【药品名称】
通用名称：奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
商品名称：奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)
拼音全码：AoMeiShaTanZhiQingLvSaiQinPian(FuAoTan)
【主要成份】 复傲坦为固定复方制剂，其组份为：每片含奥美沙坦酯20mg和氢氯噻嗪12.5mg。 化学名：4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-（四唑-5-基）苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯。
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】 复傲坦适用于高血压的治疗。 复傲坦为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。
【规格型号】 (20mg:12.5mg)*7s
【用法用量】 奥美沙坦酯在血容量正常的患者中，作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日1次。对经2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。剂量大于40mg未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 对老年患者、中度到明显的肾功能损害（肌酐清除率<40mL/分钟）的患者、或者中度到明显的肝功能损害的患者，无需调整起始剂量（见[药代动力学]之特殊人群）。对可能的血容量不足的患者（比如 ：接受利尿剂治疗的患者，尤其是那些肾功能损害的患者），必须在周密的医学监护下开始复傲坦治疗，而且可以考虑使用较低的起始剂量（见[注意事项]之血容量不足或者低钠患者的低血压）。 氢氯噻嗪的有效剂量为12.5-50mg，每日1次。 通常在采用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪单组分治疗无法获得满意的疗效之后再开始使用复方治疗。 复傲坦口服，每日1次，每次1片。复傲坦剂量应个体化。基于降压效果，剂量可以2-4周的间隔期作调整。在剂量范围10mg/12.5mg至40mg/25mg之间，复傲坦抗高血压的效果与给药剂量呈相关性。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片降压作用
【不良反应】 奥美沙坦酯-氢氯噻嗪：通过1243例高血压患者评价奥美沙坦酯-氢氯噻嗪安全性。复傲坦有良好的耐受性，不良事件的发生率和安慰剂相似，由不良事件引起的临床试验退出率也相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。 在一项安慰剂对照临床试验中，无论是否与药物治疗相关，发生率大于2%且高于安慰剂组的不良事件包括：恶心、高尿酸血症、头晕和上呼吸道感染。 发生率>2%，但相似于或低于安慰剂组的不良事件包括：头痛和尿路感染。 在对照或开放的试验中，无论是否归因于药物治疗，超过1200例接受奥美沙坦酯-氢氯噻嗪治疗的高血压患者中报道的其它发生率大于1.0%的不良事件包括：胸痛、背痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、腹泻、SGOT升高、GGT升高、SGPT升高、高脂血症、肌酸磷酸激酶升高、高糖血症、关节炎、关节痛、肌痛、咳嗽、皮疹和血尿。 接受奥美沙坦酯-氢氯噻嗪治疗的1243例患者中，报道有2例面部水肿。使用血管紧张素II受体拮抗剂曾有血管性水肿的报道。 奥美沙坦酯：无论是否与药物治疗相关，在对照或开放试验中，超过3100位接受奥美沙坦酯单一治疗的高血
【禁 忌】 对复傲坦所含成份过敏者禁用。 由于含有氢氯噻嗪成份，无尿患者或对其它磺胺类药物过敏者禁用。
