【药品名称】
通用名称：氯沙坦钾氢氯噻嗪片
商品名称：氯沙坦钾氢氯噻嗪片(安内喜)
英文名称：Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets
拼音全码：LvShaTanJiaQingLvSaiQinPian(AnNeiXi)
【主要成份】 本品为复方制剂，其组份为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。
【规格型号】 (50mg+12.5mg)*7s*2板
【用法用量】 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日1次，每次1片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对降压效果不佳的患者，剂量可增加至每日1次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg) ，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。本品不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者)。对严重肾功能不全（肌酐清除率≤30mL/min）或肝功能不全的患者不推荐使用本品。老年高血压患者，不需要调整起始剂量，但老年患者不应以本品两片（氯沙坦钾100mg加氢氯噻嗪25mg）作为起始治疗剂量。 本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 本品可与食物同服或单难服用。
【不良反应】 在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中，没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦仰和或氢氯联嗪的不良反应。这一复方制剂不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。 一般说来，氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的，不需要中断治疗。 氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中，头经是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%并高于安慰剂的不良反应。 上市后发现的其它不良反应： 过敏：氯沙坦治疗的患者中很少有血管性水肿（包括喉和声门水肿导致呼吸道堵塞和/或脸、唇、咽和/或舌的肿胀）的报道；这其中的一些患者曾因服用其它药物（如ACE抑制剂）而出现过血管性水肿。血管炎，包括享诺赫-含恩莱因紫激，在氯沙坦治疗中也鲜有报道。 消化道：肝炎在氯沙坦治疗的患者中罕有报道，腹泻。 呼吸道：有报道氯沙坦引起咳嗽。 皮肤：荨麻疹。（其他详见说明书）
【禁 忌】 －对本产品任何成份过敏的患者。 －无尿患者。 －对其它磺胺类药物过敏的患者。
【注意事项】 氯沙坦－氢氯噻嗪 过敏反应：血管性水肿。(见【不良反应】) 肝功能和肾功能损害 肝功能不全或严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）的患者不建议使用本品（见【用法用量】）。 氯沙坦 肾功能不全 抑制肾素–血管紧张素系统可导致肾功能的变化，已报道有个别敏感患者发生 肾功能衰竭(特别在一些肾功能依赖于肾素–血管紧张素-醛固酮系统的病中，如有 严重的心功能不全或肾功能异常的病人)。有些病人在停止治疗后，肾功能改变可以逆转。 已报道，一些有严重肾病或接受肾移植的病人，在用氯沙坦钾治疗时，有贫血发生。 双侧或单侧肾动脉狭窄或独肾的肾动脉狭窄的患者，使用影响肾素- 血管紧张素系统的其它药物可以引起血浆中尿素和肌酐升高；氯沙坦也报道有类似的作用。这些肾功能的改变可因停药而逆转。 氢氯噻嗪 低血压和电解失衡 和其它所有抗高血压治疗一样，部分患者可发生症状性低血压。在并发腹泻或呕吐时，应观察患者有无水或电解质失衡的临床征象，如血容量不足、低钠血症、低血氯性碱中毒、低镁血症或低钾血症。应定期进行血电解质的检查。 对代谢和内分泌的影响 噻嗪类药物治疗会降低糖耐量。可能需要调整降糖药包括胰岛素的剂量（见【药物相互作用】）。 噻嗪类药物可减少尿钙排泄，并引起间歇性的血钙轻度升高。显著的高钙血症可能是隐性甲状旁腺功能亢进的表现。因此在进行甲状旁腺功能测定前应停用噻嗪类药物。 胆固醇和甘油三酯升高可能与噻嗪类利尿剂治疗有关。 噻嗪类药物治疗可能促发某些患者的高尿酸血症和／或痛风。因为氯沙坦能降低尿酸，氯沙坦钾和氢氯噻嗪联合使用可以减轻利尿剂所致的高尿酸血症。 其他 无论患者有无过敏或支气管哮喘的病史，服用噻嗪类药物都可能发生过敏反应。使用噻嗪类药物加重或激发系统性红斑狼疮的病例已有报道。 反兴奋剂检查 本品中含有氢氯噻嗪，氢氯噻嗪会使反兴奋剂检查结果呈阳性。 本品运动员慎用。
