食物。因为生冷食物会导致内脏发生变化,血管加速收缩,身体中的血液供应情况就会受到影响。

因此,在使用奥美沙坦酯片(傲坦)治疗的期间,是不建议吃生的食物,如生鱼片,凉拌,西瓜及生菜等的,因为它们是会影响病情的改善的。

奥美沙坦酯片(傲坦)是用于血压高的药,说明书的用法用量是剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。 当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否,傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用(详情请看说明书介绍)的,对于奥美沙坦酯片(傲坦)的用法用量是要谨慎的,除了要谨遵医嘱外,患者也是要严格的按照说明书的来使用的。

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奥美沙坦酯片主要成分是奥美沙坦酯吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片是经过临床验证和毒理研究才正式上市的药物,奥美沙坦酯片的疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高血压药物。那么,奥美沙坦酯片主要成分是奥美沙坦酯吗?

奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后经过胃肠水解为奥美沙坦。奥美沙坦是一种前体药物,奥美沙坦实质上是一种选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。所以,奥美沙坦酯片有抗高血压的作用。

奥美沙坦酯片是国产,是中日合资企业上海三共制药有限公司生产,批准字号国药准字H20060371,品牌名字叫做敖坦。

没有一个朋友比得上健康,没有一个敌人比得上病魔,与其为病痛暗自流泪,不如运动健身为生命添彩。为了自己的健康,我们应该积极进行体育锻炼。药店,药品齐全。想要咨询了解本品,请选药店。药店将为您提供贴心服务,您可直接拨打热线或者联系,他们会为您提供专业的解答,让您感受到舒适的用药体验!

奥美沙坦酯片有什么疗效?怎么购买质量保证的奥美沙坦酯片?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片有什么疗效?怎么购买质量保证的奥美沙坦酯片?相信有很多病人或及其家属都有这样的疑问,那么下面就来告诉大家相关知识。

奥美沙坦酯片用于高血压的治疗。奥美沙坦酯片主要成分为:奥美沙坦酯。化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基 4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸。

那么本品服用多久能见效呢?这个专家提醒您,由于每个个体之间的不同,疾病的轻重情况也不同,时间不一定。但是如按疗程服用,相信一定会治疗疾病的。同时在服用药品的时候,需要严格注意说明书上的用药禁忌,戒烟酒,如果需要服用其他的药物,需要分开服用,间隔不应少于1小时。

在购买奥美沙坦酯片,药店所经营的奥美沙坦酯片保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询奥美沙坦酯片真伪,建议您在大药房购买奥美沙坦酯片。热线电话:。

奥美沙坦酯片的副作用严重吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片是一种治疗高血压的药物,但是,只要是药物,很多人吃进去以后,都害怕副作用。那么,奥美沙坦酯片副作用严重吗?怎样可以避免副作用?

在了解奥美沙坦酯片的副作用之前,首先要知道奥美沙坦酯片是一种怎样的药物。奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后,变成奥美沙坦。奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高I血压药物,对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压,因此服用较为方便。同时与其它的血管紧张素II受体拮抗剂类药物相比。具有剂量小、起效快、降压作用更强而持久、不良反应的发生率低等明显优点。

在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中.的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕。

由于奥美沙坦酯有很好的耐受性,所以,奥美沙坦酯片的副作用并不大。

要避免副作用,首先要学会科学安全用药。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用奥美沙坦酯片。血容量不足或者低钠患者的低血压血容量不足或者低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用奥美沙坦酯片后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用奥美沙坦酯片治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉注射生理盐水。一旦血压稳定,可继续用奥美沙坦酯片治疗。

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2020-03-08
心脑血管>奥美沙坦酯片(兰沙) AoMeiShaTanZhiPian

奥美沙坦酯片(兰沙)说明书

【药品名称】

  通用名称:奥美沙坦酯片

  商品名称:奥美沙坦酯片(兰沙)

  英文名称:Olmesartan Medoxomil Tablets

  拼音全码:AoMeiShaTanZhiPian(LanSha)

【主要成份】 奥美沙坦酯。

【成 份】

  化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基 4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸

   分子量:C29H30N6O6

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 本品适用于高血压的治疗。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是,尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。

【规格型号】 20mg*10s

【用法用量】 剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。 剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否,本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见(药代动力学)之特殊人群) 对可能的血容量不足的患者(如:接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。

【不良反应】 1、临床试验经验 在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。 在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%)。 发生率与安慰剂组相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。 咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似。 发生率与安慰剂组相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与本品有关尚不明确。 实验室检查结果:在临床对照试验中,具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。 血红蛋白和血细胞比容:偶见血红蛋白和血细胞比容略有下降(分别下降了大约0.3g/dL和0.3体积百分比)。 肝功能检查:偶见肝脏酶上升和/或血胆红素上升,但会自行正常。 2、上市后经验 以下为上市后报告的不良反应。因这些不良反应来自于人数不确定的患者的自发报告,通常并不能确切评估其发生率以及与药物的因果关系。 全身:乏力、血管性水肿、过敏性反应。 胃肠道:呕吐、口炎性腹泻样肠病。 代谢和营养系统:高钾血症。 肌肉骨骼系统:横纹肌溶解症。 泌尿生殖系统:急性肾衰竭、血肌酐升高。 皮肤与附属器官:脱、瘙痒、荨麻疹。 一项对照试验和流行病学研究数据提示,高剂量奥美沙坦给药可能会增加糖尿病患者心血管(CV)的风险,但总体数据尚不确定。一项随机、安慰剂对照、双盲ROADMAP研究(奥美沙坦与糖尿病微量白蛋白尿预防随机试验,n=4447),评价奥美沙坦40mg/日vs.安慰剂用于2型糖尿病、正常白蛋白尿以及具有至少1项其他CV疾病风险因素的患者(伴或不伴高血压)。该研究实现了其主要终点,即延迟微量白蛋白尿发作时间,但奥美沙坦对降低肾小球滤过率(GFR)方面无获益。结果显示,奥美沙坦组CV死亡率(特指突发性心源性死亡、致死性心肌梗死、致死性卒中、血运重建死亡)高于安慰剂组(奥美沙坦组15例vs.安慰剂组3例,HR4.9,95%置信区间(CI 1.4,17)但奥美沙坦组非致死性心肌梗死风险较低(HR0.64,95%CI0.35,1.18)。 流行病学研究纳入65岁及65岁以上患者,总暴露量>300,000患者年。接受高剂量奥美沙坦(40mg/d)长达>6个月的亚组糖尿病患者发生死亡的风险高于接受其他血管紧张素受体阻滞剂的糖尿病患者(HR2.0,95%CI1.1,3.8)。相反,高剂量奥美沙坦组非糖尿病患者发生死亡的风险低于接受其他血管紧张素受体阻滞剂的非糖尿病患者(HR0.46,95%CI0.24,0.86)。低剂量奥美沙坦组患者与接受其他血管紧张素受体阻滞剂或接受治疗<6个月的患者之间未见差异。 总之,上述数据引起了对糖尿病患者使用高剂量奥美沙坦可能导致CV风险升高的关注。但值得关注的是CV风险升高的结果是否可靠。需注意的是,有关非糖尿病患者生存期获益的大型病学研究观察结果与糖尿病患者的不良结果相似。