【注意事项】 1、胎儿/新生儿发病和死亡： 孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统（RAS）的药物能导致胎儿和新生儿的发病和死亡。全世界已有若干文献报道了服用血管紧张素转换酶抑制剂患者的相关病例。一旦发现妊娠，应尽快停止使用复傲坦。 在妊娠中期和晚期，直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有关，包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿症、可逆或不可逆的肾功能衰竭和死亡。也有羊水过少的报道，推测是由于胎儿机能下降引起的。此种情况下的羊水过少与胎儿肢体挛缩、颅面畸形以及肺部发育不全有关。也有早产、宫内发育迟缓和动脉导管未闭的报道，尽管目前尚不清楚是否与用药有关。 只是在妊娠早期的子宫内药物暴露未发现会造成上述不良事件。如果胚胎或胎儿仅在妊娠早期暴露于一种血管紧张素II受体拮抗剂，应将该信息向其母亲说明。尽管如此，当患者开始妊娠，医生应让患者尽快停止使用复傲坦。 极少情况下（可能小于千分之一），无法找到作用于RAS的替代药物。在这些罕见的情况下，应当告知孕妇药物对胎儿的潜在危害，并进行系列超声检查来评估羊膜内的情况。 当发现羊水过少，除非为了拯救孕妇的生命，应停止使用复傲坦。根据妊娠周数，适请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚未建立儿童用药的安全性和有效性数据。
【老年患者用药】 复傲坦的临床试验中，老年（≥65岁）受试者的样本量不足以确定他们对药物反应是否和年轻成人患者不同。一些相关的临床试验也没有确定老年患者和年轻成人患者之间的不同。考虑到老年人肝、肾或心脏功能衰退的可能性较大和伴随疾病或其它药物治疗，通常对于老年患者的剂量选择应谨慎，一般以低剂量开始。 奥美沙坦和氢氯噻嗪主要由肾脏排泄，肾功能受损的患者对复傲坦的毒副反应风险加大。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于RAS的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。一旦发现妊娠，应当尽快停止使用复傲坦。（见[注意事项]之胎儿/新生儿发病和死亡）。 目前尚不清楚奥美沙坦是否可以经母乳分泌，但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因为对哺乳新生儿有潜在的不良影响，必须考虑药物对母亲的重要性以决定中止哺乳或者停药。 噻嗪类药物能通过胎盘屏障而出现在脐血中，也可以经母乳分泌。因为它对哺乳新生儿有潜在的不良影响，必须考虑药物对母亲的重要性以决定中止哺乳或者停药。
【药物相互作用】 奥美沙坦酯 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢，对P450酶没有影响。因此，不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。 在健康受试者中合并应用氢氯噻嗪、地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。 氢氯噻嗪 同时服用以下药物可能会与噻嗪类利尿剂产生相互作用： 酒精、巴比妥类或麻醉药 – 可能促使直立性低血压的发生。 降糖药物（口服制剂和胰岛素） – 可能需要调节降糖药的剂量。 其它抗高血压药物 – 相加作用或协同作用。 消胆胺和考来替泊树脂 – 阴离子交换树脂的存在妨碍了氢氯噻嗪的吸收。单剂量给予消胆胺或考来替泊树脂会与氢氯噻嗪结合，使噻嗪类药物从胃肠道的吸收分别减少85%和43%。 皮质类固醇、ACTH – 加剧电解质丢失，特别是导致低血钾。 升压胺类（如肾上腺素） – 可能降低对升压胺的反应，但尚不足以妨碍它们的使用。 非去极化型骨骼肌松弛剂（如筒箭毒碱） – 可能增强肌松剂的反应。 锂 – 通常不能与利尿剂同时给药。利尿剂降低锂的肾清除率，高度增加锂中
【药物过量】 奥美沙坦酯：人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果副交感神经系统（迷走神经）兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压，应该给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。 氢氯噻嗪：人体药物过量最常见的是由电解质丢失（低血钾、低血氯、低血钠）引起的体征和症状，以及过度利尿引起的脱水。如果同时使用洋地黄，则低血钾可能会加重心律失常。通过血液透析消除氢氯噻嗪的程度仍未确知。