【儿童用药】 在儿童中的安全性和有效性还未确定。
【老年患者用药】 临床研究中，本品对老年(≥65岁)和年轻(＜65岁)患者的疗效和安全性无临床显著差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 在妊娠的中期和后期，应用直接作用于肾素－血管紧张素系统的药物可导致发育胚胎的损伤甚至死亡。故发现妊娠后，应尽快停用本品。 虽然尚无在妊娠妇女中使用本品的经验，但动物实验证实氯沙坦钾对胎儿和新生儿有损伤和致死作用，其机制被认为是通过药物对肾素-血管紧张素系统的介导作用。在人类，胎儿的肾灌注开始于妊娠中期，而肾灌注依赖于肾素-血管紧张素系统的发育。因此，如果在妊娠的中期或后期服用本品，胎儿的危险性会增加。 噻嗪类药物能通过胎盘屏障而出现在脐带血中。建议有高血压而无其它疾病的妊娠妇女不要常规使用利尿剂，以免使母亲和胎儿遭受不必要的危害，如胎儿或新生儿黄疸、血小板减少症和可能发生于成年人的其它不良反应。利尿剂不能阻止妊娠毒血症的发展，并且没有令人满意的证据表明它对毒血症有疗效。 还不清楚氯沙坦能否通过乳汁排泌，但噻嗪类药物能出现于人乳汁中。由于它对哺乳婴儿的潜在不良作用，应权衡药物对母亲的重要性，决定停止授乳还是停止用药。
【药物相互作用】 氯沙坦 在临床药代动力学试验中，尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥（见下面氢氯噻嗪：酒精，巴比妥类或麻醉药）、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。 和其它阻断血管紧张素II及其作用的药物一样，氯沙坦钾与保钾利尿剂（如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利）、补钾剂或含钾的盐类替代品合用可能导致血钾升高。 当和其它影响钠排泄的药物同时使用时，可能会减少锂排泄。因此，如果锂盐将与血管紧张素II受体拮抗剂合用时，要小心监测血清锂水平。 包括选择性环氧化酶-2抑制剂(COX-2抑制剂)在内的非甾体类抗炎药(NSAIDs)可能会降低利尿剂或其他抗高血压药物的效果。因此，血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的作用也会被包括选择性COX-2抑制剂在内的NSAIDs类药物减弱。 在一些服用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体类抗炎药物的肾功能不全的患者中（如：老年患者或容量不足的患者，包括正在接受利尿剂治疗的患者），同时服用血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能会导致肾功能进一步恶化，包括可能发生急性肾功能衰竭，这种作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。 据文献报道，在确诊的动脉粥样硬化患者、心衰患者、有终末靶器官损坏的糖尿病患者中，与使用单一的肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物相比，肾素-血管紧张素-醛固酮系统双重阻断治疗会有较高的低血压、昏厥、高钾血以及肾功能变化（包括急性肾功能衰竭）风险。双重阻断治疗（如在血管紧张素II受体拮抗剂使用时加用ACE抑制剂）应局限于有肾功能密切监控的病例。 氢氯噻嗪 同时用药时，下列药物与噻嗪类利尿剂可能会产生相互作用： 酒精，巴比妥类或麻醉药 – 可能促使直立性低血压的发生。 降糖药（口服制剂和胰岛素） – 可能需要调整降糖药的剂量。 其它抗高血压药-相加作用。 消胆胺和考来替泊树脂 -阴离子交换树脂的存在妨碍了氢氯噻嗪的吸收 。单剂给予消胆胺或考来替泊树脂会与氢氯噻嗪结合，使噻嗪类药物从胃肠道的吸收分别减少高达85%和43%。 皮质类固醇，ACTH或甘草酸（存在于甘草中）- 加剧电解质丢失，特别是导致低血钾。 