【禁 忌】 对本品所含成份过敏者禁用。不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。

【注意事项】 胎儿毒性 在妊娠中、晚期,使用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可降低胎儿肾功能,增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。由此产生的羊水过少可以与胎儿肺发育不全与骨骼变形相关。潜在的新生儿不良反应包括颅骨发育不全、无尿症、低血压、肾衰竭和死亡。一旦发现妊娠,应尽快停止使用本品(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 新生儿发病率 本品不能用于1岁以下儿童高血压的治疗。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可影响未成熟肾脏的发育。 血容量不足或者低钠患者的低血压 血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。 肾功能损害 在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充血性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂,与少尿和/或进行性氮质血症、急性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)具有相关性。在此类患者中使用奥美沙坦治疗预期可能会产生类似的结果。 肾功能不全 与肾功能正常患者相比,肾功能不全患者奥美沙坦血浓度升高。多次给药后,严重肾功能损害(肌酐清除率<20mL/分钟)患者的AUC大约为正常值的3倍。没有对接受血液透析的患者进行奥美沙坦药代动力学研究。中度至显著肾功能不全患者(肌酐清除率<40mL/分钟)无需调整起始剂量。 肝功能不全 与对照相比,可观察到中度肝功能损害患者的AUC0-∞最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。中度至显著肝功能不全患者无需调整起始剂量。 肾动脉狭窄 有报道称:ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高。还没有在此类患者中长期使用奥美沙坦酯的经验,但是可能会出现类似的结果。 口炎性腹泻样肠病 在服用奥美沙坦数月至数年的患者中,报道有严重的慢性腹泻,并伴随明显的体重减轻。患者的肠活检常显示有绒毛萎缩的症状。如果患者在服用奥美沙坦期间出现这些症状,应排除其他病因,在未发现其他病因的情况下,考虑停止服用本品。 黑人患者 如同其他ACE抑制剂、β-阻断剂以及其他血管紧张素受体阻断剂一样,本品对黑人患者(通常是低肾素人群)的降压作用要小一些。

【儿童用药】 曾在子宫内暴露于本品的新生儿:如出现少尿或低血压,则进行血压维持和肾血流灌注治疗。可使用换血疗法或透析来逆转低血压和/或作为肾功能障碍的替代疗法。 通过一项在国外1~16岁儿童患者中进行的双盲临床试验评价了本品的抗高血压作用。在1~16岁儿童患者中评价了本品的药代动力学。本品在儿童患者中通常有良好的耐受性,其不良反应发生情况与成人患者相似。 本品在6岁以下儿童患者中未显示其有效性。 本品不能用于1岁以下儿童高血压的治疗。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在肾脏发育中起关键作用。在非常年轻的小鼠中,RAAS抑制剂导致肾脏发育异常。直接作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的药物可以影响肾脏的正常发育。

【老年患者用药】 临床试验中,没有观察到本品在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异,老年患者服用本品不需调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。 在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。 非甾体抗炎药(NSAIDs),包括选择性环氧合酶-2抑制剂(COX-2抑制剂); 在老年患者、血容量不足(包括接受利尿剂治疗)患者或肾功能受损患者中,将NSAIDs(包括选择性COX-2抑制剂)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括奥美沙坦酯)联合给药,可能导致肾功能的恶化,包括可能的急性肾功能衰竭,这些影响通常是可逆的,应对接受奥美沙坦酯和NSAID治疗的患者进行肾功能定期监测。 NSAIDs(包括选择性COX-2抑制剂)可能会降低血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括奥美沙坦酯)的抗高血压作用。 肾素-血管紧张素系统(RAS)的双重抑制: 与单药治疗相比,应用血管紧张素受体抑制剂、ACE抑制剂或阿利吉仑的组合对RAS进行双重抑制,会增加低血压、高钾血症和肾功能改变(包括急性肾衰竭)的风险。与使用单药相比,大部分联合使用两种RAS抑制剂的患者并没有获得额外的疗效。一般情况下,要避免RAS抑制剂的联合用药。对服用本品和其他影响RAS的药物的患者,应密切监测其血压,肾功能和电解质。 本品不得与阿利吉仑使用于糖尿病患者。避免在肾功能损害患者(肾小球滤过率<60mL/分钟)中使用本品和阿利吉仑。 与盐酸考来维仑合用: 与胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑同时服用,会降低奥美沙坦的系统暴露量和血药浓度峰值。奥美沙坦酯提前于考来维仑至少4小时服用,可降低药物相互作用,考虑在服用盐酸考来维仑前至少4小时服用奥美沙坦。 锂 据报道,锂制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括本品)使用时,血清锂浓度和毒性可逆性增加。合用期间监测血清锂浓度。

【药物过量】 人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果副交感神经系统(迷走神经)兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压,应给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。

【药理毒理】 在血管紧张素转化酶(ACE,激酶Ⅱ)的催化下,血管紧张素I(ATⅠ)转化形成血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子,其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。 奥美沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。 奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12,500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制,但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解,而奥美沙坦酯并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚。 对血管紧张素Ⅱ受体的阻断,抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是,由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。

【药代动力学】 无论奥美沙坦酯单次口服给药(最大剂量至320mg)或多次口服给药(最高剂量可至80mg/次),奥美沙坦均呈线性药代动力学特性。在3~5天之内可以达到稳态血药浓度,每日一次给药血浆内无蓄积。 [吸收] 奥美沙坦酯口服后经胃肠道吸收,迅速、完全地去酯化水解为奥美沙坦,绝对生物利用度大约是26%,口服给药1~2小时之后即达血药峰值浓度。进食不影响奥美沙坦的生物利用度。 [分布] 奥美沙坦的血浆蛋白结合率高达99%,不穿透红细胞,稳态分布容积约为17升。 大鼠实验中,奥美沙坦不易通过血脑屏障,但可通过胎盘屏障并分布到胎鼠中,也可少量分布于大鼠乳汁之中。 [代谢和排泄] 奥美沙坦酯迅速、完全地转化为奥美沙坦后,不再进一步代谢。奥美沙坦按双相方式被消除,最终消除半衰期约为13小时,总血浆清除率是1.3L/小时,肾清除率是0.6L/小时。大约有35%~50%吸收的药物从尿液中排出,其余经胆汁从粪便中排出。 [特殊人群的药代动力学] 儿童:在考虑体重因素情况下,在1~16岁的儿童血压患者中奥美沙坦药代动力学的研究表明,儿童患者的奥美沙坦清除率和成人相似。未对1岁以下的儿童患者的药代动力学进行研究。 老年人:奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积;平均稳态药时曲线下面积(AUCss)在老年人中要高33%,相应的肾清除率(CLR)则减少30%。 肝功能不全:中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。 肾功能不全:严重肾功能损害(肌酐清除率小于20ml/分钟)的患者多次给药后的药时曲线下面积(AUC)大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。 [药物相互作用] 胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑: 在健康受试者中同时服用奥美沙坦酯40mg与盐酸考来维仑3750mg,导致奥美沙坦的Cmax降低28%、AUC降低39%。当奥美沙坦酯提前于考来维仑4小时服用,产生较小的影响,Cmax和AUC分别降低4%和15%。

【贮 藏】 遮光,密封保存。

【包 装】 20mg*10s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20061312

【生产企业】 北京万生药业有限责任公司

奥美沙坦酯片(兰沙)说明书相关

奥美沙坦酯片是国产吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

常常看到有些人,即使药物名称特别拗口,但是依旧看一下包装就知道是不是进口的药物。那么,奥美沙坦酯片是国产吗?

奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后经过胃肠水解为奥美沙坦。奥美沙坦是一种前体药物,奥美沙坦实质上是一种选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。所以,奥美沙坦酯片有抗高血压的作用。

奥美沙坦酯片是国产,是中日合资企业上海三共制药有限公司生产,批准字号国药准字H20060371,品牌名字叫做敖坦。

另外,市面上还有一种品牌名字是兰沙的奥美沙坦酯片,兰沙(奥美沙坦酯片)是北京万生药业有限责任公司生产的药物,批准字号国药准字H20061312。

顾名思义,国产药物是在国内生产的药物,进口药物是在国外生产的药物。药物的外包装上,有国药准字,其中,字母包括H、Z、S、B、T、F、J,分别代表药品不同类别:H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,J代表进口分包装药品。所以,有些人看外包装就知道是国产还是进口的。无论是进口药物还是国产药物,只要对症下药,而且主要成分都是奥美沙坦酯,有治疗高血压的作用。

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奥美沙坦酯片安全吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

总是有人说是药三分毒,害怕吃药,其实这是对于药物的副作用来说的。奥美沙坦酯片是一种常见的心脑血管类疾病的药物。那么,奥美沙坦酯片安全吗?

