膦甲酸钠乳膏(扶适灵)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

膦甲酸钠乳膏为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位。那么，膦甲酸钠乳膏的疗程是多久呢？

膦甲酸钠乳膏的主要成份为膦甲酸钠。化学名：膦甲酸三钠盐六水合物。分子式：CNa3O5P·6H2O。分子量：300.04。

膦甲酸钠乳膏的疗程是外用。适量涂于患处，一日3～4次，连用5日为一疗程。

膦甲酸钠乳膏的儿童用药是儿童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。动物实验证实本品可沉积在牙齿和骨骼中，在人体的骨骼中也有沉积，故儿童一般不宜使用本品。有应用指征时需仔细权衡利弊后方可应用。

膦甲酸钠乳膏的不良反应是个别患者可有局部红肿等刺激反应。长期大量使用经局部吸收后，也可产生与全身用药相同的不良反应如：肾功能损害，头痛、震颤等中枢神经系统症状，贫血、粒细胞减少等血液系统疾病及恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、发热、肝功能异常等其他反应。

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膦甲酸钠乳膏外用。适量涂于患处，一日3～4次，连用5日为一疗程。与齐多夫定合用可能加重贫血，但未见加重骨髓抑制的表现。那么，膦甲酸钠乳膏的价格是多少呢？

膦甲酸钠乳膏主要成份为膦甲酸钠。化学名：膦甲酸三钠盐六水合物。分子式：CNa3O5P·6H2O。分子量：300.04。

膦甲酸钠乳膏的药代动力学是据文献资料，豚鼠皮肤涂抹3%膦甲酸钠霜剂后，完整皮肤的吸收率为2-4%，破损皮肤的吸收率高达60-70%。

膦甲酸钠乳膏的药理作用为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。膦甲酸钠在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型），带状疱疹，E-B病毒，人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。膦甲酸钠尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。

膦甲酸钠乳膏的注意事项是：

1.本品严格限用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。

2.破损皮肤涂敷本品或涂敷面积较大时，应适当减少剂量。

3.用药后如局部刺激症状严重，应立即停药。

4.肝肾功能不全者慎用。

当前，有很多地方都有膦甲酸钠乳膏销售，由于不同的地区之间的物价是有差异，因此，有需要的患者可以到当地的正规药店去咨询膦甲酸钠乳膏的具体价格。

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膦甲酸钠乳膏为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。那么，膦甲酸钠乳膏的有效期是多久呢？

膦甲酸钠乳膏的性状是乳剂型基质的乳白色乳膏。

膦甲酸钠乳膏的主要成份为膦甲酸钠。化学名：膦甲酸三钠盐六水合物。分子式：CNa3O5P·6H2O。分子量：300.04。

膦甲酸钠乳膏用于免疫功能损害患者对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。

膦甲酸钠乳膏的有效期是24个月。

膦甲酸钠乳膏的药物相互作用是：

1、与其他肾毒性药合用时可增加肾毒性。

2、与戊烷脒注射剂（静脉）合用，有可能引起贫血、低血钙、低血镁和肾毒性。

3、与齐多夫定合用可能加重贫血，但未见加重骨髓抑制的表现。

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膦甲酸钠乳膏为乳剂型基质的乳白色乳膏。用药后如局部刺激症状严重，应立即停药。那么，膦甲酸钠乳膏的用法用量是怎样呢？

膦甲酸钠乳膏的主要成份为膦甲酸钠。化学名：膦甲酸三钠盐六水合物。分子式：CNa3O5P·6H2O。分子量：300.04。

膦甲酸钠乳膏为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。膦甲酸钠在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型），带状疱疹，E-B病毒，人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。膦甲酸钠尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。

膦甲酸钠乳膏的用法用量是外用。适量涂于患处，一日3～4次，连用5日为一疗程。

膦甲酸钠乳膏的儿童用药是儿童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。动物实验证实本品可沉积在牙齿和骨骼中，在人体的骨骼中也有沉积，故儿童一般不宜使用本品。有应用指征时需仔细权衡利弊后方可应用。