【药理毒理】 1、药理 奥美沙坦酯：奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素II 1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素II与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的收缩血管作用，因此它的作用独立于Ang II合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12500多倍。 对血管紧张素II受体的阻断，抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。但是，由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素II浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。 氢氯噻嗪：氢氯噻嗪是噻嗪类利尿剂。噻嗪类能影响肾小管对电解质的重吸收机制，直接地近乎同等程度地增加钠和氯化物的排出。氢氯噻嗪的利尿作用间接减少血浆容量，相应地增加血浆肾素的活性，增加醛固酮的分泌，增加尿钾的流失，及降低血清钾。肾素-醛固酮链由血管紧张素II调节，因此合并使用血管紧张素II受体拮抗剂可逆转与利尿剂相关的钾流失。 氢氯噻嗪口服后2小时内产生利尿作用，约4小时作用达到高峰，并持续6-12小时。 噻嗪类药物抗高血压的作用机制尚不完全清楚。 2、毒理 奥美沙坦酯：在小鼠和大鼠急性毒性实验中，单次口服给药最大剂量达2000mg/kg时，仍没有致死结果出现。狗的最小致死剂量大于1500mg/kg。未见致癌性、致畸性、致突变性、生殖毒性和遗传毒性。 奥美沙坦酯通过食物喂食大鼠2年，未见致癌性。结果显示奥美沙坦酯没有致癌性。 在叙利亚仓鼠体外胚胎细胞转化实验中，奥美沙坦酯和奥美沙坦的结果都是阴性，在Ames实验（细菌突变性实验）也显示无基因毒性。但是，二者都在体外培养细胞（中国仓鼠肺）中发现诱导染色体畸变。且二者在体外小鼠淋巴瘤实验中，胸腺嘧啶核苷激酶突变也呈阳性。 氢氯噻嗪对两种性别大鼠和小鼠的生育力都没有不良影响。 奥美沙坦酯-氢氯噻嗪：没有进行奥美沙坦酯-氢氯噻嗪致癌作用的研究。 没有研究奥美沙坦酯-氢氯噻嗪的生殖损害作用。
【药代动力学】 无论奥美沙坦酯单次口服给药（最大剂量至320mg）或多次口服给药（最高剂量可至80mg/次），奥美沙坦均呈线性药代动力学特性。在3-5天之内可以达到稳态血药浓度，每日1次给药血浆内无蓄积。 吸收：奥美沙坦酯口服后经胃肠道吸收，迅速、完全地去酯化水解为奥美沙坦，绝对生物利用度大约是26%。口服给药1-2小时之后即达血药峰值浓度。进食不影响奥美沙坦的生物利用度。 分布： 奥美沙坦酯：奥美沙坦的血浆蛋白结合率高达99%，且不穿透红细胞，稳态分布容积约为17升。当奥美沙坦血浆浓度远高于推荐剂量所得浓度范围时，蛋白结合率仍恒定。 大鼠实验中，奥美沙坦不易通过血脑屏障，但可通过胎盘屏障并分布到胎鼠中，也可少量分布于大鼠乳汁之中。 氢氯噻嗪：氢氯噻嗪可通过胎盘屏障，可分泌至乳汁，但不能通过血脑屏障。 代谢和排泄： 奥美沙坦酯：奥美沙坦酯迅速、完全地转化为奥美沙坦后，不再进一步代谢。奥美沙坦按双相方式被消除，最终消除半衰期约为13小时，总血浆清除率是1.3L/小时，肾清除率是0.6L/小时。大约有35-50%吸收的药物从尿液中排出，其余经胆汁从粪便中排出。 氢氯噻嗪：氢氯噻嗪不被代谢，但它可很快地被肾脏消除。至少61%的口服剂量在24小时内呈原形消除。24小时血浆浓度检测中观察到血浆半衰期在5.6-14.8小时范围内波动。 特殊人群的药代动力学： 儿童：还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。 老年人：奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人（≥ 65岁）中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积；在老年人中，肾清除率（CLR）下降30％，相应地平均稳态药时曲线下面积（AUCss）在老年人中要高33％。 性别：奥美沙坦酯的药代动力学在女性与男性之间有轻微差别。女性的药时曲线下面积（AUC）和血药峰浓度（Cmax）要比男性高10-15%。 肝功能不全：中度肝功能损害患者的AUC0-∞和最大血药浓度（Cmax）都增高，药时曲线下面积（AUC）增加了约60%。 肾功能不全：与肾功能正常患者相比，肾功能不全患者奥美沙坦血清浓度有所升高。严重肾功能损害（肌酐清除率<20 mL/分钟）的患者多次给药后的药时曲线下面积（AUC）大约为肾功能正常人的3倍。未对接受血液透析的患者进行研究。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 铝塑包装，7片/盒。
【有 效 期】 36 月
【执行标准】 YBH01102010
【批准文号】 国药准字H20100035
【生产企业】 第一三共制药(上海)有限公司
药物的成分是很首要的，我们在用药之前最佳就试试先看看药物的成分究竟是怎样的，有没有激素之类的。奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)有激素吗?