奥美沙坦酯片是经过临床验证和毒理研究才正式上市的药物,奥美沙坦酯片的疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高血压药物。

临床验证结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中.的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕;发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎等。

没有一个朋友比得上健康,没有一个敌人比得上病魔,与其为病痛暗自流泪,不如运动健身为生命添彩。为了自己的健康,我们应该积极进行体育锻炼。药店,药品齐全。想要咨询了解本品,请选药店。药店将为您提供贴心服务,您可直接拨打热线或者联系,他们会为您提供专业的解答,让您感受到舒适的用药体验!

吃完奥美沙坦酯片能吃话梅吗?

奥美沙坦酯片(傲坦)价格参考:¥43

在中医学中,中药被分为“五味”,即酸、苦、甘、辛、咸五种不同味道。因为其所含药用成分为:酮,甙,酸,碱,酚之类的有效成分,这些物质的口感是苦或涩的。而植物的果实因为含有果糖,所以才甜。植物的根茎叶,不含或极少有糖的成分。所以大部分人都喜欢吃完药后,含一颗话梅改变味蕾的小感觉。那么,吃完奥美沙坦酯片能吃话梅吗?

奥美沙坦酯片为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色;主要原料是奥美沙坦酯。奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。

奥美沙坦酯片的主要作用是适用于高血压的治疗,有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。

其实话梅用芒种后采摘的黄熟梅子,俗称:黄梅。黄梅从树上采下来洗净后,放在大缸里用盐水泡浸月余,取出晒干;晒干后再用清水漂洗,再晒干;然后用糖料泡腌,再晒干。如此多次反复,可谓是“十蒸九晒,数月一梅”,最后成为肉厚干脆、甜酸适度的话梅。李时珍在《本草纲目》中也有相关记载:“梅,血分之果,健胃、敛肺、温脾、止血涌痰、消肿解毒、生津止渴、治久嗽泻痢……”。所以吃完药后,含一颗话梅是可以的,适量的吃点话梅对人体并无影响的。

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奥美沙坦酯片会引起肌酸磷酸激酶升高吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,那么,奥美沙坦酯片会引起肌酸磷酸激酶升高吗?

对D类妊娠(第II期和第III期),直接作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物与胎儿和新生儿的损伤有关,包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿症、可逆转或者不可逆转的肾功能衰竭和死亡。也有羊水过少、早产、子宫内生长迟缓和动脉导管未闭的报道,尽管目前尚不清楚是否与用药有关。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用本品。如果必须用药,应当告知这些孕妇关于药物对她们胎儿的潜在危害,并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况。

曾经在子宫内与血管紧张素II受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低、少尿和高血钾的情况,必要时作适当的治疗。

血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。

奥美沙坦酯片大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、流感样症状、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。

网上药店对于本品的销售有了明确的指示,网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线,或者拨打进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间可以吃生冷食物?

奥美沙坦酯片(傲坦)价格参考:¥

生冷食物指的是生的食物,未经过烹饪处理的,比较凉的食物都是属于生冷食物。也包括中医中所说的寒性食物,这些食物大多有清热解毒、滋阴降火的功效,但会对药物的药性的发挥机体的吸收有一定的阻碍性的。那么,奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间可以吃生冷食物?

奥美沙坦酯片(傲坦)是用于高血压的治疗,及考虑到该药的特殊性,最好是在医生指导下使用。

那么,奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间是否可以吃生冷食物?

中医方面认为生冷的食物并不仅仅指那些冷饮或者是冰箱中拿出来的食物,例如鸭肉、乌贼、柚子、香蕉、猕猴桃以及西瓜等都是属于生冷食物,是我们在使用药物治疗时需要注意的。还有并不是说只有在患病的时候要少吃生冷食物,平时生活中也应该少碰生冷食物。因为生冷食物会导致内脏发生变化,血管加速收缩,身体中的血液供应情况就会受到影响。

因此,在使用奥美沙坦酯片(傲坦)治疗的期间,是不建议吃生的食物,如生鱼片,凉拌,西瓜及生菜等的,因为它们是会影响病情的改善的。

奥美沙坦酯片(傲坦)是用于血压高的药,说明书的用法用量是剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。 当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否,傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用(详情请看说明书介绍)的,对于奥美沙坦酯片(傲坦)的用法用量是要谨慎的,除了要谨遵医嘱外,患者也是要严格的按照说明书的来使用的。

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奥美沙坦酯片主要成分是奥美沙坦酯吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片是经过临床验证和毒理研究才正式上市的药物,奥美沙坦酯片的疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高血压药物。那么,奥美沙坦酯片主要成分是奥美沙坦酯吗?

奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后经过胃肠水解为奥美沙坦。奥美沙坦是一种前体药物,奥美沙坦实质上是一种选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。所以,奥美沙坦酯片有抗高血压的作用。

奥美沙坦酯片是国产,是中日合资企业上海三共制药有限公司生产,批准字号国药准字H20060371,品牌名字叫做敖坦。

没有一个朋友比得上健康,没有一个敌人比得上病魔,与其为病痛暗自流泪,不如运动健身为生命添彩。为了自己的健康,我们应该积极进行体育锻炼。药店,药品齐全。想要咨询了解本品,请选药店。药店将为您提供贴心服务,您可直接拨打热线或者联系,他们会为您提供专业的解答,让您感受到舒适的用药体验!

奥美沙坦酯片有什么疗效?怎么购买质量保证的奥美沙坦酯片?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片有什么疗效?怎么购买质量保证的奥美沙坦酯片?相信有很多病人或及其家属都有这样的疑问,那么下面就来告诉大家相关知识。

奥美沙坦酯片用于高血压的治疗。奥美沙坦酯片主要成分为:奥美沙坦酯。化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基 4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸。

那么本品服用多久能见效呢?这个专家提醒您,由于每个个体之间的不同,疾病的轻重情况也不同,时间不一定。但是如按疗程服用,相信一定会治疗疾病的。同时在服用药品的时候,需要严格注意说明书上的用药禁忌,戒烟酒,如果需要服用其他的药物,需要分开服用,间隔不应少于1小时。

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奥美沙坦酯片的副作用严重吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片是一种治疗高血压的药物,但是,只要是药物,很多人吃进去以后,都害怕副作用。那么,奥美沙坦酯片副作用严重吗?怎样可以避免副作用?

在了解奥美沙坦酯片的副作用之前,首先要知道奥美沙坦酯片是一种怎样的药物。奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后,变成奥美沙坦。奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高I血压药物,对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压,因此服用较为方便。同时与其它的血管紧张素II受体拮抗剂类药物相比。具有剂量小、起效快、降压作用更强而持久、不良反应的发生率低等明显优点。

在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中.的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕。

由于奥美沙坦酯有很好的耐受性,所以,奥美沙坦酯片的副作用并不大。

要避免副作用,首先要学会科学安全用药。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用奥美沙坦酯片。血容量不足或者低钠患者的低血压血容量不足或者低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用奥美沙坦酯片后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用奥美沙坦酯片治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉注射生理盐水。一旦血压稳定,可继续用奥美沙坦酯片治疗。

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请仔细阅读奥美沙坦酯片(兰沙)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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奥美沙坦酯片(兰沙)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
心脑血管>奥美沙坦酯片(兰沙) AoMeiShaTanZhiPian

奥美沙坦酯片(兰沙)说明书

【药品名称】

  通用名称:奥美沙坦酯片

  商品名称:奥美沙坦酯片(兰沙)

  英文名称:Olmesartan Medoxomil Tablets

  拼音全码:AoMeiShaTanZhiPian(LanSha)

【主要成份】 奥美沙坦酯。

【成 份】

  化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基 4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸

   分子量:C29H30N6O6

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 本品适用于高血压的治疗。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是,尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。