加压胺类（如肾上腺素）- 可能降低对加压胺的反应，但尚不足以妨碍它们的使用。 骨骼肌松弛剂，非去极化型（如筒箭毒碱）- 可能增强肌松剂的反应。 锂- 利尿剂降低锂的肾清除率，高度增加锂中毒的危险性，不建议同时使用。使用前参阅有关锂制剂说明书的内容。 非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂-使用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体抗炎药会降低利尿剂的利尿、促尿钠排泄和抗高血压作用。 在一些服用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体类抗炎药物的肾功能不全的患者中（如：老年患者或容量不足的患者，包括正在接受利尿剂治疗的患者），同时服用血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能会导致肾功能进一步恶化，包括可能发生急性肾功能衰竭，这种作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。 药物/实验室化验的相互作用 由于对钙代谢的影响，噻嗪类药物会干扰甲状旁腺功能测定试验（见注意事项）。
【药物过量】 对本品过量的治疗尚无专门的资料，可采用对症和支持疗法。停用本品并密切观察患者。建议采用的措施包括催吐(如果刚刚发生过量服药)及通过适当的步骤纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。 氯沙坦 人类用药过量的资料很有限。用药过量最明显的体征是低血压和心动过速；心动过缓可能是由于副交感神经（迷走神经）的兴奋。如果发生症状性低血压，应实施支持疗法。 氯沙坦钾及其活性代谢物均不能被血液透析清除。 氢氯噻嗪 最常见的是由电解质丢失(低血钾、低血氯、低血钠)引起的体征和症状，和过度利尿引起的脱水。如果同时使用洋地黄，则低血钾可能加重心律失常。 通过血液透析清除氢氯噻嗪的程度仍未确知。
【药理毒理】 药理学 本品是第一个血管紧张素II受体(AT1受体)拮抗剂和利尿剂的复方制剂。 氯沙坦－氢氯噻嗪 本品的成份对降低血压有相加作用，与单独使用其中任一成份相比，本品降低血压的幅度更大。这是因为这两种成份具有协同作用。而且，作为利尿作用的结果，氢氯噻嗪增加血浆肾素活性、增加醛固酮分泌、降低血钾、增加血管紧张素II水平。服用氯沙坦可阻断所有与血管紧张素II有关的生理作用，并通过抑制醛固酮而减少与利尿剂相关的钾丢失。 氯沙坦有轻微和短暂的促尿酸尿作用。氢氯噻嗪可引起尿酸中度升高，联合使用氯沙坦和氢氯噻嗪可减轻利尿剂所致的高尿酸血症。 氯沙坦和氢氯噻嗪合用时抗高血压作用相加。 本品抗高血压作用可持续24小时。在为期至少一年的临床研究中，连续服用本品其抗高血压作用保持不变。尽管本品能明显降低血压，它对心率却无临床意义的影响。临床试验中，氯沙坦50mg／氢氯噻嗪12.5mg治疗12周，坐位舒张压谷值平均下降达13.2mmHg。 一项对131例重度高血压患者的研究表明本品作为起始治疗以及它和其它抗高血压药物联合治疗12周同样有效。 氯沙坦 氯沙坦是一种口服的血管紧张素II受体（AT1受体）拮抗剂。在很多组织（如血管平滑肌，肾上腺，肾脏和心脏）中血管紧张素II和AT1受体结合，引起几种重要的生物学作用，包括血管收缩和醛固酮释放。血管紧张素II还刺激平滑肌细胞增生。根据结合和药理学生物测定，血管紧张素II选择性地与AT1受体结合。在体外和体内试验中，氯沙坦和它的药理活性羟酸代谢产物（E-3174）能阻断所有与血管紧张素II相关的生理作用，不论血管紧张素II的来源或合成途径。 在应用氯沙坦的过程中，血管紧张素II对肾素分泌的负反馈作用的消除会导致血浆肾素活性增加。而血浆肾素活性增加只会导致血浆中血管紧张素II的增加。即便如此，其抗高血压活性和抑制血浆醛固酮浓度的作用仍能保持，提示有效的血管紧张素II受体阻断作用。 氯沙坦与AT1受体选择性地结合，而不与其它对心血管系统有重要调节作用的激素受体或离子通道结合或对它们进行阻断。而且氯沙坦也不抑制血管紧张素转化酶（激肽酶II），该酶降解缓激肽。所以，氯沙坦不会产生与AT1阻断无关的作用，如增强缓激肽介导作用或产生水肿（氯沙坦钾1.7%，安慰剂1.9%）。 氯沙坦可阻断对血管紧张素I和血管紧张素II的反应而不影响对缓激肽的反应，这与氯沙坦的独特作用机制是一致的。相反，血管紧张素转化酶抑制剂则能阻断对血管紧张素I的反应并增强对缓激肽的反应，而对血管紧张素II的作用无影响，这是氯沙坦钾和血管紧张素转化酶抑制剂在药效学方面的差别。 对伴有蛋白尿而无糖尿病的高血压患者，氯沙坦钾能显著降低蛋白尿，降低白蛋白和IgG的部分排泌量。氯沙坦维持肾小球滤过率并减少滤过分数。一般来说，氯沙坦能降低血尿酸（通常<0.4mg/dL），并可在长期治疗的过程中维持此作用。详见说明书。