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)不含激素的，大家可以放心，使用的时候多注意细节的问题，正确用药。
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的主要成份是复傲坦为固定复方制剂，其组份为：每片含奥美沙坦酯20mg和氢氯噻嗪12.5mg。本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
激素类药物就是以人体或动物激素为有效成分的药物。通常，在医生口中的“激素类药物”一般情况下在没有特别指定时，是“肾上腺糖皮质激素类药物”的简称。但是奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)不含激素。
激素可以减少患者的病痛，在短时间内可以缓解病情，但有可能使患者上瘾，对激素产生依赖性，所以有很多人称激素为魔鬼。但是激素可以在病痛初发期发生有效的作用。鉴于此种情形，患者应该仔细权衡用或不用。
不规律应用激素类药物（随意加减、停药，不规律撤减等）又极易使病情反复加重，甚至难以再治，反复一次加重一次，增加一次治疗康复的难度。
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)是一种西药，效果不错，功能主治：复傲坦适用于高血压的治疗。复傲坦为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。
以上信息源于药店的收集与整理，由于不同患者的具体患病情况不尽相同，所以我们建议您可以咨询专业人士。而对于具体的注意事项，欢迎咨询我们的药店或者拨打我们的热线电话:，我们竭诚为您服务。
尽管药用对了终究对于我们的治疗还是有些好处的，但是这并不意味着一个药能在一天甚至更短的时间之内把病治好，有的情况下，长期吃某一个药在所难免。当然了，鉴于副作用的考虑，不少人就长期吃药十分介意。那么，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)能长期吃吗？
既是药的作用，自然其核心的影响因素还是药本身，也就是奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的成分和主治等治疗信息。
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的主要成份是复傲坦为固定复方制剂，其组份为：每片含奥美沙坦酯20mg和氢氯噻嗪12.5mg。本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
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那么，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)能长期吃吗？
纸上谈兵总有一定的局限性，个人体质并非一成不变的，因此，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)能不能长期吃最好问问医生，让他们针对个人体质下结论。
由于长期服用药物对身体的肠胃会造成一些损伤。所以在日常服用药物需要根据身体的具体情况来具体分析的，不可私自用药，以免出现严重的后果。
超过1-2个月的用药为长期用药，一个月内为长时间用药，一般的用药在2-3周无效要考虑调整用药，也要根据患者的病情和药物的性能等情况综合考虑。在用药过程中需要注意观察药物效果和不良反应，服用药物后到医院进行复诊，如果在用药后出现不适的情况下，需要及时调整用药方法。
相信广大读者对该奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)有了一定的了解。如果您有奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的用药指导或购买的需要。
不管是什么东西，经常吃都会对身体不好，更不要说药品了。是药三分毒的道理也都懂的，那么，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)能不能经常吃？
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)是一种西药，效果不错，功能主治：复傲坦适用于高血压的治疗。复傲坦为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的主要成份是复傲坦为固定复方制剂，其组份为：每片含奥美沙坦酯20mg和氢氯噻嗪12.5mg。本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的药理：奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素II1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素II与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的收缩血管作用，因此它的作用独立于AngII合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12500多倍。对血管紧张素II受体的阻断，抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。但是，由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素II浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。氢氯噻嗪：氢氯噻嗪是噻嗪类利尿剂。噻嗪类能影响肾小管对电解质的重吸收机制，直接地近乎同等程度地增加钠和氯化物的排出。氢氯噻嗪的利尿作用间接减少血浆容量，相应地增加血浆肾素的活性，增加醛固酮的分泌，增加尿钾的流失，及降低血清钾。
那么，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)能不能经常吃？
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)不建议经常吃，毕竟是药三分毒，如非病情需要，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)不宜长期服用。任何一种药品，如长期服用，仍会产生或大或小的耐药性。所以用药前，应咨询医师或药师，从而确定用药时间与剂量。
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近几年来，我们对自己的生活条件的不断改善，健康保健成为很多朋友养生的秘诀，药店也给很多朋友的健康带来帮助，因为药店可以为消费者提供一些需要的保健品和医疗用品。各位想要选择使用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的患者当然都是要及时购买的了，那么奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)哪里可以买到呢?
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奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的药理：奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素II1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素II与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的收缩血管作用，因此它的作用独立于AngII合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12500多倍。对血管紧张素II受体的阻断，抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。但是，由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素II浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。氢氯噻嗪：氢氯噻嗪是噻嗪类利尿剂。噻嗪类能影响肾小管对电解质的重吸收机制，直接地近乎同等程度地增加钠和氯化物的排出。氢氯噻嗪的利尿作用间接减少血浆容量，相应地增加血浆肾素的活性，增加醛固酮的分泌，增加尿钾的流失，及降低血清钾。
作为临床上十分常见的一种药物，各位患者朋友们可以选择使用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)来治疗，疗效方面也都还是十分不错的，如果您想要购买奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的话，选择当地的正规药店或者是医院。
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)是一种西药，效果不错，功能主治：复傲坦适用于高血压的治疗。复傲坦为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。
高血压（hypertension）是指以体循环动脉血压（收缩压和/或舒张压）增高为主要特征（收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱），可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群，血压水平随年龄逐渐升高，以收缩压更为明显，但50岁后舒张压呈现下降趋势，脉压也随之加大。
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用药的时间，有许多人都会想知道该种药物的效果，又或许是要运用多久才会有用果之类的疑问。下面由笔者为你介绍，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)需要服用多长时间见效的呢?