【规格型号】 20mg*10s

【用法用量】 剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。 剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否,本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见(药代动力学)之特殊人群) 对可能的血容量不足的患者(如:接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。

【不良反应】 1、临床试验经验 在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。 在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%)。 发生率与安慰剂组相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。 咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似。 发生率与安慰剂组相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与本品有关尚不明确。 实验室检查结果:在临床对照试验中,具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。 血红蛋白和血细胞比容:偶见血红蛋白和血细胞比容略有下降(分别下降了大约0.3g/dL和0.3体积百分比)。 肝功能检查:偶见肝脏酶上升和/或血胆红素上升,但会自行正常。 2、上市后经验 以下为上市后报告的不良反应。因这些不良反应来自于人数不确定的患者的自发报告,通常并不能确切评估其发生率以及与药物的因果关系。 全身:乏力、血管性水肿、过敏性反应。 胃肠道:呕吐、口炎性腹泻样肠病。 代谢和营养系统:高钾血症。 肌肉骨骼系统:横纹肌溶解症。 泌尿生殖系统:急性肾衰竭、血肌酐升高。 皮肤与附属器官:脱、瘙痒、荨麻疹。 一项对照试验和流行病学研究数据提示,高剂量奥美沙坦给药可能会增加糖尿病患者心血管(CV)的风险,但总体数据尚不确定。一项随机、安慰剂对照、双盲ROADMAP研究(奥美沙坦与糖尿病微量白蛋白尿预防随机试验,n=4447),评价奥美沙坦40mg/日vs.安慰剂用于2型糖尿病、正常白蛋白尿以及具有至少1项其他CV疾病风险因素的患者(伴或不伴高血压)。该研究实现了其主要终点,即延迟微量白蛋白尿发作时间,但奥美沙坦对降低肾小球滤过率(GFR)方面无获益。结果显示,奥美沙坦组CV死亡率(特指突发性心源性死亡、致死性心肌梗死、致死性卒中、血运重建死亡)高于安慰剂组(奥美沙坦组15例vs.安慰剂组3例,HR4.9,95%置信区间(CI 1.4,17)但奥美沙坦组非致死性心肌梗死风险较低(HR0.64,95%CI0.35,1.18)。 流行病学研究纳入65岁及65岁以上患者,总暴露量>300,000患者年。接受高剂量奥美沙坦(40mg/d)长达>6个月的亚组糖尿病患者发生死亡的风险高于接受其他血管紧张素受体阻滞剂的糖尿病患者(HR2.0,95%CI1.1,3.8)。相反,高剂量奥美沙坦组非糖尿病患者发生死亡的风险低于接受其他血管紧张素受体阻滞剂的非糖尿病患者(HR0.46,95%CI0.24,0.86)。低剂量奥美沙坦组患者与接受其他血管紧张素受体阻滞剂或接受治疗<6个月的患者之间未见差异。 总之,上述数据引起了对糖尿病患者使用高剂量奥美沙坦可能导致CV风险升高的关注。但值得关注的是CV风险升高的结果是否可靠。需注意的是,有关非糖尿病患者生存期获益的大型病学研究观察结果与糖尿病患者的不良结果相似。

【禁 忌】 对本品所含成份过敏者禁用。不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。

【注意事项】 胎儿毒性 在妊娠中、晚期,使用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可降低胎儿肾功能,增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。由此产生的羊水过少可以与胎儿肺发育不全与骨骼变形相关。潜在的新生儿不良反应包括颅骨发育不全、无尿症、低血压、肾衰竭和死亡。一旦发现妊娠,应尽快停止使用本品(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 新生儿发病率 本品不能用于1岁以下儿童高血压的治疗。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可影响未成熟肾脏的发育。 血容量不足或者低钠患者的低血压 血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。 肾功能损害 在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充血性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂,与少尿和/或进行性氮质血症、急性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)具有相关性。在此类患者中使用奥美沙坦治疗预期可能会产生类似的结果。 肾功能不全 与肾功能正常患者相比,肾功能不全患者奥美沙坦血浓度升高。多次给药后,严重肾功能损害(肌酐清除率<20mL/分钟)患者的AUC大约为正常值的3倍。没有对接受血液透析的患者进行奥美沙坦药代动力学研究。中度至显著肾功能不全患者(肌酐清除率<40mL/分钟)无需调整起始剂量。 肝功能不全 与对照相比,可观察到中度肝功能损害患者的AUC0-∞最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。中度至显著肝功能不全患者无需调整起始剂量。 肾动脉狭窄 有报道称:ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高。还没有在此类患者中长期使用奥美沙坦酯的经验,但是可能会出现类似的结果。 口炎性腹泻样肠病 在服用奥美沙坦数月至数年的患者中,报道有严重的慢性腹泻,并伴随明显的体重减轻。患者的肠活检常显示有绒毛萎缩的症状。如果患者在服用奥美沙坦期间出现这些症状,应排除其他病因,在未发现其他病因的情况下,考虑停止服用本品。 黑人患者 如同其他ACE抑制剂、β-阻断剂以及其他血管紧张素受体阻断剂一样,本品对黑人患者(通常是低肾素人群)的降压作用要小一些。

【儿童用药】 曾在子宫内暴露于本品的新生儿:如出现少尿或低血压,则进行血压维持和肾血流灌注治疗。可使用换血疗法或透析来逆转低血压和/或作为肾功能障碍的替代疗法。 通过一项在国外1~16岁儿童患者中进行的双盲临床试验评价了本品的抗高血压作用。在1~16岁儿童患者中评价了本品的药代动力学。本品在儿童患者中通常有良好的耐受性,其不良反应发生情况与成人患者相似。 本品在6岁以下儿童患者中未显示其有效性。 本品不能用于1岁以下儿童高血压的治疗。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在肾脏发育中起关键作用。在非常年轻的小鼠中,RAAS抑制剂导致肾脏发育异常。直接作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的药物可以影响肾脏的正常发育。

【老年患者用药】 临床试验中,没有观察到本品在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异,老年患者服用本品不需调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。 在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。 非甾体抗炎药(NSAIDs),包括选择性环氧合酶-2抑制剂(COX-2抑制剂); 在老年患者、血容量不足(包括接受利尿剂治疗)患者或肾功能受损患者中,将NSAIDs(包括选择性COX-2抑制剂)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括奥美沙坦酯)联合给药,可能导致肾功能的恶化,包括可能的急性肾功能衰竭,这些影响通常是可逆的,应对接受奥美沙坦酯和NSAID治疗的患者进行肾功能定期监测。 NSAIDs(包括选择性COX-2抑制剂)可能会降低血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括奥美沙坦酯)的抗高血压作用。 肾素-血管紧张素系统(RAS)的双重抑制: 与单药治疗相比,应用血管紧张素受体抑制剂、ACE抑制剂或阿利吉仑的组合对RAS进行双重抑制,会增加低血压、高钾血症和肾功能改变(包括急性肾衰竭)的风险。与使用单药相比,大部分联合使用两种RAS抑制剂的患者并没有获得额外的疗效。一般情况下,要避免RAS抑制剂的联合用药。对服用本品和其他影响RAS的药物的患者,应密切监测其血压,肾功能和电解质。 本品不得与阿利吉仑使用于糖尿病患者。避免在肾功能损害患者(肾小球滤过率<60mL/分钟)中使用本品和阿利吉仑。 与盐酸考来维仑合用: 与胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑同时服用,会降低奥美沙坦的系统暴露量和血药浓度峰值。奥美沙坦酯提前于考来维仑至少4小时服用,可降低药物相互作用,考虑在服用盐酸考来维仑前至少4小时服用奥美沙坦。 锂 据报道,锂制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括本品)使用时,血清锂浓度和毒性可逆性增加。合用期间监测血清锂浓度。

【药物过量】 人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果副交感神经系统(迷走神经)兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压,应给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。