【药代动力学】 吸收 氯沙坦 口服给药后，氯沙坦吸收良好并经过首过代谢，形成一种活性羟酸代谢产物和其他非活性代谢产物。氯沙坦片的体内生物利用度大约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物分别在1小时和3-4小时内达到平均峰值浓度。同时进食标准餐对氯沙坦的血 浆浓度无显著临床意义上的影响。 分布 氯沙坦 氯沙坦及其活性代谢产物与血浆蛋白，主要是白蛋白的结合率超过99%。氯沙坦的分布容积是34升。对大鼠的研究提示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障。 氢氯噻嗪 氢氯噻嗪能通过胎盘屏障，但不能通过血脑屏障，可从乳汁中分泌。 代谢 氯沙坦 静脉使用或口服后，14%氯沙坦的转化为其活性代谢产物。口服或静脉给予14C标记的氯沙坦钾后，循环血浆中的放射性主要来自氯沙坦及其活性代谢产物。约1%的研究个体，只有极少量的氯沙坦转化为活性代谢产物。 除活性代谢产物外，也有无活性代谢产物形成，包括由丁基侧链羟化形成的两个主要代谢产物和一个次要的代谢产物，N-2四唑葡糖苷酸。 消除 氯沙坦 氯沙坦及其活性代谢产物的血浆清除率分别约为600ml/min和50ml/min。氯沙坦及其活性代谢产物的肾脏清除率分别约为74ml/min和26ml/min。当氯沙坦口服给药时，约4%呈原形经尿排出，约6%作为活性代谢产物经尿排出。在口服氯沙坦钾剂量高达200mg的范围内氯沙坦及其活性代谢产物的药代动力学特性呈线性关系。 口服给药后，氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多指数形式下降，它们的终末半衰期分别约为2小时和6－9小时。在每日一次100mg的剂量时，氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中都没有明显蓄积。氯沙坦及其活性代谢产物的清除主要经胆汁和尿液分泌。人类口服14C标记的氯沙坦钾后，约35%的放射性出现在尿液，58%的放射性出现在粪便。人类静脉使用14C标记的氯沙坦后，约43%的放射性出现在尿液， 50%的放射性出现在粪便。 氢氯噻嗪 氢氯噻嗪不被代谢，但它可很快地被肾脏清除。24小时血浆浓度监测时，可发现血浆半衰期在5.6小时和14.8小时之间变动。至少61%的口服剂量在24小时内呈原形清除。 特殊人群 氯沙坦－氢氯噻嗪 氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度以及氢氯噻嗪的吸收，在老年高血压患者和年轻高血压患者之间没有显著性差异。 氯沙坦 氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度在老年高血压患者和年轻高血压患者之间没有显著性差异。 女性高血压患者与男性高血压患者比较，氯沙坦的血浆浓度要高出2倍。活性代谢物的浓度女性和男性没有差异。无法判定这些明显的药代动力学差异有显著临床意义。 轻度和中度酒精性肝硬化患者口服给药后，氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度比年轻男性志愿者分别高5倍和1.7倍。 对于肌酐清除率大于10mL/min的病人，其氯沙坦的血浆浓度没有改变。血液透析的病人氯沙坦的AUC大约比具有正常肾功能的病人高2倍。活性代谢物的血浆浓度在肾功能不全或血液透析的病人中没有改变。 氯沙坦钾及其活性代谢产物均不能被血液透析清除。
【贮 藏】 遮光,密封,置干燥处
【包 装】 药品包装用铝箔和PA/AL/PVC冷冲成型固体药用复合硬片包装，7片/板×2板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20083009
【生产企业】 苏州东瑞制药有限公司
海捷亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片与安内喜牌的效果均很好，只是产家不一样，同样是市场上的降压药物，那么海捷亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片与安内喜牌的有什么区别?