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)多长时间见效这要看每一个患者具体的情况的，大家使用的时候最好就是按照疗程服用。
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许多病人的疾病诊断明确，用药正确，只是因为不知道吃药后大约多长时间才能见效，因而有些患者吃药一两天无效就自行停药、加量或换药，有的甚至反复到多家医院诊治，导致精力、资金的浪费和治疗的延误。
而至于奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)用多久有效，这要根据每一个人来衡量，不能一概而论。此外，提醒大家奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)需要按疗程服用，不按疗程服用的话，对于疾病的治疗会达不到理想的效果，而且，如果是断断续续地使用，很有可能会造成其他疾病的出现，特别是如果是超过疗程的使用时间，还继续使用的话，很容易带来副作用和耐药性和依赖性，因此，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)最好还是按疗程服用。至于疗程等具体问题，就要具体要根据每个人的情况来判定，不能一概而论。
为了您的健康，购买时一定要咨询相关的专业人士。如您需购买，可先咨询我们的在线，或者拨到我们的热线电话。
现在假药盛行，而且经常假药能做到非常逼真，很多消费者都不能更好的区分药物的真假。奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)其治疗效果良好。如需购买奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)，建议到正规药店进行选购！那么，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)应该如何辨别真假药？
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那么，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)应该如何辨别真假药？
关于辨别奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)药品真伪可以从外包装上看，要有明确的品名、剂量、规格、生产厂家、生产批号及有效期等。另外，正品所用的纸盒比较硬，不易分层;外观颜色纯正，印刷字迹清晰，打印批号不透纸盒去辨别真伪。另一方面也可以看药品批准文号。
大家可以去国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，看是否能查到，查到即真，反之则假。现在实行的是“集体招标”“一品双规”的制度，在各省的卫生部门网站都能查询的到本省哪些药中标及生产企业等信息。现在药品都有中国药品电子监管码可以查询这个药品的来龙去脉。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
药品的功效对于我们服用药品的患者来说尤其的重要，因为药效对于治疗病症来说，能够起到关键的作用，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)在市场中一款性价比较高的药品，那么，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)作用功效好吗？
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奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)的药理：奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素II1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素II与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的收缩血管作用，因此它的作用独立于AngII合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12500多倍。对血管紧张素II受体的阻断，抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。但是，由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素II浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。氢氯噻嗪：氢氯噻嗪是噻嗪类利尿剂。噻嗪类能影响肾小管对电解质的重吸收机制，直接地近乎同等程度地增加钠和氯化物的排出。氢氯噻嗪的利尿作用间接减少血浆容量，相应地增加血浆肾素的活性，增加醛固酮的分泌，增加尿钾的流失，及降低血清钾。
高血压（hypertension）是指以体循环动脉血压（收缩压和/或舒张压）增高为主要特征（收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱），可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群，血压水平随年龄逐渐升高，以收缩压更为明显，但50岁后舒张压呈现下降趋势，脉压也随之加大。
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药物终究是有“三分毒”的，所以，在用药的时候，孕妇要综合考虑母体与胎儿的情况用药，最好是在医生指导下用药。那么孕妇是不是不能使用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)呢？
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)是一种西药，效果不错，功能主治：复傲坦适用于高血压的治疗。复傲坦为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。
当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于RAS的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。一旦发现妊娠，应当尽快停止使用复傲坦。（见[注意事项]之胎儿/新生儿发病和死亡）。
怀孕后，孕妇的身体状况有所改变，体内的酶对某些药物的代谢过程也有一定的影响。并且，胎儿正在生长发育阶段，孕期随意用药容易导致药物被胎儿吸收，尤其是在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿的影响较大。
由于身体变化，导致药物不易解毒和排泄，可有蓄积性中毒，不利于胎儿健康发育，因此，孕妇用药应该非常谨慎，即使是感冒也不可随意用药。虽然孕妇用药有一定的风险，并不是完全无益，一些疾病本身对胎儿、母亲的影响远远超过药物的影响，这时，就应权衡利弊，在医生指导下，合理用药。
孕妇必须要谨慎、合理、科学用药，能够不用药物尽量不使用。无论是西药还是中药都是如此！因为有些药物可能会影响到胎儿的生长发育，造成严重的不良反应，甚至可能导致孕妇流产。为了您和您的宝贝儿的健康，请要谨慎用药，切勿大意!
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请仔细阅读奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！