【药理毒理】 在血管紧张素转化酶(ACE,激酶Ⅱ)的催化下,血管紧张素I(ATⅠ)转化形成血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子,其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。 奥美沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。 奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12,500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制,但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解,而奥美沙坦酯并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚。 对血管紧张素Ⅱ受体的阻断,抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是,由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。

【药代动力学】 无论奥美沙坦酯单次口服给药(最大剂量至320mg)或多次口服给药(最高剂量可至80mg/次),奥美沙坦均呈线性药代动力学特性。在3~5天之内可以达到稳态血药浓度,每日一次给药血浆内无蓄积。 [吸收] 奥美沙坦酯口服后经胃肠道吸收,迅速、完全地去酯化水解为奥美沙坦,绝对生物利用度大约是26%,口服给药1~2小时之后即达血药峰值浓度。进食不影响奥美沙坦的生物利用度。 [分布] 奥美沙坦的血浆蛋白结合率高达99%,不穿透红细胞,稳态分布容积约为17升。 大鼠实验中,奥美沙坦不易通过血脑屏障,但可通过胎盘屏障并分布到胎鼠中,也可少量分布于大鼠乳汁之中。 [代谢和排泄] 奥美沙坦酯迅速、完全地转化为奥美沙坦后,不再进一步代谢。奥美沙坦按双相方式被消除,最终消除半衰期约为13小时,总血浆清除率是1.3L/小时,肾清除率是0.6L/小时。大约有35%~50%吸收的药物从尿液中排出,其余经胆汁从粪便中排出。 [特殊人群的药代动力学] 儿童:在考虑体重因素情况下,在1~16岁的儿童血压患者中奥美沙坦药代动力学的研究表明,儿童患者的奥美沙坦清除率和成人相似。未对1岁以下的儿童患者的药代动力学进行研究。 老年人:奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积;平均稳态药时曲线下面积(AUCss)在老年人中要高33%,相应的肾清除率(CLR)则减少30%。 肝功能不全:中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。 肾功能不全:严重肾功能损害(肌酐清除率小于20ml/分钟)的患者多次给药后的药时曲线下面积(AUC)大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。 [药物相互作用] 胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑: 在健康受试者中同时服用奥美沙坦酯40mg与盐酸考来维仑3750mg,导致奥美沙坦的Cmax降低28%、AUC降低39%。当奥美沙坦酯提前于考来维仑4小时服用,产生较小的影响,Cmax和AUC分别降低4%和15%。

【贮 藏】 遮光,密封保存。

【包 装】 20mg*10s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20061312

【生产企业】 北京万生药业有限责任公司

奥美沙坦酯片(兰沙)说明书相关

奥美沙坦酯片是国产吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

常常看到有些人,即使药物名称特别拗口,但是依旧看一下包装就知道是不是进口的药物。那么,奥美沙坦酯片是国产吗?

奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后经过胃肠水解为奥美沙坦。奥美沙坦是一种前体药物,奥美沙坦实质上是一种选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。所以,奥美沙坦酯片有抗高血压的作用。

奥美沙坦酯片是国产,是中日合资企业上海三共制药有限公司生产,批准字号国药准字H20060371,品牌名字叫做敖坦。

另外,市面上还有一种品牌名字是兰沙的奥美沙坦酯片,兰沙(奥美沙坦酯片)是北京万生药业有限责任公司生产的药物,批准字号国药准字H20061312。

顾名思义,国产药物是在国内生产的药物,进口药物是在国外生产的药物。药物的外包装上,有国药准字,其中,字母包括H、Z、S、B、T、F、J,分别代表药品不同类别:H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,J代表进口分包装药品。所以,有些人看外包装就知道是国产还是进口的。无论是进口药物还是国产药物,只要对症下药,而且主要成分都是奥美沙坦酯,有治疗高血压的作用。

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奥美沙坦酯片安全吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

总是有人说是药三分毒,害怕吃药,其实这是对于药物的副作用来说的。奥美沙坦酯片是一种常见的心脑血管类疾病的药物。那么,奥美沙坦酯片安全吗?

奥美沙坦酯片是经过临床验证和毒理研究才正式上市的药物,奥美沙坦酯片的疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高血压药物。

临床验证结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中.的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕;发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎等。

没有一个朋友比得上健康,没有一个敌人比得上病魔,与其为病痛暗自流泪,不如运动健身为生命添彩。为了自己的健康,我们应该积极进行体育锻炼。药店,药品齐全。想要咨询了解本品,请选药店。药店将为您提供贴心服务,您可直接拨打热线或者联系,他们会为您提供专业的解答,让您感受到舒适的用药体验!

吃完奥美沙坦酯片能吃话梅吗?

奥美沙坦酯片(傲坦)价格参考:¥43

在中医学中,中药被分为“五味”,即酸、苦、甘、辛、咸五种不同味道。因为其所含药用成分为:酮,甙,酸,碱,酚之类的有效成分,这些物质的口感是苦或涩的。而植物的果实因为含有果糖,所以才甜。植物的根茎叶,不含或极少有糖的成分。所以大部分人都喜欢吃完药后,含一颗话梅改变味蕾的小感觉。那么,吃完奥美沙坦酯片能吃话梅吗?

奥美沙坦酯片为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色;主要原料是奥美沙坦酯。奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。

奥美沙坦酯片的主要作用是适用于高血压的治疗,有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。

其实话梅用芒种后采摘的黄熟梅子,俗称:黄梅。黄梅从树上采下来洗净后,放在大缸里用盐水泡浸月余,取出晒干;晒干后再用清水漂洗,再晒干;然后用糖料泡腌,再晒干。如此多次反复,可谓是“十蒸九晒,数月一梅”,最后成为肉厚干脆、甜酸适度的话梅。李时珍在《本草纲目》中也有相关记载:“梅,血分之果,健胃、敛肺、温脾、止血涌痰、消肿解毒、生津止渴、治久嗽泻痢……”。所以吃完药后,含一颗话梅是可以的,适量的吃点话梅对人体并无影响的。

向来秉着“为人民服务”的理念,注重服务质量与药物质量,我们的药物您值得信赖。如在用药过程中有任何反应或疑惑,亦可在第一时间向在线医生咨询,热线电话:400—6666—800。

奥美沙坦酯片会引起肌酸磷酸激酶升高吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,那么,奥美沙坦酯片会引起肌酸磷酸激酶升高吗?

对D类妊娠(第II期和第III期),直接作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物与胎儿和新生儿的损伤有关,包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿症、可逆转或者不可逆转的肾功能衰竭和死亡。也有羊水过少、早产、子宫内生长迟缓和动脉导管未闭的报道,尽管目前尚不清楚是否与用药有关。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用本品。如果必须用药,应当告知这些孕妇关于药物对她们胎儿的潜在危害,并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况。

曾经在子宫内与血管紧张素II受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低、少尿和高血钾的情况,必要时作适当的治疗。

血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。

奥美沙坦酯片大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、流感样症状、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。

网上药店对于本品的销售有了明确的指示,网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线,或者拨打进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间可以吃生冷食物?

奥美沙坦酯片(傲坦)价格参考:¥

生冷食物指的是生的食物,未经过烹饪处理的,比较凉的食物都是属于生冷食物。也包括中医中所说的寒性食物,这些食物大多有清热解毒、滋阴降火的功效,但会对药物的药性的发挥机体的吸收有一定的阻碍性的。那么,奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间可以吃生冷食物?

奥美沙坦酯片(傲坦)是用于高血压的治疗,及考虑到该药的特殊性,最好是在医生指导下使用。

那么,奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间是否可以吃生冷食物?