海捷亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片与安内喜牌的区别主要是产家不一样，相比之下，海捷亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片的销量更好，市场上占有的份额更大，小编在此也推荐您购买海捷亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片，效果更好。
海捷亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片是第一个血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂和利尿剂组合的复方制剂。用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。
海捷亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片的正确用法用量是：常用的氯沙坦钾氢氯噻嗪起始和维持剂量为每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪50-12.5(氯沙坦钾50mg/氢氯噻嗪12.5mg)。对氯沙坦钾氢氯噻嗪50-12.5反应不足的患者，剂量可增至每日1次，每次2片海捷亚50-12.5。最大服用剂量为每日1次，每次2片海捷亚50-12.5。通常在服药后三周内达到抗高血压疗效。
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氯沙坦钾氢氯噻嗪片，不能用于血容量减少的患者（如服用高剂量利尿剂者）。那么，氯沙坦钾氢氯噻嗪片的禁忌有哪几点？
氯沙坦钾氢氯噻嗪片使用时有一定的禁忌需要注意，注意好才能使用好，其禁忌是：
1、对本产品任何成份过敏的患者。
2、无尿患者。
3、对其它磺胺类药物过敏的患者。
4、糖尿病病人不应联合使用本品与阿利吉仑。
以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到药店选购本品。如您想对本品有进一步的了解，您可以到咨询在线，或者拨打我们的热线电话。我们将为你提供的服务!
氯沙坦钾氢氯噻嗪片是一种具有降血压的作用的药物。随着年龄的增长，高血压的问题就会出现在人们身上，而氯沙坦钾氢氯噻嗪片则是一种效果好的药物。那么，氯沙坦钾氢氯噻嗪片能不能长期吃呢？长期服用会不会有副作用呢？
氯沙坦钾氢氯噻嗪片主要成分是本品为复方制剂，其组份为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。氯沙坦钾氢氯噻嗪片具有治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片的用法用量是常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次。
但病情不同，氯沙坦钾氢氯噻嗪片的服用疗程也不同，然而是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括氯沙坦钾氢氯噻嗪片。
如今患者朋友们对氯沙坦钾氢氯噻嗪片都有一定的了解了吧！尽管氯沙坦钾氢氯噻嗪片疗效好，副作用少，但如果患者朋友们需要长期服用氯沙坦钾氢氯噻嗪片的话，还是需要详细咨询医师，在获得允许的情况下才可以长期服用。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
在目前市面上使用氯沙坦钾氢氯噻嗪片的高血压患者已经是呈现越来越多的趋势，由于本品强大的功效，本品的使用人群是越来越多。那么氯沙坦钾氢氯噻嗪片会对人有危害吗？
氯沙坦钾氢氯噻嗪片具有降血压的作用，用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片不能经常吃，它是有一定的用药要求的。一般我们建议：每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg) ，且此剂量为每日最大服用剂量。
那么，氯沙坦钾氢氯噻嗪片对人有危害吗？氯沙坦钾氢氯噻嗪片不大剂量服用是没有太大危害的。我们在服用药物时需要注意：1.要避免饮酒。因为药物和酒精都需要在肝脏进行解毒，在服用药物的同时，如果不忌酒，会加重肝脏的解毒负担。2.注意不要饮用牛奶。因为牛奶中含有丰富的钙，铁，磷等营养物质。3.最好不要同时饮用咖啡。因为咖啡主要成分是咖啡因，在和药物同用后，会影响药物的代谢，增加药物的不良反应。
因此，对于本品，医生建议，我们患者朋友是需要控制合适的用量的，另外，对于一些身体特殊的患者如肝及肾功能不全还是不要轻易服用此药物。
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氯沙坦钾氢氯噻嗪片的功效不错，主要用于治疗高血压患者。氯沙坦钾氢氯噻嗪片是由每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg，本品为复方制剂制作而成。那么，氯沙坦钾氢氯噻嗪片能长期吃吗?长期吃会耐药吗?