膦甲酸钠乳膏的不良反应是个别患者可有局部红肿等刺激反应。长期大量使用经局部吸收后，也可产生与全身用药相同的不良反应如：肾功能损害，头痛、震颤等中枢神经系统症状，贫血、粒细胞减少等血液系统疾病及恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、发热、肝功能异常等其他反应。

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膦甲酸钠乳膏的药代动力学是据文献资料，豚鼠皮肤涂抹3%膦甲酸钠霜剂后，完整皮肤的吸收率为2-4%，破损皮肤的吸收率高达60-70%。那么，膦甲酸钠乳膏的性状是怎样呢？

膦甲酸钠乳膏的性状是乳剂型基质的乳白色乳膏。

膦甲酸钠乳膏的主要成份为膦甲酸钠。化学名：膦甲酸三钠盐六水合物。分子式：CNa3O5P·6H2O。分子量：300.04。

膦甲酸钠乳膏用于免疫功能损害患者对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。

膦甲酸钠乳膏的药物相互作用是：

1、与其他肾毒性药合用时可增加肾毒性。

2、与戊烷脒注射剂（静脉）合用，有可能引起贫血、低血钙、低血镁和肾毒性。

3、与齐多夫定合用可能加重贫血，但未见加重骨髓抑制的表现。

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膦甲酸钠乳膏的主要成份为膦甲酸钠。化学名：膦甲酸三钠盐六水合物。分子式：CNa3O5P·6H2O。分子量：300.04。那么，膦甲酸钠乳膏的禁忌是有哪些呢？

膦甲酸钠乳膏用于免疫功能损害患者对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。

膦甲酸钠乳膏为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。膦甲酸钠在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型），带状疱疹，E-B病毒，人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。膦甲酸钠尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。

膦甲酸钠乳膏的药代动力学是据文献资料，豚鼠皮肤涂抹3%膦甲酸钠霜剂后，完整皮肤的吸收率为2-4%，破损皮肤的吸收率高达60-70%。

膦甲酸钠乳膏的禁忌是对本品过敏患者禁用。

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膦甲酸钠乳膏用于免疫功能损害患者对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。主要成份为膦甲酸钠。那么，膦甲酸钠乳膏与齐多夫定合用是有什么后果呢？

膦甲酸钠乳膏的主要成份为膦甲酸钠。化学名：膦甲酸三钠盐六水合物。分子式：CNa3O5P·6H2O。分子量：300.04。

膦甲酸钠乳膏为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。膦甲酸钠在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型），带状疱疹，E-B病毒，人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。膦甲酸钠尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。

膦甲酸钠乳膏的药代动力学是据文献资料，豚鼠皮肤涂抹3%膦甲酸钠霜剂后，完整皮肤的吸收率为2-4%，破损皮肤的吸收率高达60-70%。

膦甲酸钠乳膏的哺乳期妇女用药是否随乳汁排泄尚缺乏资料，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

膦甲酸钠乳膏的老年患者用药是对于65岁以上的人群尚无使用本品后的安全性和有效性资料。由于老年人的肾小球滤过率下降，因此老年患者应慎用。

膦甲酸钠乳膏与齐多夫定合用可能加重贫血，但未见加重骨髓抑制的表现。

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膦甲酸钠乳膏的用法用量是外用。适量涂于患处，一日3～4次，连用5日为一疗程。用药后如局部刺激症状严重，应立即停药。那么，膦甲酸钠乳膏的主要成份是怎样呢？

膦甲酸钠乳膏的主要成份为膦甲酸钠。化学名：膦甲酸三钠盐六水合物。分子式：CNa3O5P·6H2O。分子量：300.04。

膦甲酸钠乳膏为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。膦甲酸钠在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型），带状疱疹，E-B病毒，人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。膦甲酸钠尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。

膦甲酸钠乳膏的儿童用药是儿童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。动物实验证实本品可沉积在牙齿和骨骼中，在人体的骨骼中也有沉积，故儿童一般不宜使用本品。有应用指征时需仔细权衡利弊后方可应用。

膦甲酸钠乳膏的不良反应是个别患者可有局部红肿等刺激反应。长期大量使用经局部吸收后，也可产生与全身用药相同的不良反应如：肾功能损害，头痛、震颤等中枢神经系统症状，贫血、粒细胞减少等血液系统疾病及恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、发热、肝功能异常等其他反应。

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