中医方面认为生冷的食物并不仅仅指那些冷饮或者是冰箱中拿出来的食物,例如鸭肉、乌贼、柚子、香蕉、猕猴桃以及西瓜等都是属于生冷食物,是我们在使用药物治疗时需要注意的。还有并不是说只有在患病的时候要少吃生冷食物,平时生活中也应该少碰生冷食物。因为生冷食物会导致内脏发生变化,血管加速收缩,身体中的血液供应情况就会受到影响。

因此,在使用奥美沙坦酯片(傲坦)治疗的期间,是不建议吃生的食物,如生鱼片,凉拌,西瓜及生菜等的,因为它们是会影响病情的改善的。

奥美沙坦酯片(傲坦)是用于血压高的药,说明书的用法用量是剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。 当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否,傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用(详情请看说明书介绍)的,对于奥美沙坦酯片(傲坦)的用法用量是要谨慎的,除了要谨遵医嘱外,患者也是要严格的按照说明书的来使用的。

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奥美沙坦酯片主要成分是奥美沙坦酯吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片是经过临床验证和毒理研究才正式上市的药物,奥美沙坦酯片的疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高血压药物。那么,奥美沙坦酯片主要成分是奥美沙坦酯吗?

奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后经过胃肠水解为奥美沙坦。奥美沙坦是一种前体药物,奥美沙坦实质上是一种选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。所以,奥美沙坦酯片有抗高血压的作用。

奥美沙坦酯片是国产,是中日合资企业上海三共制药有限公司生产,批准字号国药准字H20060371,品牌名字叫做敖坦。

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奥美沙坦酯片有什么疗效?怎么购买质量保证的奥美沙坦酯片?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片有什么疗效?怎么购买质量保证的奥美沙坦酯片?相信有很多病人或及其家属都有这样的疑问,那么下面就来告诉大家相关知识。

奥美沙坦酯片用于高血压的治疗。奥美沙坦酯片主要成分为:奥美沙坦酯。化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基 4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸。

那么本品服用多久能见效呢?这个专家提醒您,由于每个个体之间的不同,疾病的轻重情况也不同,时间不一定。但是如按疗程服用,相信一定会治疗疾病的。同时在服用药品的时候,需要严格注意说明书上的用药禁忌,戒烟酒,如果需要服用其他的药物,需要分开服用,间隔不应少于1小时。

在购买奥美沙坦酯片,药店所经营的奥美沙坦酯片保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询奥美沙坦酯片真伪,建议您在大药房购买奥美沙坦酯片。热线电话:。

奥美沙坦酯片的副作用严重吗?

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奥美沙坦酯片是一种治疗高血压的药物,但是,只要是药物,很多人吃进去以后,都害怕副作用。那么,奥美沙坦酯片副作用严重吗?怎样可以避免副作用?

在了解奥美沙坦酯片的副作用之前,首先要知道奥美沙坦酯片是一种怎样的药物。奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后,变成奥美沙坦。奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高I血压药物,对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压,因此服用较为方便。同时与其它的血管紧张素II受体拮抗剂类药物相比。具有剂量小、起效快、降压作用更强而持久、不良反应的发生率低等明显优点。

在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中.的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕。

由于奥美沙坦酯有很好的耐受性,所以,奥美沙坦酯片的副作用并不大。

要避免副作用,首先要学会科学安全用药。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用奥美沙坦酯片。血容量不足或者低钠患者的低血压血容量不足或者低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用奥美沙坦酯片后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用奥美沙坦酯片治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉注射生理盐水。一旦血压稳定,可继续用奥美沙坦酯片治疗。

大家如需购买本品,您还可以到网询问我们的在线,或者拨打我们的热线电话400-6666-80一000。

请仔细阅读奥美沙坦酯片(兰沙)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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2020-03-08
心脑血管>奥美沙坦酯片(兰沙) AoMeiShaTanZhiPian

奥美沙坦酯片(兰沙)说明书

【药品名称】

  通用名称:奥美沙坦酯片

  商品名称:奥美沙坦酯片(兰沙)

  英文名称:Olmesartan Medoxomil Tablets

  拼音全码:AoMeiShaTanZhiPian(LanSha)

【主要成份】 奥美沙坦酯。

【成 份】

  化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基 4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸

   分子量:C29H30N6O6

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 本品适用于高血压的治疗。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是,尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。

【规格型号】 20mg*10s

【用法用量】 剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。 剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否,本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见(药代动力学)之特殊人群) 对可能的血容量不足的患者(如:接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。

【不良反应】 1、临床试验经验 在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。 在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%)。 发生率与安慰剂组相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。 咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似。 发生率与安慰剂组相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与本品有关尚不明确。 实验室检查结果:在临床对照试验中,具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。 血红蛋白和血细胞比容:偶见血红蛋白和血细胞比容略有下降(分别下降了大约0.3g/dL和0.3体积百分比)。 肝功能检查:偶见肝脏酶上升和/或血胆红素上升,但会自行正常。 2、上市后经验 以下为上市后报告的不良反应。因这些不良反应来自于人数不确定的患者的自发报告,通常并不能确切评估其发生率以及与药物的因果关系。 全身:乏力、血管性水肿、过敏性反应。 胃肠道:呕吐、口炎性腹泻样肠病。 代谢和营养系统:高钾血症。 肌肉骨骼系统:横纹肌溶解症。 泌尿生殖系统:急性肾衰竭、血肌酐升高。 皮肤与附属器官:脱、瘙痒、荨麻疹。 一项对照试验和流行病学研究数据提示,高剂量奥美沙坦给药可能会增加糖尿病患者心血管(CV)的风险,但总体数据尚不确定。一项随机、安慰剂对照、双盲ROADMAP研究(奥美沙坦与糖尿病微量白蛋白尿预防随机试验,n=4447),评价奥美沙坦40mg/日vs.安慰剂用于2型糖尿病、正常白蛋白尿以及具有至少1项其他CV疾病风险因素的患者(伴或不伴高血压)。该研究实现了其主要终点,即延迟微量白蛋白尿发作时间,但奥美沙坦对降低肾小球滤过率(GFR)方面无获益。结果显示,奥美沙坦组CV死亡率(特指突发性心源性死亡、致死性心肌梗死、致死性卒中、血运重建死亡)高于安慰剂组(奥美沙坦组15例vs.安慰剂组3例,HR4.9,95%置信区间(CI 1.4,17)但奥美沙坦组非致死性心肌梗死风险较低(HR0.64,95%CI0.35,1.18)。 流行病学研究纳入65岁及65岁以上患者,总暴露量>300,000患者年。接受高剂量奥美沙坦(40mg/d)长达>6个月的亚组糖尿病患者发生死亡的风险高于接受其他血管紧张素受体阻滞剂的糖尿病患者(HR2.0,95%CI1.1,3.8)。相反,高剂量奥美沙坦组非糖尿病患者发生死亡的风险低于接受其他血管紧张素受体阻滞剂的非糖尿病患者(HR0.46,95%CI0.24,0.86)。低剂量奥美沙坦组患者与接受其他血管紧张素受体阻滞剂或接受治疗<6个月的患者之间未见差异。 总之,上述数据引起了对糖尿病患者使用高剂量奥美沙坦可能导致CV风险升高的关注。但值得关注的是CV风险升高的结果是否可靠。需注意的是,有关非糖尿病患者生存期获益的大型病学研究观察结果与糖尿病患者的不良结果相似。