氯沙坦钾氢氯噻嗪片具有降血压的作用，用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。
耐药就是细菌对药物失去了敏感性，使治疗失去了效果或降低了疗效。这与药物伪劣、剂量不正确、不规律用药和滥治有关。抗生素杀菌作用主要是干扰病原菌的生化代谢过程，从而影响其结构与功能，致使其失去生长繁殖的能力达到抑制或杀灭细菌的作用。
我们不推荐氯沙坦钾氢氯噻嗪片长期服用。长期服用会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且消化系统也会有一定的影响，长期服用也可能产生耐药的问题，即使药量相当也达不到想要的药效，所以我们不推荐长期服药。
温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。中药为一种平和的药物。氯沙坦钾氢氯噻嗪片的功效不错，主要用于治疗高血压患者。那么氯沙坦钾氢氯噻嗪片能随便吃吗？是中成药吗？
氯沙坦钾氢氯噻嗪片具有降血压的作用，用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。
中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照规定的处方和方法，加工制成一定的剂型，标明药物的作用、适应症、剂量、服法，供医生、患者直接选用，符合药品法规定的药物。那么，氯沙坦钾氢氯噻嗪片是中成药吗？
氯沙坦钾氢氯噻嗪片是由每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg，本品为复方制剂制作而成，属于西药。
任何药物我们都是不可以随便吃的！在此提醒，使用药物治疗疾病最好在医师的指导下使用，以免因为使用药物不当反而加重病情。同时对于疾病的发生我们也是需要积极治疗的，疾病如果不及时治疗是会严重影响到患者的身体健康，所以，对于疾病的治疗一定要到正规的医院积极的进行治疗!
如需要咨询一些药物的注意事项，可联系我们的在线或者拨打热线电话:,让您享受全新体验。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片就是一种西药成分的药物，在治疗高血压疾病上效果显著，备受患者推崇。大家都知道高血压是需要长期服用药物来控制的，如果控制不好会引发并发症，那么氯沙坦钾氢氯噻嗪片适合长期吃吗？
氯沙坦钾氢氯噻嗪片具有降血压的作用，用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。氯沙坦钾氢氯噻嗪片主要成分为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg，本品为复方制剂。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片适合长期吃吗？
由于长期服用药物对身体的肠胃会造成一些损伤。所以在日常服用药物需要根据身体的具体情况来具体分析的，至于能不能长期服用药物得在医师的指导下进行，不可私自用药，以免出现严重的后果。
不同的药物服用的时间都适不适合长期服用最好咨询医生，在医生的指导下服用比较好。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片主治高血压的，随着生活水平的提高，患有高血压的患者朋友们也越来越多。高血压的克星有氯沙坦钾氢氯噻嗪片，它帮助很多患者恢复了健康。那么氯沙坦钾氢氯噻嗪片一天吃几次？饭前吃还是饭后吃呢？这也是一个很关键的问题。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片是具有降血压的作用，用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。氯沙坦钾氢氯噻嗪片主要成分为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg，本品为复方制剂。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片饭前吃还是饭后吃呢？正确的服药时间应根据病情来决定。病在上焦的（心、肺部），欲使药力停留较久，宜饭后服；病在下焦的（膀胱、肠），欲使药力迅速下达，宜饭前服；清热解毒药、润肠泻下药、滋补药宜空腹服，此时胃中空虚容易吸收。所谓空腹服即指早饭前一小时或晚饭后一小时服药。
建议氯沙坦钾氢氯噻嗪片：每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg) ，且此剂量为每日最大服用剂量。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
请仔细阅读氯沙坦钾氢氯噻嗪片(安内喜)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！