【禁 忌】 对本品所含成份过敏者禁用。不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。

【注意事项】 胎儿毒性 在妊娠中、晚期,使用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可降低胎儿肾功能,增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。由此产生的羊水过少可以与胎儿肺发育不全与骨骼变形相关。潜在的新生儿不良反应包括颅骨发育不全、无尿症、低血压、肾衰竭和死亡。一旦发现妊娠,应尽快停止使用本品(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 新生儿发病率 本品不能用于1岁以下儿童高血压的治疗。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可影响未成熟肾脏的发育。 血容量不足或者低钠患者的低血压 血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。 肾功能损害 在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充血性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂,与少尿和/或进行性氮质血症、急性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)具有相关性。在此类患者中使用奥美沙坦治疗预期可能会产生类似的结果。 肾功能不全 与肾功能正常患者相比,肾功能不全患者奥美沙坦血浓度升高。多次给药后,严重肾功能损害(肌酐清除率<20mL/分钟)患者的AUC大约为正常值的3倍。没有对接受血液透析的患者进行奥美沙坦药代动力学研究。中度至显著肾功能不全患者(肌酐清除率<40mL/分钟)无需调整起始剂量。 肝功能不全 与对照相比,可观察到中度肝功能损害患者的AUC0-∞最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。中度至显著肝功能不全患者无需调整起始剂量。 肾动脉狭窄 有报道称:ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高。还没有在此类患者中长期使用奥美沙坦酯的经验,但是可能会出现类似的结果。 口炎性腹泻样肠病 在服用奥美沙坦数月至数年的患者中,报道有严重的慢性腹泻,并伴随明显的体重减轻。患者的肠活检常显示有绒毛萎缩的症状。如果患者在服用奥美沙坦期间出现这些症状,应排除其他病因,在未发现其他病因的情况下,考虑停止服用本品。 黑人患者 如同其他ACE抑制剂、β-阻断剂以及其他血管紧张素受体阻断剂一样,本品对黑人患者(通常是低肾素人群)的降压作用要小一些。

【儿童用药】 曾在子宫内暴露于本品的新生儿:如出现少尿或低血压,则进行血压维持和肾血流灌注治疗。可使用换血疗法或透析来逆转低血压和/或作为肾功能障碍的替代疗法。 通过一项在国外1~16岁儿童患者中进行的双盲临床试验评价了本品的抗高血压作用。在1~16岁儿童患者中评价了本品的药代动力学。本品在儿童患者中通常有良好的耐受性,其不良反应发生情况与成人患者相似。 本品在6岁以下儿童患者中未显示其有效性。 本品不能用于1岁以下儿童高血压的治疗。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在肾脏发育中起关键作用。在非常年轻的小鼠中,RAAS抑制剂导致肾脏发育异常。直接作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的药物可以影响肾脏的正常发育。

【老年患者用药】 临床试验中,没有观察到本品在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异,老年患者服用本品不需调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。 在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。 非甾体抗炎药(NSAIDs),包括选择性环氧合酶-2抑制剂(COX-2抑制剂); 在老年患者、血容量不足(包括接受利尿剂治疗)患者或肾功能受损患者中,将NSAIDs(包括选择性COX-2抑制剂)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括奥美沙坦酯)联合给药,可能导致肾功能的恶化,包括可能的急性肾功能衰竭,这些影响通常是可逆的,应对接受奥美沙坦酯和NSAID治疗的患者进行肾功能定期监测。 NSAIDs(包括选择性COX-2抑制剂)可能会降低血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括奥美沙坦酯)的抗高血压作用。 肾素-血管紧张素系统(RAS)的双重抑制: 与单药治疗相比,应用血管紧张素受体抑制剂、ACE抑制剂或阿利吉仑的组合对RAS进行双重抑制,会增加低血压、高钾血症和肾功能改变(包括急性肾衰竭)的风险。与使用单药相比,大部分联合使用两种RAS抑制剂的患者并没有获得额外的疗效。一般情况下,要避免RAS抑制剂的联合用药。对服用本品和其他影响RAS的药物的患者,应密切监测其血压,肾功能和电解质。 本品不得与阿利吉仑使用于糖尿病患者。避免在肾功能损害患者(肾小球滤过率<60mL/分钟)中使用本品和阿利吉仑。 与盐酸考来维仑合用: 与胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑同时服用,会降低奥美沙坦的系统暴露量和血药浓度峰值。奥美沙坦酯提前于考来维仑至少4小时服用,可降低药物相互作用,考虑在服用盐酸考来维仑前至少4小时服用奥美沙坦。 锂 据报道,锂制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括本品)使用时,血清锂浓度和毒性可逆性增加。合用期间监测血清锂浓度。

【药物过量】 人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果副交感神经系统(迷走神经)兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压,应给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。

【药理毒理】 在血管紧张素转化酶(ACE,激酶Ⅱ)的催化下,血管紧张素I(ATⅠ)转化形成血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子,其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。 奥美沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。 奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12,500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制,但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解,而奥美沙坦酯并不抑制ACE,因此它不影响缓激肽,这种区别是否有临床相关性尚不清楚。 对血管紧张素Ⅱ受体的阻断,抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是,由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。

【药代动力学】 无论奥美沙坦酯单次口服给药(最大剂量至320mg)或多次口服给药(最高剂量可至80mg/次),奥美沙坦均呈线性药代动力学特性。在3~5天之内可以达到稳态血药浓度,每日一次给药血浆内无蓄积。 [吸收] 奥美沙坦酯口服后经胃肠道吸收,迅速、完全地去酯化水解为奥美沙坦,绝对生物利用度大约是26%,口服给药1~2小时之后即达血药峰值浓度。进食不影响奥美沙坦的生物利用度。 [分布] 奥美沙坦的血浆蛋白结合率高达99%,不穿透红细胞,稳态分布容积约为17升。 大鼠实验中,奥美沙坦不易通过血脑屏障,但可通过胎盘屏障并分布到胎鼠中,也可少量分布于大鼠乳汁之中。 [代谢和排泄] 奥美沙坦酯迅速、完全地转化为奥美沙坦后,不再进一步代谢。奥美沙坦按双相方式被消除,最终消除半衰期约为13小时,总血浆清除率是1.3L/小时,肾清除率是0.6L/小时。大约有35%~50%吸收的药物从尿液中排出,其余经胆汁从粪便中排出。 [特殊人群的药代动力学] 儿童:在考虑体重因素情况下,在1~16岁的儿童血压患者中奥美沙坦药代动力学的研究表明,儿童患者的奥美沙坦清除率和成人相似。未对1岁以下的儿童患者的药代动力学进行研究。 老年人:奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积;平均稳态药时曲线下面积(AUCss)在老年人中要高33%,相应的肾清除率(CLR)则减少30%。 肝功能不全:中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。 肾功能不全:严重肾功能损害(肌酐清除率小于20ml/分钟)的患者多次给药后的药时曲线下面积(AUC)大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。 [药物相互作用] 胆汁酸螯合剂盐酸考来维仑: 在健康受试者中同时服用奥美沙坦酯40mg与盐酸考来维仑3750mg,导致奥美沙坦的Cmax降低28%、AUC降低39%。当奥美沙坦酯提前于考来维仑4小时服用,产生较小的影响,Cmax和AUC分别降低4%和15%。

【贮 藏】 遮光,密封保存。

【包 装】 20mg*10s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20061312

【生产企业】 北京万生药业有限责任公司

奥美沙坦酯片(兰沙)说明书相关

奥美沙坦酯片是国产吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

常常看到有些人,即使药物名称特别拗口,但是依旧看一下包装就知道是不是进口的药物。那么,奥美沙坦酯片是国产吗?

奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后经过胃肠水解为奥美沙坦。奥美沙坦是一种前体药物,奥美沙坦实质上是一种选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。所以,奥美沙坦酯片有抗高血压的作用。

奥美沙坦酯片是国产,是中日合资企业上海三共制药有限公司生产,批准字号国药准字H20060371,品牌名字叫做敖坦。

另外,市面上还有一种品牌名字是兰沙的奥美沙坦酯片,兰沙(奥美沙坦酯片)是北京万生药业有限责任公司生产的药物,批准字号国药准字H20061312。

顾名思义,国产药物是在国内生产的药物,进口药物是在国外生产的药物。药物的外包装上,有国药准字,其中,字母包括H、Z、S、B、T、F、J,分别代表药品不同类别:H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,J代表进口分包装药品。所以,有些人看外包装就知道是国产还是进口的。无论是进口药物还是国产药物,只要对症下药,而且主要成分都是奥美沙坦酯,有治疗高血压的作用。

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奥美沙坦酯片安全吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

总是有人说是药三分毒,害怕吃药,其实这是对于药物的副作用来说的。奥美沙坦酯片是一种常见的心脑血管类疾病的药物。那么,奥美沙坦酯片安全吗?

奥美沙坦酯片是经过临床验证和毒理研究才正式上市的药物,奥美沙坦酯片的疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高血压药物。

临床验证结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中.的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕;发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎等。

没有一个朋友比得上健康,没有一个敌人比得上病魔,与其为病痛暗自流泪,不如运动健身为生命添彩。为了自己的健康,我们应该积极进行体育锻炼。药店,药品齐全。想要咨询了解本品,请选药店。药店将为您提供贴心服务,您可直接拨打热线或者联系,他们会为您提供专业的解答,让您感受到舒适的用药体验!

吃完奥美沙坦酯片能吃话梅吗?

奥美沙坦酯片(傲坦)价格参考:¥43

在中医学中,中药被分为“五味”,即酸、苦、甘、辛、咸五种不同味道。因为其所含药用成分为:酮,甙,酸,碱,酚之类的有效成分,这些物质的口感是苦或涩的。而植物的果实因为含有果糖,所以才甜。植物的根茎叶,不含或极少有糖的成分。所以大部分人都喜欢吃完药后,含一颗话梅改变味蕾的小感觉。那么,吃完奥美沙坦酯片能吃话梅吗?

奥美沙坦酯片为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色;主要原料是奥美沙坦酯。奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。

奥美沙坦酯片的主要作用是适用于高血压的治疗,有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。

其实话梅用芒种后采摘的黄熟梅子,俗称:黄梅。黄梅从树上采下来洗净后,放在大缸里用盐水泡浸月余,取出晒干;晒干后再用清水漂洗,再晒干;然后用糖料泡腌,再晒干。如此多次反复,可谓是“十蒸九晒,数月一梅”,最后成为肉厚干脆、甜酸适度的话梅。李时珍在《本草纲目》中也有相关记载:“梅,血分之果,健胃、敛肺、温脾、止血涌痰、消肿解毒、生津止渴、治久嗽泻痢……”。所以吃完药后,含一颗话梅是可以的,适量的吃点话梅对人体并无影响的。

向来秉着“为人民服务”的理念,注重服务质量与药物质量,我们的药物您值得信赖。如在用药过程中有任何反应或疑惑,亦可在第一时间向在线医生咨询,热线电话:400—6666—800。

奥美沙坦酯片会引起肌酸磷酸激酶升高吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,那么,奥美沙坦酯片会引起肌酸磷酸激酶升高吗?

对D类妊娠(第II期和第III期),直接作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物与胎儿和新生儿的损伤有关,包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿症、可逆转或者不可逆转的肾功能衰竭和死亡。也有羊水过少、早产、子宫内生长迟缓和动脉导管未闭的报道,尽管目前尚不清楚是否与用药有关。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用本品。如果必须用药,应当告知这些孕妇关于药物对她们胎儿的潜在危害,并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况。

曾经在子宫内与血管紧张素II受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低、少尿和高血钾的情况,必要时作适当的治疗。

血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。

奥美沙坦酯片大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、流感样症状、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。

网上药店对于本品的销售有了明确的指示,网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线,或者拨打进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间可以吃生冷食物?

奥美沙坦酯片(傲坦)价格参考:¥

生冷食物指的是生的食物,未经过烹饪处理的,比较凉的食物都是属于生冷食物。也包括中医中所说的寒性食物,这些食物大多有清热解毒、滋阴降火的功效,但会对药物的药性的发挥机体的吸收有一定的阻碍性的。那么,奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间可以吃生冷食物?

奥美沙坦酯片(傲坦)是用于高血压的治疗,及考虑到该药的特殊性,最好是在医生指导下使用。

那么,奥美沙坦酯片(傲坦)在用药期间是否可以吃生冷食物?

中医方面认为生冷的食物并不仅仅指那些冷饮或者是冰箱中拿出来的食物,例如鸭肉、乌贼、柚子、香蕉、猕猴桃以及西瓜等都是属于生冷食物,是我们在使用药物治疗时需要注意的。还有并不是说只有在患病的时候要少吃生冷食物,平时生活中也应该少碰生冷食物。因为生冷食物会导致内脏发生变化,血管加速收缩,身体中的血液供应情况就会受到影响。

因此,在使用奥美沙坦酯片(傲坦)治疗的期间,是不建议吃生的食物,如生鱼片,凉拌,西瓜及生菜等的,因为它们是会影响病情的改善的。

奥美沙坦酯片(傲坦)是用于血压高的药,说明书的用法用量是剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。 当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否,傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用(详情请看说明书介绍)的,对于奥美沙坦酯片(傲坦)的用法用量是要谨慎的,除了要谨遵医嘱外,患者也是要严格的按照说明书的来使用的。

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奥美沙坦酯片主要成分是奥美沙坦酯吗?

奥美沙坦酯片价格参考:¥38

奥美沙坦酯片是经过临床验证和毒理研究才正式上市的药物,奥美沙坦酯片的疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高血压药物。那么,奥美沙坦酯片主要成分是奥美沙坦酯吗?

奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后经过胃肠水解为奥美沙坦。奥美沙坦是一种前体药物,奥美沙坦实质上是一种选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用,因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。所以,奥美沙坦酯片有抗高血压的作用。

奥美沙坦酯片是国产,是中日合资企业上海三共制药有限公司生产,批准字号国药准字H20060371,品牌名字叫做敖坦。

没有一个朋友比得上健康,没有一个敌人比得上病魔,与其为病痛暗自流泪,不如运动健身为生命添彩。为了自己的健康,我们应该积极进行体育锻炼。药店,药品齐全。想要咨询了解本品,请选药店。药店将为您提供贴心服务,您可直接拨打热线或者联系,他们会为您提供专业的解答,让您感受到舒适的用药体验!

奥美沙坦酯片有什么疗效?怎么购买质量保证的奥美沙坦酯片?

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奥美沙坦酯片有什么疗效?怎么购买质量保证的奥美沙坦酯片?相信有很多病人或及其家属都有这样的疑问,那么下面就来告诉大家相关知识。

奥美沙坦酯片用于高血压的治疗。奥美沙坦酯片主要成分为:奥美沙坦酯。化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基 4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-[对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯,环2,3-碳酸。

那么本品服用多久能见效呢?这个专家提醒您,由于每个个体之间的不同,疾病的轻重情况也不同,时间不一定。但是如按疗程服用,相信一定会治疗疾病的。同时在服用药品的时候,需要严格注意说明书上的用药禁忌,戒烟酒,如果需要服用其他的药物,需要分开服用,间隔不应少于1小时。

在购买奥美沙坦酯片,药店所经营的奥美沙坦酯片保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询奥美沙坦酯片真伪,建议您在大药房购买奥美沙坦酯片。热线电话:。

奥美沙坦酯片的副作用严重吗?

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奥美沙坦酯片是一种治疗高血压的药物,但是,只要是药物,很多人吃进去以后,都害怕副作用。那么,奥美沙坦酯片副作用严重吗?怎样可以避免副作用?

在了解奥美沙坦酯片的副作用之前,首先要知道奥美沙坦酯片是一种怎样的药物。奥美沙坦酯片的主要成分是奥美沙坦酯,进入人体后,变成奥美沙坦。奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物,为一种较理想的抗高I血压药物,对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压,因此服用较为方便。同时与其它的血管紧张素II受体拮抗剂类药物相比。具有剂量小、起效快、降压作用更强而持久、不良反应的发生率低等明显优点。

在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中.的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕。

由于奥美沙坦酯有很好的耐受性,所以,奥美沙坦酯片的副作用并不大。

要避免副作用,首先要学会科学安全用药。一旦发现妊娠,应当尽快停止使用奥美沙坦酯片。血容量不足或者低钠患者的低血压血容量不足或者低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在首次服用奥美沙坦酯片后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用奥美沙坦酯片治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉注射生理盐水。一旦血压稳定,可继续用奥美沙坦酯片治疗。

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请仔细阅读奥美沙坦酯片(兰沙)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!